奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效

目的：探究奥氮平片联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法：选取厦门市仙岳医院2020年1月至2022年2月期间收治的100例难治性精神分裂症患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。其中观察组患者采用奥氮平片联合氨磺必利治疗,对照组患者采用奥氮平片治疗,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、成套神经心理状态评估工具(RBANS)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评估所有患者的临床症状、生活能力、心理状态变化,同时记录治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均降低,且治疗后观察组患者PANSS中的阳性、阴性症状、一般精神病理症状得分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的各项RBANS得分均升高,且治疗后观察组患者的各项RBANS得分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的ADL、SDSS评分均下降,且治疗后观察组患者的ADL、SDSS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反...     

阴性症状为主的精神分裂症采取氨磺必利 联合氯氮平治疗的效果分析

〔摘 要〕 目的：探究对阴性症状为主的精神分裂症患者予以氨磺必利、氯氮平联合治疗的临床疗效。方法：选取 2016 年 2 月至 2019 年 5 月孟津康宁医院精神科收治的 134 例阴性症状为主的精神分裂症患者作为研究对象,按治疗方法分为两 组,观察组 67 例进行氨磺必利、氯氮平联合治疗,对照组 67 例单服氯氮平治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：治疗 前,两组患者的阴性症状量表（SANS）、精神病量表（BPRS）、生活质量综合评定问卷（GQOL–74）评分比较,差异 均无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患者的 SANS 评分、BPRS 评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;观察组患者的社会功能、心理健康、物质生活及躯体健康评分及总评分显著高于对照组,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应总发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：对精神分 裂症患者给予氨磺必利、氯氮平联合治疗的疗效显著,有助于改善患者的生活质量。     

阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者的影响

目的：观察阿立哌唑与氨磺必利对女性精神分裂症阴性症状患者泌乳素和糖脂代谢的影响。方法：选取济源市第六人民医院2020年3月至2022年3月期间收治的86例女性精神分裂症阴性症状患者，根据治疗方式的不同，将其分为对照组和观察组，每组43例。观察组采用阿立哌唑治疗，对照组采用氨磺必利治疗，比较两组患者治疗前后的血清泌乳素、孕酮、卵泡刺激素和黄体生成素水平变化状况，比较两组患者治疗前后糖脂代谢指标，阳性和阴性症状量表（PANSS）评分以及治疗过程中不良反应情况。结果：治疗后，观察组患者泌乳素低于对照组，卵泡刺激素和黄体生成素高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后，观察组空腹血糖（FPG）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）低于对照组，高密度脂蛋白（HDL）水平高于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗前、治疗第2、4、6周，两组PANSS评分比较，差异无统计学意义（P> 0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：在女性精神分裂症阴性症状患者治疗中，阿立哌唑与氨磺必利对于改善其阴性...     

齐拉西酮联合 rTMS 治疗慢性精神分裂症临床观察

〔摘 要〕 目的：分析齐拉西酮联合重复经颅磁刺激（rTMS）对慢性精神分裂症患者疗效及认知功能的影响。方法： 选择 2018 年 6 月至 2020 年 12 月湛江市第三人民医院收治的 88 例慢性精神分裂症患者作为研究对象,采取随机数字表法 将其分为观察组 44 例与对照组 44 例,对照组采取齐拉西酮治疗,观察组在对照组的基础上加用 rTMS 治疗,采用阳性与 阴性症状量表（PANSS）、可重复的成套神经心理状态测量表（RBANS）和治疗时出现的症状量表（TESS）评分,比较两 组患者的治疗效果、认知功能改善情况、不良反应发生率。结果：观察组患者治疗总有效率（95.5 %）明显高于对照组（81.8 %）, 各项 RBANS 评分明显高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者 TESS 评分比较,差异无统 计学意义（P ＞ 0.05）。结论：对慢性精神分裂症患者应用齐拉西酮联合 rTMS 治疗的疗效较好,能显著改善患者认知功能, 且不良反应较少。     

