紫穗槐细胞毒活性部位化学成分研究

紫穗槐Am orpha f ruticosa L.为豆科紫穗槐属多年生落叶灌木。在世界范围内具有广泛的分布。全世界有紫穗槐属植物约25种,原产北美,我国引入栽培的只有紫穗槐1种,南北均有栽植[1]。紫穗槐在我国又称绵槐、油条、椒条、穗花槐、紫翠槐、苕条[2],多作为水土保持树种。其叶微苦、凉,具有祛湿消肿T el:(024)31207121-52051功效,主治痈肿、湿疹、烧烫伤。临床上单方应用,“治烧烫伤,痈疮,湿疹[”3]。国外已经对紫穗槐的化学成分和药理活性进行了大量的研究,而国内在化学方面仅从叶中分离得到4个黄酮类化合物[4],笔者对紫穗槐叶75%乙醇提取物的…     

长柄紫珠化学成分研究

目的 系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分,为先导化合物的发现及质量评价提供基础。方法 采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术,结合重结晶进行分离纯化,光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构。结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为熊竹山姜素（1）、5, 4′-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮（2）、阿亚黄素（3）、槲皮素-3, 3′, 4′-三甲醚（4）、5, 7, 3′, 4′-四羟基-3-甲氧基黄酮（5）、芹菜素（6）、槲皮素-3, 3′-二甲醚（7）、芹菜素-6, 8-二-C-β-D-葡萄糖苷（8）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、白桦脂酸（10）、熊果酸（11）、β-谷甾醇（12）。结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～9为黄酮类,化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到。     

溪黄草化学成分及细胞毒活性研究

目的研究溪黄草的化学成分及二萜成分的细胞毒活性。方法采用柱层析对溪黄草植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构,采用磺酰罗丹明B染色法对提取的单体化合物进行体外细胞毒试验。结果从该植物中分离出8个二萜化合物,其中4个化合物有较好的细胞毒活性。结论 Enmein、Nodosin、Isodocarpin和Efusanin A 4种化合物具有较好的细胞毒活性,为进一步研发二萜类抗癌药物奠定了实验     

北青龙衣细胞毒活性部位中的萘酚苷

目的 研究北青龙衣细胞毒活性部位中的化学成分。方法 利用MTT法测定北青龙衣醇提取物经大孔树脂柱色谱得到的4个组分对胃癌细胞BGC803的细胞毒作用,对其中活性最强的30%乙醇洗脱部位经硅胶柱色谱和反相硅胶柱色谱进行化学成分的分离。结果 得到4个萘酚苷类化合物并经核磁共振谱确定了它们的结构,分别为1,4,5-三羟基萘-1,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1,4,5-三羟基萘-1,5-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2), 1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),1,4,8-三羟基萘-1-O-β-D-[6′-O-(3″,4″,5″-三羟基苯甲酰)] 吡喃葡萄糖苷(4)。结论 北青龙衣细胞毒活性部位中含有萘酚苷类化合物,可能在其抗肿瘤活性中起重要作用。     

沙生风毛菊的化学成分及其细胞毒活性

目的研究菊科风毛菊属植物沙生风毛菊Saussurea arenaria Maxim.的抗肿瘤活性成分。方法用柱色谱和重结晶等方法从沙生风毛菊乙醇提取物的醋酸乙酯部位中提取分离化学成分,通过光谱分析鉴定其结构,并检测其细胞毒活性。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为:泽兰叶黄素(Ⅰ)、棕矢车菊素(Ⅱ)、( )-丁香脂素(Ⅲ)、d-松脂素(Ⅳ)、3S-( )-9-oxonerolidol(Ⅴ)、α-香树醇棕榈酸酯(Ⅵ)、羽扇豆醇棕榈酸酯(Ⅶ)、羽扇豆醇乙酸酯(Ⅷ)、α-香树醇(Ⅸ)、羽扇豆醇(Ⅹ)、伞形花内酯(Ⅺ)、对羟基苯甲醛(ⅩⅡ)和3-甲氧基-4-羟基-苯甲醛(ⅩⅢ)。化合物Ⅰ、Ⅱ对人结肠癌HCT8细胞和人肺癌A549细胞具有抑制作用,IC50值为8～14μg/mL。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到,泽兰叶黄素和棕矢车菊素是沙生风毛菊的主要活性成分。     

榆树中的mansonone E和F的细胞毒作用

作者首次从榆树Ulmus pumila L．的根皮中分离出2个倍半萜mansonone E（ME）和F（MF），研究了它们体外对4种人肿瘤细胞株、2种人正常细胞的细胞毒活性及作用机制。     

