人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析

目的分析人参养荣丸中人参皂苷凡的含量,为其质量控制提供依据。方法色谱柱为Shim—pack CLC—ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,保护柱为DIKMA EasyGuard C18柱（10mm×4．6mm）,流动相为乙腈-0．5％磷酸（21：79）,柱温为26℃,检测波长为203nm,流速为1．00mL／min。结果标准曲线方程为C=3．50786×10^-7A＋0．00054,r=0．9998,（n=6）,线性范围在0．012～0．24mg／mL,平均回收率为101．26％,RSD=4．18％（n=6）。结论该方法前处理简单,分析准确、快速,可作为人参养荣丸中人参皂苷Re的含量分析方法。     

西洋参中人参皂苷Rg1人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定

［摘要］目的用快速分离液相色谱法分离测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量。方法采用ZOBAX SB C18柱（4.6 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相：乙腈（A） 0.1%磷酸（B）,梯度洗脱（0～25min,5%A→20%A;～35min,20%A→40%A）;流速：2.0 mL•min 1,测定波长：203 nm,柱温：35 ℃。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.12～2.49,0.61～12.15,1.42～28.48 μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 6,0.999 9;平均加样回收率（n=6）分别为97.8%,98.1%,98.3%;RSD分别为1.0%,0.8%,0.4%。结论该方法具有快速、准确、重复性好等特点,适合于西洋参的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的:建立人参茎叶皂苷胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Lichrospher NH2分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80:20);蒸发光散射检测器漂移管温度为90℃,氮气为载气,流速为2.1 L·min-1.结果:人参皂苷Rg1在0.203 ～4.060 μg,人参皂苷Re在0.212 ～4.240 μg,进样质量的对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系;制剂中两种成分的平均回收率分别为101.2％(RSD=2.5％)和100.7％ (RSD =2.4％).结论:该方法简便、准确,分离效果好,无干扰,可作为人参茎叶皂苷胶囊质量控制依据.     

HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量

目的建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量。结果平均回收率为99.09%(RSD=3.05%)。结论本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定人参茎叶总皂苷胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:应用高效液相色谱法对人参茎叶总皂苷胶囊中的人参皂苷 Re 进行了含量测定。方法:选用HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:16～16.0μg(r=0.9999)平均回收率为99.2%,RSD 为1.0%。结论:本法简便,灵敏、准确。     

HPLC-ELSD测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量

目的 建立酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量测定方法.方法 应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLCELSD),色谱柱:Hypersil ODS-2C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40),测定酸枣仁合剂中酸枣仁皂苷A的含量.结果 平均回收率为99.09%(RSD=3.05%).结论 本方法简便,重现性良好,可作为酸枣仁合剂的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定人参不同部位13种人参皂苷的含量

目的建立同时测定人参药材主根、侧根、须根、芦头中13种人参皂苷类成分含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)法。方法采用Venusil XBP C_(18)(L)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1 mL·min~(-1),柱温:20℃,蒸发光散射检测器参数:载气流量为2.9 L·min~(-1),压力为5.5×10~5Pa,漂移管温度为107℃,增益为1。结果人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rh_1、Rg_2、Rb_1、Rc、Rb_2、Rb_3、Rd、F_2、Rh_4、Rg_3分别在0.90~18.04、0.93~18.50、0.77~15.40、0.30~6.02、0.30~6.05、1.80~36.00、1.31~26.26、1.37~27.40、0.30~6.05、0.52~10.33、0.30~6.12、0.30~6.02、0.30~6.02μg内呈良好的线性关系(r>0.999 0),平均加样回收率(n=6)为97.1%~101.8%,RSD≤3.0%。结论该方法可用于同时测定13种人参皂苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定瓜子金中瓜子金皂苷己的含量

目的建立测定瓜子金皂苷己的含量的方法,为瓜子金药材质量控制提供依据。方法采用HPLC-ELSD法;色谱柱：SHISEIDO Capcell Pak C18柱;流动相：乙腈-水（30：70）,等度洗脱;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃,检测器：蒸发光散射检测器。结果瓜子金中瓜子金皂苷己获得良好分离,在0.346~3.460μg范围内呈现良好线性关系;精密度试验RSD为1.64%;重现性试验RSD为2.12%;加样回收率为99.85%。结论建立了HPLC-ELSD法测定瓜子金皂苷己的含量,方法简单可行。     

高效液相色谱法测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量

目的:测定人参片中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱选用HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶400),检测波长为203nm。用外标法按峰面积计算回收率。结果:人参皂苷Rg1浓度在101.12～1011.20μg/mL(r=0.99968,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,回收率为99.43%(RSD为1.07%);人参皂苷Re浓度在80.88～808.80μg/mL(r=0.99938,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,其回收率为99.44%(RSD为11.23%)。结论:HPLC法操作便捷,测定结果准确,可用于人参片的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量

目的:采用高效液相色谱法测定振源胶囊中人参皂苷Re的含量.方法:色谱柱为Lichrospher C18 (4.6 mm×250 mm,3.5 μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸 (21:79),检测波长 203 nm,流速 1.0 mL·min-1,柱温35℃,对振源胶囊中人参皂苷Re含量进行检测.结果:人参皂苷Re的线性范围为0.308～1.540 μg (r＝0.9999),加样回收率为97.5%.结论:该方法能有效分离样品中组分,结果准确,可用于振源胶囊中人参皂苷Re的含量测定.     