温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床观察

目的 探究中药温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症的疗效。方法 选取漳州市第四医院精神科2019年12月—2020年12月诊治的难治性精神分裂症患者158例为对象,以随机数字表法分组:对照组给予氨磺必利治疗,观察组在此基础上应用中药温胆汤服用,对比2组的总有效率、PANSS评分、不良反应发生率等。结果 治疗3个月后,观察组的总有效率较对照组高,P <0.05;且观察组治疗后的PANSS阳性症状评分、阴性症状评分均低于对照组,P <0.05;观察组治疗后的血清BDNF水平高于对照组,P <0.05; 2组的生活质量量表GQOLI-74的4个维度评分(物质生活、躯体功能、心理健康、社会功能)比较,观察组均高于对照组,P <0.05;观察组的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义,P> 0.05。结论 中药温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症疗效肯定,有利于促进患者精神分裂症症状的缓解,提高生活质量。     

地龙联合氨磺必利治疗精神分裂症疗效分析

目的:观察地龙联合氨磺必利治疗精神分裂症的效果。方法:120例随机分为两组各60例,两组均用氨磺必利治疗,观察组加用地龙治疗。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表评分、不良反应发生率和总有效率。结果:治疗后观察组PANSS评分明显低于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:地龙联合氨磺必利治疗精神分裂症能显著降低PANSS评分及不良反应发生率,疗效较好。     

团体脑电生物反馈治疗对康复期 精神分裂症患者的疗效研究

〔摘 要〕 目的：研究团体脑电生物反馈治疗用于康复期精神分裂症患者的疗效。方法：选择赣州市第三人民医院 2015 年 6 月至 2015 年 12 月诊治的精神分裂症患者 80 例,用随机数表法分为对照组、观察组,每组 40 例。对照组给予奥氮平治疗, 观察组给予奥氮平联合团体脑电生物反馈治疗。于治疗前后,统计两组患者疗效情况,用简明精神病评定量表（BPRS）、 阴性和阳性症状量表（PANSS）、生活质量指数（SQLI）、精神分裂症认知功能成套测验（MCCB）评估患者疾病严重程度、 生活质量及认知能力。结果：观察组患者治疗总有效率为 90.00 %,高于对照组的 72.50 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 观察组患者治疗后 4 周、8 周及 6 个月的 BPRS、PANSS 评分均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患 者治疗后 6 个月的 SQLI、MCCB 评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：团体脑电生物反馈治疗对     

氨磺必利在精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者中的临床效果及安全性

目的探讨氨磺必利在精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者中的临床效果及安全性。方法选择2016年5月—2018年3月治疗的精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者64例作为对象,随机数字表分为对照组(n=32)和观察组(n=32)。对照组采用奥氮平片治疗,观察组采用氨磺必利,两组连续治疗8周,比较两组临床效果及安全性。结果观察组治疗后8周PANSS评分,低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后8周WCST评分,高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后8周恶心呕吐、腹泻、肝肾功能异常、血压波动及皮疹发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论将氨磺必利用于精神分裂症阴性症状合并下肢深静脉栓塞患者中能改善患者症状,药物安全性较高,值得推广应用。     

改良电痉挛疗法结合认知疗法在精神分裂症患者中的应用

〔摘 要〕 目的：探讨改良电痉挛疗法结合认知疗法在精神分裂症（SCH）患者中的应用。 方法：选取 2022 年 5 月至 2023 年 5 月南平市第三医院收治的 100 例 SCH 患者为研究对象,随机抽签分为观察组与对照组,每组 50 例。对照组患 者采用奥氮平治疗,观察组患者在对照组基础上联合改良电痉挛疗法与认知疗法,两组患者均治疗 8 周。比较两组患者治 疗效果、临床症状、认知功能及神经营养状况、生活质量。 结果：观察组患者治疗后的总有效率、重复性成套神经心理状 态测试（RBANS）评分、脑源性神经营养因子（BDNF）、原肌球蛋白受体激酶 B（TrK–B）水平及生活质量评分均高于 对照组,阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）各项评分均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：改良电痉挛疗法结合认知疗法可改善 SCH 患者临床症状及认知功能,调节 BDNF 及 TrK–B 的水平,提升其生活质量。     

