化瘀濡肺汤联合激素治疗放射性肺纤维化24例临床观察

目的观察化瘀濡肺汤联合激素治疗放射性肺纤维化的临床疗效。方法将入选的放射性肺纤维化患者分为单纯激素治疗者（对照组）23例与化瘀濡肺汤联合激素治疗者（治疗组）24例，以放射性肺纤维化疗效、x线胸片疗效、激素撤减疗效及患者肺功能的改善为指标进行疗效对照。结果治疗组治疗后放射性肺纤维化的治疗效果、X线胸片疗效、激素撤减疗效及患者肺功能改善均优于对照组。结论化瘀濡怖汤联合激素治疗放射性肺纤维化疗效优于单纯激素治疗，且患者激素服用量减少，生活质量改善。     

肃肺生津法联合激素、抗生素治疗放射性肺炎53例临床研究

目的：观察肃肺生津法联合激素抗生紊治疗放射性肺炎的临床疗效。方法：将入选的放射性肺炎患者分为单纯激素抗生素组（对照组）51例，肃肺生津法联合激素抗生素组（治疗组）53例。以放射性肺炎疗效、生活质量状况、X线胸片疗效及中医症状为指标进行临床疗效对照观察。结果：治疗组治疗后放射性肺炎疗效、生活质量状况、x线胸片疗效及中医症状均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：肃肺生津法联合激素抗生紊治疗放射性肺炎疗效确切，有效率明显高于单用激素抗生素治疗，且患者生活质量改善情况较单用激素抗生紊为优。     

知柏养阴汤联合激素治疗阴虚内热型系统性红斑狼疮30例

目的:观察中药复方知柏养阴汤联合激素治疗系统性红斑狼疮的临床疗效。方法:将60例入选患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予以标准激素治疗,治疗组在此基础上予以知柏养阴汤治疗,于治疗4周后比较两组症状、证候积分及疗效。结果:治疗4周后,治疗组可显著改善五心烦热及自汗盗汗两种症状,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组中医症状积分均明显降低,但治疗组更为显著(P<0.05),治疗组的中医证候有效率明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:知柏养阴汤联合激素可以改善系统性红斑狼疮患者症状及证候积分,提高疗效。     

养阴清热化瘀汤联合西医常规疗法治疗急性放射性肺炎的临床观察

目的观察养阴清热化瘀汤联合西医常规疗法治疗急性放射性肺炎的临床疗效。方法将68例急性放射性肺炎患者随机分为治疗组(36例)与对照组(32例);对照组予常规抗生素和激素治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服养阴清热化瘀汤。两组疗程均为2周,观察临床症状疗效及胸片疗效。结果 1治疗组、对照组症状缓解总有效率分别为86.11%、65.63%;组间症状缓解疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗组、对照组胸片总有效率分别为80.56%、68.75%;组间胸片疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论养阴清热化瘀汤联合西医常规疗法治疗急性放射性肺炎的疗效满意,可显著改善患者的临床症状。     

Thirty Cases of SLE of Internal Heat due to Yin Deficiency Type Treated with Zhibai Yangyin Decoction and Hormone

目的:观察中药复方知柏养阴汤联合激素治疗系统性红斑狼疮的临床疗效.方法:将60例入选患者随机分为对照组和治疗组各30例.对照组予以标准激素治疗,治疗组在此基础上予以知柏养阴汤治疗,于治疗4用后比较两组症状、证候积分及疗效.结果:治疗4周后,治疗组可显著改善五心烦热及自汗盗汗两种症状,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组中医症状积分均明显降低,但治疗组更为显著(P＜0.05),治疗组的中医证候有效率明显优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:知柏养阴汤联合激素可以改善系统性红斑狼疮患者症状及证候积分,提高疗效.     

