膜荚黄芪毛状根中异黄酮成分的反相高效液相色谱分析

对膜荚黄芪毛状根中６种异黄酮成分进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ１８柱，流动相为甲醇—水（３∶２和３∶１，ｖ／ｖ），检测波长为２５４ｎｍ和２８０ｎｍ。６种异黄酮成分为：１０羟基３，９二甲氧基紫檀烷，（３Ｒ）８，２’二羟基７，４’二甲氧基异黄烷，芒柄花素（７羟基４’甲氧基异黄酮），８，３’二羟基７，４’二甲氧基异黄酮，２’羟基３’，４’二甲氧基异黄烷７Ｏ葡萄吡喃糖甙，毛蕊异黄酮（７，３’二羟基４’甲氧基异黄酮）。异黄酮浓度在２５～１２５μｇ范围内与峰面积有良好的线性关系；加样回收率为９６４７％～１０３３３％；精密度试验相对标准偏差为２５７％～６５２％；测得黄芪毛状根中６种异黄酮成分的含量在００００５％～０００６５％之间。     

膜荚黄芪中新异黄酮苷的结构鉴定

黄芪为常用中药,有利尿、降压、强心、提高机体免疫功能等作用,临床应用广泛。为满足市场需要,江苏省从山东引种膜荚黄芪至徐州等地栽培,由于生态条件的差异,徐州黄芪外观呈一定木质化,有碍销售,为此,作者曾对其进行比较研究［１］,发现外观木质化与活性成分含量...     

川白芷中香豆素类成分的反相高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法分离测定了川白芷的根、茎、叶、尾根及种子中的欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素等三种有效成分。在键合相0DS柱上,以甲醇一水(70:30)为流动相,紫外检测,样品中各组分分离良好,用微处理机按外标法定量,变异系数≤3.33%,回收率97.91—101.36%。     

黄芪中主要异黄酮苷及其苷元的含量分析

采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC/DAD）方法测定黄芪药材和饮片中主要异黄酮苷及其苷元的含量,并采用高效液相质谱联用技术（LC/MS^n）鉴定主要未知色谱峰的结构。测定了黄芪药材及饮片中2个主要异黄酮苷：毛蕊异黄酮苷（1）,芒柄花苷（2）及其相应苷元毛蕊异黄酮（3）,芒柄花素（4）的含量,并鉴定了两个主要未知色谱峰的结构分别为毛蕊异黄酮苷6′″-O-丙二酸酯（U1）和芒柄花苷6′″-O-丙二酸酯（U2）。结果表明黄芪药材中异黄酮苷类成分的含量高于饮片,而苷元含量则低于饮片。另外,将黄芪药材粉末用水润湿后在35℃放置24小时,其中的异黄酮苷及其丙二酸酯类成分几乎全部转变成了苷元。黄芪中异黄酮苷类成分在一定条件下可转化为苷元,异黄酮苷和苷元在黄芪药材与饮片中含量的不同可能与饮片制备过程中苷类成分的酶解有关。     

黄芪饮片中4个异黄酮类成分的含量测定

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定黄芪饮片中4个异黄酮成分的含量方法。方法: 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm) ,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为260 nm, 柱温30℃,进样量10 μl。结果:毛蕊异黄酮-7-葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在4.42～442 μg·ml^-1、2.06～206 μg·ml^-1、3.36～336 μg·ml^-1、4.60～460 μg·ml^-1浓度范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.4%(RSD=5.34%)、94.8%(RSD=2.39%)、98.9%(RSD=3.69%)、102.3%(RSD=3.01%)(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪饮片的质量控制。     

川产膜荚黄芪化学成分的研究

从川产膜荚黄芪(Astragalus membranaceus Bunge)的干燥根中分得6个单体成分,分别为黄芪甙(astragalcoside)Ⅰ,黄芪甙Ⅱ,胡萝卜甙(daucosterol),β—谷甾醇(β—sitosterol)、棕榈酸(Palmitic acid)和蔗糖(Sucrose),其中前二者系首次从国产膜荚黄芪中分得。     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

膜荚黄芪的化学成分研究

目的分离鉴定膜荚黄芪正丁醇提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和HPLC柱色谱等方法分离化学成分,通过理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果从膜荚黄芪中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为：astragalosideⅣ（1）、astragalosideⅤ（2）、astragalosideⅥ（3）、cyclocanthoside E（4）、没食子酸（5）a、stragalosideⅦ（6）、dehydrodiconiferyl alcohol 4,γ-′di-O--βD-glucopyranoside（7）。结论化合物7为首次从该属植物中分离得到。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定不同产地黄芪蜜黄芪的含量

黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。性甘、味温，具有补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌之功效。其主要活性成分为黄芪甲苷。本文采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）法，以黄芪甲苷为指标，对不同产地的黄芪进行了测定。     

反相高效液相色谱法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水-磷酸（1∶2∶0.1）,检测波长为203nm。结果线性方程为Y=7.89×10     

掌叶大黄毛状根培养及培养物中蒽醌类成分分析

大黄是我国特产的世界著名的传统中药，历代本草均有记载，始载于《神农本草经》，“味苦寒，有毒。主下瘀血、血闭、寒热，破征瘕积聚、留饮宿食，荡涤肠胃，推陈致新，通利水谷，调中化食，安和五脏”。作者已于近期报道了天山大黄发根的诱导方法［１］掌叶大黄Ｒｈｅｕ...     

