不同提取工艺对制霉洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量的影响

目的比较制霉洗剂不同提取工艺苦参碱和氧化苦参碱的含量变化。方法采用反相高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱在不同提取工艺中含量,选用Kromsail C18柱,以乙腈 0.02%三乙胺溶液（30：70）为流动相,220 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min 1。结果氧化苦参碱乙醇合并提取比分提含量降低45.55%,苦参碱含量升高80.45%。结论制霉洗剂提取工艺不同,苦参碱和氧化苦参碱含量发生动态变化。     

正交试验优选妇康洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的提取工艺

目的：探讨妇康洗剂的最佳提取工艺。方法：采用正交试验，以苦参碱和氧化苦参碱含量为考察目标，对妇康洗剂的提取条件进行优选。结果：影响因素为：提取溶剂〉固液比〉提取次数〉提取时间。结论：妇康洗剂的最佳提取工艺为：10倍量的70％乙醇回流提取1次，每次40min。     

HPLC法测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱的含量

目的：建立测定妇舒能洗剂中氧化苦参碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为（250mm×4．6mm,5μm）分析柱,流动相：磷酸盐缓冲液-乙腈（90：10）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：220nm。结果：氧化苦参碱在1．0～20．0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）。加样回收率为95．7％,RSD=1．56％。结论：该方法简便、准确、可靠,可以作为妇舒能洗剂的质量控制指标之一。。     

妇得康泡沫剂苦参碱及氧化苦参碱的含量测定

目的:建立妇得康泡沫剂中苦参碱及氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm),用乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(86:10:4)为流动相,检测波长为220 nm。结果:苦参碱在0.024 5～0.220 5μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.58%,RSD为0.30%(n=6);氧化苦参碱在0.217～1.953μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32%,RSD为0.97%(n=6)。结论:本方法简便、快速准确、重复性好,可用于该制剂质量控制。     

HPLC法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量的方法。方法采用waters C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺（2∶98∶0.03）,检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0.1107～0.6642μg和0.2302～1.3812μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为：102.28%和98.76%,RSD分别为：2.06%和1.60%。结论本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法同时测定冰荷洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立同时测定冰荷洗剂中主要活性成分苦参碱和氧化苦参碱含量的方法.方法：Hypersil NH2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈.无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相,柱温：30℃,流速：1.0 ml· min-1,检测波长：220nm.结果：苦参碱质量在0.10 ～0.52 μg,氧化苦参碱质量在0.31 ～1.60μg范围内线性关系良好（r＞0.999 8）,平均回收率分别为100.2％和101.2％,RSD分别为1.8％和1.0％.结论：本法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为冰荷洗剂中苦参碱与氧化苦参碱含量测定的方法.     

HPLC法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定止痒消炎水中苦参碱和氧化苦参碱的总含量。方法色谱柱为氨基键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-30g.L-1磷酸溶液(80∶10∶10);流速1.0mL.min-1;检测波长为220nm,进样量20μL。结果苦参碱进样量在0.095～1.140μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.2%,RSD为1.0%(n=6);氧化苦参碱进样量在0.234～2.808μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD为1.2%(n=6)。结论所建立的方法准确、简便,适用于止痒消炎水的质量控制。     

HPLC法测定妇炎消阴道片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的 研究妇炎消阴道片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-水(1 000 ml水加2 ml三乙胺,用磷酸调pH值至2.5) (5:95),220 nm为测定波长,用外标法计算含量.结果 苦参碱和氧化苦参碱分别在0.048 2～1.540 0 μg和0.028 8～0.920 0 μg范围内呈良好的线性关系.结论 妇炎消阴道片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法快速、结果准确.     

RP-HPLC测定妇康洗剂中苦参碱的含量

目的建立妇康洗剂中苦参碱的含量RP-HPLC测定方法.方法色谱柱Kromsail C18柱;流动相乙腈-0.02三乙胺溶液(3070);流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm.结果苦参碱在0.624～6.240μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.25%(n=5).结论本法灵敏、准确,重现性好,可作为妇康洗荆中苦参碱的含量测定.     

