国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染疗效观察

目的观察国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染的临床疗效。方法将62例经抗菌药物治疗无效、病情反复或恶化的下呼吸道感染患者分为2组,观察组32例应用国产美罗培南治疗,对照组30例用进口的亚胺培南/西司他丁治疗,观察比较2组疗效。结果观察组治愈17例,显效10例,进步4例,无效1例,总有效率84.38%;对照组治愈18例,显效8例,进步2例,无效2例,总有效率为86.67%,2组总有效率比较无显著差异(P>0.05)。观察组发生皮疹和药物热各1例,不良反应发生率为6.25%;对照组发生腹泻、癫痫各1例,不良反应发生率为6.67%,2组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论国产美罗培南治疗老年人下呼吸道感染安全、有效。     

美罗培南与头孢哌酮钠治疗急性白血病合并重症肺部感染

目的对比美罗培南与头孢哌酮钠治疗急性白血病合并重症肺部感染的临床效果。方法选取2016年1月至2018年12月鹿邑真源医院90例急性白血病合并重症肺部感染患者,按治疗方案分为美罗培南组和头孢哌酮组,各45例。两组均接受吸痰、吸氧、维持水电解质稳定、脑保护、退热等综合治疗,头孢哌酮组接受头孢哌酮钠治疗,美罗培南组接受美罗培南治疗。比较两组疗效、病菌清除效果、不良反应、治疗前后肺功能[第1秒最大呼气量(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)]。结果美罗培南组总有效率[93.33%(42/45)]较头孢哌酮组[73.33%(33/45)]高(P<0.05)。治疗1个疗程后美罗培南组FEV_1、FEV_1%高于头孢哌酮组(均P<0.05)。美罗培南组不良反应发生率(0)与头孢哌酮组[2.22%(1/45)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与头孢哌酮钠相比,美罗培南治疗急性白血病合并重症肺部感染效果显著,利于肺功能恢复,安全性好。     

美罗培南治疗神经外科感染

美罗培南是住友制药株式会社研制的一种新型碳青霉烯类抗生素。其结构特点为1-β甲基,2-二甲基氨基甲烯吡咯烷,该药具有广谱强效抗菌作用,对肾脏脱氢肽酶具有稳定性,成为碳青酶烯类中一个新品种。对神经外科来说,主要用于治疗中枢神经系统感染及昏迷患者的重度下呼吸道感染,尤其是耐药菌的感染。     

美罗培南与亚胺培南-西司他丁治疗重症肺部感染的效果比较

目的 比较美罗培南和亚胺培南-西司他丁治疗重症肺部感染的临床疗效.方法 将60例在我院进行诊治的重症肺部感染患者按随机数字表法分为对照组(n=30)与观察组(n=30).分别给予美罗培南和亚胺培南-西司他丁进行治疗,对两组的临床病症消退时间、临床有效率、细菌清除率及血清炎症介质水平进行对比.结果 治疗结束后,观察组的咳...     

美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床观察

目的：探讨美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床效果,进一步指导临床治疗。方法：选取我院2010年1月～2012年1月之间收治的高龄重症呼吸道感染患者50例进行研究,采用美罗培南进行治疗,对治疗效果进行观察和分析总结。结果：本组50例高龄重症呼吸道感染患者,采用美罗培南进行治疗的总有效率为90％,取得了较为满意的临床治疗效果。结论：美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染,具有确切的临床效果,且安全性高,值得在临床治疗中推广应用。     

美罗培南治疗新生儿败血症疗效观察

目的探讨美罗培南在NICU治疗新生儿败血症的疗效.方法对采用常规治疗无效的新生儿败血症患儿15例应用美洛培南静脉治疗,15～20mg*kg-1*d-1,分3次静脉滴注.临床疗效评价分为痊愈、显效、进步和无效.痊愈和显效作为有效统计.安全评价按照不良事件与药物因果关系分为有关、很可能有关、可能有关、可能无关和无关.结果在治疗结束时,美罗培南疗效评价为痊愈12例,显效1例,进步1例,无效1例.总有效率为86.7%.无不良反应发生.结论美罗培南特别适合用于NICU的严重新生儿败血症.疗效突出,无明显副作用,值得临床关注和进一步研究.     

