CeO2纳米水溶胶的制备

采用胶溶法合成了纳米CeO2水溶胶，探讨了合成CeO2水溶胶的最佳实验条件，研究了pH值、反应物浓度、水浴温度对胶溶过程的影响。TEM3分析表明：所制备的水溶胶中的CeO2纳米粒子呈球形，约3nm，粒径分布均匀，无明显团聚现象；ED分析表明，CeO2纳米粒子为多晶结构，并有少量单晶结构。     

水热晶化法制备CeO2纳米晶

用水热晶化法制备了Ceo2纳米晶。X射线衍射（XRD）分析表明，所合成的CeO2纳米晶属于立方晶系，空间群为O^5H-FM3M。透射电镜（TEM）分析表明，CeO2纳米粒子呈球形，平均粒径小于100nm。实验发现，水热处理温度升高，CeO2粒子中含水量减少。CeO2纳米晶的相对密度随水热处理温度的升高而略有增大。     

室温固相反应法制备CeO2纳米晶

采用室温固相反应法制备了CeO2纳米晶.XRD分析表明,所合成的CeO2纳米晶属于立方晶系.TEM分析表明,CeO2纳米粒子呈球形,粒度随焙烧温度的增加而增大.热失重分析表明,样品的热失重主要受温度的影响,而焙烧时间的影响不大.相对密度分析表明,随CeO2纳米晶粒度的增大,粉末的密度略有增加.     

Pechini法制备的CeO2纳米晶的晶化动力学

通过Pechini法制备CeO2粉末.XRD分析表明,该粉末在300℃下煅烧1 h后成为纳米晶体.用DT-40热分析仪研究其晶化过程,在热分析过程中,CeO2的晶化过程符合Kissinger方程,计算得到其相变激活能为86.42 kJ/mol,且其晶化过程所需能量比固相法的晶化过程所需能量显著降低.根据Qzawa方程得到,在250℃下Avrami指数n为1.5,频率因子为1.75×108.并由此推断该反应机理的形核过程为长程扩散控制型生长(初期阶段),从小尺寸开始的各种形状的生长形核率随时间下降.     

溶胶-凝胶法制备BaO-B2O3-SiO2玻璃基LTCC材料

根据BaO-B2O3-SiO2玻璃形成系统相图和介电设计原则，确定介电常数为5～10的基础玻璃粉摩尔组成，并利用溶胶-凝胶法预先合成BaO-B2O3-SiO2系玻璃粉体，然后再与金红石陶瓷复合来制备LTCC玻璃陶瓷材料。文中考察了pH值、温度等对玻璃组成体系凝胶化时间的影响；利用DSC、TGA、SEM及红外光谱分析等手段对基础玻璃粉体性能和结构进行了研究；实验表明玻璃＋陶瓷复合体系的最佳烧结温度在740℃左右，此时径向烧结收缩率达到16％左右；适量TiO2的加入对复合体系烧结温度影响不大，且使烧结体中晶相量增加，晶粒变大。由于金红石介电常数远大于玻璃相的介电常数，实验结果表明，随着金红石掺量增加，玻璃陶瓷复合体系的介电常数成正比增大。     

氧化硅基溶胶-凝胶玻璃中SnO_2纳米晶的制备与表征

采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯、五水四氯化锡为先驱体,制备含不同浓度SnO2的SiO2基玻璃,在不同温度下对所得样品进行热处理。用X射线衍射(XRD)仪、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)等测试手段对样品的物相、结构进行分析。结果表明:随着温度的升高,SnO2纳米颗粒逐渐长大,当温度为1050℃时,SnO2纳米颗粒的直径约为23nm。     

含纳米CeO2，Cu混合物添加剂润滑油摩擦学性能研究

本文中将纳米二氧化铈与铜粒子混合物应用于润滑油添加剂，使润滑油具有优良的减摩、抗磨性能。纳米二氧化铈与铜粒子用适当的表面活性剂进行表面改性处理，经表面改性的纳米粒子在润滑油中具有良好的分散、稳定性。采用透射电镜（TEM）观察与测量纳米二氧化铈、铜粒子的形貌和平均直径。应用四球摩擦磨损试验机测定添加纳米二氧化铈、铜粒子的润滑油的极压性能（PB）、磨痕直径（WSD）和摩擦因数（μ）等。研究结果表明，最佳的纳米二氧化铈、铜粒子的总添加量为0．6％左右、纳米二氧化铈、铜粒子的质量分数之比为1：1，该润滑油具有最佳的的减摩、抗磨作用。文中还探讨了纳米二氧化铈、铜粒子混合物具有优良摩擦学性能的机理。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜

