X线诊断石骨症1例

l病历摘要 患者,女，54岁，来我院健康体检，系统回顾无异常，无骨折病史。无肝脾肿大，血常规及生化检查正常。数字化胸片（图1）：脊柱呈夹心椎改变。进一步全身骨x线检查（图2、图3）：全身多骨非均匀性骨硬化。腰椎正位见骨中骨征象，[第一段]     

石骨症的临床X线诊断

目的：探讨石骨症临床及Ｘ线表现,提高对本病的认识。方法：总结７例（男４例,女３例）石骨症患者,其中１例属恶性型,６例属良性型,结合有关文献对其临床及Ｘ线表现进行分析及总结。结果：石骨症的Ｘ线改变基本表现为全身骨质密度普遍性增高,较肯特征性Ｘ线征象有：（１）夹心推征;（２）髂骨翼同心圆环状征;（３）骨中骨征;（４） 干骺端杵状膨大及伴浓谈交替横纹影等。结论：本病的Ｘ线表现具有特征性。Ｘ线检查有确诊价     

石骨症X线、CT诊断分析

石骨症（Ｏｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ）由ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｙ于１９０４年首先报告［１］,故又称Ｓｃｈｏｎｂｅｒｙ病,是一种罕见的原因不明的先天性骨发育障碍性疾病,主要特点是骨密度高,骨髓腔窄甚至消失,全身骨骼硬且脆。作者遇到两个家庭５个患者,...     

X线诊断家族性石骨症1例

患者男,19岁,入伍体检发现骨质异常.查体:T 37.1℃,P 67次/分,R 16次/分,BP 125/85 mmHg;神清,头颅五官无畸形,淋巴结无肿大,胸腹部及四肢均未见异常,身高172 cm,体质量64 kg.其父于十余年前确诊为石骨症,并有相应X线表现,但无明显临床症状及体征.     

石骨症X线表现:2例报告

病例1,患者男,67岁.4年前因拔牙后下颌部疼痛、流脓、迁延不愈,于2009年7月来我院就诊,诊断为下颌骨体部右侧骨髓炎.X线平片:双侧肋骨、胸腰椎、膝关节诸骨、骨盆诸骨均不同程度骨质硬化,胸、腰椎体呈"夹心椎"样改变,诊断为石骨症.     

骨斑点症的X线诊断

骨斑点症属于硬化性骨发育异常,由于骨内具有弥漫性斑点状致密骨块而得名。临床罕见,多为散发,一般无临床症状。文献报道不多,本次5例进行回顾性分析并结合文献进一步探讨其影像学表现及诊断价值,以提高对本病的认识。[第一段]     

石骨症1例报告

石骨症是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病,其特征为广泛性骨质硬化。我院见到1例,X线征象典型,现报告如下:患者,男性,16岁,持续性四肢隐痛伴视力不清一年余,青霉素抗炎后,病情稍缓解,为进一步诊治来我院就诊。     

骨斑点症的X线诊断

目的：分析骨斑点症的X线影像特征。方法：对1例骨斑点症患者分别摄取头颅、胸部、骨盆、双肩、肘、腕、髋、膝、踝关节X线片。结果：本例无任何临床症状，为咳嗽胸透时发现肩、肘、腕骨、掌骨、指骨、膝关节、骨盆髋臼及股骨颈部、粗隆部、趾骨、跖骨、踝关节等处见大量大小不等的结节形、类圆形、椭圆形，条形高密度斑点影，双侧对称，病灶密集分布于长骨干骺端，骨骺。越靠近关节病灶越密集，密度更浓，并融合成片；近病灶中央密度高，其边缘不甚清楚光整。其形态走行与骨的长轴走行一致；病灶侵及骨松质、关节软骨不受侵犯。结论：本症为无任何临床症状的罕见病症。X线平片为重要诊断依据。多见于长骨的干骺端、骨骺的松质骨，靠近关节的周围。     

骨皮质缺损症15例X线分析

骨皮质缺损症(亦称干骺端纤维性骨缺损)是一种较常见的发育障碍性疾病。因在病理上与非骨化性纤维瘤极为相似，过去曾认为非骨化性纤维瘤是骨皮质缺损症继续发展的结果，但目前多认为是两种病变。本文特结合有关病例阐述骨皮质缺损症的临床X线表现。     

家族性石骨症4例

患者1:男,13岁.骨折复查X线片示腰椎及盆骨骨质普遍硬化,密度增高,腰椎椎体呈典型的"夹心蛋糕样"改变(图1).     

