多元校正-吸光光度法同时测定锌和铁的研究

在pH 5.98的HAc-NaAc缓冲溶液中,Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)均能与二甲酚橙(XO)发生显色反应,生成稳定的络合物,其最大吸收波长分别为571 nm和500 nm,吸收光谱发生重叠.采用多元校正等化学计量学方法能够解析两种络合物的重叠光谱,结果表明,Zn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)浓度线性范围分别为0.5~4μg.mL-1和0.2~1.8μg.mL-1,检出限均为0.13μg.mL-1.以多元校正中的偏最小二乘结合吸光光度法对食品样中锌和铁进行同时测定,结果良好.     

多元线性回归同时分光光度法

将多元线性回归分析应用于分光光度法中,同时测定了多组分金属离子混合物各组分含量．讨论了方法原理和最佳实验条件,建立了回归方程和线性方程组．对１０个四元组分混合样进行了测定,获得满意结果．     

正交设计统计模拟分光光度法

将正交设计用于统计模拟方法,可以减小实验工作量,用多元线回归分析建立了吸光度与组合含量关系的数学模型,并用复相关系数考察数学模型的线性相关程度,用所建数学模型在计算机上模拟出各组分不同含量组合时的吸光度,并与未知样吕的吸光度对比,给出未知样品中各组分的含量。     

相关数据组卡尔曼滤波分光光度法

针对卡尔曼滤波法存在的问题，提出相关数据组卡尔曼滤波法。本方法可减小测量值误差对迭代运算的影响，有效地抑制了滤波数值的发散，以数值模拟体系检验本方法，当误差为±５％时，回收率为９５．５－１０５％，以ＰＡＲ为显色剂，对锌、镉、铅三元素进行同时测定，获得了满意的结果。     

人工神经网络-分光光度法同时测定硝基苯类化合物

用人工神经网络一分光光度法同时测定硝基苯和对硝基氯苯,着重考察了2,4-二硝基氯苯、对硝基甲苯和间硝基甲苯等干扰物共存及染料、制药等工业废水基体对测定的影响.研究表明,用多层BP网常规训练法处理合成样品,结果理想.而对废水基体测定时误差较大,但采用本文提出的\     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分氨基酸混合物

在ｐＨ＝１２．０条件下,不经预先分离,通过构造氨基酸三组分量测模型,采用卡尔曼滤波分光光度法对光谱严重重叠的可能含组氨酸、色氨酸和酪氨酸的混合物实现了同时定量测定。卡尔曼滤波算法能从量测信号中滤除噪声,分辨重叠光谱,充当了特殊的“数学过滤漏斗”,尤其适合光谱严重重叠的多组分混合物的同时测定。     

人工神经网络紫外分光光度法同时测定苯和甲苯

应用三层ANN－BP网络解析苯和甲苯的吸收光谱，不经分离，用紫外分光光度法同时测定苯和甲苯，使用改进的BP算法，避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象，提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数，实验验证了方法的有效性，同时表明，苯在0-720mg/L和甲苯在0－840mg/L范围内服从比尔定律。     

4,5-二溴苯基萤光酮-CTMAB 体系同时测定 V(Ⅳ)和 In(Ⅲ)的研究

研究了用卡尔曼滤波分光光度法，以４，５－二溴苯基萤光酮－ＣＴＭＡＢ体系同时测定Ｖ（Ⅳ）和Ｉｎ（Ⅲ）的方法。本法保持了试剂的高灵敏度，克服了二种组分间的相互干扰，简化了测定步骤，测定的相对误差小于８％。     

药物中异烟肼的分光光度测定法

基于异烟肼将Ｃｕ＾２＋还原为Ｃｕ＾＋,后者可与新铜试剂形成黄色配合物,提出了间接分光光度法测定药物中异烟肼的新方法。结果表明在ＰＨ４．０￣８．０范围内,异烟肼浓度Ｃ在０￣１１２．５μｇ／２５ｍＬ内服从比耳写生,所拟方法用于药扣异烟肼的测定,结果与ＫＢｒＯ３滴定法一致。本法简便,快速,特适于药厂控制分析。     