安神定志汤联合阿立哌唑治疗痰气郁结型 精神分裂症阴性症状的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨安神定志汤联合阿立哌唑治疗痰气郁结型精神分裂症阴性症状的效果。 方法：选取 90 例在尤溪县 中医医院（2020 年 6 月至 2022 年 6 月期间）治疗的痰气郁结型精神分裂症阴性症状患者,随机分为对照组（45 例,阿立 哌唑治疗）与观察组（45 例,安神定志汤联合阿立哌唑治疗）。比较两组患者阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）评 分、临床疗效及安全性。 结果：在治疗 1 个月后,观察组患者阴性因子评分较对照组低;治疗 2 个月、3 个月后,观察组 患者精神病理评分、阴性因子评分、阳性因子评分以及总分均较对照组低,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：痰气郁结型精神分裂症阴性症状患者治疗中使用安神定志汤联合阿立哌唑,能够发挥相对较为良好的协同作用, 不但具有相对较高的安全性,且患者阴性症状改善更明显。     

体卫融合视域下易筋经对稳定期精神分裂症患者症状的改善作用＊

目的 基于“体卫融合”视域下，观察易筋经对稳定期精神分裂症患者阴性症状和认知功能等慢性症状的改善作用。方法 采用横断面研究法，于2021年1-5月招募在上海市民政第一精神卫生中心住院的稳定期精神分裂症患者（病程≥20年）。按照随机数字法，将患者分为对照组和易筋经组，对照组采用常规治疗方式处理和适当活动；易筋经组在常规治疗方式处理的基础上，进行易筋经锻炼，每次锻炼40 min，每周2次，共计12周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、重复性神经心理状态评定量表（RBANS）和卡尔加里精神分裂症抑郁量表（CDSS）评价患者症状改善情况；检测血液中人脑源性神经营养因子（BDNF）、白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平辅助评价患者症状改善情况。结果 最终对照组和易筋经组各20例，入组时2组性别、年龄、病程、受教育年限和抗精神病药物使用量之间均无统计学差异。锻炼12周末，易筋经组PANSS评分降低，阴性症状、一般性症状和总分与锻炼前有显著性差异（P < 0.001），与对照组相比，仅阴性症状评分有显著差异（t = 2.953， P = 0.005）；易筋经组RBANS量表各项评分较锻炼前均显著升高（P < 0.05），相比于对照组也均较高（P < 0.05）；易筋经组CDSS量表评分较锻炼前显著降低（t = 5.802， P < 0.001），但较对照组无统计学差异。锻炼12周末，易筋经组BDNF水平较锻炼前有所升高，但未达到统计学差异；IL-6（t = 2.627， P = 0.017）和TNF-α（t = 5.549， P < 0.001）水平均显著降低。结论 传统功法易筋经可以改善稳定期精神分裂症患者的阴性症状和认知功能。本研究为中国特色“体卫融合”的实践积累了经验，也为进一步向其他基层精神卫生机构推广该方法提供了依据。     

养心汤联合奥氮平治疗精神分裂症临床研究

目的：观察养心汤联合奥氮平治疗精神分裂症对患者非理性信念及自传体记忆的影响。方法：选取精神分裂症患者100 例作为研究对象，采用随机数字表法分成对照组和观察组各50 例。对照组给予奥氮平治疗，观察组在对照组基础上加用养心汤加减治疗。比较2 组治疗总有效率、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、非理性信念量表（IBS） 评分、自传体记忆测试（AMT） 评分、社会功能缺陷筛选量表（SDSS） 评分及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为72.00%，高于对照组36.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及PANSS 总分较治疗前均下降（P＜0.05），且观察组阳性症状、阴性症状、一般精神病理及PANSS 总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组绝对化要求、低挫折耐受、糟糕至极、概括化评论及IBS 总分较治疗前均下降（P＜0.05），且观察组绝对化要求、低挫折耐受、糟糕至极、概括化评论及IBS 总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组积极线索词、消极线索词及AMT 总分较治疗前升高（P＜0.05），且观察组积极线索词、消极线索词及AMT 总分均高于对照组（P＜0.05）。治疗后，2 组SDSS 评分较治疗前降低（P＜0.05），且观察组SDSS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总不良反应发生率为24.00%，低于对照组44.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：养心汤联合奥氮平治疗精神分裂症安全有效，可纠正患者的不合理信念，帮助患者建立积极的自传体记忆方式，进而改善患者的社会功能。     

