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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 33 毫秒
1.
目的探讨阿奇霉素治疗过敏性咳嗽合并支原体肺炎患儿的临床效果。方法选择2018年2月-2019年2月本院收治的过敏性咳嗽合并支原体感染患儿80例,按照随机数字法分为两组,各40例。所有入组患儿均行对症支持治疗,对照组应用红霉素,观察组使用阿奇霉素,两组均以连续治疗7天为1疗程,2个疗程为1治疗周期。比较两组治疗后临床症状缓解时间,统计两组整体治疗效果。结果治疗后观察组临床症状中,咳嗽、咳痰、咽痒、胸闷气急缓解时间均显著早于对照组(P<0.05),观察组有效率高于对照组(P<0.05)。结论针对过敏性咳嗽合并支原体感染,应用阿奇霉素治疗,能有效的缓解患者临床症状,提高临床治疗效果。  相似文献   

2.
目的:研究布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童肺炎支原体(MP)感染的效果。方法:选取2020年5月-2021年5月当阳市人民医院收治的98例MP感染患儿。按照随机数字表法将其分为序贯疗法组和联合治疗组,各49例。序贯疗法组给予阿奇霉素注射液序贯疗法治疗,联合治疗组给予布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组康复时间,治疗前及治疗15 d后免疫功能及炎症因子,不良反应。结果:联合治疗组喘咳消失、退热、肺啰音消失时间均明显早于序贯疗法组(P<0.05)。治疗15 d后,联合治疗组IgM、IgA、IL-2、INF-γ水平均显著低于序贯疗法组(P<0.05)。治疗15 d内两组胃肠道反应、皮疹、支气管痉挛发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗儿童MP感染可缓解患儿临床症状和炎症水平,恢复其免疫功能,且安全性良好。  相似文献   

3.
目的评价小儿支原体肺炎采用阿奇霉素与热毒宁注射液联合治疗效果。方法取自2018年1月-2019年5月本院收治的肺炎支原体肺炎患儿60例开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将60例患儿分为对照组、治疗组,每组30例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组采用阿奇霉素与热毒宁注射液联合治疗。对比治疗总有效率、炎症因子水平、症状缓解时间。结果治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组炎症因子水平均明显低于对照组,而症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素、热毒宁注射液联合治疗,既可改善炎症因子水平,还可缩短症状缓解时间,临床疗效显著。  相似文献   

4.
5.
目的 分析甲强龙联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的效果.方法 选择该院2019年3月—2020年1月支原体肺炎患者共50例,按随机数表分两组,每组25例.对照组的患者给予阿奇霉素治疗,观察组采取甲强龙联合阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组临床发热、咳痰、咳嗽消失时间(1.24±0.12)、(6.41±1.34)、(...  相似文献   

6.
目的:探讨并研究用奇霉素治疗小儿肺炎的效果.方法:将惠州市妇幼保健计划生育服务中心2019年1月至12月收治的200例肺炎患儿纳入本研究.按照随机分组的原则将其分为阿奇霉素组(n=100)与红霉素组(n=100).对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上分别用阿奇霉素与红霉素对阿奇霉素组患儿与红霉素组患儿进行治疗,然后比较...  相似文献   

7.
目的:探讨采用阿奇霉素与孟鲁司特钠联合治疗小儿支原体肺炎的效果.方法:选取2019年2月-2020年3月本院收治的支原体肺炎患儿126例.以随机数字表法分为对照组(给予阿奇霉素治疗)与观察组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各63例.比较两组治疗效果、症状改善情况与不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<...  相似文献   

8.
目的:比较在不同的时限内为肺炎支原体肺炎患儿静脉滴注阿奇霉素的效果.方法:选取2019年1月至2020年1月期间无锡市儿童医院收治的92例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象.将这些患儿随机分为对照组(n=46)和研究组(n=46).对两组患儿均进行常规治疗.在此基础上,为两组患儿均使用阿奇霉素进行静脉滴注,为对照组患儿在4...  相似文献   

9.
10.
目的:探讨用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿细菌性支气管肺炎的效果.方法:选取北流市人民医院2019年1月至2020年1月期间收治的80例细菌性支气管肺炎患儿作为研究对象.随机将其分为试验组(n=40)与比对组(n=40).对两组患儿均进行常规治疗,在此基础上用哌拉西林钠舒巴坦钠对比对组患儿进行治疗,用哌拉西林钠...  相似文献   

