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为研究湿地松半同胞家系间净光合速率的差异及其季节变异规律,应用LI-6400便携式光合测定系统,对湿地松优良半同胞家系一年中各月净光合速率、最大净光合速率进行了研究,结果表明一年中湿地松各半同胞家系1龄针叶、2龄针叶净光合速率、最大净光合速率的季节变异规律呈‘双峰’型,家系内不同单株同龄针叶的净光合速率值没有显著差异,而家系间相同年龄针叶的净光合速率值则存在着显著差异。一年中1龄针叶以家系464、609、1077的净光合速率较高、普通种最低,其值分别为8.17、7.91、7.88和5.46μmol8226;m-28226;s-1,而2龄针叶以家系1077、609、46的净光合速率较高、普通种最低,其值分别为5.47、5.42、5.37和3.65μmol8226;m-28226;s-1。湿地松各家系1龄针叶的净光合速率值、最大净光合速率值显著高于2龄针叶的净光合速率值和最大净光合速率值。各家系1龄针叶的净光合速率值仅为最大净光合速率值的64.41%、2龄针叶的净光合速率值仅为最大净光合速率值的54.44%。表明湿地松高光效育种的改良潜力较大,通过合理利用和调整育林措施,可提高湿地松优良家系的生长量和产量。 相似文献
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对中双9号苗期施用外源脱落酸(ABA)、芸苔素内酯(BR)和激动素(KT),对处理后不同天数的第8片长柄叶的净光合速率(Pn)、气孔导度、胞间二氧化碳浓度(Ci)及蒸腾速率(Tr)等指标进行测定,同时比较光合关键酶Rubisco的羧化活性。结果表明:(1)KT对光合速率的提高效果明显,BR对延缓光合速率下降有一定作用;(2)气孔导度、Ci以及Tr随Pn产生相应变化,可以得出激素处理前期主要是气孔限制因素导致Pn变化,后期以非气孔限制为主;(3)Rubisco羧化活性与Pn变化趋势基本一致,但激素ABA、BR对Rubisc活性增加有较显著作用。 相似文献
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比较研究了三个杏新品种''金太阳''杏、''鲁杏1号''、''鲁杏2号''的光合生理特性及日变化过程.结果表明3 个杏品种的净光合速率(Pn)日变化相似,均表现出双峰曲线,首峰出现在 1100 时,次峰出现在1500 时左右;''金太阳''杏、''鲁杏1号''、''鲁杏2号''的光补偿点分别是 41.67、38.24 和 44.4μmol·m-2·s-1,光饱和点分别是 1320、1380 和 1221μmol·m-2·s-1,3个杏品种的 CO2 补偿点和饱和点分别是 66.75、63.33和 62.93μmol·mol-1,1102、1310 和 1243μmol·mol-1.综合净光合速率(Pn)、羧化效率(CE)和表观光量子效率(AQY)等可以看出''鲁杏1号''和''金太阳''杏光合性能较强. 相似文献
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[目的]研究光合有效辐射强度对蕨菜(Pteridum aquilinum var.latiusculum)净光合速率的影响,更好地了解蕨菜的光合生理生态机制,进而为蕨菜的引种驯化、种植栽培、种质保存及产量的提高提供理论依据及技术指导。[方法]2007年8、9月,利用LI-6400便携式光合仪的红蓝光源控制系统和CO2控制系统,对处于不同生长阶段的蕨菜进行不同梯度的光照强度[0、50、100、200、300、400、500、600、800μmol/(m2.s)]和固定CO2浓度[100、200μmol/mol]的模拟控制试验。[结果]在模拟试验条件下,在光合有效辐射强度达到光合饱和点之前,蕨菜的净光合速率随着光合有效辐射的上升而增加,且光合补偿点和光合饱和点均较低,分别为50和400μmol/(m2.s),表现为典型的阴生植物特征。[结论]生产实践中,当白天光照过强时,应注意适当遮阴,防止因光照过强对蕨菜的生长产生负面影响。 相似文献
