曙红Y-盐酸氯丙嗪分光光度法测定盐酸氯丙嗪

采用分光光度法研究曙红Y与盐酸氯丙嗪的结合反应。在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与曙红Y通过静电作用和疏水作用,生成离子缔合物,组成比为1∶2,最大褪色波长位于512 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.21×104L/(mol.cm)。在最佳条件下,盐酸氯丙嗪的浓度在0.32～9.20 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,其线性回归方程为A=-0.187 2-0.091 69C(mg/L),线性相关系数r=0.999 0;检出限为0.095 mg/L,相对标准偏差为0.98%(4.0 mg/L,n=11),回收率为98.6%～101.6%。该方法简单、快速,应用于药物制剂中盐酸氯丙嗪的含量测定,结果令人满意。     

流动注射光度法测定食品中的抗坏血酸

在pH2～6的盐酸介质中,抗坏血酸与Fe~(3+)-邻菲啰啉混合液反应,生成邻菲啰啉-Fe~(2+)有色络合物。根据这个原理,本文拟定了抗坏血酸的流动注射光度测定法。方法的选择性较高,室温下表观摩尔吸光系数达到1.2×10~4,相对标准偏差为0.27%(n=12),1～12ppm范围内服从此耳定律,分析速度达到每小时90个样品,适用于食品中抗坏血酸的快速测定。     

流动注射—分光光度法测定痕量过氧化氢

流动注射┐分光光度法测定痕量过氧化氢高甲友＊张智敏苏晓红（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）痕量过氧化氢的测定多采用化学发光法［１，２］。我们发现，在稀ＮａＯＨ介质中，Ｃｕ２＋对过氧化氢氧化钙试剂的退色反应有很强的催化作用。钙试剂氧化退色后吸光...     

流动注射光度法测定水中微量氟化物的研究

在硫酸介质中，Fe^3 对H2O2氧化甲基橙退色反应具有强烈的催化作用，而游离的F^-与Fe^3 形成稳定的配合物可阻抑催化作用，阻抑程度与F^-量呈线性关系。基于此，与流动注射技术相结合，建立了测定水中微量氟化物的流动注射催化光度分析法。方法测定F^-的检出限为0．08mg／L，测定的线性范围为0．02～4．0mg／L，测定频率为50次／h。方法灵敏度高，选择性较好，分析速度快，可用于测定自来水中痕量氟化物。     

流动注射分光光度法测定工业废水中正磷酸盐

本文利用流动注射分析技术并改进抗坏血酸试剂的配制方法,建立了测定水中正磷酸盐的快速分析方法。通过对实验条件的优化,分析速率达72样.h-1,检出限为0.01mg.L-1,对0.5mg.L-1磷标准溶液测定11次的相对标准偏差为0.9%。应用于工业废水样的测定,结果令人满意。     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

流动注射差示光度法的新探讨

本文讨论了差示光度法原理，并用于流动注射分析中。使数字显示光度计具有负值显示的特点得以应用，对工作曲线绘制，误差分布及回收率和性能实验进行了研究，操作简便扩大了仪器测量范围。     

固相萃取-流动注射-化学发光法测定鸡饲料和鸡肉中的氯霉素

基于氯霉素与铬(Ⅵ)的氧化-还原反应所产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺)-过氧化氢化学发光体系的研究,样品中氯霉素采用液乙酸乙酯提取,固相萃取净化,结合流动注射技术和化学发光检测,建立了一种高灵敏度的快速测定鸡饲料和鸡肉中氯霉素的新方法。方法线性范围为0.03～5mg/mL和0.04～5μg/mL,方法检出限为0.03mg/kg和0.05μg/kg,平均回收率>75%,RSD为11.2%和15.4%(饲料:2.0mg/kg;鸡肉:0.5μg/kg,n=11)。     

反向流动注射差示光度法同时测定扑热息痛和扑尔敏

反向流动注射差示光度法同时测定扑热息痛和扑尔敏陈剑宏，徐华华，张将，朱敏（复旦大学化学系上海２００４３３）１前言扑热息痛和扑尔敏是治疗感冒。退烧类药物中的常见成分。中国药典（９０版）推荐用光度法在氢氧化钠介质中测定扑热息痛而在盐酸介质中测定扑尔敏［１...     