非典型抗精神病药治疗痴呆的精神行为症状的疗效

〔摘 要〕 目的：比较两种非典型抗精神病药治疗痴呆的精神行为症状（BPSD）患者的疗效及安全性。方法：将莆田市 慈康医院 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间收治的 BPSD 患者 81 例作为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为两组, 观察组（41 例）在常规治疗基础上增加奥氮平治疗,对照组（40 例）在常规治疗基础上增加利培酮治疗,连续服药 2 个月 后比较两组患者的药物不良反应、精神行为及日常生活能力、神经精神状态和精神症状改善情况。结果：治疗后,观察组 患者的阳性与阴性症状量表（PANSS）、神经精神科问卷（NPI）和日常生活能力量表（ADL）评分均明显低于对照组,差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗后,观察组精神行为改善时间为（20.42 ± 3.48）d,明显低于对照组的（29.86 ± 3.57）d, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：采用奥氮平治疗 BPSD 患者的效果优于利培酮,能更快、更好地改善患者神经精神状态,降低疾病严重程度,提高 患者日常生活能力,且不良反应相对较少。     

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗早期精神 分裂症对患者认知功能的影响

〔摘 要〕 目的：探究帕利哌酮联合阿立哌唑治疗早期精神分裂症对患者认知功能的影响。 方法：选取河南省荣康医 院 2021 年 1 月至 2022 年 12 月期间收治的 92 例早期精神分裂症患者，采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组，各 46 例。对照组患者服用帕利哌酮治疗，观察组患者服用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗。比较两组患者精神症状改善情况、认 知功能、糖脂代谢和血清催乳素（PRL）水平。 结果：治疗后两组患者阳性与阴性症状量表（PANSS）各项评分比治疗前降低， 且治疗后观察组患者 PANSS 各项评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者 MATRICS 共识 精神分裂症认知成套测验（MCCB）各项评分比治疗前提高，且治疗后观察组患者 MCCB 各项评分比对照组评分更高， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者催乳素（PRL）、三酰甘油（TG）比治疗前提高，且观察组患者治疗 后 PRL 比对照组低，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者空腹血糖（GLU）比治疗前提高，且高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：帕利哌酮联合阿立哌唑在治疗早期精神分裂症中，可提升患者认知功能，改善 精神分裂症状，降低高 PRL 血症发生，有利于控制精神分裂疾病发展。     

AAS 与丙戊酸钠联合用药治疗双相 躁狂症患者的临床可行性分析

〔摘 要〕 目的：评估非典型抗精神病药物（AAS）联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症患者的临床可行性。方法：纳入 2019 年 11 月至 2021 年 11 月期间于安阳市第七人民医院就诊的 86 例双相躁狂症患者，以随机数字表法分为对照组 与观察组，各 43 例。对照组行 AAS 治疗，观察组行 AAS 联合丙戊酸钠治疗，比较两组患者简明精神病量表（BPRS）、 汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、贝克 – 拉范森躁狂量表（BRMS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、蒙特利尔认 知量表（MoCA）、社会功能缺陷量表（SDSS）、脑电图结果、治疗有效率、用药不良反应。结果：观察组治疗后 BPRS、HAMD、BRMS、阳性及阴性症状、一般精神病理评分均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）； 观察组治疗后 MoCA 评分高于对照组，SDSS 评分低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗后 β、 θ 频段功率低于对照组，α 频段功率高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组治疗总有效率 93.02 %， 高于对照组 72.09 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组不良反应发生率 11.63 %，对照组不良反应发生率 9.30 %，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：AAS 联合丙戊酸钠治疗双相躁狂症不良反应少且疗效较好，尽快缓 解症状，恢复社会功能、认知功能。     