养阴润肺解毒方联合激素、抗生素治疗急性期放射性肺炎56例临床观察

目的 观察养阴润肺解毒方联合激素、抗生素治疗急性期放射性肺炎的临床疗效.方法 将106例患者随机分为治疗组(56例)和对照组(50例),两组均采用激素、抗生素治疗,治疗组同时加服中药养阴润肺解毒方,观察两组近期症状及X线胸片疗效、肺炎评级变化、主要症状起效时间、血清细胞因子白介素6(IL-6)水平和生活质量评分.结果治疗后治疗组近期症状疗效、主要症状起效时间、肺炎评级改善程度、生活质量评分均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01);两组X线胸片疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组中完全缓解例数多于对照组;两组血清IL-6均较治疗前下降(P＜0.05或P＜0.01),治疗组下降水平较对照组更显著(P＜0.01).结论 养阴润肺解毒方联合激素、抗生素治疗急性期放射性肺炎疗效确切,并能有效降低患者血清IL-6水平.     

中西医结合治疗放射性肺炎疗效观察

目的：观察清燥救肺汤加味联合激素及抗生素治疗放射性肺炎的临床疗效。方法：治疗组25例用清燥救肺汤加味联合激素及抗生素治疗,对照组25例单用激素及抗生素治疗,两组均治疗21天。结果：治疗组总有效率92％,对照组总有效率56％,两组比较有极显著差异（P〈O．01）。结论：清燥救肺汤加味联合激素及抗生素治疗放射性肺炎有良好疗效。     

清燥救肺汤与激素并用治疗急性放射性肺炎的临床观察

目的:观察清燥救肺汤合用激素治疗急性放射性肺炎的临床疗效.方法:将58例病例随机分为中西医结合治疗组30例和西医对照组28例,观察比较患者治疗前后临床表现、胸部X光片及生存质量改善情况.结果:治疗组临床总有效率为90.0%,生活质量提高稳定率为93.3%,观察组则分别为76.0%和78.6%,差异有显著性意义(P<0.05).结论:清燥救肺汤配合激素治疗急性放射性肺炎在临床疗效和改善生活质量方面优于单用激素治疗的方法.     

扶正化积汤联合吉非替尼治疗老年中晚期肺腺癌140例临床观察

目的观察扶正化积汤联合吉非替尼治疗老年中晚期肺腺癌的疗效。方法治疗组用扶正化积汤联合吉非替尼治疗,对照组单用吉非替尼治疗。结果治疗组在改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻吉非替尼毒副反应及瘤体缩小方面优于对照组。结论扶正化积汤联合吉非替尼对老年中晚期肺腺癌患者疗效可靠。     

肺复康方联合分子靶向药治疗非小细胞肺癌30例临床观察

目的:探讨肺复康方联合分子靶向药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者随机分为两组各30例,治疗组采用肺复康方联合埃克替尼治疗,对照组单用埃克替尼治疗。观察两组近期疗效、临床主症疗效、生活质量及不良反应发生情况等。结果:在改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻不良反应等方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且具有良好的安全性。结论:肺复康方联合埃克替尼治疗NSCLC疗效较好,能有效改善患者临床症状,提高生活质量,并降低毒副反应的发生。     

养阴生津解毒方治疗干燥综合征临床对照研究

目的观察养阴生津解毒方治疗阴虚型干燥综合征的临床疗效。方法将160例干燥综合征患者随机分为治疗组和对照组（各80例）,治疗组服用养阴生津解毒方,对照组服用养阴生津方。两组疗程均为24周,观察综合临床疗效、中医临床症状疗效及治疗后实验室指标、中医症状积分变化情况。结果治疗组、对照组综合临床疗效总有效率分别为71.25%、52.50%,组间综合临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组、对照组中医临床症状疗效分别为68.75%、51.25%,组间中医临床症状疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组及对照组治疗后中医临床症状积分、干眼症症状积分、含糖试验、Sch irm er试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）及角膜荧光素染色（FL）均有改善（P〈0.01）,治疗组对干眼症症状、中医临床症状及含糖试验的改善较对照组更优（P〈0.05）。两组治疗后ESR、CRP、血β2-MG均有下降（P〈0.01）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后类风湿因子（RF）、B细胞均有下降（P〈0.01）,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组IgG、Th/Ts均有下降（P〈0.05,P〈0.01）,对照组无明显变化（P〈0.05）;组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论养阴生津解毒方可抑制干燥综合征患者自身免疫性炎症,缓解临床症状,控制原发病进展;以养阴生津解毒方为代表的养阴生津解毒法与单纯养阴生津法疗效存在差异,养阴生津解毒方综合疗效优于养阴生津方。     