1例石骨症的诊断

１病例摘要 于某,男,１０个月,病历号３８８６６４,因腹部包块８个月于１９９８－０４－２２入院。入院前８个月患儿家长于无意间发现患儿左腹部有一包块,当时未就诊,近３个月来包块逐渐增大,来我院就诊。门诊以“佝偻病、感染性贫血”收入院。患儿系１胎１产,足月顺产,生后无窒息,生后行人工喂养,６个月添加辅食,平素易反复患“上呼吸道感染、肠道感染”。查体：Ｔ ３６．５℃,Ｐ１００ｍｉｎ－１,Ｒ　３０ｍｉｎ－１。发育落后,营养不良,重度贫血貌,皮肤粘膜无黄染,左颈部及左腹股沟可触及多个１．ｏｃｍ×１．０ｃｍ淋…     

石骨症1例

患者男,16岁,于2007年8月22日在做跳远动作时摔倒,致右侧上臂及右大腿肿痛畸形。查体:神志清楚,智力正常,全身淋巴结不大,肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm,身高156cm。化验:RBC3.86×1012/L、WBC9.87×109/L、N51%、L45%、嗜碱C1%、嗜酸2%、单核1%、ESR7mm/h。胸片两肺未见明显异常。患者8岁时曾在家中跌倒致右侧胫腓骨中段骨折,在外院行钢板内固定,8个月后行走正常。患者否认石骨症家族史。X线检查(图1、2):右侧肱骨干骺端及股骨近端干骺部可见多条横行浓密带;髂骨翼有晕轮样致密带;锁骨、肩胛骨及肋骨骨皮质增厚,髓腔模糊甚至消失;脊柱表…     

骨斑点症1例

骨斑点症是一种病因不明、罕见的疾病,特点是松质骨内弥漫性斑点状致密影。本文报道１例。病例４１岁,女性,因双下肢乏力４个月来本院检查。查体脊柱胸椎变形,双侧椎旁轻度隆起,无压痛、全身浅表淋巴结不大、血检：血钙、血磷值正常;Ｘ线检查示骨盆（图１）、双侧股骨上段、双侧肱骨上段、脊柱多个胸、腰、骶椎体及锁骨、肩胛骨内见弥漫性、多发圆点状致密影,分布不均匀,大小０－５～１－５ｃｍ,多数大小相近,边缘不整。各骨皮质、骨轮廓和周围关节正常。同时还可见Ｔ１１呈三角形,未见明确骨质破坏,胸椎轻度右侧弯（图２）。Ｘ…     

石骨症X线影像报告一例

1 病例报告 1.1 临床资料患者,男性,60岁,因全身关节疼痛来我院进行体检.自述从儿童时期便有全身骨骼及关节疼痛感,尤以活动及蹲下时明显,疼痛呈针刺样,10岁左右曾经因玩耍时摔伤,造成右髋关节骨折,在未进行治疗的情况下,短时间内自行好转;查体:体格正常,腰椎无侧弯,屈、曲活动无明显受限,双髋关节活动受限,行走时右侧稍有跛行,右侧直腿抬高试验呈(+).     

石骨症X、CT征象分析(附10例报告)

石骨症(Osteopetrosis)亦名大理石骨病,是一种少见的、有明显家族遗传倾向的先天性骨发育障碍性疾病,其病因不清,以广泛性骨密度增高、骨质硬而质脆易折、颅神经受压,并常伴有严重贫血为特征.其X线表现具有特征性,作者通过对10例成人石骨症资料的回顾性分析;报告如下.     

石骨症的X线与临床分析（附19例报告）

目的 探讨石骨症的临床及X线特点。方法 以19例石骨症病人的临床资料和X线图像进行综合分析。结果 ①就诊原因：本组有15例因外伤或其他闰疾患摄片发现,4例受邀检查。②家族关系：19例中有7例来自3个家族,其他12例各来自不同的家族。③X线表现：主要表现骨骼广泛性密度增高硬化,骨小梁增粗。不同部位的特点各异。④并发症：骨折（10例）;髋内翻（2例）;股骨头缺血性坏死（1例）。结论 本病临床症状缺乏特征性,诊断主要依靠X线检查,椎体的“夹心蛋糕”征象,髂骨翼的“年轮状”及长管骨的“粉笔状”征象为影像学的特点。     

石骨症的临床及X线表现——着重分析7个家族22例

目的探讨家族性石骨症的遗传、临床及X线表现特点.方法对59例石骨症患者临床资料作回顾性总结分析.结果在家族性病例中以恶性型(幼儿型)居多,多在Ⅰ、Ⅱ代发病,偶见连续三代发病者.散发型中则以良性型(成人型)为主.X线表现以骨质硬化,髓腔闭塞为基本特征,椎体"夹心征"及髂骨"同心圆征"为其特征性表现.结论临床工作中要注重对石骨症患者进行家系调查,尤其对有遗传倾向者,有必要在胎儿期进行检测.     

新生儿石骨症一例

患儿,男4h,因皮肤苍白2h入院.G1P1,母孕38周顺产,脐带、胎盘、羊水无异常,Apgar评分10分,出生体质量3 200 g.生后周身皮肤苍白,无发热,无抽搐,未治疗,来院.查体：体温36.5℃,脉搏138次/min,呼吸60次/min,体质量3.21 kg,反应迟钝,呼吸促,颜面及周身皮肤苍白,睑结膜苍白,前囟平,2.0 cm× 2.0 cm,双肺呼吸音粗,左肺闻及明显湿罗音,心音有力,律齐,未闻及杂音,腹软,肝肋下3.0 cm,质软,脾肋下2.0 cm,质软,肠鸣音正常,四肢及阴囊水肿明显,肌张力正常,原始反射引出.辅助检查：血常规：白细胞22.5×109/L,中性粒细胞0.239,血红蛋白41.7 g/L,血小板270×109/L.B型血,RH（＋）.TORCH阴性.肝炎标志物阴性.