美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床分析

目的:研究分析美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床治疗效果。方法:随机抽取我院收治46例高龄重症呼吸道感染患者,对比采用美罗培南和头孢三代抗生素治疗效果。结果:治疗后,实验组的治愈率、总有效率显著高于对照组,P0.05有统计学意义,采用美罗培南治疗,出现1例腹泻,1例皮疹,对症治疗后,患者不良反应明显改善。结论:采用美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染,安全有效,可显著提高患者生命质量,值得应用推广于临床治疗中。     

支气管肺泡灌洗治疗支气管扩张并肺部感染的临床疗效观察

目的探讨支气管扩张并肺部感染运用支气管肺泡灌洗治疗的临床疗效。方法将2009年5月-2012年9月我科收治的94例患者随机、盲法均分为对照组与治疗组,均给予常规治疗,对照组给予拍背排痰,治疗组给予支气管镜吸痰及支气管肺泡灌洗;记录并作回顾性分析。结果对照组与治疗组PaO2升高、PaCO2降低,治疗后较治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率高于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论可认为治疗组在改善血气方面优于对照组,临床疗效亦优于对照组;支气管肺泡灌洗临床疗效显著。     

美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效分析

目的评价美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的疗效及安全性。方法观察美罗培南治疗51例高龄重症呼吸道感染患者的临床情况。剂量为0.5～1.0g静滴,2～3次/d,疗程5d～14d.结果美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染的临床痊愈率和临床有效率分别为82%和90%.结论美罗培南治疗高龄重症呼吸道感染疗效确切,较为安全,但应密切监测细菌耐药性的变化,及时调整治疗方案。     

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗支气管扩张临床疗效观察

目的观察乙酰半胱氨酸泡腾片治疗支气管扩张的临床效果。方法选取2018年6月～2019年6月在我院呼吸内科收治的支气管扩张住院患者60例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组使用低渗盐雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上使用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,比较两组治疗效果。结果治疗后观察组的血气指标上升更明显;肺功能指标FVC、FEV1明显高于对照组,CRP/ESR指标低于对照组,观察组CAT评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在支气管扩张中采用乙酰半胱氨酸泡腾片给予治疗可以帮助患者改善肺功能与血气指标,效果显著,可以在临床推广应用。     

比阿培南在治疗支气管扩张铜绿假单胞菌感染中的应用

目的 探讨比阿培南在治疗支气管扩张铜绿假单胞菌感染时的疗效.方法 回顾性分析过去5年经比阿培南治疗的支气管扩张（154例）患者治疗前后症状、ESR、CRP、外周血WBC、中性粒细胞百分比和体温的变化.按病原体分为A组（痰培养为铜绿假单胞菌,亚胺培南敏感）73例、B组（痰培养为铜绿假单胞菌,亚胺培南耐药）19例、C组（痰培养为阴性）62例.结果 3组患者治疗后咳嗽总评分（6.8±2.7）分、症状总评分（8.1±3.4）分、ESR（27.5±20.7）mm/1 h、CRP（6.6±8.8） mg/L、中性粒细胞百分比（63.0±11.4）％均低于治疗前[分别为（14.7±3.6）分、（19.8±4.7）分、（53.8±32.0） mm/1 h、（32.1±40.2）mg/L、（68.1±12.4）％],均P＜0.01.A、B组患者治疗前咳嗽总评分分别为（15.2±3.2）和（16.1±3.6）分、ESR分别为（58.0±30.3）和（66.7±33.0）mm/1 h,高于C组的（13.8±3.8）分和（44.9 ±31.9）mm/1 h,均P＜0.05.B组患者治疗后CRP[（12.7±13.5）mg/L]高于A组[（6.0±7.8）mg/L]和C组[（5.5±7.4） mg/L,均P＜0.05].3组患者治疗3d后、治疗结束时体温[（36.85 ±0.35）和（36.79±0.37）℃]均较治疗前降低（均P＜0.05）.结论 咳嗽、咳痰症状、ESR可以作为评估支气管扩张铜绿假单胞菌感染严重程度的指标;使用比阿培南单用治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染具有显著的疗效,可以作为治疗支气管扩张铜绿假单胞菌感染的药物.     

比阿培南治疗复发性尿路感染的临床价值研究

目的探讨比阿培南治疗复发性尿路感染的临床疗效及其安全性。方法将84例复发性尿路感染患者随机分为两组，对照组给予常规药物治疗，观察组在此基础上加用比阿培南治疗。结果观察组显效率显著高于对照组。观察组的症状消失时间显著低于对照组。观察组的复发率显著低于对照组。观察组的不良反应发生率显著低于对照组．观察组治疗后的血免疫球蛋白、血CRP等指标较治疗前显著改善，且显著优于对照组。治疗后两组患者的外周T淋巴细胞群均得到显著改善，但观察组的效果优于对照组。结论比阿培南治疗复发性尿路感染起效快，疗效确切。     

2种用药方案治疗老年人医院肺部感染的成本-效果分析

目的评价美罗培南和亚胺培南治疗老年人医院肺部感染的成本-效果。方法回顾性调查87例老年人医院肺部感染患者,运用药物经济学成本-效果分析方法,对美罗培南和亚胺培南治疗方案的临床疗效及成本进行分析比较。结果美罗培南组和亚胺培南组的成本分别为6384．00和8547．84元;总有效率分别为80．43％和83．72％。两者效果差异无统计学意义（P〉0．05）;成本-效果比分别为79．37和102．10。结论美罗培南治疗方案是治疗老年人医院肺部感染较经济的方案。     