流动注射化学发光法测定盐酸利多卡因

基于盐酸利多卡因对鲁米诺-过氧化氢化学发光反应的增敏作用,结合流动注射技术,建立了流动注射化学发光反应测定盐酸利多卡因的新方法。该方法的线性范围为8．0×10^-8～5．0×10^-6g／mL,检出限为1．2×10^-4g／mE。对5．0×10^-7g／mE的盐酸利多卡因进行11次平行测定,相对标准偏差2．5％,方法简单、快速、灵敏。该法已用于针剂中盐酸利多卡因含量的测定。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０－５～７．３×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１（０．０１２～０．２７ｍｇ·Ｌ－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１。测得络合物组成比为１∶１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

流动注射电位法测定烟草中尼古丁的研究

以聚苯胺修饰的石墨管电极为基体电极,管内涂渍以硅钨酸为活性物质的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜,构成双膜流通式尼古丁电极,建立了流动注射电位法测定尼古丁的新方法,探讨了实验的最佳条件,用磷酸二氢钠－磷酸氢二钠缓冲溶液合并１．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１的尼古丁标准溶液作载液,对１．０×１０－４～１．０×１０－１ｍｏｌ·Ｌ－１的尼古丁溶液有良好线性响应,相关系数０．９９８５。本方法简便、选择性好,进样频率８０次·ｈ－１,适合大批量样品的快速测定,可用于检测烟草中的尼古丁。     

流动注射化学发光法测定盐酸林可霉素

在室温下考察了影响KIO4-H2O2-H3PO4-盐酸林可霉素体系化学发光的各种因素,结果表明化学发光反应为快速反应,盐酸林可霉素发光反应与其浓度呈良好线性关系,它们的检出限为4.5×10-9g/mL,相对标准偏差为1.1%(n=6),线性范围为1.3×10-5～2.03×10-7 g/mL。测定的最佳条件为1.52×10-5 mol/L H3PO4、0.05 mol/L KIO4和0.01%H2O2。     

流动注射化学发光法测定异丙肾上腺素

在酸性介质中,高锰酸钾能氧化异丙肾上腺素产生化学发光,而甲醛能够显著增强该体系的发光强度。据此建立简单快速测定异丙肾上腺素的流动注射化学发光法,并且对试验条件进行优化。在最优条件下,异丙肾上腺素在0.1～10.0μg·L-1范围内与发光强度呈良好的线性关系,检测限是0.02μg·L-1。对2.0μg·L-1的异丙肾上腺素标准溶液平行测定11次,平行测得值的RSD为2.7%。将本法用于针剂中甲异丙肾上腺素的测定,结果令人满意。     

流动注射化学发光法测定噻枯唑

研究发现,在pH为2～3的范围内,Fe3 和过氧化氢反应产生的羟基自由基(·OH)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明6G可以大大增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为19μg/L(3σ),线性范围为0.03～5.0mg/L,对3.0mg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为3.1%。该法已成功测定了环境水样和大米中加入的噻枯唑含量,结果令人满意。     

水体中亚硝酸根流动注射-分光光度法的研究

建立了反相流动注射 分光光度测定水体中NO-2的方法,经过优化实验条件,得出此法线性范围0.002～0.3mg/L,检出限为0.5×10-3mg/L。用所建立的方法对自来水样品中亚硝酸盐氮进行测定,测定结果为0.113mg L,标准偏差为0.5×10-3,与我国国家标准法的测定结果一致。     

流动注射分析法测定地表水中的水合肼

利用流动注射分析法代替传统分光光度法测定地表水中的水合肼,试验优化了显色剂配比和反应圈个数。结果表明当显色剂中水∶乙醇配比为9∶1且反应圈个数为3个时为最优方法条件。方法线性相关系数为1.000 0,检出限为0.000 32 mg/L,精密度为0.69%~1.39%,水样加标回收率为91.0%~107.8%。使用统计检验法比较两种方法测定的数据无显著性差异。流动注射分析法自动化程度高,人工误差小,检测结果准确可靠,适合大批量水样的检测。     

流动注射法测定饮用水中氰化物

水中氰化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收,与氯胺-T作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料;采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氰,检测范围1～100μg/L,检出限0.25μg/L;对方法精密度、准确度、饮用水中干扰物质的影响、加标回收进行了试验,结果令人满意.     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。