养阴清肺方治疗青春期后痤疮56例

目的观察养阴清肺方治疗青春期后痤疮的临床疗效。方法将109例青春期后痤疮患者随机分为治疗组（56例）和对照组（53例）,两组患者均外涂痤疮洗剂;此外,治疗组口服养阴清肺方,对照组口服丹参酮,疗程8周。结果治疗组愈显率为82.14%,对照组为69.18%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;其中治疗组中度痤疮痊愈率和愈显率分别为75.00%和90.00%,明显高于对照组的56.41%和74.36%（P〈0.05）。结论养阴清肺方治疗青春期后痤疮疗效确切。     

清肺化痰通络方对大鼠肺纤维化的干预作用及对TGF-β_1表达的影响

目的：观察清肺化痰通络方对肺间质纤维化大鼠肺内胶原纤维沉积和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法：Wistar雌性大鼠72只,随机分为对照组、模型组、中药组。模型组和中药组大鼠气管内一次性滴注博莱霉素A5（BLMA5）,对照组大鼠气管内一次性滴注等体积的生理盐水。造模后2h开始给药,模型组和对照组灌服生理盐水,中药组灌服清肺化痰通络方药物,每天一次。各组动物分别于第3、7、14、28天各处死6只,取肺组织进行HE和Masson染色,观察肺内胶原的沉积部位和数量;同时进行免疫组化染色,结合图像分析来检测各组肺组织中TGF-β1的表达水平。结果：对照组肺内结构正常,胶原沉积不明显;模型组可见支气管黏膜下、血管壁及其周围、肺间质、肺泡壁有大量胶原沉积;中药组胶原沉积明显轻于模型组。第14天模型组、中药组TGF-β1在肺内的表达呈强阳性,高于对照组,差异有显著性意义（P〈0.01）。中药组TGF-β1表达数量少于同一时段模型组,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：清肺化痰通络方可以抑制肺间质纤维化大鼠肺组织内胶原的沉积,可以减缓肺纤维化的形成,其作用机制可能是通过抑制TGF-β1的表达来实现。     

清热养阴汤治疗鼻咽癌放疗后急性口咽黏膜反应的临床观察

目的：观察清热养阴汤治疗鼻咽癌放疗的急性口咽黏膜反应的临床疗效。方法：按随机数字表法将84例鼻咽癌患者分为两组：治疗组44例,放疗第1天同时口服清热养阴汤;对照组40例,放疗第1天开始口服维生素B12片。动态观察治疗前后临床疗效及免疫指标。结果：治疗组有效率84.1%,对照组有效率67.5%。两组有效率比较差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论：清热养阴汤改善鼻咽癌患者的免疫功能及防治放疗后口咽黏膜反应效果较好。     

加味养阴清肺汤防治急性放射性口腔炎的临床观察

目的:探讨加味养阴清肺汤防治急性放射性口腔炎的疗效和对唾液中表皮生长因子EGF的影响。方法:将80例鼻咽癌行根治性放疗的患者随机分为两组,每组40例,治疗组每天含服中药加味养阴清肺汤,对照组从放疗剂量达20Gy后每天含漱西药漱口水。观察两组病例放射性口腔炎发生率,用ELISA法检测唾液中EGF。结果:随着放疗剂量增加,两组患者Ⅲ、Ⅳ度口腔黏膜反应的发生率显著增加(均P<0.05)。但治疗组患者Ⅲ、Ⅳ度口腔黏膜反应的发生率始终低于对照组(均P<0.05)。放疗前两组唾液EGF含量无显著性差异(P=0.879),随着放疗剂量的增加,两组唾液EGF含量呈下降趋势,有显著的统计学意义(均P=0.000)。治疗组下降程度均较对照组轻,差异有显著意义(均P<0.05)。结论:加味养阴清肺汤对急性放射性口腔黏膜炎的预防性治疗效果显著,其作用机制可能是通过提高唾液EGF水平,促进口腔黏膜组织的增生与修复。     