HPLC法测定妇安消疹洗液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

摘 要 目的:建立测定妇安消疹洗液中苦参碱与氧化苦参碱含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法: 采用Inertsil NH₂(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长220 nm。结果:苦参碱与氧化苦参碱分别在0.048 9～0.978 0 mg·ml^-1(r=0.999 9)与0.053 5～1.070 0 mg·ml^-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.72%与99.49%,RSD分别为1.60%与1.23%。结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于妇安消疹洗液的质量控制。     

HPLC法测定治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立治糜灵栓中苦参碱和氧化苦参碱的HPLC含量测定方法。方法：采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）为流动相，检测波长220nm，流速1．0ml·min^-1。结果：苦参碱在0.17-0.86峭范围内，氧化苦参碱在0.50—2．50μg范围内，二者的峰面积与各自的浓度具良好的线性关系。平均加样回收率分别为100．4％（RSD=1．90％，n=6）和100．5％（RSD=1．23％，n=6）。结论：本方法简便、快速准确，可较好地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定妇炎康片中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立妇炎康片的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)(16:16:68),流速:1.0 nd·min-1,检测波长:220nm,柱温:30℃.结果:苦参碱在0.02～0.40 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.7%(n=6);氧化苦参碱在0.01～0.20 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为98.3%,RSD=2.6%(n=6).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于妇炎康片的质量控制.     

苦参素胶囊中氧化苦参碱的HPLC-ELSD测定

建77THPLC．ELSD法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量。采用C18色谱柱，以乙腈-水（含0．5％三乙胺，用乙酸调至pH5．5）（10：90）为流动相，流速1．0ml／min。氧化苦参碱在15．6-500μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），检测限为3．9μg／ml，平均回收率为100．3％，RSD为0．5％。     

HPLC法测定犬血浆中的苦参素和苦参碱

目的:建立同时测定Beagle犬血浆中苦参素和苦参碱的高效液相色谱(HPLC)方法。方法:以高氯酸沉淀蛋白,在强碱条件下用二氯甲烷萃取苦参素和苦参碱,通过HPLC法分别测定苦参素和苦参碱的血药浓度。结果:苦参素和苦参碱分别在0.2～15μg.mL-1和0.1～5μg.mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,最低检测限均为20ng.mL-1,提取回收率、方法回收率、日内精密度和日间精密度均符合要求。结论:本方法简便、准确、干扰少,灵敏度高,可以同时检测到苦参素和苦参碱,适用于苦参素体内药动学的研究及其体内转化过程和代谢途径的研究,并对研制苦参素的新制剂有一定的指导作用。     

HPLC法测定艾滋病口腔含漱液中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：建立艾滋病口腔含漱液中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBAX NH2（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（82∶9∶9）,流速：1.0 ml·min-1,检测波长：222 nm,柱温：30℃,进样量：10μl.结果：苦参碱在6.6 ～41.3μg·ml-1（r=0.999 6）、氧化苦参碱在8.2～51.2 μg·ml-1（r=0.999 6）的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.96％、99.70％,RSD分别为1.46％,1.29％（n=6）.结论：本方法操作简便、重复性好,可以更有效地控制制剂的质量.     

HPLC法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定癣净颗粒中苦参碱、氧化苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为TikeginNH2氨基键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10),检测波长为220nm。结果:苦参碱、氧化苦参碱的进样量分别在0.0845～0.845μg(r=0.9999)、0.048～0.48μg(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.30%、97.35%,RSD分别为1.63%(n=6)、1.98%(n=6)。结论:本方法准确、简便,可用于癣净颗粒的质量控制。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（3：97，用磷酸调pH至3．0），流速：1．0mL／min，柱温：40℃，检测波长：220nm，进样量：10μL。结果：苦参碱和氧化苦参碱分别在0．04052～0．40520 g／L和0．01976—0．19760g/L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为102．12％（RSD=0．6％）和102．14％（RSD=0．5％）。结论：此法准确、快速、精密度好，可用于该产品的质量控制。