黄芪特征组分的表征与识别

目的　研究表征黄芪中特征组分的新方法并进行识别,用于黄芪的质量控制。方法　反相液相色谱/二极管阵列检测器,分别分离黄芪脂溶性和水溶性组分;与自编紫外光谱库管理软件结合,多指标、快速识别黄芪的多组分。结果　探讨了分离黄芪水溶性与脂溶性组分的统一条件,用特征指标表征黄芪共同特征组分;确定了定量及指纹识别的几个关键技术。分别分析了黄芪对照品药材之间、不同产地黄芪之间的这些组分,有一致性、相似性和差异性。结论　结果代表性强,有良好的重现性,不用化学对照品,快速方便     

用高效液相色谱法测定冬虫夏草及虫草乌鸡胶丸中麦角甾醇的含量

本文将样品直接皂化,环己烷提取,用分配柱和吸附柱进行提取液的净化和浓缩,HPLC法测定了冬虫夏草及虫草乌鸡胶丸中麦角甾醇的含量,为虫草及其制剂中麦角甾醇的含量测定建立了简便可行的方法。     

红景天属植物中红景天甙的高效液相色谱分析

采用ODS柱,以甲醇—水(2:8)为流动相,在276nm检测波长下,测定了大花红景天、互生红景天、喜马红景天、云南红景天和四裂红景天5种生药以及大花红景天提取物10个样品中的红景天甙的含量。     

RP-HPLC法测定千金藤属植物中7种生物活性生物碱

用RP-HPLC法测定了中国千金藤属(Stephania)25种植物68个样品中7种生物活性生物碱千金藤定碱、青风藤碱、异紫堇定碱、左旋四氢巴马汀、克斑宁、防己诺林碱和粉防己碱。固定相为ODS,流动相以甲醇—水—三乙胺系统作梯度洗脱,检测波长282nm。本法简便、灵敏、分离度好,并提供了新的考察提取率的方法。根据含量测定的结果,尤其是一些新种的含量结果,为生产和临床扩大药源提供有用的信息。     

反相高效液相色谱法测定木属植物中黄酮类和香豆精的含量

目的：对木属植物中草本和木本两个自然群进行化学分类学的研究。方法：应用反相高效液相色谱法测定木属植物中4种化学成分［neoliguiritin (I), 5,8-dimethoxycoumarin (II), isoliquritoside (III), 8-［(2″,3″)-prenyl］-4′-methoxy-flavone-7-O-β-D-glucopyranosyl-(2→1)-α-L-rhamnopyranoside (IV)］,对本属11种植物中该4种成分进行了定量分析。色谱柱固定相为Supelco SIL-LC-18;流动相为40%甲醇—甲醇梯度洗脱,根据4种成分紫外吸收波长的不同而改变检测波长;流速1.0 ml.min^-1;4种成分的线性范围分别为(0.5600～0.0175) μg,(0.3760～0.0118) μg,(0.2875～0.0090) μg和(0.3090～0.0097) μg,回收率分别为98.92%,98.27%,94.78%和97.41%。结果：木本自然群中香豆精成分含量较高。结论：香豆精为木本自然群区别于草本自然群的特征成分之一。     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法。方法C₁₈柱；流动相A：水(磷酸调pH 3.1～3.5)，B：乙腈，梯度洗脱；流速1.0 mL·min^-1；检测波长254 nm。结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg·mL^-1(γ=0.9999)，金丝桃苷3.160～18.960 μg·mL^-1(γ=0.9996)，扁蓄苷0.968～5.808 μg·mL^-1(γ=0.9998)，槲皮素0.776～4.656 μg·mL^-1(γ=0.9993)。平均加样回收率为芦丁97.8%，RSD(n=3) 4.8%；金丝桃苷100.7%，RSD(n=3) 4.1%；扁蓄苷97.3%，RSD(n=3) 0.7%；槲皮素100.5%，RSD(n=3) 4.4%。4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%，重现性RSD(n=5)均<3%。结论本方法简单、有效、可行，可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定。     

红豆杉中紫杉醇的高效液相色谱法测定(英文)

本文研究了高效液相色谱法测定红豆杉Taxus chinensis中紫杉醇的含量,以倍他米松作内标,在填充以YWG 80(10μm)固定相的不锈钢色谱柱上,以CH₂Cl₂-MeOH(95:5)作流动相,在UV 228 nm波长进行检测,其变异系数小于2%。     

基于网络药理学的黄芪治疗心力衰竭作用机制研究

目的利用网络药理学方法探讨黄芪治疗心力衰竭的作用机制。方法利用TCMSP平台提取出黄芪的化学成分,并通过该数据库检索与活性成分相关的作用靶点;利用CTD在线分析平台查询与心力衰竭相关的靶点。从而构建出成分-靶点、靶点蛋白互作、成分-靶点-生物学通路网络图。结果通过筛选,得到87个候选化合物,相应靶点326个,其中与心力衰竭相关的靶点36个,这些靶点涉及信号通路27条。结论本研究对黄芪治疗心力衰竭药效作用机制进行初步探讨,为进一步深入研究提供参考。     

丹参中丹参酮IIA的SFE-CGC法测定

目的　用超临界流体萃取法(SFE)联用毛细管气相色谱法(CGC)测定丹参药材中丹参酮II_A的含量。方法　用溶解度参数理论预测丹参酮II_A的溶解压力,再用正交设计法考察温度、改性剂量和动态萃取体积三因素对SFE萃取效率的影响。结果　SFE-CGC法测定丹参药材中丹参酮II_A简便快速,结果准确可靠,加样回收率为95.3%,RSD=4.3%,n=3。结论　利用SFE-CGC法测定丹参药材中丹参酮II_A,可提高分析速度,且使用有机溶剂少,对环境造成的污染小,与超声提取法比较,经t检验,显著优于超声提取法。