胃癌中PTEN、FAK的表达与胃癌转移的关系

胃癌的浸润和转移是无法手术切除、术后复发及化疗失败的主要原因。本实验采用免疫组化手段及图像分析技术检测PTEN、FAK在胃癌中的表达情况,探讨两者与胃癌的组织学类型及转移的关系,寻找胃癌复发、转移的预测指标,用于指导临床。1材料与方法1·1材料标本取自2002-09—2004-03间哈尔滨医科大学附属第一、二医院胃癌手术切除的石蜡标本。其中男性60例,女性35例,年龄29~78岁;有淋巴结转移者45例。标本经4%甲醛固定,常规石蜡包埋,行4μm连续切片,进行HE染色和PTEN、FAK免疫组化。组织学分型参照1973年日本分级标准,管状腺癌35例,低分化…     

PPARγ及其配体在恶性血液病中的研究进展

近年来随着对过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ）在基因和分子生物学水平上的研究深入,其作用机制及其配体的治疗作用逐渐被人们认识。PPARγ因有可能成为人类肿瘤治疗的新靶点而受到广泛关注。本文就PPARγ的结构及组织分布、功能、其配体与急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性白血病、淋巴瘤和骨髓瘤等恶性血液病关系的研究进展作一综述。     

PPAR-γ和PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的测定膀胱移行细胞癌中PPAR-γ和PTEN蛋白的表达及与其病理分级、临床分期及预后相关性。方法免疫组织化学法检测PPAR-γ和PTEN于膀胱移行细胞癌标本及正常膀胱组织中的表达程度,病理分析仪测定蛋白表达程度。结果 (1)在正常膀胱组织中PPAR-γ蛋白的表达(20%)明显低于膀胱癌(68%),而正常膀胱组织PTEN蛋白的表达(100%)明显高于膀胱癌(52%),两者阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。(2)膀胱移行细胞癌组织中PPAR-γ表达与临床分期、病理分期、淋巴结转移呈正相关性,PTEN蛋白表达呈负相关性。(3)PPAR-γ蛋白和PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌中表达呈负相关关系(r=-0.604,P<0.05)。结论 PPAR-γ和PTEN可能参与了膀胱肿瘤的发生发展过程,对膀胱癌诊断、临床分期及预后有一定价值。     

PTEN蛋白表达与胃癌临床关系的Meta分析

目的系统评价PTEN蛋白在胃癌中表达水平及其与临床病理特征的关系。方法计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、维普中文科技期刊数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库等,收集国内外公开发表的所有相关病例对照研究,检索时限均从建库至2013年7月24日,同时追溯纳入文献的参考文献。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,应用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终共纳入14个病例对照研究,其中胃癌组1 026例,正常胃黏膜组539例。Meta分析结果显示：PTEN蛋白表达在胃癌组低于正常胃黏膜组,其差异有统计学意义[OR=0.07,95%CI（0.05,0.10）,P〈0.000 01]。PTEN蛋白表达与胃癌临床病理特征的关系：年龄〈60岁与≥60岁[OR=1.34,95%CI（0.88,2.04）,P=0.17]、男性与女性[OR=0.91,95%CI（0.60,1.36）,P=0.64]表达差异无统计学意义,而在肿瘤直径〈5 cm与≥5 cm[OR=3.67,95%CI（2.02,6.67）,P〈0.000 1],高、中分化与低、未分化[OR=3.54,95%CI（2.56,4.91）,P〈0.000 01],浸润未超过浆膜层与超过浆膜层[OR=3.36,95%CI（2.41,4.67）,P〈0.000 01],无淋巴结转移与有淋巴结转移[OR=4.11,95%CI（2.98,5.67）,P〈0.000 01],TNM分期中Ⅰ＋Ⅱ期与Ⅲ＋Ⅳ期[OR=3.94,95%CI（2.74,5.65）,P〈0.000 01]表达差异有统计学意义。结论 PTEN蛋白在胃癌中表达减低,且其低表达增加了胃癌恶性行为发生的风险。     

抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及其临床意义

目的观察抑癌基因PTEN在胃癌组织当中的表达,探讨其与胃癌发生的联系及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测抑癌基因PTEN在胃癌组织和正常胃黏膜中的表达。结果PTEN在正常胃黏膜和胃癌中阳性率分别为100％,65．6％。PTEN表达与胃癌的分化程度高低、浸润深度、是否有淋巴结转移关系密切（P〈0．05）。结论PTEN的异常表达可为胃癌诊断和判断其生物学特性提供可靠的指标。     

