长链烷氧基苯腙衍生物对F-的选择性单一识别

合成了一种长链烷氧基苯腙衍生物受体R,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HR-MS表征。结果表明：通过紫外及裸眼实验分析,受体R在纯DMSO溶液中能够选择性识别F-、Ac-和H2PO4-离子,在5%H2O 95%DMSO体系下可高选择性单一识别F-离子。根据Benesi-Hidebrand方程及Job曲线分析可知,受体R与阴离子形成的络合常数均在3.07 ? 103 L/mol之上,且与F-形成1 : 1型氢键络合物。最后通过1H NMR滴定实验及理论计算阐述了阴离子识别过程机理的可行性。     

间苯二甲酰腙类化合物的合成及阴离子识别研究

以间苯二甲酸为起始原料经酯化、肼解得到相应的间苯二甲酰肼,进一步与芳香醛缩合,合成了6种尚未见文献报道的间苯二甲酰腙类目标化合物,其结构经元素分析、IR、1HNMR确证.利用UV-Vis考查了目标化合物与6种阴离子的识别作用,实验结果表明,部分主体分子能较好的识别F-、CH3COO-,溶液的颜色及吸收光谱均发生很大变化,利用其颜色变化实现了裸眼检测.同时探讨了主体分子与阴离子可能的结合模式.     

水杨醛缩苯乙酰腙对锌离子的高选择性识别

设计合成了用于识别锌离子的荧光传感分子——水杨醛缩苯乙酰腙(1),通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征其结构;利用其荧光性质研究了该物质对几种过渡金属离子的识别性质,初步探讨了其结合模式。实验表明:在乙腈介质中,主体分子1表现出对Zn2+良好的选择性,Zn2+的加入导致1的长波长荧光增强437倍,而其它过渡金属只引起1的荧光略微增强,Job法实验揭示1与Zn2+的结合比为1∶1。     

新型氨基脲衍生物的合成及其阴离子识别性能

以3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷和2, 4-二硝基苯肼为原料,制备了一种氨基脲衍生物阴离子受体R,其结构通过1H/13C NMR等方法表征。在纯DMSO体系下,受体R通过紫外-可见吸收光谱的变化及溶液颜色的显著差别对F-、Ac-和CN-离子表现出良好的识别能力。此外,通过向体系中加入30%的竞争溶剂H2O可以达到对CN-离子的单一识别效应。根据Benesi-Hidebrand方程,受体R单一识别氰根离子的络合常数为8.58 ? 103 L/mol,且检出限为1.47 uM,Job曲线分析证实受体与阴离子的结合比为1 : 1。利用1H NMR滴定实验及理论计算表明受体R与阴离子是以氢键形式相结合的识别机制,未发现脱质子过程。     

氨基脲衍生物的合成及其阴离子识别性能

以3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷和2,4-二硝基苯肼为原料,制备了一种氨基脲衍生物阴离子受体R,通过1HNMR、13CNMR、FTIR和HRMS对其结构进行了表征.在二甲基亚砜(DMSO)体系,受体R通过UV-Vis吸收光谱的变化及溶液颜色的显著差别对F–、CH3COO–(Ac–)和CN–表现出良好的识别能力.此外,通过向...     

新型二茂铁衍生物的合成及其对阴离子识别

利用亚甲基相连的二茂铁咪唑与1,3,5-三溴甲基苯反应得到阴离子受体L,并通过X-射线单晶衍射、红外、核磁、质谱进行表征。通过电化学和~1HNMR实验对阴离子进行识别,实验结果表明受体L和卤素阴离子之间存在着直接的氢键作用,表现出明显的电化学信号响应和核磁位移。     

一种基于香豆素苯腙的Cu~(2+)荧光化学传感器

本文设计合成了一种香豆素苯腙(L),经元素分析、1H-NMR对其结构进行了表征。在乙醇溶剂中采用荧光光谱法考查了L对Li~+、Na~+、K~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Ba~(2+)、Al~(3+)、Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)及Cu~(2+)的荧光响应。结果表明,Cu~(2+)可以有效猝灭L在373nm处的荧光,L可以作为定量检测Cu~(2+)的一种高选择性荧光化学传感器。     

