特发性肺间质纤维化合并肺癌的临床分析

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)患者中有相当一部分合并肺癌，但目前有关这方面的报道较少。笔者分析我院收治的17例特发性肺间质纤维化合并肺癌(IPF—cancer,IPF—CA)的患者，总结其临床表现及影像学等方面的特点。     

特发性肺间质纤维化影像学表现

特发性肺间质纤维化（IPF）,亦称隐源性纤维化肺泡炎或特发性间质性肺炎等,起病隐袭,大多数患者出现症状前病程超过6个月,好发于老年人,病变局限于肺,本病临床上多表现为刺激性干咳伴有进行性呼吸困难,常有杵状指（趾）,组织病理学和（或）放射学表现具有普通型间质性肺炎（usual Interstitial Pneumonia,UW）特征。主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。     

特发性肺间质纤维化的中医治疗

特发性肺间质纤维化 (IPF)系指病因不明 ,局限于肺部的弥漫性肺间质纤维化 ,亦称Hamman Rich综合症、隐源性致纤维化肺泡炎、特发性肺间质性肺炎等。目前认为IPF是自身免疫性疾病( 1) ,其基本病理过程可分为肺泡炎、肺间质纤维化、蜂窝肺等 ,最终因呼吸衰竭而死。多发生于中年以上人群 ,以 5 0～ 70岁为多 ,男多于女。发病隐匿 ,多有干咳 ,逐渐加重的胸闷、气短、呼吸困难。体检 80 %以上患者有Velcro罗音 ,2 5 %～ 5 0 %患者有杵状指 ,晚期则有肺动脉高压和肺心病体征。发病率约为5 / 10万 ,该病发生率近年明显增加 ,对人体健康危害严…     

特发性肺间质纤维化49例临床治疗体会

目的探讨特发性肺间质纤维化的临床特点及治疗方法。方法选取临床49例特发性肺间质纤维化患者抑制纤维化治疗临床效果满意。结果 49例患者中经治疗,呼吸困难、咳嗽、咳痰等症状缓解出院40例,最终因呼吸功能衰竭而死亡9例。结论皮质激素是最广泛应用的治疗,认为对大多数病例可停止症状进展或改善症状。     

特发性肺间质纤维化48例临床分析

特发性肺间质纤维化(IPF)是病因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱而最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,病理学特征为普通型间质性肺炎(UIP)。作者收集2002年1月至2003年2月间48例住院诊断为特发性肺间质纤维化病例进行分析。     

特发性肺间质纤维化15例临床分析

随着对特发性肺间质纤维化认识提高及诊断手段改进,特发性肺间质纤维化临床发现率日趋增多,我院呼吸内科自1994-01～1999-10确诊15例,现报道如下。 1 对象和方法1.1 一般资料男8例,女7例,年龄16～70岁,平均43岁。15例诊断均符合中华结核和呼吸杂志编委会提出的标准。 1.2 临床表现15例病人均有进行性呼吸困难。咳嗽13例,其中干咳8例,余7例均有咳痰。此外,发热3例,体重下降5例,胸痛5例,咯血2例。查体有Velcros罗音12例,发绀10例,杵状指8例。急性起病2例,主要为进行性呼吸困难逐渐加重,缺氧明显,伴高热,咳黄痰,余均缓慢发…     

特发性肺间质纤维化患者的护理

目的:探讨特发性肺间质纤维化(IPF)患者的护理.方法:对我院收治的12例IPF住院患者在心理、生理、药物应用、通气功能改善等方面采取全面系统的护理措施.结果:12例患者住院期间临床症状明显缓解,无各种护理并发症发生.结论:加强IPF患者住院期间的护理,对增强患者战胜疾病的信心,提高治疗效果,缓解临床症状能起到极为重要的作用.     

肺间质纤维化的中医辨证治疗

肺间质纤维化又称为弥漫性肺间质疾病或肺间质疾病,是呼吸系统常见疾病。是一组具有呼吸困难、干咳等为主的肺间质改变的疾病。本病其病因有已查明者,有未查明者。未查明者可在名称前冠以"特发性"或"隐原性"。病因已查明的肺间质疾病多归属为"原发病",如职业吸入性疾病引起的尘肺、矽肺、石棉肺;药物所致的肺间质纤维化、放射性肺间质病等;免疫系统疾病,如类风湿性关节     

特发性肺间质纤维化合并肺癌临床特点总结

<正>特发性肺间质纤维化(IPF)是一种发病机制尚不清楚,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。而肺间质纤维化合并肺癌(IPF-CA)的发生率近年来明显升高,涿渐引起国内外学者的关注。本文旨在通过分析我院2010年5至10月同期住院患者5例的病例特点,以及在参阅国内外相关文献的报道的基础     

特发性肺间质纤维化的诊断及中西医治疗进展

间质性肺疾病(ILD)是一组具有相似临床表现、X线胸片改变及肺功能损害的异质性疾病的总称,以弥漫性的肺泡炎、肺实质炎症和间质纤维化为病理特点.其典型临床表现包括渐进性劳力性气急、干咳、双下肺吸气末捻发音,弥散功能减退,X线胸片示双肺弥漫性网格状阴影,最终可导致严重的双肺间质纤维化及呼吸衰竭.     

