CO2-N2-TBAB-H2O体系水合物生成实验和模型研究

四丁基溴化铵(TBAB)可以作为热力学促进剂用于从烟道气中分离CO₂。研究CO₂-N₂-TBAB-H₂O体系水合物生成条件的热力学模型,为水合分离CO₂ 提供热力学相平衡数据,具有一定实际意义。将Chen-Guo水合物热力学模型用于计算CO₂+N₂ 在TBAB溶液中的水合物生成压力,将计算结果与实验值、文献值进行比较,误差分别为15.96%、5.45%,并对误差进行分析。     

NaCl-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O四元体系相平衡的计算

在Pitzer提出的求解活度系数数学模型的基础上,建立了四元体系液-固相平衡数据的计算方法和计算机程序。计算结果同实验数据比较的结果表明,该方法能用于NaCI-KCl-NaNO_3-KNO_3-H_2O体系相平衡数据的计算。     

25℃NH4CI—KCI—H2O三元体系相平衡的研究

研究了25℃NH4CI－KCI－H2O三元体系的固液相平衡关系。测定出有关溶解度数据,结果表明该体系存在纯NH4CI、纯KCI、NH4CI为主的固溶体及KCI为主的固溶体等4个结晶区。     

CO(NH_2)_2—H_3PO_4—H_2O 三元体系相平衡研究

本文应用 Pitzer 电解质溶液理论,建立了适合于 CO(NH_2)_2-H_3PO_4-H_2O三元体系的活度系数模型,计算了该三元体系在20和40℃时的相平衡数据,得到较为满意的结果.     

含1,1,1,2-四氟乙烷混合气体体系Lw-H-V相平衡实验研究

利用恒温压力搜索法在277．15～295．49K温度范围内测量了3组含R-134a混合气体生成水合物的相平衡条件，结果表明在实验温度范圊内R-134a显著降低甲烷和氢气形成水合物的压力；对其中一组数据采用Parrish-Prausnitz模型进行了相平衡预测计算，并修正了该奈件下的Langmuir经验常数，修正前后模型计算的最大压力误差分别为25．6％和4．11％，表明经验参数的修正改进了预测结果。     

15℃和25℃时Na_2CO_3-NaCl-H_2O_2-H_2O体系相平衡计算

氯化钠盐析方法能够提高湿法合成过碳酸钠时过氧化氢的利用率,为了便于Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系相图对实际生产的指导设计,本文对该体系的溶解度进行了计算.以Pitzer电解质溶液理论为基础,引入离子强度函数来表达两电解质之间及电解质与非电解质之间的作用系数,分别用Na2CO3-H2O2-H2O、NaCl-H2O2-H2O和Na2CO3-NaCl-H2O三元子体系的溶解度数据对作用系数进行了回归,预测了15℃和25℃时Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的溶解度,计算值与实验测定值相吻合.     

多温下KCl＋CsCl＋C2H5OH/CH3OH＋H2O四元体系的相平衡研究

文章研究了多温下KCl＋CsCl＋C2H5OH/CH3OH＋H2O四元体系的相行为。结果表明,对于KCl＋CsCl＋C2H5OH＋H2O四元体系,随着温度的升高,体系分层的范围逐渐增大;而KCl＋CsCl＋CH3OH＋H2O体系在实验温度范围内没有出现分层现象,只是随着醇含量的增加,氯化钾和氯化铯的含量逐渐减少。     

SRK状态方程计算CH3Cl—72-C6H14二元体系气液相平衡

利用液相单循环气液相平衡釜对一氯甲烷-正己烷二元体系气液相平衡进行测定,利用SRK状态方程对实验数据进行回归并拟合出二元交互作用参数kij,其值为0．05。CH3Cl的液相组成随着温度的升高而减小,随着压力的升高而增大。CH3Cl气相组成的平均标准偏差为1．0764％,总压的平均标准偏差为0．9854％,说明SRK状态方程在拟合一氯甲烷-正己烷气液相平衡方面是精确的。在此基础上,时一氯甲烷-正己烷二元体系的全浓度范围内的气液相平衡数据进行了计算,得到了25,30,40,50℃时二元体系的p-x,y相图。     

温度对Al2O3-C砖强度及结构的影响

在实验室条件下模拟高炉还原气氛高温处理铝碳砖试样，观察处理前、后铝碳砖的显微组织形貌的变化，并测定其抗压、抗折强度，分析引起这种组织变化的原因。     

高温高压下(Mg,Fe)SiO3钙钛矿的相稳定性

在冲击波物理实验测量高温高压下(Mg,Fe)SiO₃钙钛矿的声速结果的基础之上，发现了在70～85 GPa压力范围内发生了声速的“软化”现象.利用沃尔什热力学-冲击压缩线方法和Mie Grüneisen物态方程等熵线方法计算了声速测量实验中的冲击温度，并计算了冲击压缩下70～85 GPa压力范围内的相变边界，然后用电子自旋相变的自由能变化估算了这个压力范围内的相变边界，发现两种方法计算得到的相变边界相同，从而证实这种声速“软化”现象是由(Mg,Fe)SiO₃钙钛矿的晶格畸变引起的，没有发生(Mg,Fe)SiO₃钙钛矿向氧化物(Mg,Fe)O+SiO₂的分解相变.     