11.
目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿继发血小板增多症对于病情严重程度评估的意义。方法回顾分析2018年7月-2019年2月于我院住院治疗的288例MPP患儿的临床资料。将患儿分为继发性血小板增多症组及血小板正常组,比较两组患儿的临床、肺部影像学特征及实验室检查结果。结果继发性血小板增多症组患儿的住院天数多、热程长,白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)高,肺部影像学病变范围更广泛,肺内外并发症、难治性MPP、重症MPP的发生率均高于血小板正常组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论合并继发性血小板增多症的患儿的病情重、病程长,血小板对于疾病病情评估具有一定价值。  相似文献   

12.
目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。  相似文献   

13.
目的研究肺炎支原体肺炎(MPP)婴幼儿继发血小板增多症的临床特征及意义。方法回顾性研究、分析本院于2016年1月-2018年12月期间收治的65例MPP婴幼儿继发血小板增多症患儿为观察组(血小板计数> 400×10^9/L),另选择同期收治的65例MPP血小板正常婴幼儿为对照组(血小板计数=100~400×10^9/L),均给予检测特异性肺支原体MP-IgM、胸部影像学检查,并对比分析两组患儿的临床特征、实验室检测结果、胸部影像检查情况以及与血小板计数的相关性。结果两组对比啰音时间、咳嗽时间及喘息发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿的住院时间、发热时间与最高体温均高于对照组(P<0.05);观察组患儿的难治性MPP与肺外并发症均多于对照组(P<0.05);观察组患儿的WBC、CRP、PCT、ESR、大叶性或节段性及多重病原体感染率均高于对照组(P<0.05)。结论针对MPP婴幼儿继发血小板增多症其临床特征与肺外并发症表现更为严重,临床可依据具体表现为患儿制定安全有效的治疗方案。  相似文献   

14.
目的探讨小儿支气管肺炎采用痰热清联合阿奇霉素治疗的临床价值。方法将近年来收治的70名小儿支气管肺炎患儿随机分组后分别给予不同治疗方案,观察两组患儿治疗前后症状积分变化情况、临床治疗效果和不良反应。结果 观察组治疗后症状积分改善情况优于参考组(P0.05);观察组治疗总有效率大于参考组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论 痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎效果确切,安全性高。  相似文献   

15.
小儿支原体肺炎疾病的发生与肺炎支原体有直接关系,患儿在发病后通常会表现出明显的发热、厌食、胸痛、头痛等症状,该病进展速度较快,若治疗不及时除对患儿身体健康造成严重影响外,甚至可能直接威胁其生命安全,因此明确针对性的治疗方案就显得尤为重要。目前临床中针对小儿支原体肺炎患儿多采用抗生素进行治疗,但长期的临床研究发现,抗生素的广泛应用不但会造成患儿出现诸多不良反应,还可能导致耐药现象的发生,因此在实际临床用药过程中需合理对抗生素药物类型进行选择,提高患儿临床治疗安全性,最终改善治疗结局与预后。  相似文献   

16.
目的探究乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素的支气管扩张效果。方法选取2018年1月-2019年1月于我院进行治疗的支气管扩张患者50例,根据随机分组的原则分为对照组和观察组,每组各25例。对照组患者应用乙酰半胱氨酸片药物治疗,观察组患者应用乙酰半胱氨酸片联合阿奇霉素药物治疗,观察两组患者治疗后的治疗有效率、不良反应的发生率以及肺功能相关指标。结果观察组患者的治疗有效率、不良反应的发生率以及肺功能指标均优于对照组,各项资料的差异均具有统计学意义,P<0.05。结论支气管扩张患者应用乙酰半胱氨酸片联合阿奇霉素药物治疗的效果显著。  相似文献   

17.
目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选择我院2013年7月~2014年6月收治的喘息性肺炎患儿96例,随机分为联合组和对照组,每组48例,对照组在常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入进行治疗,联合组在对照组的基础上联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果联合组总有效率为93.75%高于对照组的83.33%,P0.05,差异具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可以取得比较理想的治疗效果。  相似文献   

18.
目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。  相似文献   

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