肝病患者的血清过氧化氢酶活性测定初探

采用比色法检测了３３７例不同肝病患者的血清ＣＡＴ活性水平。与正常对照组比较，有１２５例血清ＣＡＴ活性增高，占３７．１％（Ｐ＜０．０１）。试验结果表明，血清ＣＡＴ活性测定对不同肝病患者的检出阳性率依次为：肝癌５９．３％（１６／２７），急黄肝５１．７％（１５／２９），肝硬化４１．４％（１２／２９），甲肝３９．３％（２２／５６），慢活肝３９．１％（１８／４６）和乙肝２８．０％（４２／１５０）。     

老年人血清过氧化氢酶活性测定探讨

本文采用分光光度比色法，检测了１０８例健康老年人的血清ＣＡＴ活性（男５８名，女５０名）．男性组的血清ＣＡＴ活性水平是５８．５±１９．７ＫＵ／Ｌ（２５．８～１１９．８），女性组为５６．８±１１７；４ＫＵ／Ｌ（１８．５～１０２．２），二者平均值是５７；８±１７．５ＫＵ／Ｌ（１８．５～１１９．８）。对２７３例不同疾病组的老年患者的血清ＣＡＴ活性检测表明，与正常对照组比较，有６６例血清ＣＡＴ结果增高明显，占２４．２％（Ｐ＜０．０１）；其中胰腺炎组的阳性符合率为７５．０％，肝癌组为５５．６％，心衰组为５０．０％，肝炎组为４０．０％。     

血清过氧化氢酶活性比色测定法

介绍一种简便、快速的血清过氧化氢酶活性的比色测定方法。探讨了其比色波长的选择，H2O2、钼酸铵试剂浓度与吸光度的关系，溶血、脂血、黄疸标本对测定结果的影响，以及标本与试剂的存放等因素。该法精密度试验批内CV为4．6％，批间CV为5．0％。对47例新生儿脐血清标本的过氧化氢酶活性测定平均值是：147．7±59．9ku／L（42．0～236．4）。测定了977例健康人的血清过氧化氢酶活性为：52．7±17．0ku／L（15．2～118．2）。试验结果表明：男性血清过氧化氢酶活性较女性高16．6％，其结果有随年龄增长而增高的趋势。     

献血者血清过氧化氢酶活性测定

目的　探讨献血人群中血清过氧化氢酶 (catalase,CAT)的活性水平及其变化。方法　采用比色法测定血清CAT活性。结果　 2 77例体检合格的献血者血清 CAT活性测定结果为 (5 1.5± 16 .4 ) Ku/ L。经临床诊断的 2 5 0例甲、乙、丙型肝炎患者 ,与 2 77例体格合格组相比 ,血清 CAT活性明显升高 ,P<0 .0 1。对 2 77例不同 ABO血型献血者血清 CAT活性水平进行比较 ,结果差异无显著性 (P>0 .0 5 )。检测 2 77例具有不同献血史的献血者血清 CAT活性 ,结果差异亦无显著性 ,P>0 .0 5。结论　有规律、有计划和适度适量参与无偿献血 ,对献血者肝功能不会造成不良影响     

血清过氧化氢酶快速比色法测定

本文报道了测定血清过氧化氢酶的快速比色法，以Ｈ２Ｏ２为基质，经Ｃｔｌ崔化，用钼酸铵终止反应，在４０５ｎｍ处测定剩余Ｈ２Ｏ２生成的黄色复合物生成量，我们研究了该法的最适反应条件，并进行了方法学评价，测得Ｋｍ＝３３ｍｍｏｌ／Ｌ，线性范围０－１４０ｋＵ／Ｌ批内，ＣＶ５．５０％，批间ＣＶ５．８２％，与极谱法比较相关性良好（ｒ＝０．９８６４），对２０４名健康人血清Ｃｔｌ进行了测定，建立了正常参考范围。     

正常人及脐血清过氧化氢酶活性的参考范围

本文应用分光光度比色法，检测了９７７例从１～＞６０岁不同年龄组的正常人血清以及４７例正常分娩的新生儿脐血清ＣＡＴ活性。调查结果表明，男性５０１例，血清ＣＡＴ活性为：５５．７±１７．９ＫＵ／Ｌ（１５．６～１１８．２）．女性组４７６例，血清ＣＡＴ活性为４９．７±１６．１ＫＵ／Ｌ（１５．２～９８．８）。二者平均值为５２．７±１７．０ＫＵ／Ｍ１５．２～１１８．２）．男性组较女性组血清ＣＡＴ活性高１６．６％（Ｐ＜Ｏ．０１）．１～＞６０岁不同年龄段的正常人血清ＣＡＴ活性有随年龄增长而增加的倾向，各年龄组间血清ＣＡＴ活性经Ｆ检验，Ｐ＞０．０５．新生儿脐血清ＣＡＴ活性的平均值是：１４７．７±５９．９ＫＵ／Ｌ（４２．０～２３６．４），大约为正常人血清ＣＡＴ活性的２．８倍。     