复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效分析

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效。方法选择2014年6月~2016年6月在我科诊治的80例胃溃疡患者作为研究对象,均经胃镜及13C呼气试验检查确诊,将80例胃溃疡患者采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组予泮托拉唑40 mg,每天2次,口服;阿莫西林1.0 g,每天2次,口服;克拉霉素500 mg,每天2次,口服;复方铝酸铋2.6 g,每天3次,口服。观察组在对照组4种药物治疗的基础上加用复方嗜酸乳杆菌片治疗,复方嗜酸乳杆菌片1 g,每天3次口服,两组疗程均为14 d。治疗2个月后复查胃镜并行快速尿素酶实验,停药1个月后复查13C尿素呼气试验了解Hp根除情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为95.0%,显著高于对照组的70.0%(P0.05)。观察组患者治疗后的Hp根除率为95.0%,不良反应发生率为5.0%,分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺杆菌感染临床疗效确切,Hp根除率高,安全性好,可以显著缓解患者的临床症状,值得推广和应用。     

美沙拉嗪结合益生菌治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察美沙拉嗪结合益生菌用于治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法随机选取2015年5月~2017年5月我院收治的溃疡性结肠炎患者60例,依据治疗方法不同分为美沙拉嗪结合益生菌治疗组(结合治疗组,n=30)和美沙拉嗪单独治疗组(单独治疗组,n=30)两组,统计分析两组患者的临床症状评分、内镜下评分、血清CRP水平、临床疗效、不良反应发生情况及复发情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗后的临床症状评分、内镜下评分、血清CRP水平均显著降低(P0.05);治疗后与单独治疗组比较,结合治疗组患者的临床症状评分、内镜下评分、血清CRP水平均显著降低(P0.05)。结合治疗组患者治疗的总有效率93.3%(28/30)显著高于单独治疗组63.3%(19/30)(P0.05),复发率13.3%(4/30)显著低于单独治疗组33.3%(10/30)(P0.05),但两组患者的不良反应发生率6.7%(2/30)、10.0%(3/30)比较,差异不显著(P0.05)。结论美沙拉嗪结合益生菌用于治疗溃疡性结肠炎的疗效较美沙拉嗪单独治疗显著,同时还更能有效改善患者临床症状,降低患者血清CRP水平、复发率,且不良反应少,值得在临床推广应用。     

美士灵治疗慢性阻塞性肺疾病伴肺部感染的临床疗效观察

目的：观察美士灵注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴肺部感染的临床疗效。方法：38例COPD伴肺部感染患者使用美士灵注射液1－2g，每日早晚2次静脉滴注，疗程7－14d。结果：美士灵治疗COPD伴肺部感染临床有效率为92.1%，痰菌清除率85.7％，不良反应发生率为7.8%。结论：美士灵是新型的头孢类抗生素，抗菌谱广，杀菌作用强，对于COPD伴肺部感染，同时存在多脏器功能不全的情况下的患者，临床效果理想，且副作用少。     

紫杉醇不良反应临床观察与分析

目的探讨紫杉醇的不良反应及临床减轻不良反应的措施。方法回顾性分析我院应用不同厂家生产的紫杉醇化疗的肿瘤病例共206例,将化疗过程中出现的不良反应的分级和发生频度进行详细的统计,并将不同厂家的药物的不良反应发生的频率进行统计。结果紫杉醇化疗的不良反应出现频度由高到低依次是白细胞减少、脱发、恶心呕吐、肌肉关节痛、食欲减退、神经毒性、血小板减少、红细胞减少等。三种不同厂家药物的不良反应发生频率没有明显的差别。结论紫杉醇化疗时骨髓抑制、神经毒性及胃肠道不良反应发生率较高。临床医生应密切观察,针对所发生的不良反应及时采取预防措施和适宜的治疗方法,以免导致严重不良反应而影响患者的治疗。     

重症肺部感染纤维支气管镜肺泡灌洗联合拜复乐疗效观察

目的：分析重症肺部感染采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液（拜复乐）治疗的疗效及安全性。方法选取在我院治疗的120例重症肺部感染患者,随机分成试验组和对照组各60例。对照组患者给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,试验组患者在对照组的基础上联合应用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。比较2组患者的临床疗效。结果试验组的总有效率（93.33%）显著高于对照组（66.67%）,差异有统计学意义（P<0.05）,并且2组患者均未出现不良反应。结论重症肺部感染患者采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗的临床效果显著,有较高的安全性,值得推广应用。