Al2O3-C耐火材料的性能研究

为提高Ａｌ２Ｏ３－Ｃ耐火材料的性能，研究了烧成温度和石墨含量对Ａｌ２Ｏ３－Ｃ耐火材料气孔率、体积密度、常温耐压强度的影响，得出了适宜的烧成温度范围和最佳的石墨加入量，并对此进行了理论分析，同时，还研究了烧成温度对材料抗氧化性能的影响。     

焙烧温度对S2O8^2-／Al2O3-Fe2O3固体酸催化性能的影响

制备S2O8^2-／Al2O3-Fe2O3型固体酸催化剂,用于催化乙酸和正丁醇合成乙酸正丁酯,采用TG／DSC、IR、SEM、XRD等对其结构和性能进行了表征,并研究了焙烧温度对其催化性能的影响。结果表明,不同焙烧温度对S2O8^2-／Al2O3-Fe2O3系列催化剂的结构和性能均产生一定的影响;随着焙烧温度的升高,酯化率呈先增加后降低的趋势,其中500℃焙烧的催化剂具有最佳的催化活性,其酯化率达到90．78％。     

Mb-Collagen 薄膜电极对 O2,H2O2 的电化学催化

用循环伏安法研究了肌红蛋白 (Mb) 在胶原蛋白(Collagen) 薄膜电极的电化学行为. 研究表明, 胶原蛋白具有一定的生物适应性, 提供了适合于肌红蛋白与石墨电极之间进行直接电子转移的微环境. Mb-Collagen 薄膜的循环伏安峰出现在 -0.35 V (vs. SCE) 左右, 为 Mb Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) 电对的特征峰. H2O2,O2 是许多氧化酶催化反应的产物, 具有一定的生物意义. Mb-Collagen 薄膜可用于对 H2O2 和 O2 的电化学催化还原, 使它们的还原过电位显著降低, 显示了该体系在构筑新型的基于蛋白质直接电化学的生物传感器方面具有潜在的应用价值.     

Efficiency and mechanism of degradation of alachlor in water by O_3/H_2O_2 catalyst system

0　INTRODUCTIONThesedays ,someman madeorganiccompoundsandtheirdegradationproductsarefoundtobeharmfultohor mone secretinginbodyofbothpeopleandanimalsandtheycouldresultindisorderofincretion .Thesecom poundsarenowbedefinedasenvironmentalendocrinedisruptor[1] .Itiswell knownthatthesecompoundsareverydifficulttodegradebynatureprocess .Andbecausetheyarelipid soluble ,theyareeasytoamassinlipidandliverandhardtodischargeoutofbody .Thetoxicityissynergicanditssymptomshowspersisting ,slowandgrad ual.…     

碳源对低温A2O工艺反硝化除磷的影响

为丰富低温污水脱氮除磷途径并了解碳源对A2O工艺反硝化除磷的影响程度,采用单独的乙酸钠、丙酸钠及其混合物对A2O工艺处理低温污水时厌氧释磷与缺氧反硝化吸磷过程进行研究.结果表明,在水温为10～12℃、HRT为8 h、污泥回流比为50%和硝化液回流比为150%～250%的条件下,不同碳源时厌氧释磷与缺氧吸磷速率差异较大....     

UV/O3/H2O2协同体系光降解兰纳素橙OR的研究

讨论UV／O3／H2O2协同体系对兰纳素橙OR的光降解情况，与O3、UV、O3／UV的处理效果进行了比较，研究了pH值、O3、H2O2对兰纳素橙OR光降解的影响．结果表明：UV／O3／H2O2协同体系可以很好地降解水中的兰纳素橙OR，其降解速率大于O3／UV、O3、UV体系；在弱碱性的条件下，兰纳素橙OR在这一体系中的光降解速率最快；强酸性条件下，电导率上升最高；兰纳素橙OR光降解速率随O3流量的增加而增加，电导率在O3流量为20L／h时出现峰值；在一定的H2jO2质量浓度范围内，兰纳素橙OR的光降解速率与电导率提高程度随H2O2质量浓度的升高而增大，但过高时，兰纳素橙OR的光降解速率会减慢，电导率提高程度减弱；UV是影响电导率变化的主要因素，其随UV强度的增加而增加。     

TiO2纳米晶的低温制备

以Ti(SO4)2为原料,利用微波辐射和低温水浴陈化,制备出粒径为4.0～7.0nm的锐钛矿相TiO2,用XRD、Raman光谱和TEM等对样品进行表征;考察了水浴陈化温度和微波辐射强度对纳米TiO2粒径及晶化度的影响;以甲基橙为目标降解物,考察了纳米TiO2的光催化活性.实验结果表明,沉化温度的升高能提高锐钛矿相纳米TiO2的晶化度和光催化活性,经微波辐射和90℃水浴陈化制备的纳米TiO2具有较好的光催化活性.