苗药痹痛消胶囊治疗风湿性关节炎100例

自2000年1月—2004年12月,我院采用自制苗药制剂“苗药痹痛消胶囊”治疗风湿性关节炎100例,消痹止痛效果较好,现报道如下:1临床资料100例病例均系门诊病例,全部经过理化检查确诊。其中男性40例,女性60例;年龄最小者16岁,最大者73岁;疾病最短者2个月,最长者50年;肩关节疼痛25例,肘关节疼痛15例,膝关节疼痛45例,骶骼关节痛15例。2治疗方法2·1方剂组成黑虎七、白筋条、风车草、制川乌、羊角七等药按比例烘干粉碎、过筛、消毒、加工成胶囊,每粒0·5g,每袋100粒装。2·2服药方法每日3次,每次5粒,饭后服。2个月为1疗程,服药期间停用其它药物,忌酸、烟、酒。3功能主治祛风活络、通痹止痛,主治风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风及骨关节病。4治疗效果以患者疼痛解除,关节活动正常,化验检查“抗O”、类风湿因子均为阴性为疗效评定标准。用药1个疗程后,疼痛解除,关节活动正常,化验至检查为阴性,1年内未发病者为有效;服药两个疗程,疼痛解除,关节活动正常,化验室检查“抗O”、类风湿因子仍阳性者为好转;服用3个疗程,病症同前为无效。100例患者服1个疗程好转者70例,服2个疗程治愈的25例,服3个疗程无好转...     

痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的：探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法：34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗，32例用芬必得作对照.结果：痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组（P＜0．01）。 痹痛灵组总有效率为97．1％，芬必得组总有效率为84．4％，痹痛灵组疗效优于芬必得组（P＜0．05）；不良反应发生率痹痛灵组（11．8％）明显低于对照组（43．8％）（P＜0．01）。结论：痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得，且无明显副作用。     

痹痛灵胶囊治疗慢性盆腔痛疗效观察

目的 探讨痹痛灵对慢性盆腔痛镇痛的临床效果。方法 66例慢性盆腔痛患者34例采用痹痛灵胶囊治疗（观察组）、32例用芬必得（对照组）作对照研究。结果 观察组患者疼痛明显缓解，对照组患者也有缓解，但观察组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于对照组（P＜0．01）。观察组总有效率为97％，对照组总有效率为84％，观察组疗效优于对照组（P＜0．05）；副作用发生率观察组12％，明显低于对照组44％（P＜0．01）。结论 痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得，且无明显副作用，值得推荐使用。     

痹痛灵胶囊镇痛效果临床观察

目的 :探讨痹痛灵胶囊镇痛的临床效果。方法 :34例疼痛患者采用痹痛灵胶囊治疗 ,32例用芬必得作对照。结果 :痹痛灵组在起效时间、完全缓解时间、缓解持续时间方面均优于芬必得组 (P <0 .0 1)。痹痛灵组总有效率为 97.1% ,芬必得组总有效率为 84.4% ,痹痛灵组疗效优于芬必得组 (P <0 .0 5 ) ;不良反应发生率痹痛灵组(11.8% )明显低于对照组 (43.8% ) (P <0 .0 1)。结论 :痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得 ,且无明显副作用     

痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的：探讨痹痛灵治疗活动期类风湿病的临床效果。方法：64例活动期类风湿性关节炎患者分别采用痹痛灵胶囊（BTL）治疗（治疗组）及氨甲喋呤（MTX）（对照组）治疗。结果：治疗1个月,治疗组患者其晨僵、关节疼痛、及关节障碍等主要症状与体征均较治疗前显著改善(P＜0．01或P＜0．05）;而对照组则无明显改善,2组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）;治疗3个月,上述主要症状与体征,2组均较前有明显改善（P＜0．01或P＜0．05）;但治疗组优于对照组。ESR,RF,IgA,IgG等炎性与免疫指标治后2组较治前明显下降（P＜0．01或P＜0．05）;治疗组总有效率为92％;对照组总有效率为83％,治疗组疗效优于对照组（P＜0．05）。结论：痹痛灵胶囊改善类风湿患者症状与体征,控制急性炎性反应优于对照组;并有与MTX相似的免疫作用而无明显的不良反应。     

痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的 :探讨痹痛灵治疗活动期类风湿病的临床效果。方法 :6 4例活动期类风湿性关节炎患者分别采用痹痛灵胶囊 (BTL)治疗 (治疗组 )及氨甲喋呤 (MTX) (对照组 )治疗。结果 :治疗 1个月 ,治疗组患者其晨僵、关节疼痛、及关节功能障碍等主要症状与体征均较治疗前显著改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;而对照组则无明显改善 ,2组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;治疗 3个月 ,上述主要症状与体征 ,2组均较前有明显改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;但治疗组优于对照组。ESR ,RF ,IgA ,IgG等炎性及免疫指标治后 2组较治前明显下降 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;治疗组总有效率为 92 % ;对照组总有效率为 83% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痹痛灵胶囊改善类风湿患者症状与体征 ,控制急性炎性反应优于对照组 ;并有与MTX相似的抗免疫作用而无明显的不良反应     

