正交试验优选槟榔鞣质的提取工艺

目的:优选槟榔中鞣质的最佳提取工艺.方法:采用正交设计方案和干酪素法,以槟榔提取液中总鞣质含量为指标,考查影响鞣质提取的因素,优化槟榔鞣质的提取方法和条件.结果:槟榔鞣质最佳提取方法为超声提取法,其最佳工艺为:用80%丙酮,料液比1:10,超声提取1次,每次2 h,所得槟榔鞣质含量为7.68%.结论:该提取工艺合理、可行,适用于实验室槟榔鞣质的提取.     

荔枝核中鞣质类型分析及其提取方法研究

目的研究荔枝核鞣质提取工艺,分析提取物中鞣质的类型。方法采用颜色-沉淀反应对荔枝核鞣质进行鉴别;以提取物中鞣质含量为指标,采用水浸泡,70%甲醇、乙醇、丙酮浸泡,70%丙酮加热回流及超声等提取方法提取得浸膏,用干酪素法测鞣质含量。结果不同溶剂提取工艺中,鞣质提取率高低顺序为丙酮加热回流>丙酮超声>丙酮浸泡>甲醇浸泡>乙醇浸泡>水浸泡。结论荔枝核鞣质为缩合鞣质,70%丙酮加热回流提取物中鞣质含量最高,该方法可为提取荔枝核中鞣质的提取方法。     

荔枝核中鞣质类型分析及其提取方法研究

目的 研究荔枝核鞣质提取工艺,分析提取物中鞣质的类型.方法 采用颜色-沉淀反应对荔枝核鞣质进行鉴别;以提取物中鞣质含量为指标,采用水浸泡,70％甲醇、乙醇、丙酮浸泡,70％丙酮加热回流及超声等提取方法提取得浸膏,用干酪素法测鞣质含量.结果 不同溶剂提取工艺中,鞣质提取率高低顺序为丙酮加热回流＞丙酮超声＞丙酮浸泡＞甲醇浸...     

变换溶剂和处理方法提取银杏外种皮结果比较

采用丙酮—水、乙醇—水为溶剂提取银杏外种皮 ,并对经浓缩后的提取液分别采用萃取法、树脂吸附法富集有效成份 ,以紫外分光光度法测定各批提取物的总黄酮含量 (折合成芦丁 )。结果显示 ,以乙醇—水为溶剂提取 ,用树脂吸附法处理提取液 ,所得提取物的总黄酮含量最高 ;在相同的溶剂条件下 ,采用萃取法处理提取液 ,所得提取物的收率较好。     

地榆鞣质提取工艺及吸湿性的研究

目的:筛选地榆中鞣质的提取工艺并研究其吸湿性,为后续制剂的研究提供参考。方法:以料液比、提取溶剂丙酮的浓度、提取次数为考察因素,以鞣质(没食子酸)含量为指标设计正交试验并进行验证试验;测定鞣质吸湿百分率及临界相对湿度(CRH)。结果:料液比为1∶15、丙酮体积分数为70%、超声提取2次时鞣质含量最高,验证试验3次的鞣质含量平均值为13.98%(RSD=1.19%,n=3);鞣质在氯化钠饱和溶液(相对湿度75%)的条件下在9 h左右达到吸湿平衡,CRH为66%。结论:本提取工艺稳定,所得鞣质含量较高,但其在室温下有一定的吸湿性。本试验可为后续的产品开发与制剂研制提供基础。     

复方五倍子液的制备及疗效观察

目的:制备复方五倍子液,验证煎煮法提取五倍子中鞣质的科学性,并观察其临床疗效。方法:以五倍子为主药,辅以诃子、明矾,采用煎煮法制备成复方五倍子液。以三氯化铁溶液为试剂,对五倍子的粉末滤液和煎煮滤液进行鞣质提取含量测定;以8％去甲肾上腺素液对照观察疗效。结果:煎煮滤液中鞣质较粉末滤液中鞣质含量增加1倍,治疗消化性渍疡出血总有效率为96．4％。结论:复方五倍子液处方设计合理,制备工艺简单易行,疗效显著。     

正交实验法优选超声波法提取核桃仁总鞣质的最佳工艺

目的:优选超声波法提取核桃仁总鞣质的最佳工艺.方法:采用正交实验法优选超声波提取核桃仁总鞣质的最佳务件,采用EDTA络合滴定法测定含量.结果:最佳工艺为70%丙酮,lO倍溶剂量.超声提取60min.结论:该工艺提取核桃仁总鞣质是可行的.     

