超临界花椒油微乳的配制及其稳定性研究

以超临界花椒油为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇和1,2-丙二醇为助表面活性剂,在30℃水浴中,用水滴定上述两组分不同配比的混合物,绘制油、吐温一80、醇、水体系伪三元相图,并对微乳进行稳定性研究。结果表明,相同条件下以1,2-丙二醇为助表面活性剂的体系,相图中微乳区面积大于以乙醇为助表面活性剂的体系。随着吐温-80与醇质量比（Km）的减小,形成的微乳区面积先增大后减小。经稳定性试验表明,加温和加速离心时对微乳剂稳定性无影响;少量盐对微乳剂稳定性基本无影响。     

柠檬油微乳体系的制备和性质研究

研究制备了澄清透明且稳定的油/水(O/W)型的柠檬油微乳,w(柠檬油)=0.1%和柠檬油1%的微乳在水中的稀释液都呈现澄清透明且不泛白光的外观状态。利用气相色谱-质谱(GCMS)分析出加州柠檬油和阿根廷柠檬油中分别含有w(萜烯)=96.01%和94.99%萜烯类化合物,主要的萜烯成分化合物是柠烯,其含量分别是w(柠烯)=61.35%和65.67%。并利用三元相图,分析和探究不同产地柠檬油、不同表面活性剂、不同助表面活性剂以及不同Km系数对柠檬油微乳区面积大小的影响,结果表明以阿根廷柠檬油作油相,吐温-80为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂且Km=3时,制作出的三元相图中的微乳区面积最大。在m(阿根廷柠檬油)∶m(T-80)∶m(乙醇)∶m(水)=16∶48.75∶16.25∶19的质量比下能制得澄清透明稳定且与水任意比互溶的O/W型的微乳,其粒径分布范围在3~11nm,在25℃时测得其相对密度是0.986 3,并且具有良好的水溶性以及耐低温、耐高温的特点。     

吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液性能及对木材的渗透能力

考察了吐温-80/正丁醇/环己烷/水系微乳液各组分及其质量比对其形成的影响,通过电导率、表面张力和动态光散射(DLS)表征体系的物化性质。结果表明,以吐温-80为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,环己烷为油相形成的微乳区较大。微乳体系的电导率随含水量的增加呈现规律性变化,可以判断微乳液的3种类型(油包水型、双连续型和水包油型);不同类型的微乳液均具有较低的表面张力(约24.6 mN/m)和粒径(小于100nm),且粒径随体系含水量的增加而增大。此外,采用液体吸收法考察了微乳液对木材的渗透能力,与普通溶剂相比,微乳液具有很强的渗透能力,特别是对于双连续型微乳液,10 min时,对马尾松和桉木的渗透能力分别达70%和50%。     

一元羧酸对bmimPF_6-吐温80-甲苯相行为的影响

以一元羧酸(乙酸、正丁酸、正己酸、正辛酸)为助表面活性剂,通过相图绘制来考察正丁酸含量和一元羧酸链长对离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(bmim PF_6)、甲苯、吐温80(Tween80)组成的三元体系的单相微乳区的影响,并用电导率法研究正丁酸存在下该体系单相微乳区的微结构。结果表明,随着正丁酸与吐温80质量比增加,单相微乳区面积逐渐减小;不同碳链长的一元羧酸对单相微乳区面积的影响与该酸分子在离子液体和油两相分配情况以及其亲脂性有关,随着一元羧酸链长增大,单相微乳区面积减小。电导测定结果显示,单相微乳区存在O/IL(离子液体包油)、BC(双连续)、IL/O(油包离子液体)3种微结构。动态光散射测定结果显示,最初IL/O微乳液滴粒径随着bmim PF_6增加而呈直线增大,连续加入bmim PF_6后,IL/O微乳液滴出现偏离直线的较大粒径。     

烷基聚葡糖苷表面活性剂形成微乳液的研究

以烷基聚葡糖苷(APG或CiGi)为表面活性剂，C4～C6正构醇为助表面活性剂，采用肉豆蔻酸异丙酯为油相，与水一起得到微乳液体系。研究了在不同烷基链长度的醇作用下，不同烷基碳链长度的烷基聚葡糖苷形成微乳液体系的拟三元相图以及δ—γ相图，并用HLB方程计算了微乳液界面的一些重要参数。发现使用较长碳链的醇以及用较长碳链的APG均有利于单相及中相微乳液的形成，并对此进行了解释，同时确定了单相微乳液效率最高的体系。     