HPLC同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定生脉饮中人参皂苷Rb1、Rg1的含量.方法:采用Diamonsil C18柱(5 μm,250mm×4.6 mm),乙腈-水进行梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温25 ℃.结果:时生脉饮中人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进行含量测定.其线性范围分别为0.050～1.000 mg·mL-1(r=0.9994)和0.050～1.000 mg·mL-1(r=0.9990),平均回收率分别为96.2%(RSD=2.4%)和9 8.5%(RSD=2.7%).结论:方法简便,可用于生脉饮质量的评价.     

HPLC-ELSD法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱法测定生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量。方法:以Diamonsil(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱,乙腈-0.2%冰乙酸溶液(25:75)为流动相,流速1.0m L·min-1,柱温30℃,用蒸发光散射检测器检测。结果:鲁斯可皂苷元浓度在6.28~113.00μg/m L范围内浓度对数值与峰面积的对数值呈良好线性关系,r=0.9996,样品平均加样回收率为98.7%(n=6),RSD为1.2%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于生麦饮(党参方)中鲁斯可皂苷元的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定丹鳖胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的用HPLC-ELSD法测定丹鳖胶囊中人参皂苷Rg1的含量。方法 HPLC-ELSD法,色谱柱为Purospher STAR RP-18e(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用水-乙腈梯度变化。检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度105℃,N2流速1.9L/min。结果人参皂苷Rg1进样量在2～10μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.63%。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的:用 HPLC—ELSD 测定三七药材中三七皂苷 R_1及人参皂苷 Rg_1、Re、Rb_1的含量。方法:色谱柱为 Lichrospher NH_2柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80:20);漂移管温度为90℃,载气流速为2.1 L·min~(-1)。结果:三七皂苷 R_1及人参皂苷 Rg_1、Re、Rb_1分别在0.316～1.58μg、1.21～6.05μg、0.448～2.24μg及1.49～7.47μg呈良好线性关系;药材中4种成分的平均回收率(n=6)分别为102.2%(RSD=2.6%)、99.4%(RSD=2.2%)、101.8%(RSD=2.5%)及97.6%(RSD=2.4%)。结论:该方法简便、准确,分离效果好,无干扰,可用于三七药材的质量评价。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定白消安片的含量

目的:建立HPLC-ELSD法考察并测定白消安片中白消安的含量。方法:SHIMADZU C8柱(250mm × 4．6min,5μm),流动相:水:乙腈(75:25),流速:1．0mL／min,载气:氮气,载气流速:2．0bar。结果:白消安在浓度0．25-0．75mg／mL范围内与峰面积的对数呈良好的线性关系,r为0．999 9。平均回收率为99．7％。结论:本方法专属性好,准确,可用于该制剂中白消安含量的测定。     

RP-HPLC法同时测定优可力片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量

目的测定优可力片中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为0.1%的磷酸水溶液(梯度洗脱),流速:1.0 mL.min-1,检测波长:203 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果人参皂苷Rg1、Re及Rb1的检测质量浓度分别在14.1～282.0(r=0.999 6)、22.0～440.0(r=0.999 9)、10.2～204.0 mg.L-1(r=0.999 9)内与各自峰面积呈良好线性关系;三者的平均回收率分别为98.3%、99.7%和98.7%,RSD(%,n=9)分别为1.0、0.9和1.6。结论该方法可用于优可力片的质量控制。     

参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的方法。方法采用HPLC法,Waters symmetry shieldC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以两种流动相(A为纯水,B为乙腈)梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.1614~8.0720μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.6%,RSD=1.72%;人参皂苷Re在0.1334~6.672μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.8%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于参附注射液的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定妥布霉素的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)检测法分析妥布霉素含量。方法采用A g ilen t ZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.2m o l/L三氟乙酸溶液∶甲醇(95∶5),流速1.0m l/m in,漂移管温度40℃,雾化气体压力3.5bar。结果妥布霉素在199.45~1748.99μg/m l浓度范围内,其峰面积对数与浓度对数呈较好的线性关系(r=0.9989),检测限和定量限分别为2μg/m l和6μg/m l。结论方法准确可靠,可用于产品质量控制。     

LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度评定

目的 评定LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度。方法 对LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度并进行扩展。结果 置信概率P 为95%时,血浆中低、中、高(1.00、125.25、1 002.00 μg/L)质量浓度人参皂苷Re 的扩展不确定度分别为4.38、19.80、199.60 μg/L。结论 本方法适用于LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。