高铁酸钾氧化降解活性艳蓝KN-R

采用高铁酸钾氧化降解活性艳蓝KN-R溶液。结果表明:溶液初始pH值、反应时间、活性艳蓝KN-R溶液初始质量浓度及高铁酸钾投加量等因素对活性艳蓝KN-R溶液的降解有明显的影响。最佳反应条件为:溶液初始pH值为4.0,反应时间为10 min,染料初始质量浓度为20 mg/L,高铁酸钾投加量为1.0 g/L。在最佳条件下,活性艳蓝KN-R溶液完全脱色,染料脱色率和COD去除率分别为99.5%和76.8%。     

功能化还原石墨烯对活性艳蓝KN-R吸附性能

在氧化石墨烯(GO)的水溶液中,以乙二胺为还原剂,制备了功能化还原石墨烯(FRG),以其为吸附剂,研究其对水中阴离子型染料活性艳蓝KN-R的吸附性能。利用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)对样品进行了表征;考察了不同的吸附时间、吸附剂用量和溶液pH对吸附效果的影响。结果表明,室温、pH为1、吸附剂投加量为0.5g/L是其最佳吸附条件。在最佳吸附条件下,FRG对活性艳蓝KN-R的去除率可达到95%,说明FRG对活性艳蓝KN-R的吸附效果较好。     

MCT-β-CD对活性艳蓝KN-R染色性能的影响

将MCT-β-CD用作活性艳蓝KN—R染棉织物的助剂,经过测试发现,MCT-β-CD对活性艳蓝KN-R的染色不仅具有明显的匀染作用,而且可提高染色织物的附加值．     

橘子皮对水溶液中活性艳蓝的吸附研究

采用静态吸附方式研究了农业废弃物橘子皮对水溶液中活性艳蓝X-BR的吸附特性.探讨了吸附剂量、溶液pH、吸附时间、染料初始浓度等参数对吸附的影响,并讨论了吸附过程的动力学和热力学特征.结果表明,橘子皮吸附剂对活性艳兰X-BR的吸附平衡时间为90 min;酸性条件下有利于吸附实验的进行.当吸附剂用量为8 g/L时,水溶液中活性艳蓝X-BR的吸附量可达12.98 mg/g;用Langmuir和Frendlich两种等温吸附模型对废弃果皮吸附染料的数据进行了拟合分析,结果表明,橘子皮对活性艳蓝X-BR吸附更好的符合Frendlich等温式.     

活性艳兰X-BR的微生物降解

从大连普兰店盐场盐池底泥样品中,分离得到一株具有耐盐性,可以分解活性蓝的菌株S32.该菌株分子生物学鉴定为Bacillus megaterium ,能在以活性艳兰为唯一氮源的培养基中生存,对质量浓度为80、60、40 mg/L的活性艳兰的降解率分别为90.0%、86.4%、91.7%.在3.05%盐（NaCl）质量分数的培养基中对40 mg/L活性艳兰的降解率为71.0%.     

活性艳兰X-BR的微生物降解

从大连普兰店盐场盐池底泥样品中,分离得到一株具有耐盐性,可以分解活性蓝的菌株S32。该菌株分子生物学鉴定为Bacillus megaterium,能在以活性艳兰为唯一氮源的培养基中生存,对质量浓度为80、604、0 mg/L的活性艳兰的降解率分别为90.0%、86.4%、91.7%。在3.05%盐(NaCl)质量分数的培养基中对40 mg/L活性艳兰的降解率为71.0%。     

活性染料废水光催化降解影响因素研究

在光催化剂TiO2存在条件下,利用光化学方法对模拟活性染料废水进行处理,考察了不同波长、光照强度、染料浓度、染液pH和催化剂投加浓度等因素的影响。实验结果表明：随着染料浓度降低、反应时间延长和光照强度增加,染料降解效果增强,254nm波段紫外光源对染料的降解效果明显好于365nm,蒽醌染料比偶氮染料更难降解。染料的降解机理可能是染料分子的发色基团首先被破坏,形成无色有机中间产物,随后才是中间产物的降解过程,染料从大分子结构逐步变为小份子结构并最终被矿化。     

