箭叶淫羊藿化学成分研究

从箭叶淫羊藿Epimediumsagittafum中分到了3个化合物：β－谷甾醇，β－谷甾醇葡萄糖试及一新黄酮化合物──箭叶素。经波谱分析和化学反应测定其结构为5－羟基－6，7－二甲氧基－3＇，4＇－亚甲二氧基黄酮。     

心叶淫羊藿化学成分研究

 目的研究心叶淫羊藿(Epimedium brevicornum Maxim.)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱分析鉴定其结构。结果分离得到5个化合物,波谱鉴定为:5,7,4′-三羟基-8,5′-二异戊烯基黄酮(Ⅰ)、淫羊藿素(i-caritin)(Ⅱ)、去甲淫羊藿素(desmethylicaritin)(Ⅲ)、3,7-二羟基-4′-甲氧基黄酮(Ⅳ)和3,7,3′,4′,5′-五羟基黄酮(robinetin)(Ⅴ)。结论其中化合物Ⅰ为一新化合物,化合物Ⅳ和Ⅴ首次从该植物中分离得到。     

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究

箭叶淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿甙含量的动态变化研究朱朝德张转平孙全明胥道宝(陕西省安康地区药品检验所安康725000)箭叶淫羊藿Epimediumsagitatum(Sieb.etZucc.)Maxim.系小檗科淫羊藿属植物。《中国药典》1995年版规定淫羊藿的药用部位为地上部分,采收期为夏、秋间茎叶茂盛时。不同采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用。为此笔者以箭叶淫羊藿为样品,采用紫外分光光度法测定了不同采收期叶中总黄酮     

柔毛淫羊藿叶黄酮类成分研究

对柔毛淫羊藿Epimedium pubescens叶的化学成分进行研究.采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI柱色谱及制备、半制备HPLC等方法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.从柔毛淫羊藿叶的70%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为脱水淫羊藿素(1),淫羊藿次苷Ⅱ(2),2'-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(3),去甲基脱水淫羊藿素(4),宝藿苷Ⅱ(5),朝霍素B(6),粗毛淫羊藿苷(7),苜蓿素(8),山柰酚(9),大豆素(10),对羟基苯甲酸乙酯(11).其中化合物 11 为首次从淫羊藿属植物中分离得到,其余10个化合物为首次从该植物中分离得到.     

心叶淫羊藿黄酮类化学成分研究

目的：为系统开发淫羊藿属植物，控制淫羊藿的质量。方法：采用聚酰胺及大孔吸附树脂ＡＢ８柱层析方法提取分离，根据光谱数据分析及理化性质鉴定。结果：从该植物中分离出４种黄酮类化合物，为巫山淫羊藿甙，宝藿甙Ⅵ，山奈酚３，７ＯαＬ鼠李糖甙及ｈｅｘａｎｄｒａｓｉｄｅ。结论：均为首次从该植物中分离鉴定。     

光叶淫羊藿的化学成分研究

目的 研究光叶淫羊藿全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据鉴定其结构.结果 从光叶淫羊藿根、茎中分离得到了8个化合物,其中1个木脂素类成分,1个甾体类成分,6个黄酮类成分,分别为(7S,8R,8'R)-3,3'-二甲氧基-4,4',8'-三羟基-9-乙酰氧基-7,9-环氧木脂素(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、淫羊藿次苷C(Ⅲ)、2"-鼠李糖大花淫羊藿苷A(Ⅳ)、淫羊藿苷(Ⅴ)、淫羊藿次苷A(Ⅵ)、朝藿定C(Ⅶ)和柔藿苷(Ⅷ);从光叶淫羊藿叶中分离得到了4个化合物,其中2个黄酮类成分,2个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为thalictoside(Ⅸ)、sutchuenoside A(Ⅹ)、icariside D2(Ⅺ)和山柰苷(Ⅻ).结论 所有12个化合物均为首次从该植物中分离得到.     

