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合成了3种5-(4-乙二胺烷氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其锰配合物,并用UV-Vis,IR,^1H NMR和LC-MCD表征了它们的结构。考察了这3种锰卟啉配合物对空气-乙苯体系直接羟基化的催化性能。结果表明,这种氨基卟啉配合物对空气氧化乙苯体系具有良好的催化作用,其催化活性比四苯基卟啉强3倍-4倍。 相似文献
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手性奎宁-卟啉锰催化剂的合成及其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
为了寻找催化活性、相转移活性和手性诱导为一体的卟啉配体[1-4],我们把卟啉和手性相转移源连结起来,用奎宁-卟啉化合物作配体[5],考察其锰 配合物为催化剂对烯烃环氧化反应的催化性能。奎宁-卟啉锰 配合物结构式如下:1 实验部分1.1 试剂和仪器苯乙烯和α-甲基苯乙烯在氮气保护下减压蒸馏处理。氧源NaOCl的浓度由碘量法测定。其余试剂均为化学纯,色谱标样环氧苯乙烯和α-甲基环氧苯乙烯按文献[6]方法合成。奎宁-卟啉配体按文献[5]合成。260-50型红外光谱仪,KBr压片;UV-3000型紫外可见光谱仪,溶剂DMF;MT-3型CHN元素… 相似文献
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共聚物配位的钌催化剂及其催化加氢性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在工业中,催化加氢反应由于有重要的应用价值而得到广泛研究,通常这类催化剂以无机材料为活性金属的载体,如活性炭、二氧化硅及一些无机盐类等,有一些研究曾取得了很好的效果[1].然而,这类催化剂存在着普遍的弱点,如:负载于载体表面的活性金属极易形成金属簇从而使催化剂的活性中心减少;载体的结构(孔径、比表面、机械强度等)与性质(与选择反应体系的亲合性)不易改造而限制了上述催化剂的使用效果等.选择含配位原子的高聚物为配体,通过配位的方式使金属均匀地分布在载体的表面,是克服该类催化剂上述弱点的途径之一,有人在这方面进行过一系列的尝试[2~5]. 本文所述的钌配合物催化剂用2-乙烯吡啶(V)和甲基丙烯酸乙二醇双酯(M)的交联共聚物小球为配体,通过配位,还原制成PVMRu催化剂,并对其结构与催化加氢性能进行了研究. 相似文献
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应用XRD,XPS,Mossbauer谱,TPR,CO化学吸附CO-TPD,CO+H2反应性能测试等手段研究了锰助剂对F-T合成制低碳烯烃Mn-Fe/ZrO2催化剂结构及催化性能的影响。结果表明,与Fe/Zr催化相比,加锰助剂后的催化剂F-T反应催化活性上升,甲烷选择性降低,低碳烯烃选择性增加。 相似文献
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卟啉锰络合物对苯乙烯催化环氧化的研究 总被引:3,自引:4,他引:3
本文研究了四苯基卟啉锰在次氯酸钠体系中对苯乙烯催化环氧化的性能,用原位可见光谱考察了环氧化反应过程,观察到络合物与氧的作用情况,阐明了卟啉锰一次氯酸钠体系对苯乙烯催化环氧化的机理。 相似文献
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碱金属、碱土金属、希土元素、锕系元素的阳离子与冠醚形成配合物的报导已有许多,但过渡金属Mn、Co、Ni、Cu的二价阳离子与冠醚形成配合物的报导却很少,而且不成系统,还未见到Fe~(3+)、Cr~(8+)与冠醚形成配合物的报导。我们以12-冠-4(Ⅰ)、15-冠-5(Ⅱ)、18-冠-6(Ⅲ)为配体,制备了Fe~(3+)、Cr~(3+)、Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)Cu~(2+)的硝酸盐和氯化物两系列配合物。 相似文献
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高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文用羟基取代四苯基卟啉锰通过醚键与聚苯乙烯树脂键联,合成了一类高分子负载化锰卟啉化合物。经ESR、IR、UV-vis散射光谱等测定证实其结构。本文同时考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性,结果表明,负载化金属卟啉在催化烯烃环氧化反应中能集均相和多相催化的优点于一体,不仅催化剂稳定性增强,而且易于分离和重复使用。 相似文献
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负载锰卟啉催化乙酰胆固醇的选择性环氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
多相金属卟啉催化剂已经被用于普通烯烃的环氧化,如表面修饰的多孔分子筛(MCM 41)[1 3],本文制备了高分子负载型锰卟啉用作胆固醇的非对映选择性环氧化催化剂。转化率可达100%,β选择性可达99%。1 实验部分乙酰胆固醇按文献[4]合成。溶剂均为AR级,按文献方法纯化。将Merrifield sPeptideresin(Aldrich,2%,交联度,200-400目,≈2mmolCl/g)加入到精制的DMF中,室温下放置24h,加入5-(对羟基苯基)-10,15,20-三(对甲基苯基)卟啉及无水K2CO3,N2保护下,80℃反应6h,洗涤干燥得到催化剂[1](图1)。催化环氧化反应 将PhIO及催化剂按化学计… 相似文献
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对于以水溶性锰卟啉Mn^Ⅱ(TMPyP)为催化剂的氧化反应,体系所处的环境对反应的过程有着重要的影响,在CTAB阳离子表面活性剂胶束溶液中,Mn^Ⅱ(TMPyP)与H2O2和PhIO作用,均生成两种锰氧卟啉中间体Mn^Ⅴ(TMPyP)和Mn^Ⅳ(O);但在AOT和SDS阴离子胶束中,Mn^Ⅱ(TMPyP)与PhIO反应,只生成四价锰氧中间体Mn^Ⅳ(TMPyP);而在与H2O2的反应中,Mn^Ⅱ(TMPyP)被降解。 相似文献
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四苯基(2—硝基)卟啉金属配合物的XPS研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用XPS研究了四苯基(2-硝基)卟啉及其过渡金属化合物。由π→π跃迁能、跃迁几率及N_(1S)和金属M_(2p3/2)结合能的位移证明,这些化合物是金属镶嵌在大π体系共轭环中而成的金属配合物。其中,—NO_2是连在卟啉环上。引入—NO_2后,金属结合能升高,Lewis酸性增强,因而与轴向配位体的加合能力增强。 相似文献
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层状锑磷酸嵌接式卟啉锰制备与模拟细胞色素氧化催化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
层状锑磷酸嵌接式卟啉锰制备与模拟细胞色素氧化催化研究胡希明,皮宗新,梅治乾,古国榜,黄仲涛(华南理工大学应用化学系,华南理工大学化学工程系,广州,510641)关键词卟啉锰,层状锑磷酸,嵌接,催化性能细胞色素P450是一种含血红素的单充氧化酶,在室温... 相似文献
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卟啉钴分子筛的制备,表征和催化性能的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
用液-固相分步合成法将新型四卤四甲基卟啉诱捕在经Co^2+交换的NaX分子筛超笼内,利用索式提取器洗净分子筛外表面吸附的卟啉后,采用UV-Vis、IR、SEM、DTA、X射线衍射分析、吸附等手段对诱捕在超笼内的卟啉予以表征。进一步对比研究了卟啉、分子筛和诱捕卟啉分子筛的催化性能。结果表明,卟啉与分子筛结合后,催化活性大大提高。 相似文献
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