Akt2、Livin蛋白表达情况与胃癌发病相关性及与临床病理学特征的关系

目的探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2 (Akt2)、Livin蛋白在胃癌患者中的表达情况及其与临床病理学特征的关系,讨论其在临床上应用的意义。方法选取我院确诊的胃癌患者组织标本125例(病灶组)、癌旁组织标本60例(癌旁组),收集时间2015年1月-2017年5月,免疫组化法检测病灶组和癌旁组标本中的Akt2、Livin蛋白表达情况并分析其与临床病理学特征的关系。结果胃癌组织Akt2、Livin蛋白表达明显高于癌旁组织(P0.05),Akt2与淋巴结转移、分化程度、不同浸润深度、不同临床分期有关(P0.05);Livin蛋白与淋巴结转移、分化程度有关(P0.05);与性别、年龄、不同浸润深度、不同临床分期间无关(P0.05)。结论 Akt2、Livin蛋白在胃癌中高表达,并且与肿瘤的发生发展关系密切。     

Fas配体表达与胃癌病理生物学行为的关系

Fas配体(FasL)是肿瘤坏死家族成员之一。Fas／FasL系统的生物学功能主要包括：获得免疫耐受、促使免疫应答的终止、在某些器官维持免疫优势和对同体移植器官有免疫保护作用。目前，胃癌仍是中国乃至全世界的多发肿瘤之一，但构成胃癌生物学行为的分子机制仍不清楚。本文拟研究FasL表达与胃癌生物学行为的关系，以探讨其在胃癌演进中的作用，为临床诊断和治疗提供理论依据。     

PPARγ和Smad7在子宫平滑肌瘤中的表达及意义

目的:探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptors gamma,PPARγ)和Smad7在子宫平滑肌瘤(uL)中的表达及意义.方法:应用SABC免疫组化方法检测PPARγ、Smad7蛋白在32例增生期子宫平滑肌瘤(ULP组),32例分泌期子宫平滑肌瘤(ULS组),32例增生期配对子宫邻近正常肌组织(NMP组),32例分泌期配对子宫邻近正常肌组织(NMS组)中的表达.结果:PPARγ在ULP组和ULS组的表达均明显高于NMP组和NMS组(P<0.05);Smac17在ULP组和ULS组的表达均明显低于NMP组和NMS组(P<0.05).PPARγ和smad7在ULP组的表达均明显低于ULS组(P<0.05):PPARγ和smad7在NMP组的表达均明显低于NMS组(P<0.05).PPARγ和Smad7在ULP组、ULS组、NMP组、NMS组中的表达均无明显相关关系.结论:UL组织中PPARγ、Smad7表达的变化可能与UL的发生、发展有关.     

PTEN在胃癌中的表达及其临床意义

目的 观察PTEN在胃癌组织当中的表达,探讨其与胃癌发生的联系及其临床意义.方法 采用免疫组化方法检测PTEN蛋白在胃癌组织和正常胃黏膜中的表达.结果 PTEN在正常胃黏膜和胃癌中阳性率分别为100%,64.4%.PTEN表达与胃癌的分化程度高低、浸润深度、是否有淋巴结转移和临床分期关系密切(P<0.05),与患者年龄、肿瘤部位无关(P>0.05).结论 PTEN的异常表达可为胃癌诊断和判断其生物学特性提供可靠的指标.     

胃癌中PTEN、cyclin E蛋白表达及临床意义

目的探讨第10号染色体上磷酸酶和张力蛋白同源缺失的基因（PTEN）及cyclin E蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达及其临床意义。方法选择70例胃癌及相应距癌组织5cm外的正常胃黏膜组织,采用免疫组织En Vision两步法检测癌及癌旁组织中PTEN、cyclinE蛋白的表达情况。结果PTEN及cyclin E在胃癌组织中阳性率,与癌旁组织组比较,差异均有统计学意义（X^2分别=32．46、4．83,P均〈0．05）;PTEN及cyclin E在高分化、中分化、低分化腺癌比较,差异均有统计学意义（X^2分别=20．59、5．47,P均〈0．05）;PTEN、Cyclin E在胃癌TNM分期中Ⅰ-Ⅱ期的阳性率与Ⅲ-Ⅳ期的阳性率比较,差异有统计学意义（X^2分别=6．57、4．02,P均〈0．05）：同样在淋巴结有转移的胃癌组织中阳性率与无淋巴结转移的胃癌组织中阳性率比较,差异也均有统计学意义（X^2分别=7．46、5．16,P均〈0．05）。结论PTEN及cyclin E蛋白表达与胃癌的发生、发展及生物学行为有关。     

