氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果分析

目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2015年1月至2016年6月治疗的150例支气管哮喘急性发作期患儿为研究对象,采用完全随机分组法将入选患儿分为观察组(常规治疗联合氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗)和对照组(常规治疗),每组各75例。观察并比较两组患儿的治疗效果、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及缺氧、气喘等症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿PEF显著高于对照组(P<0.05),缺氧、气喘、咳嗽缓解时间及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作,可在短时间内显著改善患儿的症状体征和呼吸功能,提升整体治疗效果,值得临床推广。     

西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果

目的探讨西替利嗪联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法抽取2020年7月至2022年7月南阳市第二人民医院收治的94例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象, 根据双色球法分为对照组和观察组。对照组采用布地奈德治疗, 观察组采用布地奈德联合西替利嗪治疗。比较两组临床疗效、症状消失时间、气道炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.74%, 45/47)高于对照组(80.85%, 38/45), P<0.05。观察组各项症状消失时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗前, 两组气道炎症因子水平、肺功能指标比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后, 观察组各项气道炎症因子水平均低于对照组, 肺功能各指标均高于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率(6.38%, 3/47)与对照组(12.76%, 6/47)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合西替利嗪治疗小儿支气管哮喘, 可提高临床疗效, 缩短症状消失时间, 同时可更好地减轻气道炎症, 改善肺功能, 且安全性好。     

孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响

目的研究孟鲁司特联合布地奈德对哮喘急性发作患儿炎性因子和肺功能的影响。方法将2014年6月至2016年6月本院收治的哮喘急性发作患儿114例按照随机数表法分为联合组和对照组,每组各57例。对照组患儿均采取基础治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,联合组患儿在对照组治疗基础上口服孟鲁司特,治疗7天后评价两组患儿的疗效。结果治疗后,两组患儿白介素(interleukin,IL)-4、IL-8、IL-13及白三烯B4(leukotriene B4,LTB4)水平均明显低于治疗前(P<0.01),且联合组患儿IL-8和LTB4水平均明显低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in first second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV_1/FVC)及呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)均显著高于治疗前(P<0.01),而联合组患儿上述指标水平均高于对照组(P<0.05)。联合组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息及哮鸣音持续时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德可有效降低小儿哮喘急性发作时的炎性因子水平,改善患儿通气功能,缩短哮喘持续时间。     

探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果

目的 分析不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果.方法 将该院在2019年1月-2020年1月期间收治的500例急性发作期哮喘患儿作为该次研究对象展开研究,通过计算机随机表数字的方法将其分为参照组(安排常规剂量对症治疗)和研究组(大剂量布地奈德进行雾化吸入治疗),每组250例.比较两组患儿治疗后的临床疗效...     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法所有患儿均给予解痉、平喘和吸氧等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予患儿孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上给予患儿布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及喘憋消失时间均显著少于对照组,P0.05;观察组总有效率(97.14%)显著高于对照组(76.19%),P0.05。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘患儿急性发作,可快速改善的症状及气道高反应性,安全可行,值得临床借鉴。     

布地奈德和孟鲁司特治疗轻度持续性哮喘的临床效果比较

目的:探讨布地奈德和孟鲁司特在治疗轻度持续性哮喘的临床实践中的效果差异.方法:选取2019年3月-2020年3月本院临床收治的轻度持续性哮喘患者100例为研究对象,随机分成研究组(给予布地奈德治疗)和对照组(给予孟鲁司特治疗),每组50例.对两组患者治疗前后的血清基质金属蛋白酶、炎性因子、肺功能通气指标和总有效率进行观...     

布地奈德联合扎鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果及对患者肺功能和炎性因子的影响

目的探讨布地奈德联合扎鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果及对患者肺功能和炎性因子的影响。方法将106例本院收治的支气管哮喘患者根据入院时间结合随机数表法分为布地奈德+扎鲁司特组(布地奈德联合扎鲁司特治疗)和布地奈德组(单纯布地奈德治疗),每组各53例。两组患者均采用哮喘常规内科治疗方案,7天为一疗程,共治疗2个疗程。结果布地奈德+扎鲁司特组患者治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC)及呼气流量峰值(PEF)均明显高于布地奈德组(P<0.01);布地奈德+扎鲁司特组患者治疗后白细胞介素(IL)-4、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于布地奈德组(P<0.01);布地奈德+扎鲁司特组治疗总有效率明显高于布地奈德组(P<0.01)。结论布地奈德联合扎鲁司特可改善支气管哮喘患者肺通气功能,降低炎性因子水平,缓解哮喘症状。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果

目的:探讨用沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作期患儿进行治疗的效果.方法:将2018年6月至2019年6月期间永仁县人民医院收治的76例哮喘急性发作期患儿作为研究对象.将这76例患儿随机分为沙丁胺醇组(n=38)和沙-布组(n=38).对两组患儿均使用沙丁胺醇进行治疗,在此基础上,为沙-布组患儿加用布地奈德进行治疗.然...     

