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RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选,在此基础上建立RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25);270nm下检测;流速1.0mL/min,室温。药材用甲醇超声处理,过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101.74%和99.28%,RSD分别为3.68%和1.78%。重现性的RSD分别为1.88%和1.35%。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0.607%-0.148%,隐丹参酮为0.073%-0.021%。结论 该方法快速、简便、准确,当丹参用于治疗心血管疾病时,可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.00mL·min-1,检测波长:270nm。结果:31批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量0%~0.5%不等,其中有10批含量低于0.20%,1批为伪品。皮部颜色棕褐色或棕黄色,木部颜色灰白色或白色的丹参饮片,丹参酮IIA含量一定较低。结论:当前丹参饮片质量参差不齐,问题较大,应加强监管。外观性状可作为判断丹参饮片质量优劣的现场快速筛查方法。 相似文献
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目的:探索丹参中丹参酮ⅡA的含量变化规律,寻找不同研究结果存在差异的原因。方法:结合本课题组的研究结果,并收集了1997年以来不同产地丹参酮ⅡA的含量测定数据,进行探索性数据分析和描述性统计分析。结果和结论:丹参野生药材中丹参酮ⅡA含量普遍高于栽培品,近50%栽培品丹参酮ⅡA低于0.2%;数据的统计模式存在较大的差异,引起数据差异较大,其中以四川产地的数据分歧最大;野生丹参的变异系数低于栽培品,不同产地栽培丹参的变异系数不同,反映出质量的均一性和稳定性不同;市购样品的变异系数大于自采样品;加热回流提取法得到丹参酮ⅡA结果偏低。 相似文献
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不同干燥法丹参药材中丹参酮ⅡA含量的比较 总被引:6,自引:1,他引:6
丹参为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBge .的干燥根和根茎,具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦之功效,用于月经不调、经闭痛经、瘕积聚、胸腹剌痛、热痹疼痛、疮疡肿痛、心烦不眠、肝脾肿大、心绞痛等。丹参主要活性成分为丹参酮ⅡA,为减少产地加工对丹参酮ⅡA的破坏,本文采用阴干、曝晒、干燥(<6 0℃)、发汗4种加工方法,研究不同加工方法对丹参酮ⅡA的影响,为科学地进行产地加工提供实验依据。1 仪器与试药Agilent 110 0.... 相似文献
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本文探讨了丹参合理的醇沉工艺。以丹参酮IA为检测指标,采用薄层扫描法,考察了不同醇沉浓度时丹参酮IA含蝗的影响。实验结果表明,采用50%醇沉工艺,丹参酮IA损失较小。 相似文献
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丹参不同炮制品中丹参酮Ⅱ_A的含量差异研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA的含量差异。方法:采用高效液相色谱法对各种丹参炮制品中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:各炮制品中,醋丹参与酒丹参丹参酮ⅡA含量较高。结论:醋制及酒制能增加丹参中丹参酮ⅡA的含量。 相似文献
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目的:建立丹参益坤口服液中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ及隐丹参酮含量的HPLC测定方法。方法:采用Wonda Sil C18-WR(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(65∶35)为流动相;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为274 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.28~5.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r1=0.9999,平均加样回收率为99.12%,RSD为0.52%;丹参酮Ⅰ在0.29~5.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r2=0.9996,平均加样回收率为99.36%,RSD为0.63%;隐丹参酮在0.218~4.36μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r3=0.9992,平均加样回收率为99.02%,RSD为0.68%。结论:所建立的测定方法简单,易于操作,重现性好,可作为丹参益坤口服液质量控制标准。 相似文献
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HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
吴冬梅 《国际中医中药杂志》2007,29(2):86-87
测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水(80:20)为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0.2—1.2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD:1.08%。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。 相似文献
