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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的  对青海高原藏系绵羊引发的人间鼠疫疫情流行病学和相关鼠疫菌遗传特征进行研究,为制定出适合青海省藏系绵羊鼠疫防控提供科学依据。方法  汇总分析青海省1958―2020年藏系绵羊引发的人间鼠疫疫情资料,描述其时间、地区和人群分布及其他流行病学特征;对38株分离自人、藏系绵羊和喜马拉雅旱獭的鼠疫杆菌进行测序,再结合其他参考菌株的基因序列分析菌株的全基因组单核苷酸多态性特征,构建菌株之间的系统发育关系。结果  1958―2020年共发生藏羊为疫情传染源的人间鼠疫疫情16起,发病69人,死亡42人,病死率60.86%。与藏系绵羊相关的鼠疫杆菌都位于系统发育树的同一进化分支1.IN2中,并具有明显的地域性特征。同一鼠疫事件中人、藏系绵羊和周边喜马拉雅旱獭分离菌株位于同一簇群,与流行病学调查资料相符。结论  流行病学结合系统发育关系分析,证实了青海省人间鼠疫来自藏系绵羊,而藏系绵羊鼠疫则起源于旱獭。藏系绵羊是青海高原上重要的家畜,因此不应低估藏系绵羊鼠疫的危害。  相似文献   

2.
青海省玉树县果青牧场藏系绵羊鼠疫疫情调查   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
2005年青海省玉树县果青牧场有旱獭鼠疫发生并引起藏系绵羊鼠疫的暴发,极易引发人间鼠疫,为了监测该地区鼠疫疫情动态及流行强度,进行了鼠疫血清学调查。藏系绵羊血清2056份于2005年和2006年分别采集于玉树县果青牧场。F1抗原致敏血球;鼠疫F1抗原,均由全国鼠疫布病基地提供。鼠疫间接血凝试验按常规方法进行,阳性判定标准参照国标GB15991—1995,血清滴度 ≥1:20为阳性。  相似文献   

3.
青海高原半细毛改良绵羊自然感染鼠疫的报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
鼠疫是危害性十分严重的人畜共患传染病。鼠疫宿主动物的种类及数量直接影响着鼠疫动物病的流行范围和流行强度。1996年 8月青海省鼠疫联合监测队从海西德令哈市郭里木乡自毙的青海高原毛肉兼用半细毛改良绵羊 (以下简称半细毛改良绵羊 )分离鼠疫杆菌 1株 ,1998年经青海省地方病防治研究所复查判定为鼠疫菌 ,从而首次证实半细毛改良绵羊能够自然感染鼠疫。现将疫情经过及细菌分离过程报告如下。1 疫情经过德令哈市郭里木乡东邻蓄积乡 ,西与宗务隆乡相接 ,这三个乡均为以喜马拉雅旱獭 (Marmota himalayana,简称旱獭 )为主要贮存宿主的鼠疫…  相似文献   

4.
目的分析1986-2014年云南省人间鼠疫流行情况,为鼠疫防治提供科学依据。方法使用SPSS 19.0软件对云南省人间鼠疫监测资料进行统计学分析。结果 1986-2014年,云南省有10个州(市)的29个县发生人间鼠疫流行,确诊鼠疫患者512例,死亡4例。家鼠鼠疫疫源地确诊鼠疫病例507例,死亡2例,病型均为腺型,主要传染源为黄胸鼠,传播媒介为印鼠客蚤;野鼠鼠疫疫源地确诊鼠疫病例5例,死亡2例,病型均为原发性肺鼠疫,传播途径为密切接触传播,病死率高。结论云南省自1986年至今人间鼠疫流行强度逐渐减弱,截至2014年已经连续9年未发生人间鼠疫病例,鼠疫疫情得到有效控制,但鼠疫防治态势依然严峻。  相似文献   

5.
目的 探讨青海省2006~2010年间青海省鼠疫流行势态,为今后鼠疫防治提供科学依据.方法 应用Excel 2003软件分析2006~2010年青海省地方病预防控制所人间鼠疫病例数据库、鼠疫监测和鼠疫疫源地调查资料.结果 5年间青海省从各种染疫动物和媒介昆虫体内分离鼠疫菌57株,主要分布在乌兰县、天峻县、格尔木等青藏铁路沿线,共检菌39株,其次为玉树县、治多县、称多县青南地区12株,环湖地区的兴海县6株.5年间累计发生人间鼠疫2起,病例13例,死亡3例,病死率为23.07%.结论 青海省鼠疫疫情仍然严峻,动物鼠疫连年不断,人间鼠疫局部地区暴发流行,应加强重点地区鼠疫监测和预警,落实各项综合防控措施,以减少鼠疫的发生和流行.  相似文献   

6.
近年来,全国口岸出口活羊的数量逐年增加,为了消除染疫绵羊传播鼠疫的可能性,保障人民的身体健康,必须加强出口绵羊鼠疫的预防工作。本文就绵羊传播鼠疫的流行病学特征,探讨国境卫生检疫的预防措施及其必要性。  相似文献   

