2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－磺酰氯含量的方法。无水乙醇溶液中，波长为３７２．５ｎｍ时，该物质在５－４０μｇ／ｍｌ内与吸光度成直线关系，相关系０．９９９。平均回收率为１００．２９％，相对标准偏差为０．４２％。     

联立方向法测定2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯含量的研究

报告了测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的光度分析的联立方程法。无水乙醇溶液中,分别在３７２．５,４０７ｎｍ波长处测定吸光度,建立联立方程式,通过解联立方程计算出２．１．５－磺酰氯含量。     

2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的合成研究

以２ 重氮 １ 萘醌 ５ 磺酸为原料经氯磺化制备了２ 重氮 １ 萘醌 ５ 磺酰氯,研究了影响反应的因素,在优化条件下,收率约８２％。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酰氯含水量及光照后对贮存的影响

２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯是合成ＰＳ版感光胶的主要感光剂，本文中主要探讨了２，１，５ｃ含水量及光照后，在室温条件下贮存对其含量和熔点的影响。     

2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯的合成及测定

以1萘酚5磺酸和亚硝酸钠为原料,经亚硝化、还原、重氮化和氯磺化反应,生成2重氮1萘醌5磺酰氯的合成工艺,讨论了关键反应的影响因素及检测方法。产物的紫外测定波长为372.5nm时,在4～30μg mL范围内与吸光度成良好的线性关系,相关系数γ=0.9999,摩尔吸收系数1.5×105L mol·cm,平均回收率为100.30%,相对标准偏差为0.42%。     

1,5—萘二磺酸紫外分光测定研究

本文研究了１，５－萘二磺酸紫外分光测定法，并对影响准确率的因素进行了讨论。该法简单、快速、精密度和准确度高，是一种很有实用价值的方法。     

联立方程法测定2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯含量的研究

报告了测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酰氯含量的光度分析的联立方程法。无水乙醇溶液中,分别在３７２５、４０７ｎｍ波长处测定吸光度,建立联立方程式,通过解联立方程计算出２１５－磺酰氯含量。平均回收率为１００１６％,相对标准偏差为０６９％。     

含重氮萘醌化合物翻转成像体系的研究概述

本文对含重氮萘醌化合物的翻转成像体系作了详细的总结、所述翻转成像体系主要分为三类，其一主要是通过脱羧反应、酯化反应、酰胺化反应等化学反应生成碱难溶性化合物，使原本通过曝光、显影可获得的阳图图像翻转成负像；其二是以重氮萘醌化合物为产酸剂，通过酸的催化作用使交联剂与成膜树脂发生交联反应，或发生脱保护基的反应，实现翻转成像；还有一类是利用近紫外光和高能射线相结合实现翻转成像．第一类和第三类翻转成像体系在抗蚀剂方面可能有较大的应用价值，而第二类翻转成像体系可能在印刷版材方面有一定的应用前景．     

用分光光度法测定β—溴乙苯磺酸的含量

本文介绍了用紫外分光光度法分析β-溴乙苯磺酸的方法,本法简便快速,应用于合成条件分析,获得了较好的结果。     

2-羟基-5-氟-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成

合成了2-羟基-5-氯-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氮笨,并研究了它与镉(Ⅱ)的显色反应.实验表明,在Triton X-100的存在下,pH11.2的Na2B4Or-NaOH缓冲介质中,镉(Ⅱ)与之形成1:3的红色配合物,在528 nm处有最大吸收.表观摩尔吸光系数为2.46×105L·mol-1·cm-1,镉(Ⅱ)在0～20μg/25 mL范围内遵守比耳定律.方法应用于废水中微量镉的测定,结果令人满意.     

用对乙酰基苯重氮氨基偶氮苯分光光度法测定镍

研究了在Triton X-100存在下对乙酰基苯重氮氨基偶氮苯与镍的显色反应。在pH 9.6～10.5的硼砂缓冲溶液中,镍与试剂形成稳定的有色配合物。镍含量在0～14μg/25 mL 范围内符合比耳定律。最大吸收波长498nm 处的表观摩尔吸光系数为1.60×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。用于铝合金中镍的测定,结果满意。     

2-羟基-5-氟-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氦苯的合成

合成了2-羟基-5-氯-3-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯，并研究了它与镉（Ⅱ）的显色反应。实验表明，在Triton X-100的存在下，pH11．2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中，镉（Ⅱ）与之形成1：3的红色配合物，在528nm处有最大吸收。表观摩尔吸光系数为2．46×10^5L·mol^-1,cm^-1，镉（Ⅱ）在0～20μg／25mL范围内遵守比耳定律。方法应用于废水中微量镉的测定，结果令人满意。     

2,4-二磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯与Cd(Ⅱ)的显色反应

合成新显色剂2,4-二磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(简称DSDAA),将其与镉进行显色反应,测定了一些影响因素。实验结果表明,在非离子表面活性剂TritonX-100及碱性介质存在下,显色剂与镉离子形成2:1的红色络合物,λmax为530nm,ε为2.25×105L.mol-1.cm-1,镉含量在0.06-11μg/25mL范围内符合比耳定律,在掩蔽剂1%NaF-硫脲-柠檬酸钠下,测定环境水样和工业废水中微量镉。     

CaO—SiO2—P2O5—H2O系统材料中磷的分光光度法测定

将采用溶胶－凝胶法合成的ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｐ２Ｏ５－Ｈ２Ｏ系统材料在５￣１０℃、１＋１的ＨＮＯ３介质中分解。于１．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中,正磷酸根和钼酸铵及钒酸铵形成Ｐ：Ｍｏ：ｖ＝１：１：１１的黄色三元杂多酸。在４２０ｎｍ波长处测量三元杂多酸的吸光度,求出未知试样中ＰＯ４＾３－的含量。聚磷酸根的含量则在１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３介质中于沸水中浴中水解后同法测总ＰＯ４＾３－,用差减法求出。工作曲线     

焦性没食子酸含量测定方法的研究

研究了用紫外分光光度法测定焦性没食子酸含量的一种新方法。通过加入甲酸作为焦性没食子酸试液的抗氧化保护剂,解决了由于试样的氧化而导致测定值不稳定的问题。确定了配制试液时甲酸溶液(0.1 mol/L)的适宜加入量为10 mL;试液的紫外吸收测定波长为266nm。验证了新方法在测定条件下试液浓度与其吸光度之间的线性关系,并测算了测量误差。研究结果表明,新方法具有操作简便、成本低廉、测定值稳定等特点,适用于焦性没食子酸工业生产的产品含量分析。     

6-硝基-1，2-重氮氧基萘-4-磺酸及其杂质的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定6-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸及其中杂质1,2-重氮氧基萘-4-磺酸、8-硝基-1,2-重氮氧基萘-4-磺酸含量的方法,测定结果经生产检验,对提高产品质量有明显的效果,是一切实可行的测定方法.     

1—萘酚—5—磺酸的合成

本文介绍了以精萘为原料，经磺化、水解直接合成１－萘酚－５－磺酸的新工艺路线，合成总收率达４６．８％。