取代α-(苯腙)苯乙氰衍生物中有关农药前体的合成和生物活性

瑞士先正达公司的Thomas Flury等人在以前的文献中曾报导过α-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯腙)-4-硝基-苯乙腈(图1)和相关的取代α-(苯腙)苯乙腈衍生物的合成。这些化合物表现为一类新的十分有效的氧化磷酸化解偶联作用。化合物(1)是该系列化合物中表现出最高活性的物质之一,其解偶联活性的EC_(50)值在低于纳摩尔的范围。     

α-呋喃甲醛缩间苯二甲酰腙对铜离子的识别研究

设计合成了荧光传感分子α-呋喃甲醛缩间苯二甲酰腙(m-PB-Fu),应用吸收和荧光光谱研究其在乙腈中对过渡金属离子的响应。结果表明,m-PB-Fu的吸收光谱对Cu2+、Hg2+和Pb2+均有响应,配位能力相近,对Zn2+、Ni2+和Cd2+响应则很弱;但它的荧光发射光谱对Cu2+表现出高选择性响应,荧光增强达100倍。初步探讨了受体分子与Cu2+结合模式与荧光增强原因。     

偶氮苯水杨醛的合成及阴离子识别研究

将显色性良好的偶氮苯与水杨醛反应合成得到3种阴离子受体分子偶氮苯水杨醛衍生物,利用紫外光谱仪考察了受体分子与客体阴离子相互作用;通过改变偶氮苯环伞代基来调控或改善受体分子对阴离子的亲合力和选择性.实验表明:乙腈中F~-、CH_3CO_2~-等阴离子加入,受体分子b吸收光谱显著红移,溶液的颜色由无色转变为红色,可以实现F~-、CH_3CO_2~-裸眼识别的检测.Job-Plot测定受体分子b与F~-、CH_3CO_2~-结合比均为1∶1.~1HNMR滴定为受体分子b与阴离子间的氢键作用本质提供了直接证据.     

长链醚胺修饰碳纳米管衍生物及其制备方法

通过氧化后多壁碳纳米管上所引入的羧基和十八叔胺聚氧乙烯醚之间的酸碱反应,制备了长链醚胺修饰的碳纳米管衍生物,并利用红外光谱表征了醚胺功能化前后的碳纳米管上的功能基团,验证了酸碱反应形成的羧基盐的存在。通过热失重分析得出该衍生物中醚胺的质量分数高达76.8%,为改善碳纳米管在极性聚合物中的分散性及与聚合物基质间界面相互作用提供了途径。     

长链烷氧基芳香醇凝胶因子的合成及性能

为了研究有机凝胶的溶剂效应,合成了单链烷氧基芳香醇系列化合物S-C12、S-C14、S-C16及三链化合物T-C14。测试了它们的凝胶性能并分析了侧链的影响。阴离子测试结果表明,该系列凝胶化合物可以对氟离子刺激作出响应。运用扫描电子显微镜观察并分析了凝胶的微观形貌,并通过核磁共振光谱及红外光谱研究了系列化合物的成胶驱动力。红外光谱中,溶液状态下游离态羟基吸收波数(3 673 cm~(-1))较凝胶状态下(3 651cm~(-1))发生了蓝移,由此证明氢键是凝胶形成的重要驱动力。计算了凝胶因子S-C14及14种有机溶剂的梯氏参数并绘制了梯氏图,获得S-C14在有机溶剂中形成凝胶的预测区域,并对该预测区域的有效性进行了验证。采用Kamlet-Taft参数法分析并明确了溶剂得失氢键能力以及溶剂极性对所合成化合物凝胶性能的影响,并利用文献报道的系列凝胶因子对所得结论的一致性进行了验证。     

咔唑基化学传感器识别各种阴离子研究进展

随着工业的快速发展,阴离子的数量在大幅上升,阴离子识别与检测面临着重大挑战。作为优异的供电子荧光团,咔唑特殊的含氮芳杂环结构,活跃的分子内电荷转移和优秀的空穴传输性能,以及独特的理化性质,使其在光化学传感领域有着广阔的应用前景,因此发展咔唑基衍生物作为化学传感器识别阴离子是一种有效的途径。根据不同的阴离子类型,将近十年各种咔唑衍生物的荧光性质及其在阴离子识别检测方面的研究成果进行了总结,并对未来的发展进行展望。     

盐酸催化苯并-15-冠-5酰腙衍生物的合成反应研究

以乙醇为溶剂,4’-乙酰基苯并-15-冠-5和酰肼为反应物,浓盐酸作催化剂,在回流条件下合成了7个冠醚化的酰腙,产品经元素分析、IR和1HNMR表征,确定为目标化合物.结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1h内完成,并且产率在90％左右,是合成该类化合物的高效催化剂.     