柴油微乳液研制及影响因素的考察

利用非离子型表面活性剂复配制备W/O柴油微乳液,并以油、水、表面活性剂 助表面活性剂为三组分做出相图。通过微乳液相区面积考察不同因素对制备柴油微乳液的影响。因素包括不同表面活性剂的复配,不同的助表面活性剂及助表面活性剂与表面活性剂的比(m(C)∶m(T))。并用不同浓度的碱液代替水相,考察碱液对柴油微乳液形成的影响。结果表明最佳实验条件为:表面活性剂复配比为0.667,m(C)∶m(T)=0.3,助剂为正丁醇,碱液质量分数为0.1%。利用HLB值理论和界面膜理论对实验结果进行了分析。     

基于油茶籽油为油相的烟酰胺微乳制备及性能

以油茶籽油为油相、烟酰胺溶液为水相,制备油茶籽油-烟酰胺微乳。利用伪三元相图法和马尔文激光粒度仪研究微乳液的相行为、粒径,测定微乳液的防晒能力和体外抗氧化能力。结果显示：微乳液的最佳配方为复配表面活性剂司盘80与吐温80质量比为4∶1,聚乙二醇-400为助表面活性剂,复配表面活性剂与助表面活性剂质量比为1∶1,油茶籽油与混合表面活性剂质量比为6∶4。制备的油茶籽油-烟酰胺微乳中,烟酰胺溶液占微乳液总质量的8.34%。微乳液粒径为80 nm左右。在290～400 nm的紫外吸收峰数量多于油茶籽油,证明其防紫外线能力强于油茶籽油。微乳液对DPPH·、·OH、ABTS~+、O₂~-·均有抑制能力,表现出良好的抗氧化性能。为后续防晒制剂的开发提供理论依据。     

助表面活性剂及油水比对微乳液相行为的影响

以脂肪醇聚氧乙烯醚-9(AEO-9)为表面活性剂,NaCl为无机盐,正辛烷或柴油为油相,考察了正丁醇、异丁醇和仲丁醇3种助表面活性剂及其含量对微乳液相行为的影响。结果表明,随着助表面活性剂含量的增加,微乳液体系相态由WinsorⅠ经WinsorⅢ到WinsorⅡ型转变。对正辛烷微乳液体系,正丁醇、异丁醇和仲丁醇所对应的微乳相最大体积分数分别为91.63%、80.00%和65.49%;对柴油微乳液体系,对应的微乳相最大体积分数分别为68.42%、68.29%和63.33%,3种助表面活性剂微乳液体系对正辛烷的增溶性能更好。通过醇度扫描实验,对每种助表面活性剂和油相分别筛选出WinsorⅠ和WinsorⅢ型微乳液配方,考察了油水体积比对微乳液相行为的影响。发现随着油水体积比的增大,所有体系最终均变为WinsorⅠ型;初始为WinsorⅢ型的体系转变为WinsorⅠ型所需的油水比更大。     

伪三元相图在紫杉醇自乳化制剂筛选中的应用

分别以油酸正丁酯、十四酸异丙酯为油相，吐温85、Cremophor-EL为表面活性剂，无水乙醇、异丙醇、1，2-丙二醇、正丁醇为助表面活性剂，在37℃水浴中，用水滴定上述三组分不同配比的混合物，绘制伪三元相图，并对自乳化系统进行研究。结果表明十四酸异丙酯为油相、聚氧乙烯蓖麻油为表面活性剂、正丁醇为助表面活性剂，SA／CoSA=4：1紫杉醇有较好的稳定的乳化体系。     

含非离子表面活性剂吐温-80的微乳液结构研究

采用非离子表面活性剂吐温-80,以石油醚为油相,正丁醇为助表面活性剂来制备微乳液。用稀释法测定并计算了Tween-80/石油醚/正丁醇/水体系O/W型微乳的结构参数。测量微乳液体系在15~30℃温度范围内的pH及电导,考察温度对微乳液体系的影响。向微乳液体系中加入PVP,测量体系的电导和接触角,考察水溶性高分子对微乳液体系的影响。结果表明微乳液体系的电导随温度的上升而变大,相同温度时,加入PVP会使体系的电导变大,接触角变小。     

