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高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量,控制该制剂的质量。方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5μm,4.6×150 mm)分离淫羊藿苷,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.1-1.0μg,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=1.86%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184~ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1~ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法 相似文献
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目的采用HPLC法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量。方法DiamonsilTMC18色谱柱(200×4.6mm,5μm),加装Phenomenex保护柱;流动相乙腈水(20∶80);流速1.0mLmin;检测波长270nm。结果淫羊藿苷线性范围0.15μg~2.10μg,r=0.99998(n=6);平均回收率97.42%,RSD为2.17%(n=6)。结论本方法检测结果准确,重复性好,能有效地控制固肾丸的质量。 相似文献
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目的 :研究高效液相色谱法测定止痒凝胶中淫羊藿苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱条件 :Alltim a C8色谱柱 ,流动相甲醇 -水 (7∶ 3 ) ,流速 0 .5 m l· m in- 1 ,检测波长 :2 70 nm,灵敏度 :0 .0 5 AU F S。结果 :检测浓度在 0 .2~ 1.0 μg·m l- 1范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=-1795 6.95 + 1962 .2 3 X,r=0 .9996。平均回收率为 99.65 % ,RSD为 1.3 4。结论 :该法重现性好 ,灵敏度高 ,结果准确。 相似文献
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更年舒片由淫羊藿、熟地黄、益母草等药物组成。淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分 ,其含量测定方法有高效液相色谱法[1,2 ] ,本文选择淫羊藿作为含量测定的对象 ,高效液相色谱法对本品中的淫羊藿苷进行含量测定。方法重现性好 ,结果准确可靠。1 实验材料仪器 :岛津LC - 10A液相 相似文献
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高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量 总被引:16,自引:2,他引:16
目的:建立反相高效液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量。方法;采用水提取-聚酰胺小柱纯化去杂方法制备供试品溶液,以C18柱作为色谱柱,乙腈-水(23:77)为流动相,检测波长为270nm,按外标法进行检测。结果:淫羊藿甘进样量在0.21-1.91μg范围内线性关系良好;r=0.9999;样品平均加样回收率为99.21%(n=5),RSD值为1.79%;重复性试验RSD值为2.18%(n=5)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为补肾宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方骨宝片中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立复方骨宝片中有效成分淫羊藿苷含量的高效液相色谱测定法。方法:以ShimpackODS柱(4.6mmi.d.×250mm,5μm)为分析柱;乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(32∶68)为流动相;254nm检测,建立了复方骨宝片中淫羊藿苷含量的HPLC-UV法。结果:所建立的含量测定方法中淫羊藿苷在进样量0.2640~1.3200μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);日内和日间RSD分别为1.02%(n=5)和1.76%(n=5);平均加样回收率为98.91%(RSD=0.98%,n=5)。结论:以上方法简便、准确、重现性好,可用于复方骨宝片中淫羊藿苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立用HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量的方法。方法:采用Dikma,OP—ODS柱(51μm,4.6×250ram),以乙腈-水(30:70)为流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为270nm;进样量为10μL。结果:淫羊藿苷的峰面积Y对进样量X(mg/ml)的回归曲线为:Y=9472.1X-6038.4,r=0.9998,线性范围为0.01~0.1mg/ml。结论:该方法简便、准确,可用于穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的质量控制。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定穿龙骨刺片中淫羊藿苷的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,乙腈-水(27∶73)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0.125~1.00μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=81601X+10356,r2=0.9997,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.65%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为穿龙骨刺片中淫羊藿苷的定量分析提供了科学有效的方法。 相似文献
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丁宏珍 《现代中药研究与实践》2010,(5):60-61
目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18(Hypersil BDS 200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24:76);检测波长:270 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果:淫羊藿苷在92.8~464.0 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.05%,RSD%为1.06%(n=5)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于前列癃闭通片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定益精丸中淫羊藿苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立益精丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 ODS- C1 8(15 0 mm× 6 mm,5μm) ,流动相为乙腈 -水 (30∶ 70 ) ,流速为 1.0 ml/ min,检测波长为 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .2 3~ 1.16μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 A=2 1.133C+17.76 7(r=0 .9999) ,平均回收率为 98.88% ,RSD为 0 .6 7%。结论 :该法简便、快捷、灵敏 ,准确和重现性好 ,可作为益精丸的质量控制标准 相似文献
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