心叶淫羊藿黄酮类化学成分研究

目的:为系统开发淫羊藿属植物,控制淫羊藿的质量。方法:采用聚酰胺及大孔吸附树脂AB-8柱层析方法提取分离,根据光谱数据分析及理化性质鉴定。结果:从该植物中分离出4种黄酮类化合物,为巫山淫羊藿甙,宝藿甙Ⅵ,山奈酚-3,7-O-α-L-鼠李糖甙及hexandraside。结论:均为首次从该植物中分离鉴定。     

HPLC-MS3分析心叶淫羊藿有效部位的化学成分

目的:研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum有效部位中的化学成分.方法:乙醇提取,大孔树脂柱纯化得有效部位;运用HPLC-MS3联用技术分析化合物结构.结果:从心叶淫羊藿有效部位中鉴定出9个化合物.结论:HPLC-MS3能简单、快速地分析心叶淫羊藿黄酮苷类化学成分.     

箭叶淫羊藿适宜采收期的研究

目的:通过大田试验研究,比较箭叶淫羊藿不同采收时期产量和质量,确定适宜的采收期。方法:每月采样,测定地上部分生物量;HPLC测定不同采收期淫羊藿叶4种黄酮成分朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的含量。结果:箭叶淫羊藿3月底含量最高,8月底产量最高。结论:根据箭叶淫羊藿不同采收期的综合评价结果确定其适宜采收期为8月31日前后。     

心叶淫羊藿化学成分研究

目的:研究心叶淫羊藿的化学成分.方法:采用硅胶减压液相色谱、Sephadex LH-20柱色谱等多种色谱手段,对淫羊藿叶子的化学成分进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物,分别为(7R,8S)-4,9-二羟基-3,3′-二甲氧基-7,8-二氢苯并呋喃-1′-丙醇基新木脂素-9′-O-α-L-鼠李糖苷(1)、(7R,8S,8′R)-4,4′,8′,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(2)、(+)-cycloolivil(3)、3,5,7,4′-四羟基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4)、β-谷甾醇(5)、对羟基苯甲醛(6)、丁二酸(7)、对羟基苯乙醇(8).结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从该种植物中分离得到.     

狗肝菜的化学成分

目的:研究狗肝菜的化学成分.方法:对狗肝菜全草95％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为阿魏酸(1),胡萝卜苷(2),栀子苷(3),绿原酸(4),表儿茶素(5)和山柰苷(6).结论:化合物1,3～6为首次从本植物中分离得到.     

夏枯草化学成分研究概况

目的:归纳夏枯草化学成分研究概况,为深入研究夏枯草奠定基础。方法:检索夏枯草化学成分研究文献,按照化合物结构类型对其进行归纳总结。结果:夏枯草主要分离得到下列结构类型化合物,包括三萜及其皂苷类、甾体类、黄酮类、香豆素类等。结论:为深入研究夏枯草的药效成分及提高其质量标准提供依据。     

鱼眼草化学成分研究

目的:研究黔产鱼眼草的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据和理化常数鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为正二十二烷(1)、正二十八烷酸(2)、正二十烷酸甲酯(3)、十六烷酸三十烷醇酯(4)、脱镁叶绿素甲酯(5)、柳穿鱼素(6)、柳穿鱼素-7-葡萄糖苷(7)。结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到。     

五层龙属植物的化学成分研究进展

目的：观察参乌健脑胶囊治疗老年慢性失眠（脏腑虚损、精血不足证）的疗效及对血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平的影响。方法：120例患者随机按数字法分为对照组和观察组各60例。对照组服用乌灵胶囊,3粒/次,3次/d。观察组服用参乌健脑胶囊,4粒/次,3次/d。两组疗程均为8周。采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评价治疗前后睡眠质量;进行治疗前后抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）评分;记录治疗前后中医证候评分;检测治疗前后血清TNF-α和IL-6水平。结果：观察组疾病疗效总有效率为91.67%,对照组为76.67%,观察组优于对照组（P<0.05）;治疗后观察组PSQI睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能等各维度评分均低于对照组（P<0.01）;观察组治疗后PSQI总分和中医证候评分低于对照组（P<0.01）;治疗后SDS和SAS组间比较差异无统计学意义;治疗后两组血清TNF-α水平较治疗前上升,观察组高于对照组（P<0.01）;治疗后两组血清IL-6水平均比治疗前下降,观察组低于对照组（P<0.01）。结论：参乌健脑胶囊治疗老年失眠（脏腑虚损、精血不足证）临床疗效显著,其作用机制可能与升高血清TNF-α水平和降低IL-6水平有关。     

