沙美特罗替卡松气雾剂与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘63例临床效果分析

目的分析舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的临床效果。方法将125例支气管哮喘患者分为2组,实验组63例给予舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗,对照组62例给予单纯孟鲁司特钠治疗。结果研究组总有效率(96.83%)高于对照组(70.97%),其治疗后FEV1[(90.13±15.84)%]、FVC[(95.23±12.67)%]、PEF[(81.10±8.74)%]高于对照组[FEV1:(80.11±13.61)%、FVC:(81.16±15.97)%、PEF:(64.49±9.37)%],两组差异有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘,临床疗效显著,FEV1、FVC、PEF改善明显。     

丙卡特罗、孟鲁司特对支气管哮喘疗效的影响

目的探讨丙卡特罗口服液联合孟鲁司特对支气管哮喘的疗效、对肺功能、日间及夜间症状评分。方法选取本院支气管哮喘患者98例,随机数字表分为观察组和对照组,各49例。观察组采用丙卡特罗口服液、孟鲁司特进行治疗,对照组采用孟鲁司特进行指标,比较两组患者的1s用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、呼气峰流速值(PEF)、用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC),日间及夜间症状评分。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FEV11、PEFR、PEF、FEV1/FVC差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FEV1、PEFR、PEF、FEV1/FVC均增高,且观察FEV1、PEFR、PEF、FEV1/FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组日间和夜间症状评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组间和夜间症状评分均下降,且观察组日间和夜间症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙卡特罗口服液联合孟鲁司特对支气管哮喘疗效较好,明显提高患者的肺功能,改善患者日间和夜间的症状。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法将2018年1月-2019年1月在本院儿科治疗的128例小儿哮喘患儿随机分为两组,对照组采用常规雾化吸入糖皮质激素治疗,在此基础上观察组使用孟鲁司特治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状评分变化、肺功能指标变化、炎性因子水平变化。结果观察组治疗有效率为96.88%,明显高于对照组的78.13%(P<0.050);观察组治疗后日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV1、MMEF、FEV1/FVC明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α、IL-4、IL-6、IL-8、IgE水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果显著,能有效抑制各项炎性因子水平,改善哮喘症状,提高肺功能,具有积极的临床意义。     

孟鲁司特钠联合皮内针穴位埋置治疗儿童慢性咳嗽效果观察

目的分析孟鲁司特钠联合皮内针穴位埋置治疗儿童慢性咳嗽的临床效果。方法选取2018年10月至2019年3月于本院就诊的120例慢性咳嗽患儿为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组(60例)和对照组(60例)。对照组患儿接受孟鲁司特钠治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合皮内针穴位埋置治疗。两组患儿均连续治疗4周,比较两组患儿疗效、症状缓解和消失时间、不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05),症状缓解和消失时间均显著短于对照组(均P <0.05)。两组患儿均未出现不良反应。结论与单用孟鲁司特钠比较,孟鲁司特钠联合皮内针穴位埋置可以有效缩短慢性咳嗽患儿的症状发作时间,提高治疗效果,加快患儿康复进程,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择本院2015年5月—2018年5月收治的小儿哮喘患者作为研究对象,一共80例,随机分组,各组为40例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的前提下,结合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,治疗两周后比较两组患者的治疗疗效、复发情况、不良反应。结果(1)观察组治疗有效率明显高于对照组,P 0.05。(2)观察组复发率为2.50%,对照组复发率为25.00%,观察组复发率明显低于对照组,P 0.05。同时,观察组症状缓解时间和肺部症状结束时间明显比对照组更短,P 0.05。(3)观察组不良反应率明显低于对照组,P 0.05。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效确切。     

孟鲁司特钠与布地奈德治疗支气管哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院呼吸内科收治的90例支气管哮喘患者作为研究对象。按治疗方法不同,将其分为研究组与对照组,每组各45例。对照组单纯给予布地奈德进行治疗,研究组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗。比较、观察两组患者的疗效及肺功能指标变化情况。结果经治疗,研究组的治疗总有效率高于对照组,FEV1、FVC、PEER肺功能指标优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论针对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,疗效显著,可以有效改善患者的肺功能指标。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA的疗效研究

