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目的观察三种克拉霉素治疗幽门螺杆菌方案的疗效.方法将被试分为三组,第一组(观察组)克拉霉素与丽珠得乐在饭前服用,第二组(对照组)饭前服用丽珠得乐,饭后服用克拉霉素,第三组(单用药组)仅在饭前服用克拉霉素.结果第二组较第三组在胃肠道反应和神经系统反应少,具有显著差异,P<0.05或P<0.01;第三组在皮疹与厌食两个项目初夏比例高于第一组,P<0.05:幽门螺杆菌清除率比较:第一组与第二组无显著差异,P>0.05,第一组、第二组与第三组比较存在显著差异,P<0.01.结论丽珠得乐可以有效保护胃粘膜,减少克拉霉素不良反应的出现,并提高幽门螺杆菌清除效率. 相似文献
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目的考察克拉霉素分散片的制备工艺和最优处方。方法以分散均匀度为考察指标,采用正交设计试验,对克拉霉索分散片处方进行筛选。结果按优化后处方制备的克拉霉素分散片各项指标合格,溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论本法研制的克拉霉素分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点。 相似文献
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目的:本文的目的是研究克拉霉素微囊的制备工艺,以提高针对儿童用药的顺应性。方法:以聚丙烯酸树脂肠溶Ⅱ号为囊材,适当添加增塑剂,采用相分离一凝聚法制备克拉霉素微囊。以微囊包封率、粒径和形态为评价指标,以溶出度及体外的释药曲线验证药效。通过正交设计验证克拉霉素微囊的最佳制备工艺。结果:经过多次、不同浓度、不同温度.不同PH值等的对比,得出拉霉素微囊最佳制备工艺为增塑剂与明胶用量比为0.25、液浓度为40%、pH4、温度为400C度。结论:本法制备克拉霉素微囊工艺可行,口感较其他方法有较大改善。 相似文献
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克拉霉素漂浮-生物粘附微囊的制备及漂浮性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以克拉霉素为模型药物,采用乳化-溶剂挥发法制备乙基纤维素载药微球(EM),并通过内部凝胶化法进行包衣制得海藻酸钠-乙基纤维素载药微囊(AEM),最后通过离子交联法进一步包衣制得壳聚糖-海藻酸钠-乙基纤维素微囊(CAEM).考察了制备条件对微囊中药物包封率及载药量的影响,并进一步评价了微囊的体外释放及漂浮性能.结果表明,EM及CAEM球形度均较好,药物包封率分别为80.9%~97.3%及72.3%~78.2%;载药量分别为16.2%~49.8%及7.1%~12.7%.CAEM在pH为5的醋酸缓冲液中,6h的累积释放率为56.6%~76.9%,漂浮率>70%,具有较好的缓释效果及良好的体外漂浮性能.CAEM有望延长药物在胃内的滞留时间,提高胃粘膜药物浓度,从而提高幽门螺旋杆菌的根除率. 相似文献
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分析了"卤化氰-酚法"合成氰酸酯单体的化学原理.根据实际的操作过程,将"卤化氰-酚法"划分为"活性酚氧离子"路线和"活性氰"路线,讨论了其可能的反应机理.评述了高纯度和高收率氰酸酯单体合成的新进展,以及国内氰酸酯单体工业合成的现状. 相似文献
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介绍了绿色化学品碳酸二乙酯的性质及用途,并且对碳酸二乙酯的合成工艺技术进行了阐述,得出符合安全、环保并且尽可能减低成本的的合成碳酸二乙酯工艺将成为以后重点发展的方向。 相似文献
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简要介绍了铁氧体磁性材料应用现状及其进展,并重点介绍了铁氧体磁性材料的自蔓延高温合成技术.自蔓延高温合成作为新兴的材料合成技术在铁氧体合成方面具有巨大潜力,文章结合SHS技术的特性进行了分析,指出了材料合成过程中的主要过程机理,并结合实验给出了SHS技术在铁氧体合成领域中应用与研究的技术关键与最新的发展动向. 相似文献
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聚硅烷的合成及其光学性能研究应用进展 总被引:6,自引:0,他引:6
本文介绍了近年来人们对聚硅烷这种新兴光学材料的光吸收特性、荧光特性的机理及应用方面的研究进展,并对这类聚合物的新兴合成方法进行了简单地介绍 相似文献
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