用PAN—乳化剂OP分光光度法同时测定食品中的锌和铜

本文研究了用PAN做显色剂,乳化剂OP增溶同时测定锌和铜的分光光度法。通过在该显色体系中加入氨三乙酸(NTA),降低了试剂空白的吸光度,从而提高了测定锌和铜的灵敏度,同时增大了测定锌的线性范围,改善了体系的稳定性和重视性.Zn—PAN和Cu—PAN络合物的最大吸收波长为556nm,锌和铜分别在0—22μg/10ml,0—10μg/10ml范围内符合朗白比尔定律,摩尔吸收系数分别为6.0×10~4和4.5×10~4。方法简便、迅速、准确,测定食品中锌和铜无需萃取、分离过程。应用本文方法测定了小麦、大米、方便面、面包、健宝,汽水、白糖中的锌和铜,平均回收率分别在95—107％和88—107％,结果满意。     

高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦

采用高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦。在硫酸介质中,高锰酸钾能够氧化泛昔洛韦而使自身颜色发生明显变化,且吸光度的变化值与泛昔洛韦的浓度呈线性关系。在测定波长525nm处,泛昔洛韦的浓度在2×10^-5-7x10^-4mol·L^-1范围内符合比尔定律。方法的检出限为3．8×1O^-6mol·L^-1将该方法用于药物制剂和尿液中是昔洛韦浓度的测定,结果令人满意。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量铱

研究了在十二烷基磺酸钠溶液存在下Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯形成物质的量之比为1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于522nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105L/(mol·cm)。Ir( )质量浓度在0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。运用于催化剂和贵金属矿物中微量铱的测定,获得满意结果。     

新卟啉试剂分光光度法测定锌

研究了用新卟啉试剂分光光度法测定微量锌的体系,在ｐＨ为６．８的缓冲液中,Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＭＱ６Ｐ（四（Ｎ甲基６喹啉基）卟啉四碘化物）生成１∶１型黄色配合物．该配合物的最大吸收波长为４４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．７×１０５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,０～２．５μｇ／２５ｍＬ服从线性关系,检出限为３．０ｎｇ／ｍＬ,体系获得了较高的灵敏度和很好的选择性,铜、铅、镍及锰不干扰．测定了铝合金标样及环境水样中的锌,结果满意．     

紫外分光光度法测定双酚 AF

碱性条件下,双酚 AF 紫外光谱的吸收峰会发生红移,从225 nm 移至248 nm,据此建立了简单、灵敏、快捷、选择性较好的测定双酚 AF 可见分光光度法,并研究了氨水用量、反应时间、反应温度对吸光度的影响。结果表明：双酚 AF 的最大吸收波长为248 nm,线性范围是0.6～7．2 mg／L,相关系数 r 为0.9998,为检测食品塑料包装中双酚 AF 的残留提供了新的实验方法。     

微乳液增敏流动注射光度法测定梯恩梯

提出了双表面活性剂微乳液增敏流动注射光度法测定梯恩梯的新方法.当微乳液组成为氯代十六烷基吡啶(CPC)∶乳化剂OP∶C6H14∶C5H11OH=8.5∶7.0∶2.3∶1.2时,考察了各试剂,流路参数对测定的影响.该法比之以Na2SO3-CPC流动注射法测定梯恩梯,灵敏度提高13.9%,在梯恩梯为0.05～20μg/ml范围内符合比耳定律,相对标准偏差0.37%,采样频率180样*h-1.该法应用于土壤样品及合成水样的测定,结果满意.     

胆矾中铜的分光光度测定

在非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯醚存在下研究了铜与铜试剂的配位显色反应性能,结果表明,在试验条件下铜含量在０－４０μｇ范围内服从比耳定律,其表以观摩尔吸光系数ε４４６０为２．１１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本法用于胆矾中铜含量的测定,结果与碘量滴定法一致。