目的孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效研究。方法研究纳入本院于2018年1月-2018年12月间收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各58例,所有患儿均采用平喘、止咳、吸氧、抗感染、解痉、化痰等常规治疗,观察组同时联合孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规治疗联合布地奈德吸入治疗,评价两组患儿治疗效果与症状改善用时、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FVC)。结果观察组患儿治疗总有效率高,P <0.05。观察组患儿FEV1/FVC值、症状缓解用时均优于对照组,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA疾病疗效乐观,可帮助改善症状发作情况与肺功能。     

孟鲁司特钠治疗成人变异性哮喘疗效

目的:分析研究孟鲁司特钠对成人变异性哮喘患者的治疗效果及安全性。方法:实验时间为2011年7月-2013年7月收治91例成人变异性哮喘患者,随机将患者分为两组,其中对照组患者使用常规糖皮质激素、氨茶碱等治疗,实验组患者使用孟鲁司特钠治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:实验组患者的总有效率为92.0%,对照组为73.2%,实验组明显高于对照组患者,P0.05,差异有统计学意义。实验组患者治疗后PEF、FEV1均优于对照组患者,P0.05,差异有统计学意义。结论:使用孟鲁司特钠对变异性哮喘患者治疗具有较好的效果,可以提高治疗效果。     

氨茶碱与多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

目的分析氨茶碱与多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法选择2019年5月—2020年5月期间74例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,其中观察者进行多索茶碱治疗,对照组进行茶碱治疗,将患者的治疗效果、不良反应发生率、肺功能指标、观察指标进行对比。结果结果发现,观察者治疗效果高于对照组,不良反应发生率低于观察组,对比差异有统计学意义(P 0.05)。观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标分别为(1.69±0.23)L、(2.55±0.68)L、(72.38±5.12)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组的住院时间、咳嗽好转时间、肺啰音消失时间等观察指标分别为(14.42±2.12)d、(1.81±0.35)d、(2.56±1.74)d,均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的效果更高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对支气管哮喘的效果

目的观察支气管哮喘急性发作在孟鲁司特钠联合布地奈德治疗下的疗效。方法选取我院2017年11月—2018年7月收治的92例存在支气管哮喘患者作为研究对象。根据入院治疗的顺序,将其平均分为对照组、实验组。对照组患者采取单纯的孟鲁司特钠进行治疗;实验组患者在对照组基础上,给予布地奈德。观察治疗总有效率及不良反应的发生率。结果治疗后,实验组患者的治疗总有效率为93.5%,优于对照组的73.9%,差异具有统计学意义(P 0.05);实验组患者出现的不良反应为6.5%,较对照组的21.7%低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论支气管哮喘急性发作采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能够快速缓解症状,降低不良反应,提高治疗有效率。     

布地奈德联合综合护理治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。     

支气管哮喘的临床治疗效果观察

目的分析支气管哮喘的临床治疗效果观察。方法2015年3月-2018年12月,共有108例支气管哮喘患者在本院就诊,将其作为研究对象,应用随机分层法将入选108例患者分为观察组(54例)与对照组(54例)。两组急性发作期支气管哮喘患者均给予西医常规综合治疗,对照组54例联合布地奈德与特布他林雾化治疗,观察组54例联合布地奈德、沙丁胺醇雾化治疗,对比两组支气管哮喘患者的临床总有效率、临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间、气促频率、肺功能指标(PEP、FEV1%)与不良反应情况。结果观察组54例支气管哮喘患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的临床症状(气促、喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音)消失时间短于对照组,差异有统计学(P<0.05)。用药治疗前,两组支气管哮喘患者治疗前的肺功能指标、气促频率对比,差异无统计学意义(P>0.05);用药治疗后,两组患者的肺功能指标、气促频率均有明显改善(P<0.05);观察组54例的肺功能指标水平高于对照组,气促频率低于对照组(P<0.05)。观察组54例支气管哮喘的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇雾化可有效治疗支气管哮喘患者,可有效缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,减轻患者的气促频率,减少用药不良反应,临床应用价值较高。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效