麻口皮子药总黄酮的提取及含量测定

目的比较麻口皮子药中总黄酮的不同提取方法并进行含量测定,为地方药材资源的合理开发利用提供实验依据。方法以510 nm为检测波长测定吸光度,比较回流法提取、超声提取和浸渍法提取所得总黄酮的量。结果回流法提取所得总黄酮量较多,对照品溶液质量浓度在0.42～4.2μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程A=0.264 7C+0.032,r=0.999 0(n=6);平均回收率为97.53%,RSD=1.85%(n=6)。结论紫外分光光度法可用于麻口皮子药的质量控制。     

骨碎补总黄酮的超声提取工艺

目的 优化骨碎补总黄酮的超声提取工艺条件。方法 采用正交实验法,考察浸泡时间、溶剂量、提取次数、超声时间、对提取率的影响,用紫外 可见分光光度标准曲线法测定含量。结果 所考察的因素中骨碎补总黄酮的提取影响程度为:溶剂倍量>提取次数>浸泡时间>超声时间,最佳因素水平为加60倍量的水,浸泡4 h,超声提取4次,每次20 min。结论 超声提取与常规的提取方法比较,具有提取时间短、简单、收率高等优点.     

感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的提取方法研究

目的 优选感冒灵颗粒中有效成分对乙酰氨基酚的最佳提取方法. 方法 采用回流法和超声法,以高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚含量为指标,对提取条件进行优选. 结果 最佳提取条件为：提取溶剂丙酮 100 mL,超声提取40 min. 结论 优选的提取方法可行,省时,具有可操作性.     

复方羊蛇颗粒处方药材提取工艺的优化研究

目的 优化医院制剂复方羊蛇颗粒处方药材的提取工艺。方法 建立处方中有效成分去乙酰车叶草酸甲酯、阿魏酸的高效液相定量方法,并以去乙酰车叶草酸甲酯、阿魏酸的含量以及提取物干浸膏得率为指标,采用星点设计—效应面法对复方羊蛇颗粒处方的浸膏提取工艺进行优化。结果 建立的复方羊蛇颗粒中有效成分的高效液相定量方法符合方法学验证要求。通过星点设计—效应面法优化的最佳提取工艺为：提取溶媒的用量为处方药材量的12倍,醇沉浓度为73%,提取时间为每次60分钟。结论 本研究成功建立了复方羊蛇颗粒有效成分的高效液相色谱定量方法,经优化后的提取工艺操作简单易行、重复性良好。     

白花蛇舌草总黄酮的超声提取工艺研究

目的：优选白花蛇舌草总黄酮超声提取最佳工艺。方法：选择无毒的有机溶剂乙醇作为提取溶剂,超声波作为提取方法,然后用聚酰胺色谱柱纯化总黄酮成分,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色法,以芦丁为对照品计算总黄酮的含量,并用正交设计法进行提取工艺优化。通过考察不同因素和水平对提取效率的影响,优选出白花蛇舌草中总黄酮的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺是先用石油醚脱脂1次,提取溶剂为70%乙醇,料液比为1：20,超声时间为30 min,提取次数为3次,提取率为2.375 6%。结论：优选出的工艺简单易行,能保证白花蛇舌草中总黄酮提取完全。     

五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的抗菌活性研究

目的 研究五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的体外抗茵活性.方法 通过超声波提取五倍子有效成分鞣质,福林-酚比色法检测鞣质含量,采用微量稀释法检测五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MFC),以最低抑茵浓度药物作用白假丝酵母6、12、24h,通过普通光学显微镜直接观察白假丝酵母形态结构的变化,并用吖啶橙/溴化乙锭染色,通过荧光显微镜观察白假丝酵母的死亡方式.结果 五倍子鞣质提取物对白假丝酵母的最低抑菌浓度为10.76 mg/mL,最低杀菌浓度为21.52mg/mL;五倍子鞣质提取物可导致白假丝酵母细胞变形,形态结构改变,最终导致其死亡;同时抑制细胞发芽和假菌丝的形成.结论 五倍子鞣质提取物对白假丝酵母有抑制和杀灭作用.     