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HPLC法测定丹参中丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮的含量 总被引:9,自引:3,他引:9
目的 :建立丹参中水溶性成分和脂溶性成分同时定量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用Shim packVP ODS(15 0mm× 4 6mm)C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 5 %冰醋酸溶液梯度洗脱 ,检测波长为 2 81nm ,柱温为 35℃ ,流速为 0 8ml min。结果 :丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮回归方程的相关系数依次为 0 9997,0 9997,0 9999和 0 9994 ,四种成分精密度试验RSD <2 % ,2 4h内稳定性试验RSD <2 % ,加样回收率试验RSD <5 %。结论 :通过对河南卢氏县 14种丹参样品的含量进行测定 ,说明本方法切实可行、稳定可靠、且重现性好 ,为丹参的质量评价提供了依据。 相似文献
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丹参制剂中丹参酮ⅡA测定方法的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)为常用中药,具有活血化瘀,消肿止痛,养血安神之功效,是多种中成药的重要组方成分.丹参中的主要成分可以分为水溶性和脂溶性两部分.丹参酮ⅡA是脂溶性成分的代表,在中华人民共和国药典2000版一部[1]中,是以丹参酮ⅡA的含量作为丹参药材的质量控制指标.在药理学研究方面,过去曾报道过丹参酮ⅡA具有抗菌、降低血液粘稠度、增加冠脉流量、治疗冠心病和心肌梗塞的作用[2,3].最近又有丹参酮ⅡA能改善小鼠记忆力损害的报道[4].更引人注目的是在抗癌研究方面,丹参酮ⅡA对多种癌细胞均有抑制作用[5,6],具有广泛的生理活性,在医药领域尤其在中药领域受到我国学者的高度重视. 相似文献
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不同提取方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的比较研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前提取方法。方法采用高效液相色谱法,比较了超声、索氏、回流提取三种处理方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果索氏提取测得的丹参酮ⅡA含量最高。结论索氏提取法作为丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前处理方法,结果准确、可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
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复方丹参颗粒剂中丹参酮Ⅱ_A的薄层扫描定量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用薄层扫描法测定了复方丹参颗粒剂中丹参酮ⅡA的含量。回收率6次测定的均值为98.2%,变异系数为0.84%。回归方程为Y=37264.7X+4364.2,相关系及r=0.9992.。本方法具有快速、简便、灵敏、专属性强和重现性好等特点。 相似文献
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丹参酮Ⅱ_A的分离纯化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用大孔吸附树脂层析技术分离丹参酮ⅡA。方法:通过HPD-100树脂对丹参酮ⅡA的吸附穿透曲线与静态实验所得饱和吸附量来确定上样量,进行乙醇梯度洗脱,用高效液相色谱检测丹参酮ⅡA,初步确定树脂的洗脱条件进而分析出分离的优化方案。结果:丹参酮ⅡA的分离纯化提取工艺为:丹参酮提取液,用HPD-100大孔吸附树脂,80%乙醇洗脱。结论:该工艺可以将丹参酮ⅡA的浓度由提取液中的17%左右富集到42%左右,浓度提高了2.5倍左右。 相似文献
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HPLC法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用高效液相色谱法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量方法。结果:该方法的线性范围为14~138μg/ml(r=1.0000),平均回收率为98.39%,样品平均含量为1.33%和0.01%。提示本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于丹参和丹参配方颗粒的成分含量测定。 相似文献
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丹参中丹参酮ⅡA层析条件改进分析 总被引:7,自引:0,他引:7
丹参为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBge .的干燥根及根茎 ,其功能为祛瘀止痛 ,活血通经 ,清心除烦。近年来 ,含丹参的各种制剂广泛用于临床多种疾病的治疗。按《中国药典》(2 0 0 0年 ,一部 )丹参鉴别 (3)项下的规定进行丹参酮ⅡA 的TLC鉴别试验 ,结果发现供试品与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点 ,而与对照品丹参酮ⅡA色谱相应的位置上不显相同颜色的斑点。分析其原因是药典规定的展开剂未能将丹参中丹参酮ⅡA 和丹参酮Ⅰ及其他成分完全分离。因此笔者将药典规定的展开剂进行更换 ,结果供试品色… 相似文献