左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的探析左氧氟沙星对耐多药肺结核（MDR-TB）的临床治疗效果。方法将MDR-TB患者90例分为治疗组和对照组各45例,对照组采用常规药物治疗,不加入左氧氟沙星;治疗组在常规药物治疗上给予左氧氟沙星药物治疗。治疗疗程为10个月。观测2组患者的治疗效果,病灶、空洞及痰涂片改善状况。结果治疗组病灶、空洞恢复情况相比对照组效果显著（P〈0.05）。结论在常规治疗上增加左氧氟沙星对MDR-TB有更好地改善效果。     

力克肺疾联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

复治肺结核往往有耐药耐多药存在，必须多药联合应用，但常有不良反应而病人难以接受，成为难治性结核病。力克肺疾是一种有效的抗结核复合剂，较同剂量的异烟肼效果更高，且毒性低，耐受性好，耐药率低，因此，对其联合方案序贯疗法的疗效分析有一定的临床意义。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的研究左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法收集2013年5月~2016年5月耐多药肺结核患者100例并根据随机数字表法分两组,每组50例。所有患者给予相同抗肺结核药物治疗,在此基础上,氧氟沙星组进行氧氟沙星治疗;左氧氟沙星组进行左氧氟沙星治疗。就两组患者痰结核菌转阴率和肺结核活动性病灶吸收率、肝肾功能、胃肠道、神经系统不良反应发生情况进行比较。结果左氧氟沙星组肺结核活动性病灶吸收率明显高于氧氟沙星组(P<0.05),其中,氧氟沙星组肺结核活动性病灶吸收率为82.00%;左氧氟沙星组肺结核活动性病灶吸收率为94.00%;左氧氟沙星组肝肾功能、胃肠道、神经系统不良反应发生情况跟氧氟沙星组无显著差异(P>0.05),两组均出现轻微神经系统症状、胃肠道症状和肝功能损害,经保肝处理和对症处理后症状好转。左氧氟沙星组患者痰结核菌转阴率均明显高于氧氟沙星组(P<0.05),其中,氧氟沙星组痰结核菌转阴率为80.00%;左氧氟沙星组痰结核菌转阴率为94.00%。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效确切,可有效改善患者病情,对于促进痰结核菌转阴和促进肺结核活动性病灶吸收效果确切,不良反应少,安全性高,值得推广应用。     

卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的观察卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将耐多药肺结核患者130例随机分为治疗组65例和对照组65例。化疗方案：治疗组以卷曲霉素联合左氧氟沙星与吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟肼组成方案;对照组阿米卡星合联合氧氟沙星与吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、帕司烟肼组成方案;所有病例疗程均为18个月,期中卷曲霉素及阿米卡星6个月,比较2组疗效。结果治疗组在3个月、6个月及疗程结束时痰菌阴转率分别为56．6％、63．3％、85．O％,对照组分别为32．8％、37．7％、45．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。至疗程结束时治疗组病灶吸收率为85．O％,空洞闭合率为61．7％;对照组病灶吸收率为54．1％、空洞闭合率为32．8％。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卷曲霉素联合左氧氟沙星治疗MDR-TB疗效明显,值得临床推广。     

阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果观察

目的：观察阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法将180例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各90例。观察组进行阿米卡星联合左氧氟沙星治疗;对照组给予乙胺丁醇联合链霉素治疗。观察2组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果观察组总有效率为100.00％高于对照组的78.89％,不良反应发生率为3.3％低于对照组的11.1％,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者治疗效果显著,且不良发应的发生率较低,值得在临床上广泛推广。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床疗效分析

目的：观察分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床效果。方法：耐多药肺结核患者55例,随机分为左氧氟沙星组28例和对照组27例,治疗方案左氧氟沙星组为3ADLEV／9DLEV,对照组为3ADLE／9DLE。观察比较两组间疗效差异。结果：3个月与6个月时痰菌阴转率两组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,痰菌阴转速度左氧氟沙星组优于对照组。病灶好转吸收率对照组为66．67％,左氧氟沙星组为82．14％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：含左氧氟沙星的联合化疗方案治疗耐多药性肺结核．有助于痰菌阴转率和病灶显著吸收好转。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核临床疗效分析