正交试验优选五倍子和黄芩混合提取工艺

目的:优选五倍子和黄芩的混合提取工艺。方法:以五倍子和黄苓的配伍比例、加热方式、提取时间、提取次数为考察因素,以对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为指标,采用正交试验优选最佳提取工艺。结果:五倍子和黄芩最佳混合提取工艺为五倍子和黄芩以2:1的比例配伍,提取3次,每次0.5 h,加热方式对提取工艺无明显影响。结论:该工艺可为研制五倍子和黄芩配伍使用的制剂提供理论参考。     

双超法提取中药黄芩有效成分的研究

目的利用高能超声破碎法和超滤膜获得黄芩中较高纯度的总黄酮成分。方法以黄芩中黄芩苷化合物为对照品,采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。对比超声、微波、回流和高能超声破碎提取法,并利用正交试验,以时间、乙醇浓度、料液比和次数4个因素进行考察,采用Biomax-5膜进行超滤膜分离。结果单因素试验中以高能超声破碎提取法提取含量较高。正交试验结果:时间5 min,乙醇浓度为50%,料液比1∶10,提取3次。超滤膜分离条件:以流量为1.5 L/min、压力为0.8 kg进行膜分离。结论高能超声破碎法和超滤膜的结合,用于黄芩中黄酮类化合物的纯化,方法可行,产品纯度高,方法具有良好的应用前景。     

没食子中没食子鞣质的提取工艺及免疫作用研究

［摘要］目的优选提取没食子鞣质的提取工艺,探讨不同提取物对小鼠免疫功能的影响。方法没食子药材经不同提取方法提取后,各滤液经不同溶剂萃取得鞣质。以鞣质水解后没食子酸提取率为指标,用高效液相色谱（HPLC）法测定含量。采用噻唑蓝（MTT）法检测不同提取工艺的没食子鞣质对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响,中性红法检测对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果甲醇超声提取没食子酸提取率最高,达（77.01±2.97）%;没食子鞣质对小鼠淋巴细胞增殖具有明显的促进作用,可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力。结论70%甲醇超声提取为最佳提取方法;没食子鞣质对正常小鼠免疫功能有一定的增强作用。     

五倍子提取物对100株溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性观察

目的观察五倍子提取物对溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性。方法采用新的中药抑菌实验方法对五倍子提取物进行100株溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度MIC测定。结果五倍子提取物对57株耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌和43株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50、MIC90分别为0.072、0.072和0.288、0.144mg/ml。结论五倍子提取物对100株凝固酶阴性葡萄球菌具有较强的抑菌力,说明五倍子是极具开发前景的抗感染中药。     

基于层次分析和正交设计法优选白龙清热胶囊的提取工艺

目的：优选白龙清热胶囊处方药材的最佳提取工艺。方法：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定处方药味中龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷等指标性成分的含量。采用UV法测定总黄酮含量。以各指标性成分的提取率、总黄酮含量和浸膏得率作为评价指标。采用正交试验设计法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、浸泡时间对处方原料药材提取效果的影响;采用层次分析法确定权重系数,综合评价实验结果。结果：建立了以龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷为指标性成分的HPLC同步测定方法;6种成分分别在7.36~73.60、0.96~9.60、9.28~92.80、4.64~46.40、2.24~22.40、0.8~8.0 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r为0.999 7~0.999 9）,加样回收率为 99.31%~102.1%,RSD 均小于3.0%;龙胆苦苷、桑皮苷A、总黄酮、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷、干膏率的权重系数分别为0.250 1,0.250 1,0.160 1,0.098 3,0.098 3,0.098 3,0.027 9,0.016 9;综合评价后确定的白龙清热胶囊最佳提取工艺条件为用70%乙醇为提取溶剂,药液比为1：10,浸泡时间2 h,提取 2次,每次 2 h。结论：优化的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好,保证了白龙清热胶囊处方中各味药材中有效成分的提取,可适用于工业生产。     

枸杞子配方颗粒及药材中枸杞多糖含量分析

目的评价枸杞子配方颗粒及药材中枸杞多糖含量,并对提取方法进行评价,以期为中药配方颗粒的发展提供理论依据。方法以枸杞多糖为研究对象,采用水浴法、超声法、微波法从枸杞子配方颗粒及药材中提取枸杞多糖,以无水葡萄糖为对照品及枸杞多糖提取物作对照物,运用苯酚-硫酸比色法进行含量测定。结果实验结果表明枸杞子配方颗粒中枸杞多糖的含量明显高于药材,微波法提取其收得率最高。结论研制中药配方颗粒的提取工艺、对有效成分进行定量控制,运用现代的分析技术尽快统一配方颗粒的质量标准将有利于中药走向标准化、产业化、国际化。