高铁酸钾氧化降解萘的性能研究

为探究高铁酸钾对萘的氧化降解效果,通过单因素实验确定影响萘降解率的主要因素,利用响应面分析法对萘的降解条件进行优化。结果表明,高铁酸钾对质量浓度为5.0 mg/L萘的最佳降解条件：温度为25 ℃,pH为7.0,高铁酸钾质量浓度为0.60 g/L,反应时间为30 min;在最佳氧化降解条件下,萘的降解率为75.60%。单因素实验结果表明,pH（A）、萘初始质量浓度（B）和高铁酸钾质量浓度（C）是影响萘降解率的主要因素,影响程度从大到小的顺序为C>B>A。多因素实验结果表明,相互因素的影响程度从大到小的顺序为AC>AB>BC。模型预测高铁酸钾对萘的最佳降解条件：温度为25 ℃,萘初始质量浓度为2.79 mg/L,pH为6.8,高铁酸钾质量浓度为0.90 g/L,反应时间为30 min;在最佳降解条件下,萘降解率最高为91.82%。     

草酸改进铁/铜微电解体系降解活性艳蓝KN-R

在铸铁上负载铜的铁/铜催化微电解体系中加入草酸后,质量浓度为100 mg/L活性艳蓝KN-R溶液迅速脱色,化学需氧量明显降低,改善了微电解体系对废水处理时间长、化学需氧量去除效果低等缺点.实验结果表明:在pH为3.28(加入草酸后)、草酸投加量为5 mg/L、催化剂投加量为10 g/L的条件下,对质量浓度为100 mg...     

新型ZnS/ZnO@Zn光催化剂的制备及其光催化性能

以锌粉、硫脲为原料,采用水热法制备了ZnS/ZnO@Zn光催化剂。通过XRD、SEM等技术对合成的ZnS/ZnO@Zn进行表征。以紫外灯为光源,以活性艳蓝KN-R为模拟污染物进行了光催化降解实验,探讨了不同硫脲投加量的条件下合成的ZnS/ZnO@Zn的光催化性能。实验结果表明,ZnS的引入可以提高光催化剂的光吸收性能,抑制载流子的复合,提高光催化剂的活性。当硫脲和锌粉摩尔比为1∶10时降解效果最好,光催化降解1h,活性艳蓝KN-R脱色率可达到81%。     

硫酸亚铁制备高铁酸钾的工艺

以硫酸亚铁为原料,采取氧化合成反应、离心分离、结晶、过滤、干燥等工艺制备出质量分数98%以上高铁酸钾晶体,研究了反应时间、铁盐与NaOH质量比、干燥时间对高铁酸钾的产率和纯度的影响.结果表明合成工艺的最优条件是：反应时间1.5 h,铁盐质量：NaOH质量=0.8,在低温下干燥时间6 h.     

掺杂对复合高铁酸盐溶液稳定性的影响

为促进高铁酸盐在水处理中的应用,改善其稳定性,采用KOH在65℃条件下制备出高Fe(VI)浓度、低碱度、强稳定性的复合高铁酸盐溶液,并采用分光光度法研究氧化剂和金属盐掺杂物质对其稳定性的影响.结果表明:向复合高铁酸盐溶液中掺杂K2S2O8、KI、NaClO3和NaSiO3时对Fe(VI)起稳定促进作用,而KMnO4对Fe(VI)有强烈的催化分解活性.Al盐在低浓度时对Fe(VI)的稳定性影响不大,当浓度升高时表现出一定的催化分解作用.Zn2+、Mg2+、Fe3+、Ca2+、Cu2+金属盐均对Fe(VI)有催化分解作用,并且浓度升高,催化分解作用加剧.其中Al3+、Zn2+、Fe3+的硫酸盐对Fe(VI)的催化分解作用大于氯化物;而对于Mg2+,其氯化物对Fe(VI)的催化分解作用大于硫酸盐.     

玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及动力学研究

研究了玉米芯对活性艳红K-2BP染料的吸附性能及吸附动力学.探讨了溶液的初始质量浓度、pH值、时间和温度对吸附性能的影响.研究了吸附规律及动力学,结果显示:其吸附行为满足Langmuir等温式,反应级数为3级,反应速率常数k=1.7783(mol/L)-2.h-1和反应活化能Ea=34.1801 kJ/mol。     

电化学制备高铁酸钾用于强化电动修复苯酚污染

研究电化学方法制备高铁酸钾,通过单因素实验确定最佳工艺条件为：电解液KOH浓度16 mol/L,电解时间为6 h,反应温度为65℃,阳极表观电流密度为50 A/m^2,制得高铁酸钾的浓度可达5.72 mmol/L。对高铁酸钾强化电动修复技术去除土壤中的苯酚进行初探,结果表明该技术可以大幅度提高苯酚污染的修复效能,在反应120 h后,苯酚的去除率可达到90%以上,而且产生的Fe（OH）固体无毒无害,不会对环境造成二次污染。     

高铁酸钾氧化-沸石吸附联合处理垃圾渗滤液

采用高铁酸钾氧化-沸石吸附联合处理工艺处理垃圾填埋场新鲜渗滤液,筛选了氧化和吸附工段最佳的运行方式和参数：氧化阶段,高铁酸钾的用量为12 g,反应时间为195 min,pH为10;吸附阶段,pH值为7,沸石投加量为100 g/L,吸附时间为7 h。试验结果表明：最佳氧化条件下,高铁酸钾对CODCr去除率达到80%,对氨氮去除率达到95%;氧化处理出水经沸石吸附处理后,CODCr去除率达到98%,对氨氮的去除率则在99%,处理后的垃圾渗滤液达到了CODCr和氨氮的排放标准（GB 16889—2008）。     

应用白腐真菌降解染料的研究现状及发展趋势

综述了白腐真菌的生物学特性、悬浮和固定化培养白腐真菌降解染料以及白腐真菌生物反应器的研究现状,指出目前国内外研究白腐真菌降解染料中存在的主要问题是大部分研究均是在无菌操作下进行的,即无论是反应器、培养基还是载体,甚至含有染料的废水都是先经过灭菌后再投到反应器中的,而且整个降解过程也是严格控制在无菌条件下运行．这样,造成该项技术仍然停留在实验室研究阶段,应用到实际工程中的案例基本没有．分析制约该项技术应用到实际工程中的原因是反应体系的染菌问题．因此,针对目前研究中存在的问题,提出探索非灭菌环境下有效抑制杂菌生长的控制策略和抑菌机理是今后白腐真菌降解染料的研究方向．     

高铁酸盐去除水中氯酚类化合物研究

以3种氯代酚:4-氯苯酚(CP)、2,4-二氯苯酚(DCP)、2,4,6-三氯苯酚(TCP)为代表性有机物,对比研究了高铁酸盐(FeO42-)对各种有机污染物的去除及影响因素.结果表明,氯酚类化合物的去除直接受溶液pH影响,并且这些有机物去除的最佳pH范围与其pKa具有相关性.对于每种氯酚类化合物,pHpKa时,反应主要受高铁酸盐氧化还原电位的影响.随着氯酚类化合物取代氯原子数的增加,其非离解态化合物与高铁酸盐的反应活性增加,而离解态化合物与高铁酸盐反应活性随取代氯原子数的增加而降低.     

高铁酸盐的稳定性及其对染料废水的处理

采用次卤(氯)酸盐氧化法制备高铁酸钾,研究了高铁酸钾溶液浓度、pH、存放温度和乙基纤维素包覆对高铁酸钾稳定性的影响,考察了高铁酸钾对染料废水的净化能力。结果表明,降低高铁酸钾溶液浓度和温度,提高其pH以及包覆能显著抑制高铁酸钾的分解。金属离子杂质,如Zn2+、Mg2+、Fe3+、Al 3+、Cu2+等均对FeO42-起一定的催化分解作用。采用乙基纤维素包覆高铁酸钾不仅能提高高铁酸钾的稳定性,且同时缓释效果明显。染料模拟废水的净化测试表明,包覆型高铁酸钾能够实现染料废水的脱色,且具长效性。