氨基聚硅氧烷微乳液的制备

以八甲基环四硅氧烷（D14）、硅烷偶联剂N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅氧烷（DB-602）为原料，弱酸性环境下制得氨基改性有机硅微乳液。讨论了反应体系的pH值对乳液稳定性的影响，两种单体滴加的间隔时间以及硅烷偶联剂的用量对乳液的稳定性、乳胶粒子的粒径及粒径分布的影响。     

高固含量低乳化剂用量聚合物微乳液制备研究进展

综述了微乳液聚合制备高固含量低乳化剂用量聚合物纳米乳液的改进方法。     

微乳状液的理论研究进展

本文介绍了关于微乳状液研究的发展历程、体系类型、形成机理、表征方法以及研究手段等一系列基础理论。     

微乳液聚合反应的研究方法

综述了微乳液聚合的条件、试剂的选择和新的制备方法3方面,同时较详细地讨论了影响微乳液聚合速率的因素,最后对微乳液聚合的研究进行小结与展望。     

微乳液的制备及应用

本文翔实的介绍了微乳液的结构、性质、制备以及应用。     

微乳条件下环己酮的氨肟化反应

针对钛硅分子筛(TS-1)催化环己酮氨肟化反应在浆态条件下进行时存在的固液分离和溶剂回收等问题,尝试采用微乳化的方法加以解决。以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/水/氨水/环己酮的水包油(O/W)型微乳液作为反应介质,实现了TS-1催化环己酮的氨肟化反应。通过实验考察了反应温度及助表面活性剂(叔丁醇)的用量对反应选择性及转化率的影响。结果表明,升高反应温度,在环己酮转化率随之提高的同时,环己酮肟的选择性先升高后降低,且在65℃时达到最高;而助表面活性剂(叔丁醇)的用量对环己酮的转化率没有明显影响,却显著影响了反应的选择性。X射线衍射图和傅立叶变换红外谱图显示,所得的环己酮肟结晶度好、纯度高。     

Pollution preventing microemulsion inks

Pollution caused by the clean up of lithographic printing presses is a major problem faced by the printing industry. This paper explores alternate ink systems where the use of hydrocarbon solvents and volatile organic compounds (VOCs) for clean up is eliminated. The ink under consideration is a microemulsion, which can be emulsified in plain water-the property that can be used for its cleanup from presses. Furthermore, the washing is a completely physical process with no chemical reaction occurring thereby eliminating any salt streams. The ink washing commences in the form of tiny jets of water-soluble material vigorously coming out at the interface of the microemulsion ink drop and the wash liquid. Spontaneous emulsification is therefore proposed as the mechanism of washing. This paper discusses the ink formulation, its properties, and a model for spontaneous emulsification to explain its washing. The theoretical work is supported by experimental results.     

微乳液聚合的研究进展

综述了微乳液的形成机理、聚合机理、影响因素以及应用等，指出了目前微乳液研究中存在的一些问题，并对今后的研究发展方向进行了展望。     

Continuous inverse microemulsion polymerization

The inverse microemulsion polymerization of 2‐methacryloyl oxyethyl trimethyl ammonium chloride (MADQUAT) in a continuous stirred tank reactor is investigated. The effect of removing the oxygen from the feed tank, initiator concentration, aqueous phase volume/emulsifier volume ratio, and residence time on the monomer conversion, particle size, and molecular weight was investigated. The removal of the oxygen allowed high conversions with moderate amounts of initiator to be obtained. In general, the process did not present oscillations. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 72: 1341–1348, 1999     

Kinetics modeling of microemulsion copolymerization

Summary A mathematical model for microemulsion copolymerization systems has been developed and compared with experimental conversion vs. time data for the vinyl acetate/butyl acrylate system. The main features of the model include micellar and homogeneous nucleation and thermodynamic equilibrium for the calculation of monomer partitioning between the phases. Simulations were made using this model with reported values for the kinetic parameters except for propagation rate constants in the water phase and radical capture by particles and micelles coefficients which were estimated. Simulations using the model showed good agreement with experimental data.