米索前列醇用于负压吸宫术前宫颈准备疗效评价

目的:对不同剂量米索前列醇用于吸宫术前促宫颈软化效果及药物不良反应进行评价.方法:采用多中心随机双盲对照临床试验,比较在术前3小时服用米索前列醇600μg与米索前列醇400μg对宫颈的软化作用及观察两组的药物不良反应情况.结果:米索前列醇600μg组宫颈扩张平均值6.70±1.23 mm高于米索前列醇400μg组6.44±1.20 mm(P=0.03),两组的初孕妇女宫颈扩张平均值差异明显(6.85±1.58 mm vs 6.51±1.16 mm,P=0.01);同时,未行静脉麻醉的孕妇中米索前列醇600μg初孕组宫颈扩张平均值高于400μg初孕组(P=0.02),米索前列醇600μg的初孕组宫颈扩张平均值也高于有1次人工流产史组(P=0.002);两组服药后主要的药物不良反应为阴道流血、恶心及腹痛等,均无大出血的情况发生,未作特殊处理.结论:负压吸宫术前3小时口服米索前列醇能安全、有效促进宫颈软化,600 μg较400 μg效果好,尤其对于初孕的妇女.     

早孕人工流产术前的宫颈准备

在负压吸引人工流产术前使用某些药物作为宫颈准备,可使宫颈软化扩张,从而减少人流术的并发症。通过比较目前临床上常用3种药物(主要为局部麻醉药、米索前列醇、米非司酮)的用法、剂量、作用效果,可见此3种药物对宫颈软化扩张都有效,但均有副反应,且米索前列醇和米非司酮在剂量及用法上尚未有一致的看法。建议临床上使用时应根据具体情况加以选择。     

米索前列醇联合利多卡因用于负压吸宫术效果观察

目的：探讨米索前列醇阴道用药联合利多卡因宫颈注射用于负压吸宫术的临床效果。方法：将200例自愿行负压吸宫术的孕妇随机分为A组（米索前列醇阴道用药联合利多卡因宫颈注射）,B组（米索前列醇阴道用药）,C组（利多卡因宫颈注射）,D组（常规负压吸宫术）,每组50例。对4组镇痛效果、扩宫情况、人工流产综合征（RAAS）情况进行比较。结果：4组镇痛、扩宫效果、RAAS发生率有显著性差异（P〈0.05）,A组镇痛和宫颈扩张效果最佳。结论：米索前列醇阴道用药联合利多卡因宫颈注射用于负压吸宫术,镇痛效果及宫颈松弛良好,副反应少且操作简单安全,值得临床推广使用。     

米索前列醇用于负压吸宫术前促宫颈软化的机制探讨

目的:研究负压吸宫术前口服米索前列醇(米索)促宫颈软化的作用机制。方法:利用自身对照试验,对10例行人工流产术的早孕妇女术前3h给予口服米索前列醇600μg,通过HE和特殊胶原染色比较用药前、后其宫颈组织细胞学形态及胶原变化,并应用免疫组织化学方法对MMP-1、MMP-3的表达进行对照分析。结果:口服米索后的宫颈组织HE染色可见复层鳞状上皮明显变薄萎缩,细胞层次减少,中性粒细胞与巨噬细胞浸润明显;胶原特殊染色后显示胶原纤维含量明显减少,粗大的胶原纤维束断裂、卷曲,排列较前明显疏松;免疫组织化学染色结果显示用药后MMP-1、MMP-3的表达量明显较用药前增多(MMP-1:0.22±0.51%vs28.57±15.46%;MMP-3:0.02±0.04%vs18.94±17.47%,P<0.05)。结论:口服米索前列醇后使宫颈胶原纤维含量减少,上调MMP-1、MMP-3的表达,提示负压吸宫术前使用米索前列醇可以使宫颈软化,有利于手术操作。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕426例临床总结

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例临床总结曲瑞贞，董云玲（山东省计划生育研究所）１９９３年２月至１９９４年１月我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例，取得满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料４２６例健康妇女，２０～４０岁，停经...     