PPARγ和Skp2在乳腺癌中的表达及临床意义

目的 探讨过表达过氧化物酶增殖物激活受体(PPARγ)对Skp2表达的调节作用,以及PPARγ和Skp2在乳腺癌中的关系,进而解释PPARγ在乳腺癌细胞中发挥生物学效应的机制,为肿瘤的特异疗法提供靶向作用.方法 采用Western blot、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞转染等技术研究PPARγ和Skp2在乳腺癌中的关系.结果 PPARγ蛋白在乳腺癌中的表达明显低于乳腺癌旁组织,Skp2蛋白在乳腺癌中的表达明显高于乳腺癌旁组织;过表达PPARγ在MDA-MB-231细胞促进Skp2 mRNA和蛋白水平降低.结论 激活PPARγ可能是治疗雌激素受体阴性乳腺癌的一种新途径.     

VISTA在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨负性共刺激分子T细胞活化的V结构域Ig抑制因子(V-domain immunoglobulin suppressor of T cell activation,VISTA)的表达与胃癌患者临床病理参数及预后的关系.方法 收集2011年1月至2012年12月在苏州大学附属第一医院接受胃癌手术的268例胃癌患者肿...     

PTEN在胃癌中的表达

目的检测FIEN基因在胃癌组织中的表达，并研究其临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测FFEN在40例胃癌中的表达。结果①PINM分期Ⅰ、Ⅱ期胃癌与对照组正常胃黏膜组织FFEN的表达有显著性差异（P〈0．01）；FTNM分期Ⅲ、Ⅳ期和Ⅰ、Ⅱ期胃癌FFEN的表达有非常显著性差异（P〈0．05）；②FIEN在高、中分化腺癌和低分化胃癌阳性率表达差异具有显著性（P〈0．05）。③FFEN在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组检出阳性率差异具有显著性（P〈0．05）。结论FFEN的表达与胃癌临床病理特征和生物学行为存在密切关系，FFEN基因是胃癌细胞增生活跃的重要影响因素。     

P27kip1在胃癌中的表达与其临床生物学行为关系的研究

目的研究胃癌组织中P27kip1蛋白的表达及其与胃癌临床生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测胃癌组织和正常胃粘膜中P27kip1蛋白的表达。结果P27kip1蛋白阳性表达率在胃癌中(38%)显著低于正常胃粘膜(100%)(P<0.01);P27kip1蛋白表达与胃癌患者性别、年龄、肿瘤发生部位、大小及大体分型均无关(P>0.05)。P27kip1蛋白表达与胃癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、PTNM分期及术后5年生存率相关(P<0.05或P<0.01)。结论P27kip1蛋白的异常表达参与了胃癌的发生、发展。     

MMP-2、PTEN在胃癌中的表达

目的检测MMP-2、PTEN基因在胃癌组织中的表达,并研究其临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测MMP-2、PTEN在40例胃癌中的表达。结果①PTNM分期Ⅰ、Ⅱ期胃癌与对照组正常胃黏膜组织MMP-2、PTEN的表达均有显著性差异(P<0·01);PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期和Ⅰ、Ⅱ期胃癌MMP-2、PTEN的表达均有非常显著性差异(P<0·05);②MMP-2、PTEN在高、中分化腺癌和低分化胃癌阳性率表达差异均具有显著性(P<0·05)。③MMP-2、PTEN在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组检出阳性率差异具有显著性(P<0·05)。结论MMP-2、PTEN的表达与胃癌临床病理特征和生物学行为存在密切关系,MMP-2、PTEN基因是胃癌细胞增生活跃的重要影响因素。     