血清过氧化氢酶的快速比色测定法

国外有关研究资料表明，血清过氧化氢酶活性升高可作为急性胰腺炎和某些肝脏疾病的诊断指标之一；国内对该酶的方法学探讨较少报道，作者参考了有关资料［见ClinChimActa，1991，196：143～152〕并加以改进，建立了一个快速，经济的分光光度法，且与极谱法具有良好的相关性，适宜于常规操作。现介绍如下。1原理在PH74的磷酸盐缓冲液中，血清中的过氧化氢防作用于基质中的过氧化氢，剩余的H刀：与银酸资形成稳定的黄色复合物，在400urn波长处测定黄色复合物的多少能反映出血清中过氧化氨酶活性的高低。2试剂2·1基质液用PH74，60mmol／L…     

血清过氧化氢酶活活性比色测定法

介绍一种简便、快速的血清过氧化氢酶活性的比色测定方法。探讨了其比色波长的选择、Ｈ２Ｏ２、钼酸铵试剂浓度与吸光度的关系，溶血、脂血、黄疸标本对测定结果的影响，以及标本与试剂的存放等因素。本法精密度试验批内变异系数（ｃｖ）为４．６％，批间ＣＶ为５．０％。对４７例新生儿脐血清标本的过氧化氢酶活性测定平均值是：１４７．７±５９．９ＫＵ／Ｌ（４２．０～２３６．４）．测定了９７７例健康人的血清过氧化氢酶活性为：５２．７±１７．０ＫＵ／Ｌ（１５．２～１１８．２）。试验结果表明：男性血清过氧化氢酶活性较女性１６．６％，其结果有随年龄增长而增高的趋势。     

重症急性胰腺炎早期血钾变化的临床分析

目的：探讨重症急性胰腺炎（SAP）患者早期血钾变化的发生机制和临床特点,对预后的影响及治疗措施。方法2002年9月1日至2012年5月31日收治的SAP 331例,分成轻度低钾血症组（血钾2.5～3.5 mmol/L）74例和重度低钾血症组（＜2.5 mmol/L）5例,血钾正常组（3.5～5.5 mmol/L）233例,高钾血症组（＞5.5 mmol/L）19例。分析比较各组SAP患者的相关并发症、相关临床参数、病死率和感染率。结果在 SAP 病程早期重度低钾血症组急性呼吸窘迫综合征（ARDS）发生率与血钾正常组相比无明显差异（P＞0.05）。重度低钾血症组胰性脑病的发生率与其他三组相比差异显著（P＜0.01）。高钾血症组肾功能衰竭、ARDS、心力衰竭及消化道出血的发生率明显高于轻度低钾血症组（P＜0.01）。高钾血症组的脉搏、呼吸、LDH、血糖、甘油三酯、血钙、HCT、Ranson 评分、APACHEⅡ评分、CT 评分均明显异于其他三组患者（P＜0.01）。高钾血症组与其他三组比较死亡率明显增高（P＜0.01）,轻度低钾血症组与重度低钾血症组比较差异明显（P＜0.05）,血钾正常组与轻度低钾血症组的死亡率相比较差异无明显统计学意义（P＞0.05）。说明患者如出现高钾血症死亡风险明显高于其他血钾异常组,血钾太低死亡风险亦增加。重度低钾血症组患者感染率与其他三组患者相比差异有明显统计学意义（P＜0.05）。结论高钾血症组出现肾脏、肺、心、消化道器官衰竭的概率高,而重度低钾血症组胰性脑病的发生率高。高钾血症组的SAP患者病情严重度高,死亡率高,但感染率不高于其他组患者。血钾降低死亡风险亦增加。     