蓝萼香茶菜化学成分与生物活性研究

目的研究蓝萼香茶菜叶的化学成分,为进一步研究其生物活性提供依据。方法利用硅胶柱层析对蓝萼香茶菜叶进行分离和纯化其化合物,用波谱分析方法鉴定其结构,并运用四甲基偶氮唑盐比色法对从该植物中分离得到的部分化合物进行了细胞毒活性筛选。结果从蓝萼香茶菜叶中分离鉴定了10个化合物,分别是蓝萼香茶菜庚素(1)、蓝萼香茶菜辛素(2)、蓝萼香茶菜壬素(3)、蓝萼香茶菜甲素(4)、蓝萼香茶菜乙素(5)、毛叶醇(6)、entkaurane-3β,16β-diol(7)、木犀草素-7-甲醚(8)、胡麻素(9)、水杨酸(10)。其中化合物1、4、5具有较强的细胞毒活性。结论化合物1、2、3、6、7、9、10首次从蓝萼香茶菜中分离得到,且化合物1、4、5对肿瘤细胞的增殖具有明显的抑制作用。     

马肾果叶的化学成分及其细胞毒活性

[目的] 研究马肾果叶的化学成分,寻找新的具有抗肿瘤作用的先导化合物。[方法] 采用硅胶、RP-18反相硅胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,依据核磁共振、质谱等波谱数据进行结构鉴定,通过二甲基四氮唑盐（MTT）法测定细胞毒活性。[结果] 从马肾果叶的乙醇提取物中分离纯化了18个化合物,分别鉴定为aglain C（1）,aglaxiflorin D（2）,10-O-acetylaglain（3）,rocaglaol（4）,odorine（5）,odorinol（6）,（2R,3R）-2,3-di-（3,4-dimethoxybenzyl）-butyrolactone（7）,secoisolariciresinol dimethyl ether（8）,pinoresinol（9）,richenone（10）,richenol（11）,ursolic acid（12）,eichlerianic acid（13）,shoreic acid（14）,3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-diene（15）,stimast-5-en-3β,7α-diol （16）,4β,10α-dihydroxy aromadendrane（17）,3-hydroxy-4'',6,8-trimethoxyflavon（18）。化合物4对人肺癌细胞AGZY 83-a和人肝癌细胞SMMC-7721的IC₅₀值分别为0.013 μg/mL和1.571 μg/mL。[结论] 化合物1,3-5,7,9-12,17,18系首次从该植物中分离得到,化合物4对两种细胞株均表现出显著的细胞毒活性。     

五味子不同活性部位化学成分比较研究

五味子为中医安神药，具有益气生津、滋肾养心、收敛固涩的作用，在其药用历史上至少延续了一千多年，并为许多医家所接受和推崇。本研究将五味子分成果皮和果仁两部分，对五味子全果、果皮和果仁进行镇静催眠比较研究，以确定五味子镇静催眠作用的主要活性部位。为进一步比较三者的差别，建立了梯度洗脱HPLC法，目的为分析五味子全果、果皮、果仁之间化学成分间的差别，为进一步测定三组分含量打下基础。     

香鳞毛蕨的化学成分及其细胞毒活性

目的 研究香鳞毛蕨中的化学成分及其生物活性.方法 利用柱色谱和高效液相色谱等现代技术对香鳞毛蕨的化学成分进行分离,根据理化性质和现代波谱技术并辅以化学方法对化合物进行结构鉴定,采用MTT法测定化合物对Bel-7402、HCT-8及A-549的细胞毒活性.结果 共鉴定出4个化合物,分别为京尼平苷(geniposide,Ⅰ)、3S,5R,6R,7E,9S-四甲基环己烯型单萜-7-烯-3,5,6-9-四羟基-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(3S,5R,6R,7E,9Smegastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅱ)、(6S,9R)-3-酮-a-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄吡喃糖苷[(6S,9R)-3-OXO-a-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ]、香鳞毛蕨苷a(fragranoside a,Ⅳ).结论 化合物Ⅳ为新化合物,化合物Ⅰ～Ⅲ在鳞毛蕨属植物中均为首次发现.药理实验表明,化合物Ⅰ、Ⅲ具有显著的细胞毒活性.     