小儿哮喘应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化的效果

目的分析小儿哮喘患者应用沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗的临床疗效及安全性。方法选取本院科室收治的小儿哮喘患者共70例,随机分组,对照组的患者采取沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组则在对照组的基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比较两组相关症状消失时间、治疗前后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率、不良反应。结果观察组相关症状消失时间、治疗后患者炎症以及肺部监测指标、治疗总有效率均优于对照组,P<0.05。两组的不良反应比较差异无统计学意义,P>0.05。结论沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗对于小儿哮喘的效果确切,可加速症状消退,控制炎症和改善肺部功能,安全性高。     

雾化吸入治疗急性发作儿童哮喘的效果观察

目的探究急性发作儿童哮喘采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的临床效果。方法从2018年1月—2020年3月本院收治的急性发作哮喘患儿中选择100例作为试验对象,按照双盲法分组标准分成两组,对照组(n=50)用布地奈德+特布他林治疗,治疗组(n=50)在对照组治疗前提下加用异丙托溴铵。对比两组整体疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差无统计学意义(P>0.05),临床症状持续时间、住院时间短于对照组,心率与呼吸频率低于对照组,免疫功能指标好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显副作用。结论急性发作哮喘患儿联合采用布地奈德、布特他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗效果同样非常明显,患儿住院时间明显缩短,各指标也明显得到改善。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘合并支气管扩张的效果

目的 探究哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床效果.方法 将本院收治的198例哮喘合并支气管扩张伴感染患者按照双盲选法随机分成参照组(予以常规治疗,98例)、研究组(予以常规治疗基础上的布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,100例).比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者肺功能各项指标水平、炎...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA的疗效研究

目的孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效研究。方法研究纳入本院于2018年1月-2018年12月间收治的116例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采用电脑随机法将其划分为观察组与对照组各58例,所有患儿均采用平喘、止咳、吸氧、抗感染、解痉、化痰等常规治疗,观察组同时联合孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组采用常规治疗联合布地奈德吸入治疗,评价两组患儿治疗效果与症状改善用时、第一秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FVC)。结果观察组患儿治疗总有效率高,P <0.05。观察组患儿FEV1/FVC值、症状缓解用时均优于对照组,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA疾病疗效乐观,可帮助改善症状发作情况与肺功能。     

布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗耳鼻喉科疾病

目的 分析在耳鼻喉科疾病治疗当中采用布地奈德混悬液喷射雾化吸入的应用效果.方法 2017年1月—2019年3月,本院耳鼻喉科收治急性炎症病例113例,根据其治疗不同方式归为两组:喷射雾化组(使用布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗,患者计54例)、超声雾化组(使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,患者计59例),对比治疗5天后,两...     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘疗效观察与分析

目的：观察分析联合应用布地奈德和肺力咳治疗小儿哮喘的效果。方法研究分析我院在收治的76例小儿哮喘患儿临床资料，分为对照组和治疗组，其中对照组患儿采取常规方法进行治疗，治疗组联合应用布地奈德和肺力咳治疗，观察两组治疗效果，并进行对比分析。结果经治疗，治疗组患儿咳嗽缓解时间明显比对照组短，肺功能各指标改善情况明显优于对照组。结论在小儿哮喘临床中，联合应用布地奈德和肺力咳治疗，可有效改善患儿临床症状和肺功能，促进其康复。     

儿童咳嗽变异性哮喘的中医诊治探讨

儿童咳嗽变异性哮喘是儿科常见疾病，西药是治疗咳嗽变异性哮喘主要措施，但抗生素的滥用影响了小儿的治疗效果，且会产生相应的耐药性，导致治疗效果不佳。本文对儿童咳嗽变异性哮喘的中医诊治展开相应探讨，以此为儿童咳嗽变异性哮喘的治疗提供必要参考。     

蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的临床分析

目的探讨蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选取我院自2013年2月~2014年2月接收的80例小儿急性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组行单纯蒙脱石散治疗,观察组则行蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果 两组患儿治疗总有效率、退热时间、呕吐消失时间、腹痛消失时间、大便正常时间等比较均有显著性差异(P0.05)。结论 给予急性腹泻患儿蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗可有效的提高治疗效果,改善患儿临床症状。     

直接PCI术前早期应用大剂量阿托伐他汀对急性心肌梗死冠脉微血管功能及短期预后的影响

目的探讨直接经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)术前早期应用大剂量阿托伐他汀(80mg)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)冠脉微血管功能及短期预后的影响。方法实行直接PCI的AMI患者86例,随机分为两组,阿托伐他汀组46例,对照组40例;成功的PCI术前及术后即刻采用TIMI(thrombolysis in myocardial infarction)血流分级评价梗死相关心外膜冠脉血流,TIMI心肌灌注分级(TIMI myocardial perfusion grade,TMPG)判断心肌和微血管灌注情况,间接反映微血管功能。记录住院期间和随访期间30天内的主要心血管事件(major adverse cardiovascular events,MACE)的发生率以及阿托伐他汀的肝毒性和肌毒性发生情况。结果①PCI术后阿托伐他汀组和对照组的TMPG分级均较术前有显著性差异(分别χ2=25.514,P<0.001;χ2=8.348,P=0.039),但阿托伐他汀组TMPG较对照组改善更明显(χ2=8.374,PPP==00..003399))。。②②随随访访的的3300天天内内,,共共1199例例患患者者发发生生MMAACCEE,,占占2222..11%%,,其其中中阿阿托托伐伐他他汀汀组组66例例,,占占1133..00%%,对照组13例,占32.5%(χ2=4.706,PPP==00..003300));;阿阿托托伐伐他他汀汀组组内内PPCCII术术后后TTMMPPGG33级级的的患患者者发发生生MMAACCEE3/27例,而对照组6/14例(42.9%vs.11.1%,χ2=5.423,PPP==00..002299));;在在达达到到TTMMPPGG33级级的的患患者者,,对对照照组发生MACE的危险度大约为阿托伐他汀组的3.857倍(RR3.857,95%CI:1.131～13.149)。③随访期间,阿托伐他汀组和对照组均无肌毒性和肝毒性事件发生。结论直接PCI术前早期应用大剂量阿托伐他汀(80mg)对改善AMI冠脉微血管功能及短期预后是安全有效的。