7.
[目的]研究一起人间肺鼠疫暴发流行的鼠疫菌分离株其生物学特性、基因特征等。拟从分子流行病学的角度分析传染源和传播关系。[方法]对8株于鼠疫患者(尸体)分离的鼠疫菌进行糖醇类酵解试验;检测其毒力、毒力因子、质粒、生物型、基因型;运用分子流行病学方法分析本次流行的传染源。[结果]8株鼠疫菌全部为甘油+、阿胶糖+、脱氮+,生物型为古典型。具备强毒鼠疫菌的4个毒力决定因子,为FraI+、VW+、PstI+、Pgm+;对小白鼠的最小致死量介于50~1000个菌,为强毒株;具备我国多数鼠疫菌所携带的6、45和65Mdal质粒;基因组型全部为10型。[结论]根据分子流行病学和现场流行病学调查结果证实,此次肺鼠疫暴发流行来自同一个传染源。  相似文献   

8.
青海省三江源地区鼠疫病原学分析   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的 研究青海省三江源地区鼠疫菌株生物学特性并确定疫源地空间结构及性质.方法 对1954-2007年青海省三江源地区分离的鼠疫菌株进行生物学表型鉴定及分子生物学研究.结果 411株代表性菌株中,12株脱氮(-)阿胶糖(-)甘油(+)属田鼠型,399株为脱氮(+)阿胶糖(+)甘油(+)属古典型.411株均能产生F1和Pst I;vw+菌株占95.13%(391/411),VW-菌株占4.87%(20/411);Pgm+菌株占80.78%(332/411)、Pgm+菌株占9%(37/411)、Pgm-菌株占10.22%(42/411).220株代表株中96.82%(213/220)的菌株对小白鼠表现为强毒株,3.18%(7,220)为中等毒力,说明绝大多数具高致病性,其毒力很强.90.02%(307/341)菌株携带6×106 45×106 x65×106质粒.80株代表株包括8个基因组型,其中6个基因型与原分型相同,另有2个新的基因组型.结论 三江源地区鼠疫菌株具备青藏高原鼠疫病原体特性,人类一旦感染可导致发病急、病情重、传染性强、病死率高等特点.  相似文献   

9.
对于鼠疫自然疫源地耶尔森氏菌引起鼠疫疫情的评估缺乏重要的流行病学参数。对哈萨克斯坦鼠疫保存宿主一大沙鼠的2个群落进行了为期3年的鼠疫动态研究。血清学结果显示在盛夏,鼠疫感染宿主数量出现高峰,从宿主感染到人可能性也随之加大。抗体滴度水平降低到检不出则与季节无关。此次研究的结果不支持对鼠疫感染宿主使用NBT(四唑氮蓝)实验。鼠疫菌感染降低了隐性感染宿主的生存率。  相似文献   

10.
目的 研究内蒙古4型疫源地蚤类中自然染疫蚤的种类,分析该地区蚤类的鼠疫流行病学意义.方法 收集整理历年鼠疫自然疫源地流行病学调查和检测中检出鼠疫菌的蚤种种名和检出地点.结果 内蒙古发现的122种(亚种)蚤类中,从30种(亚种)蚤体中检出鼠疫菌.结论 4型疫源地中3个疫源地的主要媒介蚤种都可自然感染鼠疫菌,几乎所有次要媒介蚤中都检出鼠疫菌.  相似文献   

11.
蚤类是非常重要的媒介昆虫,而客蚤属的种类在鼠疫的传播中起着重要作用。该文针对我国客蚤属7种在重要鉴别特征、地理分布、宿主及与鼠疫的关系方面进行了详细描述,为客蚤属的研究及鼠疫防治对策等的制订提供科学依据。  相似文献   

12.
目的利用地理信息系统(GIS)建立肾综合征出血热(HFRS)、鼠疫宿主动物监测数据库,使监测数据可视化,并为进一步的相关研究打下基础。方法在Windows XP操作平台下,利用Micro Excel5.0软件建立属性数据库,利用Mapbasic7.0软件对MapInfo Professional7.0软件进行二次开发,构建数据库的GIS框架,实现GIS功能。结果建立了HFRS和鼠疫两种疾病宿主动物的密度和感染率数据库,并构建了宿主分布(可依地区、传播病种和宿主动物分别显示)和信息查询(分密度和感染率两类分别查询)等GIS功能项。结论利用GIS系统建立了HFRS、鼠疫宿主动物监测数据库,实现了监测数据的可视化。  相似文献   