用溶胶-凝胶法，以钛酸丁脂为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为络合剂，以载玻片为基体采用溶胶．凝胶浸渍提升法制备纳米TiO2薄膜。探讨制备过程中影响薄膜质量的因素，用NDJ-8S数字显示粘度计测定溶胶在溶胶．凝胶过程中的粘度随存放时间的变化；差热分析仪分析有机物的热分解行为和晶型转变；红外光谱仪对干凝胶相组成进行分析；扫描电镜对薄膜的表面形貌、颗粒的均匀性等进行研究。结果表明；可在玻璃基体上镀上纳米TiO2薄膜；粘度随着陈化时间成正比关系；薄膜表面光滑，颗粒较均匀且达到纳米级颗粒。     

Mo掺杂纳米TiO2光催化材料的制备及其降解氨气的研究

介绍了溶胶-凝胶法(Sol-Gel)制备纳米TiO2的工艺流程。采用X射线衍射(XRD)、热重-差示扫描量热(TG-DSC)等方法表征了Mo掺杂TiO2的相组成、相变点与掺杂量的关系。结果表明,掺杂Mo的TiO2在520℃、650℃煅烧2h后呈锐钛矿结构,在700℃煅烧2h已有10．3％锐钛矿结构转化为金红石结构。TG-DSC测试表明,随着Mo掺杂浓度的增大,TiO2由非晶态向锐钛矿结构的转变温度升高。光催化降解反应表明,Mo掺杂TiO2光催化反应2h后氨气降解率达32．3％,且浓度不出现波动。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜

用溶胶-凝胶法,以钛酸丁脂为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为络合剂,以载玻片为基体采用溶胶-凝胶浸渍提升法制备纳米TiO2薄膜.探讨制备过程中影响薄膜质量的因素,用NDJ-8S数字显示粘度计测定溶胶在溶胶-凝胶过程中的粘度随存放时间的变化;差热分析仪分析有机物的热分解行为和晶型转变;红外光谱仪对干凝胶相组成进行分析;扫描电镜对薄膜的表面形貌、颗粒的均匀性等进行研究.结果表明:可在玻璃基体上镀上纳米TiO2薄膜;粘度随着陈化时间成正比关系;薄膜表面光滑,颗粒较均匀且达到纳米级颗粒.     

不同干燥法掺铈超细氧化锆粉体的制备及表征

以ZrOC12·8H2O,Ce(NO3)3·6H2O为起始原料,氨水为沉淀剂,用共沉淀法结合喷雾干燥、真空冷冻干燥和超临界流体干燥技术制备了铈稳定四方氧化锆纳米级超微粉体,用热重-差示扫描量热计(TG-DSC)、X射线衍射分析仪(XRD)、物理吸附仪(Autosorb-MP-1)等仪器就制备方法对粉体的表面、孔径分布、晶粒尺寸和相对结晶度等性能进行了研究,结果表明:3种方法制得的初始粉体的颗粒尺寸分别为6.19,7.05和2.27 nm,比表面积分别为162.88,143.00,444.50 m2/g.从室温到900℃,随着煅烧温度的提高,SPD法和、VFD法制备的试样颗粒度显著粗化,而SCFD法制备的粉体粒度粗化则较慢.粉体材料的晶化温度、堆密度、相对结晶度和孔体积随制备方法的不同而有较大差异.     

PMMA模板制备CeO_2空心微球及低频阻尼性能

以分散聚合法制备的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球作为牺牲模板,通过六水硝酸铈的前驱体溶液均相沉淀和自组装制备了二氧化铈(CeO2)/PMMA复合微球,高温煅烧处理后得到CeO2空心微球,将其与丁基橡胶复合制备成低频高阻尼复合材料。采用傅里叶转换红外分析(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),热重分析仪(TG),X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对CeO2空心球的形貌与结构组成进行表征。实验表明,CeO2空心球由立方萤石结构的颗粒组成,粒径约为0.9μm,壳层厚度约40 nm。将CeO2空心微球作为填料加入橡胶中制备CeO2/橡胶复合材料;与纯丁基橡胶相比,复合橡胶材料在不同频率(0~180 Hz)下的低频阻尼性能得到明显提高。     

Optical properties of CeO2/Fe3O4 solar control glass coating

A cerium-iron oxide solar control coating on glass was prepared by citric acid sol-gel method, dip-coating techniques and proper heat treatment process. Results show that the cerium-iron glass coating is composed of nanocrystalline CeO2, Fe2O3, and nano holes. The cerium-iron glass coating has high transmittance in visible light, low UV and near IR transmittance. The wavelength of absorption edge for most glass coating has an obvious redshift to about 375 nm. There exist a wide absorption band at the range of 800-1600 nm and high transmittance at the wavelength from 400 nm to 800 nm, and the solar energy and visible transmittances are 50% and 65%, respectively. It ascribes to the high content of trivalence cerium and bivalence iron ions in the cerium/iron coating. It is indicated that this kind of glass coating has very good UV-sheering and heat-insulating property, can be used as an effective solar control glass in automobile and architecture.     