甲状腺肿瘤原位细胞凋亡检测与PPARγ表达的研究

目的：研究原位细胞凋亡指数（apoptosis index，AI）及核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）在原发性甲状腺肿瘤中的表达及其与病变的关系。方法：对87例原发性甲状腺肿瘤组织（乳头状腺癌38例，滤泡性腺癌21例，未分化癌5例，腺瘤23例）分别应用原位细胞凋亡检测（TuNEL）试剂盒测定AI及应用免疫组化方法检测PPARγ表达情况。结果：AI及PPARγ,蛋白在各甲状腺肿瘤组织均有表达，AI在腺癌表达高于腺瘤（P〈0．01），PPARγ在滤泡性腺癌及腺瘤表达显著高于乳头状腺癌及未分化癌（P〈0．01）；AI及PPARγ有正相关性（r=0．554，P〈0．01）。结论：AI及PPARγ的表达与甲状腺肿瘤显著相关，检测AI及PPARγ水平对于鉴别原发性甲状腺滤泡癌具有重要参考意义。     

VISTA在胃癌组织的表达及其临床意义

目的：探讨胃癌患者负性共刺激分子T细胞活化的V结构域Ig抑制因子（V-domain immunoglobulin suppressor of T cell activation, VISTA）的表达与病理特征及预后的关系。方法：收集2011年1月至2012年12月在苏州大学附属第一医院接受胃癌手术的268例胃癌患者肿瘤组织并制作成组织芯片；免疫组化染色检测VISTA、浸润细胞标记物、γ干扰素（IFN-γ）的表达水平；采用荧光定量 PCR检测胃癌和胃炎组织中VISTA mRNA表达；ELISA法检测血清IFN-γ的表达水平；进一步分析VISTA与IFN-γ、临床病理参数之间的相关性，以及对患者预后的影响。结果：VISTA主要在肿瘤浸润免疫细胞（122/268，45.5%）和间质细胞（148/268，55.2%）中表达，较少在肿瘤细胞中则表达（14/268，5.2%）。VISTA与IFN-γ的表达呈正相关（P<0.05）。胃癌组织VISTA mRNA和蛋白表达显著高于胃炎组织（P<0.05），且其高表达与患者性别、肿瘤分期以及是否淋巴结转移之间有显著相关性（P均<0.05）。VISTA低表达是影响胃癌总生存率的危险因素（P=0.035）。结论：VISTA具有作为胃癌与胃炎鉴别诊断指标的潜能， 或可作为胃癌患者风险因素的预后标志物，但需联合肿瘤微环境中其他指标进行综合分析才能更精准预测患者预后。     

药物对胰岛素抵抗、PPARγ影响的研究进展

糖尿病是世界上最常见的人类疾病之一，发病率高。近年来在中国其发病率逐年增加。胰岛素抵抗是2裂糖尿病处于糖尿病前期阶段表现出的异常状态。过氧化物酶体增殖物活化受体-γ（PPARγ）属于核转录因子激素受体超家族成员之一，它在脂肪分化及2型糖尿病发展中起关键作用。随着对胰岛素增敏剂噻唑烷二酮（TZD）类药物作用机制的深人研究，发现PARγ是该类药物的主要功能受体。因此，关于PPARγ与胰岛素抵抗之间关系的研究日趋热门化。文章就近年来胰岛素抵抗与PPARγ以及约物治疗研究进展作一综述。     

PTEN与VEGF在乳腺癌中的表达及其意义

目的探讨抑癌基因PTEN蛋白在人乳腺癌中的表达情况及其与VEGF表达的相关性。方法应用免疫组织化学染色S—P法。检测44例乳腺癌组织和10例乳腺纤维瘤石蜡切片中PTEN蛋白、VEGF蛋白的表达情况，比较PTEN蛋白表达与VEGF蛋白表达的相关性及二者与临床病理指标的关系。结果PTEN蛋白表达定位于细胞质，乳腺癌组织PTEN蛋白表达阴性者占47．7％（21／44），表达阳性者占52．3％（23／44）。PTEN在乳腺癌腋淋巴结是否转移（P〈0．01）或ER状态（P〈0．05）组间比较有统计学意义。PTEN与VEGF蛋白表达呈副相关，但差异不显著（rH=-0．236P=0．122）。结论PTEN对乳腺癌预后判定有一定价值，乳腺癌患者PTEN蛋白低表达与预后不良有关。VEGF可能是PTEN的主要下游基因，二者对乳腺癌发生发展起重要作用。