左氧氟沙星（LVLX．V）是目前抗菌谱较广的氟喹诺酮类新药，具有较强的抗结核分枝杆菌作用。耐多药肺结核（MDR—PTB）已成为结核病防治中的难题。本研究应用左氧氟沙星与氧氟沙星（OFLX．O）为主的化疗方案对90例MDR—PTB进行治疗，并对左氧氟沙星在治疗MDR—PTB中安全性和有效性进行评价。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的:观察和评价含有左氧氟沙星(LVFX)和阿米卡星(AK)的联合化疗方案对耐多药肺结核治疗中的近期疗效。方法:将189例耐多药肺结核患者随机分为治疗组(100例)和对照组(89例)。化疗方案:治疗组以左氧氟沙(LVFX)和阿米卡星(AK)为主,对照组予链霉素和乙胺丁醇;两组均联合应用利福喷丁、对氨基水杨酸异胭肼、吡嗪酰胺,观察疗程为12mo。结果:共有178例患者按设计完成治疗,治疗组96例,痰阴转率为92.71%,对照组82例,痰阴转率为62.20%,治疗组痰阴转率明显高于对照组(P<0.01);治疗组病灶总有效率为93.75%,空洞的总有效率为96.61%,明显优于对照组(P<0.01);治疗组药物不良反应率为32.29%,对照组为35.37%,两组无明显差异(P>0.05)。结论:含左氧氟沙星和阿米卡星方案治疗耐多药肺结核,有助于痰菌转阴和病灶吸收,药物不良反应低,值得推广。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的疗效和不良反应探析

目的研究分析对耐多药肺结核采用左氧氟沙星治疗的疗效与不良反应。方法挑选2014年1月至2016年1月我院所收治102例耐多药肺结核患者进行本次研究,根据随机双盲法将患者分成观察组与对照组,每组51例患者。对照组执行常规抗结核治疗手段,观察组在执行常规治疗手段基础上增加左氧氟沙星治疗方法。对比两组患者的临床疗效以及不良反应出现率。结果对比两组治疗6个月好转率,观察组好转率为86.3%,对照组为47.1%,观察组明显比对照组要高(P<0.05);对比两组治疗12个月好转率,观察组好转率为96.1%,对照组为60.8%,观察组明显比对照组要高(P<0.05)。对比两组不良反应出现率,观察组为3.9%,对照组为19.6%,观察组明显比对照组低(P<0.05);差异均具有统计学意义。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核,疗效显著,不良反应出现率,值得大力推广运用。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核46例疗效分析

目的探讨含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法 92例MDR-TB患者随机分为治疗组和对照组,分别应用3HZThT/12HZThT和3HZThTV/12HZThTV治疗,疗程15个月。结果治疗组痰菌转阴率与疗效均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星方案治疗MDR-TB疗效确切,可提高痰菌转阴率,不良反应低,值得临床推广。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的系统评价探讨

目的:分析研究左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性。方法:选取2013年2月~2015年2月在某院接收的耐多药肺结核患者共有164例,随机分为实验组、对照组,对照组采取常规治疗,实验组在此基础之上采取左氧氟沙星治疗,对两组患者的临床疗效和不良反应给予分析研究。结果:实验组患者的治疗效果明显优于对照组,不良反应明显低于对照组,其之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对耐多药肺结核患者采取左氧氟沙星进行治疗,不但可以取得显著的治疗效果,同时不良反应较低,具有安全有效性。     

左氧氟沙星辅治耐多药肺结核的疗效和安全性分析

目的观察左氧氟沙星辅治耐多药肺结核的临床疗效及安全性。方法将248例耐多药肺结核患者随机分为治疗组80例和对照组168例。对照组予常规药物治疗,治疗组在此基础上予左氧氟沙星治疗。观察2组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组的痰菌转阴率为75.0%高于对照组的45.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组病灶的吸收率为92.5%高于对照组的32.6%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星辅治耐多药肺结核临床疗效显著,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核120例临床观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取2010年2月至2011年9月于本院治疗的230例耐多药肺结核患者为研究对象,随机分为实验组（左氧氟沙星治疗组）120例和对照组（常规治疗组组）110例,比较两组肺结核患者治疗后的症状改善、病变吸收及痰菌阴转情况,并行统计学分析。结果实验组患者治疗后症状改善、病变吸收及痰菌阴转情况明显好于对照组,P〈0.05,具有显著性差异。结论左氧氟沙星应用于耐多药结核病患者,临床效果良好。     

左氧氟沙星(左氧)控制耐多药肺结核感染的疗效及安全性

目的探讨左氧氟沙星(左氧)控制耐多药肺结核感染的疗效及安全性。方法选取2017年2月至2018年3月我院收治的86例耐多药肺结核感染患者,按照患者入院先后顺序将其分为对照组(43例)和观察组(43例),所有患者入院后均给予抗结核性基础联合用药,对照组患者在联合用药基础上给予氧氟沙星治疗,观察组患者在联合用药基础上给予左氧氟沙星(左氧)治疗,观察两组患者抗酸杆菌转阴情况及不良反应情况。结果观察组治疗3个月和治疗18个月抗酸杆菌转阴率分别为58.14%、86.05%,对照组治疗3个月和治疗18个月抗酸杆菌转阴率分别为41.86%、65.12%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率(18.60%)明显比对照组不良反应发生率(30.23%)更低,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采取左氧氟沙星(左氧)控制耐多药肺结核感染临床疗效好,且不良反应较少,值得临床借鉴应用。     