奥氮平及阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效差异

〔摘 要〕 目的：探究奥氮平及阿立哌唑治疗首发精神分裂症患者的疗效差异。 方法：回顾性选取 2020 年 1 月至 2022 年 10 月洛阳市第五人民医院收治的 122 例首发精神分裂症患者作为研究对象，按照给药方式不同分为对照组和观察组，其中 给予阿立哌唑的60例患者纳入对照组，而给予奥氮平的62例患者纳入观察组。观察两组患者症状评分、糖脂代谢指标、疗效、 不良反应发生率情况。 结果：治疗后，两组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分和总分都显著下降，差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）；治疗后，两组患者症状评分组间比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。两组患者治疗总有效率比较， 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后，对照组患者高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）低于治疗前；观察组患者空腹血糖、 总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）高于治疗前，HDL–C 低于治疗前，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后，观察组 患者空腹血糖、TC、TG 高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率显著高于对照组，差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：阿立哌唑和奥氮平均对于首发精神分裂患者均具有较好的治疗效果，且疗效相当， 但阿立哌唑在不良反应发生和引起糖脂代谢变化上要显著低于奥氮平。     

大黄合并无抽搐电休克治疗精神分裂症的疗效与安全性分析

目的： 探讨大黄合并无抽搐电休克（MECT）对精神分裂症（Schizophreni）患者症状和安全性的影响。方法： 选取我院自2011年1月至2012年12月收治的精神分裂症患者100例,按随机数字表法分为试验组和对照组。试验组50例采用大黄合并MECT治疗,对照组50例采用精神类西药治疗,比较两组患者临床疗效及安全性问题。结果： 两组治疗后与同组治疗前PANSS的总分、阳性、阴性、正确数,WCST的正确数、持续错误数、完成分类数、总应答数比较（P<0.05）,治疗后两组PANSS 和WCST的正确数、持续错误数、完成分类数、总应答数比较（P<0.05）。两组在肝功异常、白细胞减少比较,心律失常、嗜睡、便秘比较（P<0.05）。结论： 大黄合并MEC治疗精神分裂症可显著改善患者的精神病症状和执行能力,改善PANSS的总分、阳性、阴性、正确数,WCST的正确数、持续错误数、完成分类数、总应答数等指标,减少嗜睡、便秘发生率,安全性好,不增加肝功异常、白细胞减少的发生比率,值得临床应用推广。     

银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症临床研究

目的：观察银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择80例精神分裂症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予利培酮片治疗,观察组在对照组基础上给予银杏叶片治疗。比较2组临床疗效、阳性和阴性症状量表（PANSS）评分及重复性成套神经心理状态测验（RBANS）评分。结果：治疗前,2组PANSS量表总分及阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组PANSS量表总分及阳性症状、阴性症状、一般病理症状评分较治疗前降低（P<0.05）,且观察组各项评分低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组RBANS量表中视觉广度、言语功能、注意、即刻记忆及延时记忆评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组RBANS量表中视觉广度、言语功能、注意、即刻记忆及延时记忆评分较治疗前升高（P<0.05）,且观察组各项评分高于对照组（P<0.05）。结论：银杏叶片联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效较好,可以有效改善患者的神经认知功能。     

癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症56例

目的：观察癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症的疗效和安全性。方法：选取精神分裂症患者112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用氨磺必利治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用癫醒乐汤治疗。结果：两组治疗后PANSS评分均低于治疗前（P均〈0.05）,且治疗8周、12周后观察组优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后Cc、Rp、Rpe及R1st均明显优于对照组（P均〈0.05）;两组治疗后再认功能、联想功能、理解功能、背数能力、MQ、TMT-A以及TMT-B等指标均优于治疗前（P均〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：癫醒乐汤联合氨磺必利治疗初发精神分裂症疗效显著,在改善患者的阳性、阴性以及精神病理等症状方面具有更好的疗效,患者的耐受性更佳,临床应用更加安全。     

经颅磁刺激联合哌罗匹隆治疗精神分裂症的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探究精神分裂症患者进行重复经颅磁刺激联合盐酸哌罗匹隆治疗的疗效。方法：选取 2019 年 3 月至 2019 年 9 月厦门市仙岳医院收治的 112 例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组采用盐酸 哌罗匹隆进行治疗,观察组联合重复经颅磁刺激治疗,比较两组治疗前后洛文斯顿作业疗法认知评定量表（LOTCA）评 分、阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、生活质量评分。结果：与对照组比较,观察组治疗后各项 PANSS 评分更低, LOTCA 评分更低,生活质量评分更高,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：精神分裂症患者进行重复经颅磁刺激 联合盐酸哌罗匹隆治疗比单用盐酸哌罗匹隆治疗更有利于缓解精神症状、促进认知功能的恢复,并提高生活质量。