麻黄连翘赤小豆汤对慢性肾小球肾炎血清及尿液TGF-β1的影响

目的：研究麻黄连翘赤小豆汤治疗慢性肾小球肾炎后血清及尿液TGF-β1的变化水平,阐述麻黄连翘赤小豆汤的作用机制。方法：将50例慢性肾炎患者随机分为2组,治疗组25例采用麻黄连翘赤小豆汤治疗,对照组25例服用雷公藤多苷治疗,疗程2个月。结果：治疗组患者血清及尿液TGF-β1浓度下降优于对照组（P＜0.05）。结论：麻黄连翘赤小豆汤能有效改善慢性肾小球肾炎患者系膜增生程度及间质炎症。     

清肺口服液对呼吸道合胞病毒感染人胚肺成纤维细胞肿瘤坏死因子-α转化生长因子-β_1蛋白表达的影响

目的:探讨清肺口服液含药血清对呼吸道合胞病毒感染的人胚肺成纤维细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β1)蛋白表达的影响。方法:用呼吸道合胞病毒Long株感染人胚肺成纤维细胞,用清肺口服液含药血清作用于该细胞,并设空白血清、和正常细胞做对照,24h后采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组细胞上清液TNF-α、TGF-β1蛋白水平。结果:清肺口服液含药血清组两种细胞因子明显升高(P0.01)。结论:清肺口服液含药血清可以在病毒感染早期升高TNF-α、TGF-β1蛋白表达,从而增加病毒清除,抑制过度的免疫反应,这可能是该药治疗呼吸道合胞病毒感染的机理之一。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对D-二聚体的影响

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对D-二聚体的影响。方法:选择2009年1月至2011年5月我院收治的62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,随机分为治疗组(32例)和对照组(30例),对照组常规给予低流量吸氧、抗感染、解痉平喘、化痰止咳、补液等治疗;治疗组在对照组的基础上,加清肺化痰祛瘀汤方治疗,比较两组的治疗效果及对D-二聚体的影响。结果:治疗组的总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对改善PaO2、PaCO2、D-二聚体及肺功能方面,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰祛瘀汤配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效显著,且D-二聚体的下降幅度明显大于单纯西医治疗组,可以提高患者生活质量,值得临床推广。     

清肝镇心解毒汤对脑卒中后抑郁症事件相关电位N 400的影响

目的：探讨清肝镇心解毒汤对脑卒中后抑郁症（PSD）的治疗作用及其对事件相关电位N 400的影响。方法：将78例患者随机分为治疗组和对照组各39例,治疗组采用自拟清肝镇心解毒汤治疗;对照组应用盐酸文拉法辛缓释胶囊（怡诺思胶囊）治疗。2月为1疗程。检测方法：采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价患者疗效,应用MEB-9104 K诱发电位仪检测事件相关电位N 400,从而综合评价中西药治疗效果并对比。结果：治疗组在改善症状及改变诱发电位方面优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：清肝镇心解毒法对PSD有更好治疗效果,优于该西药疗法。     

清肺解毒化痰法对COPD急性加重期临床疗效评价研究

目的:BODE评分对清肺解毒化痰法对COPD急性加重期的临床评价。方法:将符合诊断标准的COPD加重期患者91例分为两组:中药组47例和常规组44例,常规组规范化治疗方案,中药组在其基础上加清肺解毒化痰方,疗程为8周。通过治疗前后对患者AECOPD缓解时间、住院持续时间和BODE评分进行评价。结果:中药组AECOPD缓解时间、AECOPD住院时间和BODE评分明显优于常规组,差异有显著性意义(P0.05);中药组BODE评分前后对比,差异有显著性意义(P0.05),而常规组差异性不大。结论:清肺解毒化痰法对COPD急性加重期的治疗有较好作用。