米索前列醇在负压吸宫术中扩张宫颈的有效性和可接受性研究

负压吸宫术终止早期妊娠,因其方法简便、安全、效果可靠,被国内外广泛应用[1],但宫D紧时影响手术操作,且易发生并发症。米索前列醇为PGEI类似物,据报道有软化、扩张宫颈作用[2]。本研究旨在临床上证实米索前列醇作为非机械性宫颈扩张剂的效果,本文从随机比较不同剂?..     

米索前列醇在人工流产术中扩张宫颈的临床观察

<正>为了探索米索前列醇(以下简称米索)在人工流产术中扩张宫颈的临床效果,我们对198例要求行人工流产的孕6～13周健康妇女给予口服米索行药物扩宫,观察结果如下.     

无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕

目的 探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法 将孕6～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的589例孕妇随机分为A组（198例）、B组（196例）和C组（195例）。A组在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时及其后分别舌下含化米索前列醇0．2mg；B组舌下含化卡孕栓0．5mg；C组不用米索前列醇和卡孕栓。观察三组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果 A组宫颈松弛扩张情况明显好于B、C组；A组宫缩幅度明显大于B，C组（P〈0．05）；且易于手术操作，术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于B，C组（P〈0．01）。结论 无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短，费用低，值得临床推广应用。     

无痛人工流产术加米索前列醇终止早孕

目的:探讨无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇终止早孕的临床效果。方法:将孕8～10周需终止妊娠并要求无痛人工流产的97例孕妇随机分为观察组(49例)和对照组(48例)。前者在用丙泊酚及芬太尼行无痛人工流产前半小时及其后分别舌下含化米索前列醇0 .4mg ;后者不用米索前列醇。观察两组术中宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度、术中出血量及术后阴道流血时间。结果:两组宫颈松弛扩张情况无差异;观察组宫缩幅度明显大于对照组(P <0 .0 5 ) ;且易于手术操作,术中出血量、术后阴道流血时间均明显的小于或短于对照组(P分别为<0 .0 1和<0 .0 5 )。结论:无痛人工流产前、后舌下含化米索前列醇可增强子宫收缩、手术易于操作、术中出血少、术后阴道流血时间短,值得临床推广应用。     

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效探讨

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效探讨黄志锋，曾庆兰，许红雁，范舒舒（广东韶关市粤北人民医院）米非司酮配伍前列腺素使抗早孕的有效率提高到９０％～９５％［１．２］。但固蜕膜脱落不完全，孕囊排出后，出血量较多和出血时间长，为促进蜕膜的脱落、减少出...     

笑气吸入人工流产术前直肠给药米索前列醇扩张宫颈的剂量观察

目的 探讨早孕妇女在笑气无痛人流术前直肠给药米索前列醇扩张宫颈口的适宜剂量，了解用药后扩宫效果及不良反应。方法 选择900例未经阴道分娩，自愿行笑气无痛人工流产、无禁忌证、孕40～60天的妇女，随机分为3组。每组在笑气吸入无痛人流术前直肠给药米索前列醇分别为200μg、400μg、600μg，观察不同剂量给药后孕妇腹痛、阴道流血、流产、术中宫颈口扩张程度、镇痛效果及术中出血情况。结果 米索前列醇用量越大，宫颈口扩张越好，但术前腹痛、阴道流血、流产等不良反应越重，各组术中疼痛及出血量无明显差异。400μg组宫颈扩张效果满意、并发症少、安全。结论 笑气吸入人工流产术前2～3h直肠给药米索前列醇400μg，扩宫满意，镇痛效果好，并发症少，受术者易接受，设备及方法简单。安全可靠，价格便宜，稳定性好，值得推广。     

息隐配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床病理观察

息隐配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床病理观察１白美王月１易芳芳２白丽云（１厦门市第二医院２厦门市思明区医院）息隐抗早孕的临床效果已经肯定［１］，但用于终止中期妊娠的报道尚少。我们采用息隐配伍米索前列醇终止１４～２６周的妊娠，效果较好，对部分引产的胎儿...     