目的 分析托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效.方法 研究时段为2018年1月—2019年3月,抽取研究时段本院收治的80例癫痫患儿开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将80例患儿分为对照组、观察组.对照组40例用丙戊酸钠治疗,观察组40例用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对比2组代谢指标、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 观察组代谢指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,不仅能改善代谢指标,还可以减少不良反应,提高治疗总有效率,临床应用价值较高.     

多索茶碱联合布地奈德治疗AE‐COPD的效果

目的探讨多索茶碱联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE‐COPD)的效果。方法选取2016年3月—2018年4月126例AE‐COPD患者,按就诊顺序分为观察组(n=63)和对照组(n=63),对照组采用布地奈德进行治疗,观察组采用多索茶碱联合布地奈德进行治疗,对比两组患者肺功能、炎症因子变化。结果治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-8、CRP均低于对照组,两组具有明显统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合布地奈德治疗AE‐COPD的效果显著,可有效改善患者肺功能、炎症因子。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD的临床研究

目的慢性阻塞性肺疾病患者通过噻托溴铵与沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)进行联合治疗,对患者的临床治疗效果进行研究分析。方法以医院于2017年1月—2018年1月期间的收治的慢性阻塞性肺疾病患者60例作为研究对象,然后将患者以随机数字表法进行分组,分成30例对照组和30例观察组,对照组患者通过单纯的药物治疗,观察组患者通过联合药物治疗,对两组患者的治疗总有效率以及肺功能情况[(FEV1)、(FEV1/FVC)]以及呼吸困难评分进行研究比较,评价联合治疗方法的治疗效果。结果治疗组患者的肺功能测定结果以及呼吸困难评价结果优良于对照组患者,组间差异具有统计学意义,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率为93.3%(28/30)高于对照组患者70.0%(21/30),P<0.05。结论COPD患者通过噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,治疗效果显著,临床症状明显改善。     

家庭肺康复对老年COPD患者生活质量的影响

目的 探讨家庭肺康复对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响.方法 选择2018年2月—2019年1月本院收治的老年慢性阻塞性肺疾病Ⅱ级稳定期患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例.对照组实施常规护理,主要为遵医嘱实施护理,随访上则以电话随访为主.观察组实施家庭肺康复护理,主要以上门家访为主.对所有患者随访1个月,比较两组干预后肺功能及圣乔治呼吸功能问卷评分变化.结果 观察组肺功能指标中,FEV1及FEV1/FVC水平均显著高于对照组(P<0.05),生活质量SGRQ评分明显高于对照组(P<0.05).结论 针对慢性阻塞性肺部疾病的护理上,观察组实施家庭互动肺康复干预,能有效改善患者肺功能,提高患者生活质量.     

复方酮康唑软膏、碳酸氢钠治疗真菌性外耳道炎

目的探讨分析复方酮康唑软膏联合碳酸氢钠治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法选择于2017年1月-2019年12月期间在本院门诊治疗的80例真菌性外耳道炎患者作为研究对象,并随机将其分为两组,即观察组(n=40)与对照组(n=40);观察比较两组患者的临床疗效,真菌转阴率及不良反应发生情况。结果 (1)观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P <0.05)。(2)观察组真菌转阴率为85.00%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05)。(3)观察组与对照组均未见到明显不良反应,仅观察组有1例患者外耳道出现短时间的轻微灼热刺痛感,经调查论证与用药无关,积极治疗后症状消失。结论复方酮康唑软膏联合碳酸氢钠治疗真菌性外耳道炎疗效确切,真菌转阴率高,且不会增加不良反应发生的风险。