两种结构简单绕丹宁衍生物的合成及其对氟离子的选择性识别研究

设计合成了两个结构简单的绕丹宁衍生物,在CH_2Cl_2-DMSO混合溶剂中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与多种阴离子的相互作用,发现它们的吸收光谱对氟离子呈现特异性变化,吸收滴定实验确认它们与氟离子间相互作用的化学计量比为1:1,~1H NMR进一步证实它们与氟离子的作用类型为氢键或脱质子作用。     

一种新型的选择性识别Fe^3＋的荧光传感器

以三聚氰环为识别化点、萘环为荧光基团,合成了一种新型荧光化学传感器.采用红外光谱、质谱、核磁共振对产物进行了表征,并对产物的性能进行了研究.结果表明,所合成的荧光分子在丙酮溶液中能选择性识别Fe<3+,表现出荧光淬灭现象.荧光淬火的程度和溶液的pH有关,其他的金属离子:Na+、Ma2+、Cu2+、Ca2+、Eu3+、Cd2+、pb2+、Ni2+、Ba2+不影响主体化合物的荧光光谱.     

萘甲酰腙类阴离子受体的合成及识别研究

合成了用于识别阴离子的主体分子——2，4-二羟基苯乙酮缩-2-萘甲酰腙（X），通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征其结构；研究了阴离子对X吸收光谱的影响。实验表明：在乙腈中，阴离子加入对X的吸收光谱影响大小为：F^-〉H2PO4^-〉AcO^-，而cl^-、Br^-、I^-和HSO4^-对X的吸收光谱几乎没影响。Job法实验得出X与F的结合比为1：1。     

一种酰腙冠醚的合成及其对金属离子的识别

合成了N-(3-硝基苯甲醛乙酰腙基)苯并氮杂-15-冠-5,利用1HNMR、质谱和元素分析等进行了结构表征。在V(水)∶V(甲醇)=1∶1混合溶剂中采用UV-Vis光谱法研究了其对H+、Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Ba2+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+及Hg2+的识别性质。结果表明,该酰腙冠醚的UV-Vis光谱对体系中的H+、Hg2+和Cu2+有特殊的识别传感性。当p H增大时,该酰腙冠醚在272 nm处的吸收峰会降低,同时在308 nm处产生一个新的吸收峰;光谱滴定实验测得该酰腙冠醚与Hg2+和Cu2+均以1∶1的化学计量比键合。     

含两个羟基取代基的苯乙炔衍生物的螺旋选择性共聚合研究

文章通过螺旋选择性共聚合成功制备了三种新型含有两个羟基取代基的苯乙炔单手性螺旋共聚物。共聚物的产率高达75.5%~98.6%,分子量超过0.410×105,是一种成膜性极佳的共聚物。通过改变共聚单体中两组分的投料比,制备了一系列手性递增的共聚物(圆二色谱(CD)吸收峰强度增加)。其中,两个羟基与苯环之间的间隔链较短的苯乙炔单体(DO)与间隔较长的苯乙炔单体(EO)的摩尔比为90∶10时,共聚物的产率(98.6%)和分子量(2.47×106)最高,手性最强。可以用于手性拆分及气体分离。     

三种苯腙衍生物的合成及其对Cu~(2+)的选择性比色识别

制备了水杨醛-4-硝基苯腙(1)、对羟基苯甲醛-4-硝基苯腙(2)和对二甲氨基苯甲醛-4-硝基苯腙(3)三种衍生物,经元素分析1H-NMR分别对其结构进行表征。在乙醇溶剂中,通过紫外-可见光谱法考察了三种衍生物对Li+、Na+、Mg2+、Ca2+、Mn2+、Co2+、Ni 2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+和Hg2+的选择性识别性能。