13.
目的分析蒙古国、中国内蒙古范围内人间鼠疫、鼠间鼠疫流行及宿主变化情况。方法搜集、整理蒙古国、中国内蒙古近60年人间鼠疫流行及2000—2010年鼠间鼠疫流行及宿主变化情况资料。结果1964—2010年,蒙古国感染鼠疫患者224例,大多发生在8、9月份,男性的感染机率明显高于女性;1950—2010年,中国内蒙古感染鼠疫患者330例,主要发生在4~8月,感染人群主要是野外作业接触者;中国内蒙古地区的4型鼠疫疫源地在2000—2010年共检出鼠疫菌1256株,鼠间鼠疫的流行强度由强到弱依次为:长爪沙鼠疫源地鄂尔多斯高原地区〉长爪沙鼠疫源地乌兰察布高原地区〉布氏田鼠疫源地锡林郭勒高原〉达乌尔黄鼠疫源地察哈尔丘陵地区〉蒙古旱獭疫源地呼伦贝尔高原、达乌尔黄鼠疫源地松辽平原地区;蒙古国有多个省、县鼠间鼠疫流行,疫情严重的是戈壁阿尔泰省、前杭盖省和库苏古尔省;蒙古国、中国内蒙古长爪沙鼠的鼠密度明显在逐年增高。结论蒙古国与中国内蒙古鼠间鼠疫广泛存在,近年来有逐渐增长的趋势;人间鼠疫的感染率、病死率及流行强度在整体降低;蒙古国的流行强度要远远高于中国内蒙古地区。  相似文献   

14.
目的 对青海省人间鼠疫监测指标,分析探讨造成人间鼠疫病例漏诊、误诊的原因,为今后的防治工作提供参考依据。方法 收集43年来青海省人间鼠疫疫情资料,对监测质量、疫情分布及动态进行分析,以患发病后未经治疗而死亡为 判定标准,以患发病后初诊时误诊误治为误诊的判定标准。结果 青海省人类鼠疫1980年前多发生在环湖地区,1980年多出现在南部地区。43年间青海省共发生人间鼠疫疫情176起,发病423例;年平均疫情4.09起,发病9.84人;在176起疫情的首发病例中,漏诊94例(53.41%)、误诊21例(11.93%);在423例鼠疫患中,漏诊165例(39.01%)、误诊34例(8.04%)。其中漏诊人数和误诊人数以60年代居多,分别占总人数的66.67%(110/165)和61.76%(21/34),且随着时间的推移呈下降趋势。结论 人间鼠疫监测和防制的关键是及时发现疑似鼠疫患。  相似文献   

15.
目的对青海省鼠疫监测数据进行分析,建立鼠疫监测综合评价模型,对青海省喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地国家级鼠疫监测点进行评估,为提高鼠疫监测能力和工作质量提供依据。方法选择旱獭和其他小型鼠数量调查、鼠疫主要宿主动物旱獭体蚤和洞干蚤数量调查、鼠疫细菌学和血清学检测等反映鼠疫监测工作完成情况的指标共计25项综合评价指标,基于层次分析法(AHP)建立鼠疫监测综合评价模型,计算青海省4个国家级监测点鼠疫监测综合评分。结果基于AHP模型的青海省喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地4个国家级监测点综合评分依次为乌兰县(1.9286)、共和县(1.3174)、格尔木市(1.0692)和玉树州(0.9477)。结论基于AHP的综合评价结果合理可靠,为促进鼠疫监测管理,提高监测能力提供了依据。  相似文献   

16.
目的:介绍红河县鼠疫概况,并分析1998年建立鼠疫监测机构后所做的鼠疫监测数据。方法对1998---2012年红河县鼠疫监测资料进行整理、统计、分析。结果红河县属于滇闽家鼠鼠疫疫源地,到目前发现动物疫点23个,人间疫点6个,腺鼠疫病人15例,分布于13个乡(镇)中的4个乡(镇)。检出鼠疫菌27株,IHA阳性血清15份,RIHA阳性42份。结论红河县鼠疫流行期己过,鼠疫可能转入静息期。  相似文献   

17.
目的 对1958--2012年青海省人间鼠疫流行期间自鼠疫患者和尸体中分离的129株鼠疫菌进行病原学研究。方法 采用常规方法和分子生物学技术对鼠疫菌进行病原学研究,同时采用差异区段(DFR)基因分型技术对2004年囊谦县、2009年兴海县人间肺鼠疫暴发疫情进行溯源分析。结果 119株鼠疫菌中,205株属青藏高原型菌株,6株属祁连山型菌株,8株菌具有特殊生化特性;84.03%(100/219)的鼠疫菌具有4个毒力因子(F1+、Pst I+、VW+、Pgm+)。测试的74株菌中,72株(97.30%)为强毒菌;携带大质粒52×106、65X 106、92×106的菌株主要分布于海南、海北、海西、玉树、果洛、黄南6个州和湟源县;鼠疫菌DFR基因型以5、8型为主。其中5型占44.54%(53/119),分布于都兰、湟源、玉树、杂多、治多、称多、曲麻莱、玛多、囊谦、祁连等地区;8型占32.77%(39/119),分布于祁连山南北麓、青海湖环湖地区。2004年囊谦县肺鼠疫暴发分离株均为10型;2009年兴海县肺鼠疫暴发分离株(来自鼠疫患者、人尸和牧犬体内)的基因型均为8型。结论 本次试验菌株均具备青藏高原鼠疫病原体特性。菌株溯源分析显示,基于DFR的鼠疫菌基因分型与流行病学调查一致,可用于确定传染源。  相似文献   

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