血脂正常的脂肪肝病人的临床特征--附137例分析

目的:分析血脂正常者发生脂肪肝的危险因素及其]临床特征.方法:回顾性分析137例血脂正常的脂肪肝(血脂正常脂肪肝组)和137例血脂正常的非脂肪肝(对照组)病人的临床资料,对肥胖等相关因素进行Logistic回归分析,并比较血脂正常脂肪肝组和高脂血症脂肪肝组病人的临床特征、肝功能改变差异.结果:血脂正常患者发生脂肪肝的独立相关危险因素为嗜酒、肥胖、2型糖尿病、空腹血糖升高、高尿酸血症,其比数比(odds rate,0R)分别为27.49、26.95、3.14、1.60和1.00.血脂正常脂肪肝组患者的γ-谷氨酰转移酶(27.7%)和球蛋白(5.8%)升高及A/G异常(13.1%)的比例均显著低于高脂血症脂肪肝组,后者相应为38.8%、12.3%和23.9%,均为P＜0.05.结论:嗜酒、肥胖、2型糖尿病、空腹血糖升高和高尿酸血症是血脂正常者发生脂肪肝的独立相关危险因素.血脂正常脂肪肝组患者的肝功能损害较高脂血症脂肪肝组患者为轻.     

酒精性脂肪肝和肝硬化患者各种血清酶的检测及其临床评价

目的 探讨酒精性脂肪肝血清特异性的鉴别指标，并用其来判断病程，指导临床诊断和治疗。方法 对76例酒精性脂肪肝、62例酒精性肝硬化以及70例非酒精性脂肪肝患者的血清酶和血脂进行测定及分析。结果 与非酒精性脂肪肝相比，酒精性脂肪肝的谷草转氨酶（AST）和γ-谷氨酰转肽酶（GGT）的异常率以及谷草转氨酶／谷丙转氨酶（AST／ALT〉1）的构成比的增高，差异均具有统计学意义；与酒精性脂肪肝相比，酒精性肝硬化的AST／ALT比值，AST和GGT的水平都有明显增高。结论 AST、AST／ALT（〉1）、GGT等指标对鉴别酒精性脂肪肝以及判断其病程，具有一定的临床意义。     

肝炎基因诊断芯片同时检测慢性乙型肝炎患者血清及肝组织HBV DNA的临床研究

目的　用肝炎基因诊断芯片同时检测乙型肝炎患者血清及肝组织中HBVDNA ,并与雅培试剂、免疫组织化学和原位分子杂交法比较。方法　用点样仪将PCR扩增的HBCDNA探针点到特殊处理过的玻片上制成基因芯片 ,对 15例慢性乙型肝炎患者的血清及肝活检组织 ,分别用基因芯片、原位分子杂交法、免疫组织化学法、雅培试剂检测HBVDNA、HBcAg、HBsAg、HBeAg .结果　 15例HBsAg、HBeAg阳性的乙型肝炎血清 ,基因芯片检测均阳性。 15例肝组织标本 ,免疫组化法阳性 15例 ,原位分子杂交阳性 14例 ,基因芯片检测阳性 14例。结论　肝炎基因诊断可同时检测乙型肝炎患者血清及肝组织中的HBVDNA。     

血清铁、铁蛋白、转铁蛋白、触珠蛋白和α2-巨球蛋白联合检测在肝脏疾病中的应用

目的探讨血清铁(Fe)、铁蛋白(Ferr)、转铁蛋白(TRF)、触珠蛋白(Hp)、α2-巨球蛋白(α2-MG)与肝脏常见疾病的关系。方法应用日立7170A全自动生化分析仪分别对98例乙型肝炎患者(慢性肝炎组)、80例肝硬化患者(肝硬化组)及60名正常对照者进行Fe水平的检测;用西门子全自动特定蛋白仪(BNP)对慢性肝炎组、肝硬化组及对照组进行Ferr、TRF、Hp、α2-MG水平的检测。结果慢性肝炎组:Fe、Ferr水平为(30.40±4.80)μmol/L、(256.00±48.00)μg/L,均明显高于对照组(P<0.05);TRF、Hp水平为(2.18±0.20)g/L、(0.66±0.32)g/L,均明显低于对照组(P<0.05);α2-MG水平为(2.28±0.39)g/L略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。肝硬化组:Fe、Ferr水平为(33.60±5.00)μmol/L、(287.00±51.00)μg/L,均明显高于对照组(P<0.05);TRF、Hp水平为(2.00±0.18)g/L、(0.52±0.30)g/L,均明显低于对照组(P<0.05);α2-MG水平为(2.30±0.40)g/L略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Fe和Ferr、TRF、Hp、α2-MG可作为肝脏疾病诊断与治疗的重要参考指标,对于判断病情、了解预后有着重要意义。