含左氧氟沙星及卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的探讨耐多药肺结核患者采用含左氧氟沙星和卷曲霉素化疗方案的临床疗效。方法选择我院于2012年1月至2013年6月期间收治的耐多药肺结核患者88例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。两组均给予利福喷汀、对氨基水杨酸钠异烟肼片、吡嗪酰胺治疗,在此基础上,对照组患者增加链霉素、乙胺丁醇联合治疗,观察组患者增加左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果在6个月、12个月、18个月时,观察组痰液转阴率均显著优于对照组,差异显著P<0.05;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异P<0.05。结论耐多药肺结核患者化疗方案中,采用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗为主,可有效提高临床疗效,可推广应用。     

左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗耐多药结核病疗效

目的分析左氧氟沙星联合卷曲霉素方案治疗耐多药结核病（MDR-TB）的疗效。方法124例耐多药结核病患者随机分为治疗组和对照组,每组62例。化疗方案治疗组为3VCLTHZ/6CVL,对照组为3LKZTHE/6THLE。结果治疗组在涂片及培养阴转率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在3、6、9个月时,病变吸收率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者的不良反应无明显差异（P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合卷曲霉素治疗耐多药结核病,疗效满意。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性的系统评价

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效与安全性。方法选择我院2013年2月~2015年2月收治的耐多药肺结核患者256例,按照随机数字法将256例患者分为两组,对照组患者接受肺叶切除术,观察组给予左氧氟沙星治疗,观察两组患者的临床疗效和治疗过程中不良反应发生情况。同时,观察两组患者治疗效果,比较患者治疗前后肺功能、动脉血氧分压及免疫指标改善情况。结果观察组128例患者痰菌转阴率为75.78%,病灶吸收率91.4%,不良反应总发生率5.47%;对照组128例患者痰菌转阴80例,转阴率62.5%,病灶吸收率79.69%,不良反应总发生率14.06%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肺功能及动脉血氧分压、免疫指标等均有所改善,但观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对耐多药肺结核患者行左氧氟沙星治疗,其治疗效果较好,相较于外科手术更能快速改善患者病灶,降低治疗过程中的不良反应发生率,值得临床推广使用。     

左旋氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效观察

化学疗法在控制结核病的流行上发挥了巨大的作用,使90%以上的初治肺结核患者获得治愈。然而随着化学药物的广泛使用,耐药结核病,尤其是耐多药结核(MDR-TB)对全球结核病控制构成严重威胁,因此寻找有效的抗结核药物显得尤为迫切。2002年6月～2004年6月我们应用左旋氧氟沙星治疗此     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的临床效果观察

目的分析含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的临床效果。方法筛选2015年5月至2018年1月在我院接受治疗的130例耐多药肺结核患者,随机将患者分为治疗组和对照组,对照组选择吡嗪酰胺+卡那霉素+环丝氨酸+丙硫异烟胺(ZKmCsPto)的治疗方案进行治疗,治疗组增加左氧氟沙星治疗,对比两组治疗效果和各项指标。结果治疗组患者疗程结束时痰菌检测转阴率高于对照组;治疗组在用药后获得了与对照组相比更高的临床总有效率;两组患者对比不良反应发生率无统计学差异,P> 0.05。结论耐多药肺结核选用含左氧氟沙星方案开展治疗,能够控制病情,改善症状,提高细菌杀灭效率,保障患者的预后。     

结核丸与左氧氟沙星等抗结核药物联用对耐多药肺结核患者的疗效分析

目的:分析和评价结核丸与左氧氟沙星等抗结核药物联用治疗耐多药肺结核(MDR-TB)患者的疗效。方法:复治涂阳的373例MDR-TB患者,随机分为对照组(178例)和治疗组(195例);对照组患者给予左氧氟沙星等抗结核药物(吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、对氨基水杨酸、异烟肼和利福喷丁)治疗;治疗组患者在对照组基础上加用结核丸治疗12月。结果:治疗过程中发生药物不良反应而终止治疗的13例,最终对照组实际完成175例,治疗组实际完成185例;疗程结束时,治疗组的痰菌阴转率为78.38%高于对照组为55.43%(P<0.05);治疗组患者病灶吸收有效率为78.38%和空洞闭合有效率为83.24%均高于对照组(P<0.05)。结论:结核丸与左氧氟沙星等二线抗痨药治疗耐多药肺结核患者,有利于痰菌阴转、病灶吸收和空洞闭合,并且药物不良反应的发生率较低。