米索前列醇用于无痛人工流产的临床观察

目的:观察米索前列醇用于无痛人工流产术的临床效果。方法:将米索前列醇在无痛人工流产术前、后舌下含化,并与无痛人工流产术、一般人工流产术对比。观察镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及人工流产综合反应发生率、不良反应等指标。结果:米索前列醇应用于无痛人工流产手术前后,镇痛率100%,宫颈松弛软化率高,缩短了手术时间,减少了术中出血量,有效地避免了人工流产综合反应的发生,不良反应轻微。结论:米索前列醇用于无痛人工流产,能充分改善宫颈松弛度,缩短手术时间,减少手术中的出血量。此法简单易行、效果好、副反应少。     

米索前列醇与宫术安栓人流术前扩张宫颈比较性研究

米索前列醇与宫术安栓人流术前扩张宫颈比较性研究张丽霞，朱龙凤，姚梅影（上海第二医科大学附属瑞金医院妇产科，上海，２０００２５）吸宫止孕前均需作机械性扩张宫颈，可能造成宫颈、子宫或邻近组织损伤。在扩宫颈过程中会产生酸、胀、痛的感觉，有的孕妇难以忍受。国...     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察刘敏１盖爱华２陈淑敏１（１天津市第三医院２烟台市烟台山医院）１９９５年９月至１９９６年１２月，我院应用中药配伍米非司酮及米索前列醇（下称米索）终止早孕，在缩短胚胎排出及减少流产后持续出血时间上效果较好...     

米索前列醇用于人工流产术前宫颈扩张给药时间的观察

目的　探讨口服米索前列醇用于人工流产术前宫颈软化扩张适宜的给药时间。方法　采用前瞻性对比研究 ,将 1 97例早孕妇女随机分为米索前列醇 4 0 0 μg术前 1h服、米索前列醇 4 0 0 μg术前 2h服用、米索前列醇 4 0 0 μg术前 1h服用配伍 1 %利多卡因宫颈 3点、 9点各注射 2ml以及不采用任何药物的A、B、C、D四组。观察并比较各组宫颈松弛程度、扩宫难易度、手术效果、疼痛程度、术前术后宫腔长度差、手术时出血量及人流综合征等参数。结果　A、B、C组在术前宫颈松弛度和扩宫难易度方面差异无显著性 (P >0 0 5 )。而A、B、C组与D组比较差异具有极显著性 (P =0 0 0 0 )。手术效果以及疼痛评分比较 :A组与B组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,A、B组与C组之间差异有显著性 (P =0 0 0 9、P =0 0 0 8) ;A、B、C组与D组比较差异有极显著性 (P =0 0 0 0 )。宫腔长度差及出血量在A、B、C、D组之间差异均无显著性 (P >0 0 5 )。A、B、C组均无人流综合征发生 ,D组 1例人流综合征。结论　人工流产术前口服米索前列醇 4 0 0 μg可以有效地软化扩张宫颈 ,减少受术者痛苦 ;术前 1h和 2h用药同样可以有效地软化扩张宫颈 ;口服米索前列醇配伍利多卡因宫颈局部麻醉镇痛效果更佳。     

米非司酮合并米索前列醇终止高危早孕388例临床观察

研究目的:研究停经70天以内的高危人流对象早孕药流的安全性、有效性及可接受性.对象和方法:疤痕子宫、生殖道畸形、子宫肌瘤、近期人流、多次人流、哺乳期妊娠等高危人流对象388例,停经34～69天,口服米非司酮25mgq12h×5次,首次剂量50mg(总量150mg),第3天上午口服米索前列醇600μg.结果:完全流产率92.3%,不全流产率 6.2%,失败率1.5%.结论:口服米非司酮合并米索前列醇能有效地终止高危人流对象早孕,其效果与一般人群药流效果相似,其安全性、有效性和可接受性令人满意.此外,由于用药后宫颈软化、宫口扩张,即使药流失败也易于吸宫术的施行,减轻受术者的痛苦.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床多中心随机比 …

目的 探讨米非司酮合并米索前列醇（米索）终止１０－１６周妊娠最佳剂量及最佳给药途径。方法 将来自上海２４所医院的２００７例孕１０－１６周要求药物终止妊娠的妇女,随机分成４种不同的治疗组。组Ｉ,５１１例,米非司酮７５ｍｇ每天１次,连服２天（总量１５０ｍｇ）第３天晨口服米索０．６ｍｇ,每３－４小时重复１次,最多３组,组ＩＩ：４９１例,非米司酮１００ｍｇ每天１次,连服２天（总量２００ｍｇ）米索用法同组Ｉ