薄层扫描法测定大黄膏中大黄素含量

目的：探讨临床用药情况,为临床合理用药提供依据。方法：采用TLC法测定大黄膏中大黄素含量,结果：大黄膏中大黄素的百分含量为0．155％－0．158％,结论：本法结果可靠,简单易行,可作为本品质量控制标准。     

薄层扫描法测定大黄Zhe虫丸中大黄素的含量

应用薄层扫描法测定大黄Ｚｈｅ虫丸中大黄素的含量,方法简便,其它组分对测定无干扰,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定复方甘黄胶囊中大黄素的含量

目的:考查复方甘黄胶囊中大黄素含量的测定方法。方法:采用薄层扫描法对复方甘黄胶囊中有效成分大黄素进行含量测定。结果:复方甘黄胶囊中大黄素平均含量为0.19 mg/g。结论:方法准确可靠,可作为复方甘黄胶囊质量控制指标。     

薄层扫描法测定复方黄槐颗粒中大黄素的含量

目的建立复方黄槐颗粒中大黄素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂：正己烷．乙酸乙酯．甲酸（30：10：0．5），检测波长λS=442nm，λR=610nm。结果大黄素在0．048～0．240μg范围内呈良好线性关系，r=0．998O，平均回收率=99．29％，RSD=1．09％。结论本法简单，准确，重现性好，可用于复方黄槐颗粒中大黄素的含量测定。     

薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量

应用薄层扫描法测定大黄虫丸中大黄素的含量 ,方法简便 ,其它组分对测定无干扰 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

薄层扫描法测定5种中成药中大黄素含量

驱风药酒、珍黄八宝胶囊、通幽灵膏滋［１］、胆石通胶囊、正肝泰胶囊［２］这５种中成药为３种不同剂型,均系由多种中药材组成的复方制剂,其处方组成复杂,干扰成分较多。前一种中成药为广东省药品标准收载的品种［３］,后４种中成药为近年来研制的新药,其中驱风药酒...     

薄层扫描法测定肾衰灌肠液中大黄素的含量

采用双波长薄层扫描法对肾衰灌肠液中主要成分为大黄素进行含量测定,方法简单,结果可靠,可作为控制该制剂的质控方法。     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。     

薄层扫描法测定将军健茶中大黄素的含量

将军健茶是由咸阳肿瘤防治研究所研制成功的一种新型保健茶[批准文号(95)陕卫新食准字第1002号],其中含大黄、生山楂、甘草等中药成分,具有保肝、降压、降血脂的功效.大黄素(emodin)系大黄的主要成分,文献报道测定药品中大黄素含量的方法有高效液相色谱法[1,2]、薄层扫描法[3]等.本文采用双波长薄层扫描法,对将军健茶中大黄素含量进行了测定,本法操作简便、灵敏度高、稳定性好,可用于本品的质量控制.     

HPLC法测定复方奥硝唑大黄口腔膜中的大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。方法使用Fortis Xi C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-质量分数为0.1%的磷酸溶液(体积比为85∶15)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果大黄酸、大黄素、大黄酚峰与相邻色谱峰分离度均高于3.0,方法专属性强;各组分在测定范围内线性关系良好,回归方程分别为:大黄酚A大黄酚=3.298 3×107ρ-602 4(R2=0.999 0),大黄酸A大黄酸=2.138 3×107ρ-576 2(R2=0.997 0),大黄素A大黄素=2.075 0×107ρ-489 1(R2=0.9990);各组分加样回收率均高于94.0%。测得复方奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素、大黄酚的平均含量为353、106、121μg.cm-2。结论本方法测定奥硝唑大黄口腔膜中大黄酸、大黄素及大黄酚,可应用于奥硝唑大黄口腔缓释膜剂的质量控制。     

薄层扫描法测定肝豆灵片中大黄素含量

目的建立肝豆灵片中大黄素含量测定方法.方法薄层扫描法,展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5),检测波长420 nm.结果大黄素在0.202～1.010μg范围内线性良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为97.9%,RSD=1.12%.结论本法快捷,简便,准确,可用于肝豆灵片中大黄素的含量测定.     

虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷含量测定

摘要：目的建立虎梅颗粒中薄荷脑薄层色谱鉴别与虎杖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以菲罗门C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（23：77）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为306nm,以外标法检测。结果虎杖苷进样量在0．00392—0．392μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=3630174．86174C＋8616．61377（r=0．9999）,平均回收率为99．44％,RSD：0．60％（n=6）。结论该方法专属性强、重现性好,可有效控制虎梅颗粒的质量。     

反相高效液相色谱法测定麻仁丸(水蜜丸)中大黄素、大黄酚的含量

目的建立麻仁丸（水蜜丸）中大黄素、大黄酚的反相高效液相色谱法。方法采用迪马C18柱，流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为254nm。结果大黄素的进样量在0．0194～0．2130μg、大黄酚的进样量在0.0934～1．0270μg，分别与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998、0．9999），平均加样回收率分别为101.6％和99．3％，RSD为2．0％。结论该方法简便易行、准确可靠，可用于麻仁丸（水蜜丸）的质量控制。     

RP-HPLC法测定苁蓉通便口服液中大黄素的含量

目的建立一种可测定苁蓉通便口服液中大黄素含量的RP-HPLC方法.方法采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15,v/v);检测波长为254 nm;流速为1.0mL·min-1;峰面积外标法定量.结果大黄素在6.92～311μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.5%;RSD 1.23%.结论方法简便快速,结果准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

薄层扫描法测定降粘活血饮中大黄素的含量

目的 :研究测定降粘活血饮中大黄素含量的方法。方法 :采用薄层扫描法对降粘活血饮中有效成分大黄素进行含量测定。结果 :测得每克降粘活血饮粉末中的大黄素平均含量为 0 .70mg。 结论 :该法快速简便 ,准确可靠 ,可作为降粘活血饮质量控制指标     

双波长薄层扫描法测定决明子中蒽醌含量

本文采用双波长扫描法测定决明子蒽醌—大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚含量,变移系数为0.95%,准确率为99%。     

高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸(83:17),波长为254 nm。结果:大黄素的线性范围为0．04～0．45μg,r=0．999 9;大黄酚的线性范围为0．04～0．48μg,r=0．999 9;大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为100．21％～101．45％,95．50％～95．95％,RSD分别为0．18％～1．2％,0．18％～0．70％(n=3)。结论:用高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量,方法准确、简便易行。