气相色谱法测定丙酮的含量

本文介绍了一种用氢火焰气相色谱法测定丙酮含量的方法,快速、准确、专属性强。     

气相色谱法测定汽油中某些醇类和MTBE含量

应用HP6890气相色谱多维技术，通过绘制相应组分的标准曲线，采用内标法测定汽油中的甲醇、乙醇和MTBE含量。该方法具有快速、准确之特点，能较好地用于汽油产品氧含量的控制分析。     

气相色谱法测定芳烃抽提溶剂环丁砜中的烃含量

用气相色谱法测定芳烃抽提溶剂环丁砜中的烃类含量,回收率为93%～107%,贫溶剂和富溶剂实验的相对标准偏差分别为0 02%和0 01%。与蒸馏法相比,该方法简便、快速,弥补了蒸馏法不能测出溶剂含有重质芳烃和热载体的缺陷。     

毛细管气相色谱法测定甲基丙烯酸酯

应用毛细管气相色谱法对甲基丙烯酸长链烷基酯(十二、十四、十六、十八)进行定量分析。采用OV-1701毛细管柱(25m×0.33mm),FID检测器,以十二醇做内标物,测得十二醇、十四醇、十六醇、十八醇和甲基丙烯酸十二酯、十四酯、十六酯、十八酯的浓度与其峰面积呈良好的线性关系,日间及日内精密度(RSD)均在0.25%～9.57%之间,8种物质平均回收率均在97.6%～104.0%之间。     

气相色谱法测定癸烯中微量异辛醇

建立了一种癸烯中微量异辛醇含量的气相色谱分析方法,对仪器测定条件进行了优化,采用重复性实验和对比实验考察了该方法的精密度和准确度。最优仪器测定条件为:采用大口径极性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,起始柱温100℃,保持5 min,以6℃/min的速率升温至180℃,保持5 min,分流比10∶1。实验结果表明,采用该方法分析癸烯中微量异辛醇的分离效果好;在测量范围内,异辛醇具有良好的线性关系,相关系数达到0.999 9;重复测定6次癸烯试样,异辛醇的相对标准偏差均不大于1%,加标回收率为97.00%~104.00%,实际试样对比实验测定结果的相对标准偏差均小于4%。     

气相色谱法测定在用发动机油中微量乙二醇含量方法研究

本文参照ASTM D4291-04（09）《用过发动机润滑油中微量乙二醇的测定气相色谱法》,建立了气相色谱法－FID检测法测定在用发动机油中乙二醇含量的方法。将在用发动机油样品用正乙烷稀释后用水萃取,再用气相色谱法测定。色谱柱的选择为：填充柱长1.2m,外径6.4mm玻璃柱;键合聚乙二醇熔融石英毛细管柱长15m,内径0.53mm,夜膜厚度2.0μm。对ASTM D4291-04（09）标准推荐的色谱条件进行了修正,在选定色谱条件下,建立了乙二醇质量浓度与平均峰面积的标准曲线,R2达0.9999（填充柱法）和0.9980（毛细管柱法）。对不同在用汽油机油、柴油机油及自配样品的测定结果表明,新建方法的重复性、再现性均满足ASTM D4291-04（09）标准要求,适用于乙二醇质量浓度在6.6～195mg/kg范围内在用发动机油样品的定量检测,可满足在用发动机油中乙二醇含量监测的需要.     

气相色谱法测定烟道气组成

应用多维色谱柱切换技术，采用ＧＤＸ－１５与５Ａ（１０＾－８ｃｍ）分子筛柱，成功地对ＣＯ２，Ｏ２，Ｎ２和ＣＯ进行了分离，并采用外标法进行 量。     

顶空-气相色谱法测定甲醇柴油中甲醇的含量

建立了一种采用静态顶空-气相色谱测定甲醇柴油中甲醇含量的分析方法。实验结果表明,甲醇在极性DB-WAX型色谱柱上能获得较好的分离效果;当萃取比(试样质量与萃取剂体积的比)为0.05~0.15 g/m L时,萃取效果最佳;最佳顶空操作条件为平衡温度80℃,平衡时间30 min;试样溶液中甲醇的含量在0.614~6.142 g/L范围内,甲醇浓度与峰面积呈现良好的线性关系;方法的相对标准偏差为1.8%,回收率为91.6%~102.2%,检出限为5 mg/kg,可以完全满足检验的要求。     

用气相色谱法测定高密度聚乙烯中爽滑剂芥酸酰胺的含量

以异丁醇为萃取剂,使用氢火焰离子化检测器,采用外标法定量,萃取液经SE-30型毛细管柱(15 m×0.32 mm×0.5μm)分离,建立了用气相色谱法测定高密度聚乙烯中爽滑剂芥酸酰胺含量的分析方法。结果表明,芥酸酰胺在280℃气化后可直接测定,在2.5～100.0μg/g范围内线性关系良好(相关系数(r)为0.999 8,样本数(n)为7),加标回收率为96%～105%,相对标准偏差(RSD)不大于5%,检出限为0.96μg/g。     

气相色谱法测定200^#溶剂油的芳烃含量

应用HP6890气相色谱多维技术，通过两次进样，测定了200^#溶剂油中芳香烃含量，该方法具有简单、快速、准确之特点，能较好地用于工业分析．以更好地配合生产。     

毛细管气相色谱法测定丙烯腈中丙烯醛、丙酮、乙腈的含量

丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈是其重要指标，现在丙烯腈的国标测试方法用填充柱气相色谱法分析丙烯腈中有机杂质丙烯醛、丙酮、乙腈的含量，此法分析时间长，灵敏度低。为了及时准确提供分析数据，用毛细管气相色谱法测定丙烯腈中有机杂质的含量。     

气相色谱法测定重整汽油辛烷值

辛烷值是汽油一项重要质量指标，经典的测定方法系用辛烷值机测定，若用气相色谱法测定则操作简便，速度快，成本低，分析结果准确。     

气相色谱法测定岩石中吸附烃和水中溶解烃

本文主要介绍岩石吸附烃、水中溶解烃及气样中烯烃类的分析实验。     

气相色谱法测定烃中坏丁砜含量

本文建立了以气相色谱法测定烃中环丁砜含最的方法。用水将非芳烃和芳烃中微量的环丁砜萃取出来,用气相色谱法分析水中的环丁砜含量,再根据不同组分的萃取系数计算出烃样中的环丁砜含量。色谱柱为DB-FFAP（硝基苯二甲酸改良聚乙二醇）极性柱（10m×0.53mm×1．0μm）,分流比5：1,FID检测器,外标法定量。在选定色谱条件下,建立了环丁砜质量浓度与平均峰面积的标准曲线。试验确定的水与试样的萃取比为1：8,非芳烃、苯、甲苯的平均萃取因子分别为1．00、3．00、2．13。给出了萃取系数计算公式,并验证了苯和甲苯的萃取效应不存在正相关、负相关或其他偏导关系。本方法简便可行,可以满足苯抽提装置生产过程中环丁砜含量检测的需要。     

气相色谱法测定烟道气的组成

应用气相色谱多维技术，采用GDX－105柱与5A分子筛柱作为分析柱，成功地对烟道气中CO2，O2，N2，CO进行了分离，并用外标法对各组分进行了定量。