特发性肺间质纤维化发病机制的研究进展

特发性肺间质纤维化,是一种原因不明的以普通间质性肺炎为改变的慢性、弥漫性肺间质疾病。因其发病机制复杂,病情呈不可逆性进展,早期诊断困难,目前亦无有效的临床治疗措施且预后极差,其发病机制成为国内外研究的热点。主要从细胞、细胞因子等方面对近几年特发性肺间质纤维化的发病机制予以综述,或可促进机制的进一步研究,及对精准治疗有所裨益。     

银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化的疗效及药理作用

目的：观察银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效,探讨其药理作用。方法：将136例特发性肺间质纤维化患者以随机数字表法分为2组,每组各68例。对照组患者给予泼尼松1日30 mg,进行3个月的维持治疗;观察组患者给予银杏叶胶囊1g、1日3次,治疗3个月。所有患者在治疗期间禁止应用免疫抑制剂等药物,必要时给予液体支持疗法。对比观察2组患者的临床疗效。结果：治疗后,2组患者的动脉氧分压、肺总量、肺弥散功能、肺活量较治疗前均得到明显改善（ P＜0．05）,但2组的差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：银杏叶提取物治疗特发性肺间质纤维化,疗效确切,值得推广。     

中西医结合治疗肺间质纤维化的效果观察

目的：探讨中西医结合治疗肺间质纤维化的效果。方法选取本院2012年8月~2013年8月收治的80例肺间质纤维化患者为研究对象,随机分为两组,对照组实施西医治疗,实验组实施中西医结合治疗,观察和比较两组的临床疗效。结果实验组的总有效率为95.0%,对照组的总有效率为82.5%,实验组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后肺功能相关指标均有改善,实验组的改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用中西医结合治疗肺间质纤维化的效果明显,能有效改善患者的生活质量,延长患者的生存时间,具有较高的可行性和安全性,值得推广应用。     

布地奈德粉吸入剂治疗特发性肺间质纤维化的疗效分析

目的对布地耐德粉吸入剂治疗特发性肺间质纤维化的临床治疗效果进行分析和探讨。方法选取本院自2009年1月至2011年12月期间所收治的特发性肺间质纤维化患者40例,随机平均分为治疗组和对照组两组,其中,治疗组采取布地奈德粉吸入剂治疗方案,对照组采取醋酸泼尼松片口服治疗方案,治疗12周,对两组患者在治疗前后的主要临床症状以及肺功能改善情况进行对比分析。结果治疗后治疗组显效8例,有效10例,总有效率为90.00%,对照组显效4例,有效7例,总有效率55.00%;两组患者动脉血氧分压均出现明显上升。结论布地奈德粉吸入剂治疗方案对于特发性肺间质纤维化治疗效果满意,具有临床应用及推广价值。     

类风湿关节炎并肺间质纤维化临床治疗分析

目的探讨类风湿性关节炎(RA)并发肺间质纤维化的临床治疗及相关因素。方法回顾性分析2009年05月至2010年12月期间,我院诊治的100例类风湿性关节炎(RA)患者的临床资料,分析RA并发肺间质纤维化患者的特点。结果类风湿性关节炎(RA)患者中并发肺间质纤维化21例;100例类风湿性关节炎(RA)患者ESR增高32例、CRP增高17例、RF强阳性18例、血小板增高15例,出现低氧血症18例。21例类风湿关节炎合并肺间质病变的患者,其中限制性通气障碍10例,占47.6%;阻塞性通气障碍9例,占42.3%;混合性通气障碍2例,占10.1%。胸部HRCT都出现蜂窝状阴影和磨砂玻璃状影。结论肺间质纤维化的发生与类风湿关节炎有关,类风湿性关节炎(RA)患者应尽早做肺HRCT及肺功能检查。     

特发性肺间质纤维化临床诊治体会（附29例报告）

1．1资料病历选择：29例病人中，男18例，女11例，年龄在57～90岁，平均年龄69．5岁。由于该病确诊需要开胸肺活检，而临床上我们很难做到，所有病人都符合以下条件：主要条件：(1)除外已知原因的间质性肺疾病如药物、环境因素和胶原血管疾病所致的肺纤维化。(2)肺功能异常包括限制性通气障碍和换气障碍。(3)胸片或HRCT示两肺基底部、周边部网状影。     

细胞衰老在特发性肺间质纤维化中作用的最新进展

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种慢性、进行性和以肺纤维化为主要特征的致命性疾病,属于间质性肺疾病的一种.IPF的病因至今未明,可在全球范围内发病,发病人群主要涉及到老年人,因其发病机制尚未完全阐明,临床上缺乏彻底治愈的有效治疗措施,预后极差,严重威胁人类生命健康.IPF是一种与衰老相关的慢性肺部疾病,本文主要介绍与细...     

N-乙酰半胱氨酸在特发性肺间质纤维化治疗中的研究进展

目的:介绍N-乙酰半胱氨酸(NAC)在特发性肺间质纤维化(IPF)治疗中的研究进展,为其临床广泛应用提供参考。方法:根据文献,对NAC应用于IPF的药理机制、临床研究等方面的资料进行了综述。结果与结论:NAC在IPF的治疗中表现出抗氧化和抗炎的特点,可抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化;其可作用于IFP发展过程中的不同阶段,减轻IFP患者肺功能下降程度;大剂量应用不良反应少,适用于IFP的联合治疗。