灵仙痹痛康治疗风湿性关节炎268例

笔者自1998年6月～2002年6月用自拟灵仙痹痛康治疗风湿性关节炎268例，疗效较好，现总结如下。     

痹痛灵胶囊治疗慢性盆腔痛66例疗效分析

目的 探讨痹痛灵对慢性盆腔痛的镇痛效果。方法 将66例慢性盆腔痛患者随机分为两组,其中34例采用痹痛灵胶囊治疗,32例用芬必得作对照组。结果 痹痛灵组显效率（88．2％）高于芬必得组（53．1％）,差异有统计学意义（P〈0．01）;痹痛灵组起效快、完全缓解时间及缓解持续时间长,与芬必得组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。副反应发生率痹痛灵组为（11．8％）,低于对照组（43．8％）（P〈0．01）。结论 痹痛灵胶囊镇痛疗效优于芬必得,且无明显副作用,值得推荐使用。     

“云飞奇效痹痛灵胶囊”治疗类风湿关节炎100例临床观察

类风湿性关节炎．是一种以关节为主的慢性，全身性，自身免疫性疾病。一旦发病．缠绵难愈。凡构成关节的各部分组织均可受到侵犯．特别是手、足．趾、腕，踝等小关节最易受累。其症状：早期或急性期，关节红肿，疼痛，晨僵；中期：关节疼痛，肿胀，运动障碍：晚期：关节僵直畸型，并有骨骼和骨骼肌萎缩。整个疾     

托珠单抗治疗难治性类风湿关节炎患者的效果

目的：评价托珠单抗治疗难治性类风湿性关节炎的效果及安全性。方法选择2013年8月-2014年2月于广东医学院附属福田医院香蜜湖风湿病分院诊治的难治性类风湿关节炎患者57例,按2颐1的比例分为两组,实验组38例,对照组19例。试验组给予托珠单抗联合甲氨蝶呤,每4周静脉滴注1次托珠单抗8 mg/kg,联合甲氨蝶呤10 mg每周口服;对照组同等剂量的甲氨蝶呤,治疗12周。试验组及对照组均在治疗后第1、12周评价疗效。疗效评价采用美国风湿病学会（ACR）疗效评价指标ACR 20、ACR 50。结果试验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6豫,ACR 50为77.8豫,分别均高于对照组的36.9豫和15.8豫,试验组优于对照组,差异有高度统计学意义（〈0.01）。同样,治疗12周后,试验组ACR 20为92.1豫,ACR 50为86.1豫,明显高于对照组的57.9豫和31.6豫,试验组优于对照组,差异有高度统计学意义（〈0.01）。试验组患者临床症状,红细胞沉降率、C反应蛋白的改善优于对照组,差异有高度统计学意义（〈0.01）。实验组出现不良反应5例,对照组出现不良反应3例,症状较轻,对症治疗好转。结论托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎效果显著,明显优于单纯甲氨蝶呤治疗,且起效快,疗效较持久,安全性好。     

应用系统药理学探讨穿龙汤治疗风湿性关节炎的多层次作用机制

目的 研究极具地域特色的秦岭七药之穿山龙为主组成的穿龙汤复方对风湿性关节炎的疗效及其作用机制.方法 利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选穿龙汤各味草药中候选活性成分.利用系统打靶(SysDT)和加权系综相似度算法(WES)鉴定各味中药的靶点,并构建分子-靶标网络.进一步,整合网络分析和功能富集分析工具揭...     

甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗老年类风湿关节炎的临床疗效及随访分析

目的探讨甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)单用或联合雷公藤多苷片对老年类风湿关节炎(RA)患者临床疗效及随访安全性的影响。方法选择2014年5月—2018年4月期间就诊的113例老年RA患者作为研究对象,包括45例老年发病的类风湿性关节炎(Elderly onset rheumatoidarthritis,EORA)患者和68例发病年龄小于60岁但当前年龄≥60岁的RA患者(Non-Elderly onset rheumatoid arthritis,NEORA)。将EORA患者和NEORA患者随机分为MTX单药治疗组(单药组)和联合雷公藤多苷片治疗组(联合组)。单药组单用MTX治疗,10 mg/次,1次/周,联合组加服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,随访观察治疗前后各组临床症状改善、炎症指标改变以及不良反应发生情况。结果EORA患者起病年龄大于NEORA组患者,且女性患者比例、当前吸烟患者比例、大关节起病比例较高(P<0.05)。治疗后,单药-EORA亚组、单药-NEORA亚组、联合-EORA亚组、联合NEORA亚组患者类风湿因子滴度、抗环瓜氨酸肽抗体滴度、血沉、C反应蛋白均值以及临床病情活动指数低于同组治疗前(P<0.05)。而且联合组2亚组患者上述指标较单药组患者改善更显著(P<0.05);但是联合-EORA亚组和联合NEORA亚组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。而单药-EORA亚组患者上述指标较单药-NEORA亚组降低更明显(P<0.05)。另外,只有联合-EORA亚组患者血清IgG、IgA、C4指标较治疗前有所降低(P<0.05)。治疗和随访期间4个亚组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量MTX单用或联合雷公藤多苷片都可以改善老年RA患者的临床症状,降低炎性指标,而联合用药临床疗效更明显,且不增加药物毒副作用,尤其对于NEORA患者其疗效优于单药治疗。     

甲氯芬酯治疗眩晕的疗效观察

目的探讨甲氯芬酯治疗眩晕的疗效。方法将48例急性眩晕患者随机分为甲氯芬酯组与尼莫地平组,分别给予甲氯芬酯和尼莫地平注射液治疗。结果甲氯芬酯组在症状消失时间上与尼莫地平组比较,差别有显著性（P〈0.05）。结论甲氯芬酯治疗急性眩晕疗效好,见效快,值得进一步研究和推广。     

精神分裂症免费门诊治疗疗效的随访分析

目的:评估免费门诊治疗精神分裂症的临床疗效.方法:对96例免费治疗患者(研究组)和同时期普通门诊患者94例(对照组)进行为期一年的研究,采用简明精神病评定量表(BPRS)和社会功能缺陷筛查量表(SDSS)评估,同时对其复发、再住院、就业及服药依从性进行研究.结果:免费治疗组评分、复发率、再住院率及就业率均优于对照组(P<0.05),服药依从性更好(P<0.01).结论:免费门诊治疗精神分裂症患者的疗效更优,可明显改善、控制精神病患者的病情,减少复发,改善生存质量.     

臭氧水治疗阴道炎临床效果分析

目的 探讨臭氧水治疗外阴阴道假丝酵母菌病和细菌性阴道病的有效性和安全性.方法 采用随机开放平行对照研究.选取细菌性阴道病组(BV)受试者180例,随机分为单纯臭氧水治疗组、单纯药物(奥硝唑栓)治疗组和药物配伍臭氧水(臭氧配伍奥硝唑栓)治疗组;选取患有外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)组受试者180例,随机分为单纯臭氧水治疗组、单纯药物(达克宁栓)治疗组和药物配伍臭氧水(臭氧配伍达克宁栓)治疗组;均于治疗前、治疗结束后第3天观察临床症状及体征,并进行阴道分泌物病原学检查.结果 3种治疗方法对治疗BV和VVC效果相当,且药物配伍臭氧水治疗组疗效优于其它2组,360 例受试者中无不良事件与严重不良事件发生.结论 臭氧水治疗BV和VVC安全、有效,且臭氧配伍药物治疗效果更佳,值得在基层推广.     

Efficacy of ketoprofen in treating primary dysmenorrhea.

A 6-month double-blind crossover trial compared ketoprofen with placebo in the treatment of primary dysmenorrhea in 27 women who satisfied explicit inclusion and exclusion criteria. The response to treatment was assessed with a pain scale and a disability scale and by noting amelioration of associated symptoms, such as nausea, vomiting, diarrhea, fatigue, dizziness and headache. Ketoprofen was significantly superior to placebo in relieving the pain (p less than 0.001), disability (p less than 0.001) and headache (p less than 0.01) associated with menstruation. No order effect of treatment was observed. Adverse effects were few and minimal.     

安理申治疗轻度认知功能障碍的疗效观察

目的 探讨老年轻度认知功能损害(MCI)的干预治疗.方法治疗组MCI患者45例,给予安理中5mg/d,共6个月,同期对照组44例,两组均给予饮食、运动、中药等治疗,同时控制其它高危因素(高血压、糖尿病、心血管疾病)等.结果 安理申组较对照组简易智能状态检测量表(NMSE)评分显著改善(P<0.05),日常生活自理量表(ADL)评分改善较为明显(P<0.01).诱发电位P300波幅显著提高;潜伏期缩短(P<0.01).安理申组有6例出现头晕、恶心等轻度不良反应,继续用药症状解除.结论 安理申能有效改善轻度认知功能损害(MCI)患者的认知功能、日常生活自理能力和减轻痴呆程度,不良反应小,耐受性好.