上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤临床病理观察

目的 探讨上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点.方法 对1例上颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样型骨肉瘤的临床表现、影像学特征、组织学形态、免疫组化进行分析,并复习相关文献.结果 肿瘤由骨纤维结构不良样区域及骨母细胞瘤样骨肉瘤区域组成,瘤细胞异型性小,核分裂少见,瘤组织中见肿瘤性成骨.免疫组化示肿瘤细胞MDM2和CDK 4(+).结论 颌骨纤维结构不良样及骨母细胞瘤样骨肉瘤为低度恶性肿瘤.应与颌骨纤维结构不良、骨母细胞瘤及骨化性纤维瘤相鉴别,MDM2和CDK4二者联合用在其鉴别诊断中具有重要价值.     

皮肤动脉瘤样型纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的探讨动脉瘤样型纤维组织细胞瘤的临床病理特点及诊断鉴别诊断要点。方法收集1例动脉瘤样型纤维组织细胞瘤的临床病理资料,光镜观察并复习文献。结果动脉瘤样型纤维组织细胞瘤少见。16岁男性,临床表现为下肢胫前单个生长缓慢的蓝棕色结节。组织学特点为:(1)肿瘤位于真皮内,无包膜。(2)肿瘤中心可见多个含血的囊腔,囊腔壁无内皮细胞被覆。(3)囊腔间为车轮状排列的的小梭形细胞。瘤细胞浆少,核细长,两端尖。结论动脉瘤样型纤维组织细胞瘤是具有较为独特的临床特征和组织学特征及预后的皮肤良性纤维组织细胞瘤的一个少见的组织学类型,主要发生于成人女性,少见于男性青少年。     

133例富于细胞性神经鞘瘤的特征（英）

富于细胞性神经鞘瘤是一种组织发生未明的良性皮肤肿瘤。由于该瘤的报道较少，故其临床特点及形态学谱系还未完全确定，非典型组织学特征的意义也不明确。本文研究了哈佛医学院及Brigham妇科医院病理科1987—2003年间收集的133例富于细胞性神经鞘瘤的临床病理及免疫组化特征，患者男女之比为1.8：1，     

纤维骨性假瘤的影像学诊断与鉴别诊断（附1例报告并文献复习）

目的：通过综合分析纤维骨性假瘤临床影像学特征,为临床诊治提供可靠的影像信息。方法：回顾性分析1例经手术病理确诊的纤维骨性假瘤患者的临床、影像及病理资料。结果：术中见骨性增生突起基底连接趾骨;肿物标本切面灰白色,质硬;镜下：梭形细胞增生,局部伴有黏液变性,部分区域伴有反应性骨形成,诊断：趾骨纤维骨性假瘤。结论：纤维骨性假瘤影像学表现具有一定特征性,但是需要与其他瘤样骨病鉴别。     

肝上皮样血管内皮瘤1例报告并文献复习

肝上皮样血管内皮瘤（hepatic epithelioid haemangioendothelioma HEHE）是一种罕见的以上皮样细胞为特征的血管内皮肿瘤，其恶性程度介于血管瘤与血管肉瘤之间，属于低度恶性肿瘤。作者报道1例HEHE，结合文献分析其临床病理特点及治疗与预后情况。     

囊性肾瘤和混合性上皮间质肿瘤：一组34例病例详细的临床病理分析并提出使用肾上皮间质肿瘤（REST）作为统一的术语（英）

囊性肾瘤（CN）和混合性上皮间质肿瘤（MEST）是少见的良性肾肿瘤，具有相互重叠的临床和形态学特征：中年女性发病多见、各种囊性结构、嗜酸性细胞、衬覆鞋钉样细胞的囊和卵巢样间质。此项研究的目的是，分析和比较这两种肿瘤的组织学特征和免疫组化表型。研究的34例病例来源于5个大的学术机构，20例诊断为CN，其中女性18例，男性2例，年龄24～63岁，平均48岁（中位50岁）；14例诊断为MEST，均为女性，年龄26～84岁，平均52岁（中位51岁）。