Investigation of WO3-Doped TiO2 Film Composite Photocatalyst

The nano-crystal composite WO3-Ti02 photocatalyst was prepared by ultrasonic assisted sol-gel process. The effects of various factors, such as the crystal form, the substrates, the pH, the dissolved oxygen and the ultrasonic on the photocatalytic activity were investigated in view of the photodegradation of Rhodamine B. The results show that the crystal form of WO3-Ti02 film with highest photocatalytic activity is futile. The introduction of ultrasonic to the course of preparation can accelerate the deposit time of the sol and increase the photocatalytic activity significantly in view of the highest photodegradation of Rhodamine B being 72.7% in 5 hours. The poroustitanium plate is the most suitable substrate in four kinds of investigated materials. Meanwhile the smaller the pH and the higher the concentration of the dissolved oxygen in the solution is, the higher the photodegradation is.     

KzLa2Ti3O10的制备和光催化产氢性能

通过聚合-配合方法和溶胶-凝胶方法，制备了具有层状钙钛矿结构复合氧化物K2La2Ti3O10光催化剂，采用X射线衍射（XRD）、紫外-可见漫反射光谱（DRS）、扫描电镜（SEM）等手段进行表征：以I-为电子给体，比较了制备方法对K2L。2Ti3O10分解水产氢活性的影响。研究结果表明，溶-凝胶法制备的KELaETi3O10比聚合-配合法制备的K2LaETi3O10光催化产氢活性要高出1倍左右，且制备条件友好，所得K2La2Ti3O10具有较好的单相性：获得了以I-为电子给体，溶胶-凝胶法制备的K2La2Ti3O10分解水的最佳实验条件：产氢的最佳pH值为11,5，RuO2的负载量为0.2％～0.3％。     

Influence of the structure of TiO2, CeO2, and CeO2-TiO2 supports on the activity of Ru catalysts in the catalytic wet air oxidation of acetic acid

Ru catalysts, supported on TiO 2 , CeO 2 , and CeO 2 -TiO 2 , were prepared by the impregnation method. The effect of the structure of the supports on the activity of Ru catalysts was investigated in the catalytic wet air oxidation (CWAO) of acetic acid under 230℃ and 5 MPa in a batch reactor. Physical properties including the surface area, crystalline phase, and surface components of the Ru catalysts were characterized by N 2 adsorption, X-ray powder diffraction (XRD), and X-ray photoelectron spectroscopy ...     

Sb2O3/CeO2共掺杂ZnO薄膜的研究

采用射频磁控溅射技术制备Sb2O3/CeO2共掺杂ZnO薄膜,研究了薄膜的结构及紫外光吸收性能.结果表明:Sb2O3和CeO2共同掺入ZnO薄膜后,ZnO(002)晶面的XRD衍射峰强度明显下降,ZnO薄膜呈混晶方式生长;共掺杂ZnO薄膜的紫外吸收性能明显优于纯ZnO薄膜,Sb对掺杂ZnO薄膜的结构和紫外吸收性能的影响...     

Synthesis of biomorphic hierarchical CeO2 microtube with enhanced catalytic activity

A biomorphic CeO₂ microtube with multiple-pore structure was fabricated by using the cotton as biotemplate, through cerium nitrate solution infiltration and thermal decomposition. Field emission scanning electron microscope (FESEM), powder X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscope (TEM), N₂ adsorption–desorption isotherms, temperature-programmed reduction (TPR) and CO oxidation were used to characterize the samples. The results indicated that the synthesized products were composed of crystallites with grain size about 9 nm and exhibited a fibrous morphology similar to the original template and possessed a specific surface area (BET) of 62.3 m²/g. Compared with the conventional CeO₂ particles, the synthesized materials showed a superior catalytic activity for CO oxidation. For the synthesized fibrous CeO₂, the CO conversion at 320 °C was above 90% and a 100% CO conversion was obtained at 410 °C.     

醇盐水解制备纳米级二氧化钛

本研究利用醇盐水解法制备纳米级二氧化钛粉。采用正交设计法，探讨了操作条件及工程因素对反应的定量影响。筛选出最佳工艺条件为：反应温度３３℃；原料配比为：钛酸丁酯：乙醇：水：盐酸＝１：９：３：０．２８；反应器的高径比为２￣３；加料速度适中。经ＴＥＭ检测，可知颗粒粒度分介于８￣２５ｎｍ。Ｘ射线衍射分析结果表明：当热处理温度为５００℃时，所有晶粒均为锐钛型，随温度升高，颗粒长大，８００℃时，晶粒转变为金红