银合欢根瘤菌的生理生化特性及共生固氮效应

所试的七个菌株都是快生型根瘤菌.能利用包括双糖在内的较多的碳水化合物,对多数碳源基质,在利用的同时产酸.除菌株CB81外,其他菌株的代时在3.5小时以下,而菌株CB81的代时为7.2小时.这些菌株能利用无机和有机态氮,但蛋白胨和酵母提取物是良好的氮源.它们在氧化酶、接触酶、脲酶和硝酸还原酶试验中皆呈阳性;在石蕊牛奶试验中产血清环;大多数菌株在pH4.0-9.0仍能生长;这些菌株的耐盐性不超过0.2M NaCl,结瘤实验证明本地菌株LL2的共生固氮能力超过国外菌株TAL1145和CB81.     

小冠花_Coronillavaria_根瘤菌生理生化特性和共生效应的研究

小冠花根瘤菌8406、MXCV1、MXCV2.MWCV3,MXCV4等五菌株的生理生化特性研究表明:8406、MXCV1、MXCV2在YEM培养基中生长较快,代时在5小时以下;而MXCV_3;MXCV4生长较慢,代时分别为8.0和8.4小时.所有菌株在YEM培养基中产酸,对单糖、双糖、多糖等多种碳源的利用行为相似,在碳源利用时大多产酸,对抗菌素的抗性特征等都与一般快生型根瘤菌相似.菌株对有机氮源利用较好,而利用无机氮源生长较差.石蕊牛奶反应中均出现血清环、产酸或产碱,菌株在34℃以上高温均不生长,生长pH范围为6.0—8.5,菌株的耐盐能力不超过0.1mol/L NaCl.小冠花——根瘤菌共生效应表明,菌株MXCV_2的接种效果最显著,有作为优良菌株用于生产菌剂的前景.     

小冠化（Coronilla varia）根瘤菌生理生化特性和共生效应的研究

小冠花瘤菌8406、MXCV1、MXCV2、MWCV3、MXCV4等五菌株的生理生化特性研究表明：8406、MXCV1、MXCV2和YEM培养基中生长较快，代时在5小时以下；而MXCV3；MXCV4生长较漫，代时分别为8．0和8．4小时，所有菌株在YEM培养基中产酸，对单糖、双糖、多糖等多种碳源的利用行为相似，在碳源利用时大多产酸，对抗菌素的抗性特征等都与一般快生型根瘤相似。菌株对有机氮源利用较好，而利用无机氮源生长较差；石蕊牛奶应中均出现血清环、产酸或产碱，菌株在34℃以上高温均不生长，生长pH范围为6．0－8．5，菌株的耐盐能力不超过0．1mol/L Nacl，小冠花－根瘤菌共生效应表明，菌株MXCV2的接种效果最显著，有作为优良菌株用于生产菌剂的前景。     

山西省土著大豆根瘤菌共生结瘤固氮特性研究

在山西土壤气候条件下，大豆主栽品种自然结瘤率达９４．６％，单株结瘤量为３７．１±１５．２个，日固氮量０．４４～１，５６ｍｇ，每公顷约固氮３０ｋｇ。单株固氮总活性高峰期随品种和栽培条件的不同有所变化，而单瘤固氮活性的高峰均在花期。土著根瘤茵的固氮强度与结瘤量无相关性，固氮量与单瘤固氮酶活则成显著正相关（ｒ＝０．７１Ｐ＜０．０５）。覆膜栽培和秸秆还田均具有良好的共生固氮生态效应。     

旋扭山绿豆快生型根瘤菌DI51菌株的研究

作者从旋扭山绿豆(Desmodium intortum)根瘤中分离到快生型根瘤菌DI51菌株.其生长速度在指数生长期为0.222代/时,在30℃下液体振荡培养30～48小时后明显混浊.容易利用蔗糖、蕈糖、鼠李糖、甘露醇和α—酮戊二酸等多种碳源,而不利用淀粉和纤维素.能利用磷酸氢二铵和谷氨酸等氮源,但利用酵母膏最好,不利用蛋白胨和尿素.在酵母膏—甘露醇或蔗糖或葡萄糖等培养基上降低pH使B·T·B(溴麝香草酚兰)变黄,而在酵母膏—柠檬酸、丙酮酸等培养基提高pH使B·T·B变蓝或深蓝.不产生3—酮基乳糖.7天使石蕊牛奶培养基pH升高和形成乳清环,而30天后变酸.研究结果表明DI51菌株是Desmodium属中一些种的一株快生型有效根瘤菌株.     

黄河三角洲地区野大豆根瘤菌生物学特性及其遗传多样性研究

野大豆具有耐盐碱、抗寒、抗病等特点,对于研究大豆遗传基因的变迁、改善大豆品质和产量具有重要作用。为了探明黄河三角洲地区野大豆根瘤菌的生物学特性及其遗传多样性,从黄河三角洲地区的14个乡镇26个采样点采集了227株野大豆,从其根瘤中分离纯化根瘤菌,进行一系列的生理生化实验、抗逆性实验、结瘤能力测定、结瘤广谱性测定、16S rDNA序列测定和RAPD分析,共分离纯化出100 株根瘤菌,其中菌株3D-21,3D-24,3K-8,3K-23VS等对酸、碱、盐、抗生素、高温、低温均有较强耐受性,且结瘤能力也较强;菌株7K-8结瘤能力较强,K-5抗逆性较强。16S rDNA序列测定表明所获菌株分属于3个属7个种,相近菌株的RAPD分析呈现明显的多态性。结果表明黄河三角洲地区野大豆根瘤菌存在着丰富的多样性,部分菌株结瘤能力和/或抗逆能力强,该研究为挖掘、利用优良菌株资源奠定了基础。     

慢生型大豆根瘤菌染色体的16kb EcoRⅠ DNA片段的亚克隆测序分析

亚克隆测序分析发现，在Bradyrhizobium japonicum的GX201菌株染色体的16kb EcoR I DNA区段上含有一个与putA基因同源的基因的ORF 3054（Open Reading Frame)，该基因ORF长3054bp，在核苷酸水平上与已报道的putA基因有94％一致性，其推断性的编码产物在氨基酸水平上与putA编码产物脯氨酸脱氢酶（ProDH)有95％一致性，利用Tn5gusA5诱变的方法获得了该同源基因的标记置换突变体，该突变体在液体培养基（YMA）中的生长速率比野生菌株慢。