共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
注射用脂溶性维生素(Ⅱ)致过敏性休克1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1例64a男性患者,因前列腺增生症并急性尿潴留,行尿道前列腺等离子电切术后,给予静脉滴注5%葡萄糖注射液500mL+注射用脂溶性维生素(Ⅱ)1支,约1min后患者突觉不适,头昏,嗜睡,桡动脉脉搏弱,四肢湿冷,皮肤潮红并瘙痒,立即停用脂溶性维生素(Ⅱ),2-3min后出现意识不清,BP60/40mmHg,HR50次·min-1,诊断为药物过敏性休克,经抗过敏及对症治疗1.5h后,患者意识恢复,皮肤过敏症状消失,预后良好。 相似文献
3.
用Cyt.c-HX-XO法分别测定了SOD和4种Cu(Ⅱ)络合物及脂质体的SOD样活性,结果表明:所有体系均有某种程度的SOD样活性,其中组氨酸酮脂质体的SOD样活性最高,Cu(Ⅱ)络合物与脂质体具有一些协同作用。 相似文献
4.
1病例资料例1男,37岁,创伤性失血性休克(纠正期),四肢多发骨折内固定术后。术后第5天,遵医嘱予以5%葡萄糖500ml加注射用脂溶性维生素(Ⅱ)(595μg/支、批号为国药准字H20052571,成都天台山制药有限公司)2支静脉滴注, 相似文献
5.
6.
4例患者都是因外伤行营养支持,接受脂溶性维生素(Ⅱ)1支加500ml液体静脉滴注,用药后5~10min出现不同程度的恶心、呕吐、胸闷、憋喘、面色潮红、全身皮疹等过敏反应症状,停用该药,症状减退直至消失,高度怀疑不良反应是由脂溶性维生素(Ⅱ)引起。 相似文献
7.
8.
王建兴 《中国现代药物应用》2013,(13):162-163
目的分析多种微量元素(Ⅱ)注射液出现输液反应的原因并给出解决方案。方法结合说明书、临床反应及相关文献进行分析总结。结果出现输液反应多由药物本身特性、稀释液的选择不适及输液滴速不当引起,可通过控制滴速等加以解决。结论医务人员应重视药品说明书,规范操作,提高患者用药安全性。 相似文献
9.
患者,女,27岁。“G1P0宫内妊娠38+2周,臀位,单活胎,未临产”,要求择期剖宫产于2013年4月20日入院,2013年4月21日行子宫下段剖宫产术。术后医嘱:0.9%氯化钠注射液100ml+头孢美唑2.0g,ivd bid;5%葡萄糖注射液500ml+多种微量元素注射液(II)10ml(四川美大康佳乐药业有限公司,规格:10mE/支,批号:1208092),ivd qd; 相似文献
10.
11.
目的 环境中低浓度铅暴露对儿童中枢神经系统的损伤作用,特别是对儿童学习记忆,心理行为的影响受到人们的普遍关注。由于血脑屏障没有发育完整,儿童的血铅浓度达到100μg/L时便可以导致学习记忆及行为异常。研究表明,在长时程记忆过程中,转录因子CREB起着关键性的作用。CaMKⅡ是磷酸化CREB的重要蛋白激酶之一。铅对它们的影响至今还见报道。本研究观察慢性染铅小鼠海马CaMKⅡ、CREB基因及蛋白的表达水平,探讨铅致学习记忆功能异常的分子机制。 相似文献
12.
13.
14.
15.
近红外Ⅱb区(near-infrared-Ⅱb, NIR-Ⅱb, 1 500~1 700 nm)荧光因长发射波长,在穿透生物组织时可显著降低光散射及组织自发荧光的干扰,实现更深层影像及更高的空间分辨率。采用硫化铅(PdS)制备了一种NIR-Ⅱb荧光量子点(quantum dots, QDs)。通过控制PbS核的大小调整PbS QDs的发射波长,并采用阳离子交换法生成硫化镉(CdS)壳层,合成核壳结构的PbS/CdS量子点(core/shelled lead sulfide/cadmium sulfide quantum dots, CSQDs)。通过对CSQDs表面进行聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)修饰,提高CSQDs在水溶液中的稳定性。经PEG修饰的CSQDs (PEG-CSQDs)荧光发射峰为~1 550 nm,量子效率为7.2%。动物实验经复旦大学药学院实验动物伦理委员会(IACUC)批准。静脉注射PEG-CSQDs 2 h后,可实现对小鼠荷CT26-Luc原位结肠癌模型肿瘤区域清晰的NIR-Ⅱb荧光成像。原位肿瘤与周边正常组织的荧光信号强度比为42... 相似文献
16.
17.
18.
以谷胱甘肽(GSH)为稳定剂,在水溶液中制备稳定的CdTe纳米量子点.基于盐酸法舒地尔在pH 7.4的磷酸盐缓冲液中对该量子点的荧光具有较强的猝灭作用,建立了一种简便灵敏的测定盐酸法舒地尔的新方法.考察了缓冲体系、缓冲液pH、反应时间和量子点浓度等对盐酸法舒地尔测定的影响.结果表明,在0.1 mmol/L的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中,CdTe量子点浓度4 μg/ml,反应时间5 min,体系的相对荧光强度与盐酸法舒地尔浓度的线性关系良好,线性范围为0.525~78.7 ug/ml. 相似文献
19.
20.
摘 要 目的:考察在肠外营养液中多种微量元素注射液(Ⅱ)对硝酸硫胺(VB1)和盐酸吡多辛(VB6)稳定性的影响。方法: 分别在0,2,4,6,8,24 h采用HPLC法测定配伍液中VB1和VB6的含量,并测定配伍液的pH,观察外观变化。结果: VB1和VB6在加入多种微量元素注射液(Ⅱ)的5%葡萄糖溶液中其含量变化在10%范围内;但在含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液中VB1的含量在8 h时下降12%,VB6含量变化仍在10%范围内。含有多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液为微黄色,不含多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液则为无色澄明溶液。各组溶液pH无明显变化。结论:注射用复方三维B (Ⅱ)与含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液配伍,建议在8 h内使用。 相似文献