林下参化学成分的研究

目的:研究林下参的化学成分。方法:利用HPLC法对化合物进行分离,通过TLC和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果:从林下参75%乙醇提取液的正丁醇萃取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为:20(S)-原人参二醇(1)、人参皂苷Rc(2)、20(S)-人参皂苷Rg2(3)、20(S)-人参皂苷Rg3(4)、20(S)-人参皂苷Rh1(5)、人参皂苷Rb3(6)、20(S)-原人参三醇(7)、人参皂苷Rf(8)。结论:化合物20(S)-原人参二醇、20(S)-原人参三醇和人参皂苷Rf为首次从林下参中分离得到,本研究为综合开发利用林下参资源提供了理论依据。     

忍冬叶的化学成分

目的:研究忍冬Lonicera japonica叶中的化学成分。方法:采用大孔树脂柱色谱法、聚酰胺柱色谱法、制备薄层色谱法、制备液相等,进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果:从忍冬叶水提物中分离得到6个化合物,并鉴定其结构为:忍冬苷(lonicerin,Ⅰ),3,5-二咖啡酰基奎宁酸(3,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅱ),4,5-二咖啡酰基奎宁酸(4,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅲ),1,5-二咖啡酰基奎宁酸(1,5-dicaffeoylquinic acid,Ⅳ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ为首次从忍冬叶中分离得到。     

巴天酸模的化学成分

目的 :考察巴天酸模根的化学成分。方法 :硅胶柱色谱进行分离纯化 ,理化常数和光谱测定鉴定结构。结果 :分得 8个成分 ,分别鉴定为 5-甲氧基-7-羟基-1(3H)-苯骈呋喃酮 (Ⅰ) ;5 ,7-二羟基-1(3H)-苯骈呋喃酮 (Ⅱ) ;十九烷酸-2 ,3-二羟丙酯 (Ⅲ ) ;决明酮-8-O-β-D-葡萄糖苷 (Ⅳ) ;没食子酸 (Ⅴ) ;β-谷甾醇 (Ⅵ ) ;胡萝卜苷 (Ⅶ ) ;儿茶素(Ⅷ )。结论 :化合物Ⅲ为新的天然产物 ,化合物Ⅰ ,Ⅱ为首次从该种植物中分离得到。     

水龙化学成分的研究

目的:研究水龙Ludwigia adscendens的化学成分。方法:利用硅胶色谱法和Sephadex LH-20色谱法进行分离纯化,通过显色反应和波谱分析法鉴定化合物的结构。结果:从水龙中获得了9个化合物,鉴定了其中7个化合物的结构,分别为棕榈酸(hexadecanoic acid,Ⅰ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅱ)、白桦脂酸(bentulinic acid,Ⅲ)、没食子酸(gallic acid,Ⅳ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅴ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnose,Ⅵ)和齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅶ)。结论:7个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

石龙芮化学成分研究

目的:对石龙芮Ranunculus sceleratus的化学成分进行分离鉴定。方法:采用各种色谱方法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果:从石龙芮中分离鉴定了5个化合物,分别为正十六烷酸(hexadecanoic acid,1)、β-谷甾醇(β-stiosterol,2)、1-二十二烯(1-docosene,3)、(3β,24S)-豆甾-5-烯-3-醇((3β,24S)-stigmast-5-en-3-ol,4)、大黄素(Emodin,5)。结论:化合物3～5为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属分离得到。     

金毛狗脊化学成分与药理活性研究进展

综述了金毛狗脊中挥发油、蕨素类、芳香族化合物、水溶性酚酸类化合物、黄酮类化合物、氨基酸、无机元素等化学成分的研究结果,并介绍了金毛狗脊防治骨质疏松、止血、镇痛、抑菌、抗炎、抗风湿等药理活性,为我国金毛狗脊资源的开发利用提供理论依据。