矮大黄化学成分研究

目的 对矮大黄根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用常压、减压硅胶柱层析、ODS反相硅胶柱层析、SephadexLH－20凝胶柱层析进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其石油醚、氯仿部分及正丁部分分离得到14个化合物，鉴定了其中9个化合物，分别为：大黄酚(chrysophanol,I）、大黄素甲醚（physcion，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、正二十六烷酸（n-hexacosnic,Ⅳ)、谷甾醇（sitosterol，Ⅴ）、谷甾醇葡萄糖苷（sitosterol-3-O-glucoside，Ⅵ）、葡萄糖（glucose，Ⅶ）、大黄素－龙胆二糖苷（emodin-gentiobioside，Ⅷ）和大黄酚－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（chrysophanol－O－β－D－glucopyranoside，Ⅸ）。结论 以上化合物均为首次从矮大黄中分离得到，其中大黄素－龙胆二糖苷为首交大黄属物中分离得到。     

盐生肉苁蓉化学成分的研究

目的 研究盐生肉苁蓉的化学成分，为该中药的开发利用和质量评价提供依据。方法 利用多种色谱方法分离纯化，通过理化常数测定和波谱分析鉴定其化学结构。结果 从盐生肉苁蓉中分离出7个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,I)、香草酸(vanmillic acid,Ⅱ)、丁二酰亚胺(succinimide,Ⅲ)、丁二酸(琥珀酸)(succinic acid,Ⅳ）、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ）、2，5—二氧—4—咪唑烷基—氨基甲酸[(2，5—dioxo—4—imidazolidinyl—carbamic acid，Ⅵ]和半乳糖醇(galactitol，Ⅶ)。结论 化合物Ⅱ，Ⅲ为肉苁蓉属中首次分得，Ⅵ，Ⅶ为首次从该植物中获得。     

制首乌化学成分的研究

目的：研究制首乌(Radix Polygonum multiflorum Preparata)的化学成分。方法：应用硅胶柱层析对制首乌氯仿萃取部分中化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR,FAB-MS,EI-MS,1H-NMR,13C-NMR,HMQC,HMBC)分析技术鉴定结构。结果：得到12个单体化合物,确定了其中的7个,分别为大黄素(emodin,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅱ)、大黄素-3-乙醚(emodin-3-ether,Ⅲ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、五味子素(schizandrin,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)、胡萝卜甙(β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)。结论：Ⅲ为新化合物,Ⅴ是首次从蓼属中药中分得。     

蜜茱萸化学成分研究

目的 研究海南植物蜜茱萸Melicope patulinervia的化学成分。方法 采用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、MCI-Gel CHP-20、Sephadex LH-20、RP18及硅胶等柱色谱法对蜜茱萸中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构。结果 从蜜茱萸全株70%甲醇水提液的醋酸乙酯部位分离得到11个单体化合物,分别鉴定为3-{对-[(E)-3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯基]氧基苯基}-(E)-丙烯酸甲酯（1）、蜜茱萸素（2）、球松素（3）、3, 5, 8-三甲氧基-6, 7, 3′, 4′-二亚甲二氧基黄酮（4）、7-异戊烯氧基-3, 5, 6, 8-四甲氧基-3′, 4′-亚甲二氧基黄酮（5）、吴茱萸黄碱（6）、山小柑碱（7）、香草木宁（8）、前茵芋碱（9）、1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-10H-氮蒽-9-酮（10）、1, 2-二甲基喹啉-4-酮（11）。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

晚红瓦松化学成分的研究

目的研究晚红瓦松全草的化学成分。方法采用柱层析(CC)对晚红瓦松植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的甲醇提取物中分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、三十二烷酸(4)。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离获得。     

湖北羊蹄甲化学成分研究

目的 研究湖北羊蹄甲〔Bauhinia glauca subsp. hupehana（Craib） T.Chen〕的化学成分。方法 采用正向硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱等分离化学成分,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了5个化合物,分别为3,5,7,3′,5′-五羟基二氢黄酮醇（1）、圣草酚（2）、3-O-甲基槲皮素（3）、木犀草素（4）和黄颜木素（5）。结论 化合物2和4为湖北羊蹄甲植物中首次分离;化合物1、3和5是羊蹄甲属中首次分离。     

窄头橐吾化学成分的研究

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1),木栓酮(2),2-异丙基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(3),5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃(4),谷甾醇(5)。结论化合物1~5均为已知化合物,并首次从该植物中分离而得。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。     

窄头橐吾化学成分的研究(II)

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法利用硅胶柱层析(CC)进行化合物的分离提纯,用波谱分析方法鉴定结构。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物,其结构分别鉴定为:(1)2-异丙烯基-6-乙酰基-8-甲氧基-苯-1,3-二氧-4-酮;(2)邻苯二甲酸二丁酯;(3)N-苯基-2-萘胺;(4)5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离而得。     

紫花地丁化学成分的研究

目的研究紫花地丁全草的化学成分和生物活性。方法采用柱层析对紫花地丁植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的甲醇提取物中分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:6,7-二羟基香豆素(1),β-谷甾醇(2),正三十醇(3),硬脂酸(4),软脂酸甲酯(5)。结论为进一步研究其生物活性奠定了基础。