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[目的]为生产实践提供理论依据。[方法]以金银花为材料,采用便携式光合测定系统,研究其净光合速率日变化及其对光合有效辐射响应的数学模型。[结果]与多数其他G3植物一样,金银花净光合速率日变化曲线呈双峰型,但在具体达到峰值的时间上与前人的结果有差异;金银花净光合速率对光合有效辐射的响应可用对数、线性、二项式3种数学函数来描述,但以二项式描述更确切;根据前面得到的二项式方程,计算出了金银花的光饱和点为1086.3μmol/(m^2·s)。[结论]金银花净光合速率日变化曲线呈双峰型,其净光合速率对光合有效辐射的响应以二项式描述较准确。‘ 相似文献
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试验以1年生杨树苗木为研究对象,利用便携式光合蒸腾仪对10种不同的杨树进行光合速率以及气孔导度的测定。结果表明:Ⅲ-4-2、Ⅲ-1-18以及Ⅱ-1-3的最大光合贡献率集中在中层,其余七种的最大光合贡献率集中在上层。各杨树的气孔导度与净光合速率呈正相关。 相似文献
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[目的]研究桂花净光合速率与环境因子和生理因子的关系。[方法]在自然条件下使用LICOR-6400光合测定仪测量桂花(Os-manthus fragrans)的净光合速率,以及部分生理因子和环境因子,再对桂花净光合作用与各种生理因子和环境因子的关系进行分析。[结果]光合有效辐射是影响桂花净光合速率的主导因子,在光合有效辐射低于200μmol/(m2.s)时,净光合速率与光合有效辐射呈线性关系,y=0.0236x-0.4377(R2=0.8358)。桂花的净光合速率与蒸腾速率存在较为一致的变化趋势,但二者不存在直接的相互影响。[结论]气孔导度和胞间CO2浓度是影响桂花净光合速率的主要生理因子,二者共同发挥作用,直接影响桂花的净光合速率。 相似文献
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以蜜本南瓜为材料,对其结果期净光合速率及光合有效辐射、温度、空气湿度、大气二氧化碳浓度、蒸腾速率等影响因子进行了研究。蜜本南瓜的净光合速率曲线晴天为双峰型,存在明显的光合“午睡”现象;阴天为单峰型;其影响因子均有明显的日变化特征。晴天中午太阳辐射强,光合有效辐射平均值大,12:00—15:00间的平均值达1246.3mol/(m2·s);温度高,12:00—15:00间气温平均值达31.7℃,叶温平均值达37.4℃;空气湿度低,12:00—15:00间空气湿度平均值为,这些因素是引起光合“午睡”的主要环境因素。 相似文献
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[目的]了解胞间二氧化碳对净光合速率的影响。[方法]以荷兰豆为试材,测定叶片不同胞间二氧化碳浓度下净光合速率的数值。[结果]不同基质配比的荷兰豆净光合速率随胞间二氧化碳浓度的增大而升高。[结论]在特定情况下,二氧化碳浓度对净光合速率影响较大。 相似文献
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虎耳草冬季净光合速率、蒸腾速率日变化及其影响因子分析 总被引:1,自引:1,他引:1
采用Li-6400便携式光合系统,对湘西地区虎耳草栽培种及野生种叶片在冬季的光合速率及蒸腾速率日变化进行比较,并分析其影响因素.结果表明,虎耳草叶片净光合速率在冬季呈单峰曲线,野生种净光合速率的峰点在14:30晚于栽培种(13:00),净光合速率日平均值也是野生种极显著低于栽培种.蒸腾速率受空气湿度的影响,与净光合速率的变化未完全同步,在10:00出现最低值.相关性研究表明,光合有效辐射和温度是影响净光合速率的主要环境因素,蒸腾速率此外还受空气湿度的影响;非气孔因素是影响净光合速率和蒸腾速率的内部生理因素. 相似文献