壳聚糖修饰电极对溴、碘离子的测定

采用滴涂法制备了壳聚糖修饰电极，并分别用于Br^-和I^-的溶出伏安法测定．在酸性溶液中，壳聚糖分子中的-NH2发生质子化，对Br^-和I^-具有很强的吸附作用．本文利用该特性研究了溶出伏安法测定Br^-和I^-的最佳条件，并探讨了两种离子的电极过程机理．该法用于工业废水中溴和华素片中碘的含量的测定，结果满意．     

痕量铅和镉的溶出伏安法连续测定

介绍了溶出伏安法测定痕量铅和镉的新方法.该方法操作简便,测定速度快.铅和镉的检出限分别为2.2×10-7和5.6×10-7g/L.回收率分别为98%～99%和97%～98%.用于水中痕量铅镉的测定,结果满意.     

庆大霉素注射液的电化学行为研究及含量测定

研究了庆大霉素(Gentamycim)在汞膜电极上的电化学行为,并建立了线性扫描溶出伏安法测定庆大霉素含量的方法.在pH=4.2的HAc-NaAc缓冲溶液中于 0.06V(vs,SCE)左右出现汞-庆大霉素配合物还原峰,庆大霉素在3.2～19.2ug/L之间与线性扫描溶出伏安图的峰高具有良好的线性关系,相关系数0.9950.方法用于庆大霉素注射液含量的测定,结果令人满意.     

溶出伏安法测定芳胺类药物的研究

本文报道了溶出伏安法分析芳胺类药物的研究成果，重点介绍了芳胺类物质的伏安特性采用不同电极进行溶出伏安法测定芳胺类药物的分析特性以及对未来的展望。     

汞微电极阳极溶出伏安法测定痕量铜

研究了在NH_4OH-NH_4Cl介质中,用玻碳电极同位镀汞膜阳级溶出伏安法测定样品中痕量铜,检测限达10~(-13)mol/L~(-1),可用于多种样品的分析。     

阴极溶出伏安法测定生物样品中的硒

本文讨论了卤素离子存在下的高氯酸介质中阴极溶出伏安法测定硒（IV）的电极反应机理，提出了一个简便而灵敏的测定硒的方法并成功地应用于生物样品中硒的测定。     

血清中锌镉铅的差分脉冲阳极溶出伏安法的同时测定

本文研究了以汞膜电极差分脉冲阳极溶出伏安法测定血清中锌、镉、铅的条件及试样的前处理方法。在醋酸—醋酸铵介质(pH4.4)中,锌、镐、铅浓度在0—80ppb范围内均与其溶出峰电流成良好的线性关系。检测限均为0.2ppb,回收率在85—110％之间。方法的标准偏差和变动系数分别为0.074、0.009、0.039和6.9％、2.4％、9.5％。该法已用于人及大白鼠血清样品中锌、镐、铅的测定,结果满意。     

同位镀汞膜脉冲溶出伏安法测定香烟和水中的微量镉

采用HNO3HClO3消化,HCl溶解香烟样品,应用同位膜镀汞脉冲溶出伏安法测定了香烟和水中微量镉的含量.以0.1 mol.L1KCl溶液为支持电解质,1.00×104mol.L1氯化汞溶液镀汞膜,溶出峰电位0.74 V,线性范围3.56×108~1.07×106mol.L1,检测限为8.90×109mol.L1.分析结果表明国产香烟中含镉量低于国外香烟.     

悬汞电极阴极溶出伏安法测硒（IV）的富集与溶出机理

本文研究了酸性介质中悬汞电极（HMDE）阴极溶出伏安法测定硒（IV）的富集与溶出过程的电极反应机理，在高氯酸介质中，硒（IV）被电解沉积在HMDE表现上后阴极溶出可得到两个溶出峰，这给定量工作造成了严重困难。本文依据大量的实验事实对双峰的形成机理给出了一个合理的解释。     

镨-茜素络合剂-氟伏安法测定蔬菜中痕量氟

报道了蔬菜中氟的线性扫描溶出伏安法测定,在pH4.9的六次甲基四胺的缓冲溶液中,镨 茜素络合剂 氟的络合物产生灵敏的阴极峰,峰电位为-0.65V(VsSCE),峰高与F浓度在8.0×10-8～2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为6.0×10-8mol/L。该法用于蔬菜中痕量氟的测定。