复方丹参与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察复方丹参注射液与脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法将92例HIE患儿随机分为观察组和对照组各46例,均给予综合治疗,观察组在此基础上,联合应用复方丹参注射液和脑活素治疗。观察两组临床症状、体征恢复情况及治疗前后神经行为（NBNA）评分变化及住院时间。结果观察组和对照组总有效率分别为100%和86.9%（P0.01）;两组患儿治疗1～2个疗程后NBNA评分分别为（40.56±5.82）和（35.47±4.39）（PO.001）;观察组患儿住院时间明显比对照组缩短（PO.01）。结论复方丹参注射液和脑活素联合治疗HIE,有确切的协同增效作用,明显提高疗效,缩短患儿住院时间,有显著的临床应用价值。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析附:120例病例报告

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用.方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效.结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P＜0.05), NBNA评分则低于观察组.结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用.     

复方丹参加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 通过对新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)应用复方丹参加脑活素的治疗的疗效观察,寻找理想的新生儿HIE的治疗措施,以减少HIE患儿的脑损伤。方法 将98例新生儿HIE分成两组：胞二磷胆碱治疗组（对照组）、复方丹参加脑活素治疗组（治疗组）,对两组临床疗效进行回顾性分析。结果 治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论 复方丹参加脑活素是治疗新生儿HIE较为满意的治疗措施。     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病临床分析

目的总结复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的增效作用。方法将符合诊断和入选标准的HIE患儿102例,随机分为观察组和对照组,观察组在常规疗法的基础上,加用复方丹参注射液,对照组加用胞二磷胆碱,对照观察两组疗效。结果两组治疗后脑CT异常及NBNA评分,均有明显改善,但对照组治疗后脑CT的异常率高于观察组(P<0.05),NBNA评分则低于观察组。结论复方丹参注射液对缺氧缺血性脑病(HIE)的常规疗法,有增效作用。     

丹参注射液、脑活素联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例疗效观察

目的　探讨丹参注射液、脑活素在新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)中的治疗效果。方法　选择 6 6例患儿随机分为普通治疗组 (对照组 ) 2 8例 ,普通治疗合并丹参注射液、脑活素治疗组 (观察组 ) 38例 ,进行对比治疗观察。结果　观察组患儿意识恢复、反射恢复、肌张力恢复、平均住院天数 4项指标均明显优于对照组 ,差异非常显著 (P <0 .0 1)。结论　对于HIE在对症支持治疗的基础上加丹参注射液、脑活素治疗 ,疗效明显提高 ,神经系统后遗症明显减少 ,且在治疗过程中未见任何不良反应及副作用。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法对我院自2000年1月￣2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析,在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用,观察其疗效。结果显效40例,有效10例,无效2例;无1例并发硬肿症,无死亡病例。讨论复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)效果显著,值得推广。     

复方丹参注射液早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液对中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：86例中重度HIE新生儿随机分为两组：常规治疗组（对照组）42例,即三支持、两对症;复方丹参注射液干预组44例,在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用复方丹参注射液治疗。比较两组患儿头颅CT变化、行为神经评分（NBNA）及12个月时CDCC测定结果。结果：复方丹参注射液干预组头颅CT改变、NBNA评分及MDA、PDA等各项指标与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）。结论：早期应用治疗复方丹参注射液中重度HIE有明显疗效。     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 对我院自2000年1月-2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用，观察其疗效。结果 显效40例，有效10例，无效2例；无1例并发硬肿症，无死亡病例。讨论 复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）效果显著，值得推广。     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的 观察复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法 将16例新生儿缺氧缺血性脑病分为治疗组和对照组.两组均给常规治疗,治疗组加用复方丹参注射液和高压氧治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访.结果 治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组.结论 复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后.     

高压氧加脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效评价

目的探讨高压氧结合脑活素治疗新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE）的治疗效果。方法213例HIE患儿随机分为两组。对照组108例,采用脑活素治疗;观察组105例,采用高压氧结合脑活素治疗。结果观察组总有效率93．3％,对照组总有效率80．6％,观察组高于对照组（P〈0．01）;患儿第14、21、28天NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0．01）。结论高压氧结合脑活素治疗HIE安全、有效。     

复方丹参、纳络酮、高压氧治疗对HIE患儿NSE的影响

目的:比较新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)与正常对照组的差别,及常规治疗与复方丹参、纳络酮、高压氧分组治疗后NSE水平的变化。探索复方丹参、纳络酮、高压氧有效治疗HIE的作用机制。方法:将80例HIE患儿随机分为4组,并设正常对照组20例。治疗前及治疗1 d、7 d空腹抽取股静脉血2 ml,集中测定血清NSE,并进行统计学比较。结果:HIE组治疗前NSE含量显著高于正常对照组(P<0.05),HIE患儿治疗1 d、7 d时NSE含量复方丹参、纳络酮、高压氧治疗组明显低于其他组(P<0.05)。结论:血清NSE浓度是诊断新生儿HIE和反映脑损伤程度的早期生化指标;血清NSE的变化可作为疗效评估的指标;复方丹参、纳络酮、高压氧治疗HIE疗效确切。     

纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

高压氧、脑活素联合治疗HIE24例疗效观察

目的为探讨高压氧、脑活素在新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗效果;方法选择36例患儿随机分为普通治疗组(对照组)12例,普通治疗合并高压氧,脑活素治疗组(观察组)24例,进行对比治疗观察;结果观察组患儿在意识恢复、反射恢复、肌张力恢复、平均住院天数4项指标均明显优于对照组,差异非常显(P<0.001);结论高压氧、脑活素可明显提高HIE的治疗效果。     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病分析

目的探讨复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）疗效。方法 41例HIE患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组予复方丹参注射液联合纳洛酮治疗,观察疗效和NBNA评分。结果治疗组总有效率90%,明显优于对照组的84.3%（P〈0.05）;治疗组呼吸衰竭纠正时间、肌张力恢复时间、意识障碍恢复时间、原始反射恢复时间、惊厥控制时间明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组出生后14d、28dNBNA评分明显高于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参注射液联合纳洛酮疗效明显,能较好改善机体神经功能。     

丹参注射液、高压氧联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病37例疗效观察

目的：为探讨丹参注射液、高压氧在新生儿缺氧缺血性脑病中的治疗效果。方法：选择58例患儿随机分为常规治疗组（对照组）22例，常规治疗合并丹参注射液，高压氧治疗组（观察组）36例，进行对比治疗观察。结果：观察组患儿在意识恢复，反射恢复，肌张力恢复，平均住院天数4例指标均明显优于对照组，差异非常显。结论：丹参注射液、高压氧可明显提高HIE治疗效果。     

高压氧联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：评价高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将60例患儿随机分为高压氧组、高压氧联合复方丹参组及对照组。对照组仅进行常规治疗，高压氧组在常规治疗同时进行高压氧治疗，每日一次，10天为一疗程，高压氧联合复方丹参组在高压氧组治疗基础上加点复方丹参注射液，10天为一疗程。结果：高压氧联合复方丹参组有效率明显高于对照组，也高于单用高压氧组，疗效有显著差别。结论：高压氧联合复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病疗效稳定，无毒副作用，值得推广。     

脑苷肌肽、复方丹参联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效观察

目的:探讨脑苷肌肽、复方丹参联用对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗价值.方法:将2003年1月-2004年6月收治的42例HIE患儿为对照组,2004年7月-2006年1月收治的38例HIE患儿为治疗组,通过对异常的神经症状、体征消失时间、20项新生儿神经行为评分及脑CT的复查结果作为疗效与预后评价的指标.结果:治疗组异常的神经症状、体征恢复时间、20项新生儿神经行为评分及脑CT的复查结果均明显优于对照组,其差别有显著性.结论:脑苷肌肽联合复方丹参注射液治疗新生儿HIE较单一应用胞二磷胆碱临床疗效更满意.     

尼莫地平、脑活素对缺氧缺血性脑病新生儿预后的影响

目的：探讨尼莫地平、脑活素对缺氧缺血性脑病（Hypoxic—Ischemic Encephalopathy,HIE）新生儿预后的改善及保护作用。方法：将146例HIE患儿随机分为观察组（76例）和对照组（70例）。对照组行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上于生后48h内加用尼莫地平、脑活素治疗。所有患儿日龄12—14d和26—28d行新生儿行为神经评分（NBNA）;3、6个月龄时行智测检查。结果：中、重度HIE,观察组两次NBNA评分和智能发育评估均优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：早期应用尼莫地平、脑活素能明显改善中、重度HIE患儿预后。     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的：探讨应用复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果及远期预后情况方法：采用随机分组分为治疗组和对照组，两组均给常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液、高压氧治疗，观察近期疗效、行为神经评分及长期随访。结果：治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组．结论：复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用并能明显改善预后     

通窍醒脑方法治疗缺血性脑病的临床疗效观察

目的:探析临床上早期采用通窍醒脑方法治疗老年缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法:本研究选择我院2000年2月到2011年10月期间收治的120例缺氧缺血脑病老年患者为研究对象,将其随机分为两组,对照组60例患者行临床常规治疗,治疗组60例患者在治疗组基础上给予脑活素以及复方丹参注射液,对比分析两组临床疗效。结果:治疗组患者治疗后显效率和总有效率均高于对照组(P0.05);治疗组患者经过1疗程治疗后NBNA评分均明显优于对照组患者(P0.05),两组患者不良反应发生率均较低,比较差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:临床上采用脑活素联合复方丹参注射液进行早期通窍醒脑方法治疗老年缺氧缺血性脑病的临床疗效显著,安全性良好,值得在临床上广泛推广和应用。