透明质酸钠的光谱学性质研究

目的 对透明质酸钠（SH）的结构进行表征。方法采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）和圆二色谱（CD）对SH的结构进行分析。结果SH的FTIR及CD光谱均与文献相符，SH的相对分子质量对其光谱学性质没有影响。结论FTIR和CD可以表征SH的一级和二级结构，为SH的结构研究提供依据。     

透明质酸钠的光谱学性质研究

目的对透明质酸钠(SH)的结构进行表征。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和圆二色谱(CD)对SH的结构进行分析。结果SH的FTIR及CD光谱均与文献相符,SH的相对分子质量对其光谱学性质没有影响。结论FTIR和CD可以表征SH的一级和二级结构,为SH的结构研究提供依据。     

体外酶法水解制备小分子透明质酸

为了制备分子量分布集中的小分子透明质酸,在6 g/L的高分子量透明质酸水溶液中加入一定梯度重组水蛭透明质酸酶,并控制水解时间。结果表明,通过控制加入重组水蛭HAase的量和水解时间,根据水解分子量下降规律,可以制备出分子量分布集中的小分子HA,包括水解终产物透明质酸四糖和六糖。同时,通过高效体积排阻色谱和琼脂糖凝胶电泳,可以证明水解产物的分子量分布集中。     

透明质酸钠在白酒中的稳定性探讨

通过对白酒中透明质酸钠含量的稳定性试验,为白酒中添加透明质酸钠的生产应用提供科学依据。根据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)的稳定性试验规范要求,将试验酒样置于37~40℃和相对湿度75%的条件下,以透明质酸钠的含量为指标,对定量添加透明质酸钠的试验酒样进行连续跟踪检测,监测酒样中透明质酸钠的稳定程度。结果表明,试验酒样中透明质酸钠的终点值和初始值相比,其平均衰减值为7.73%≤10%,满足《保健食品检验与评价技术规范》的要求。     

透明质酸钠毒性实验

目的研究透明质酸钠(H A)的毒性。方法遵照中华人民共和国《化妆品卫生规范》、《食品安全性毒理学评价程序和方法》规定的方法和原则进行实验。结果外用级HA(HA-T)和食用级HA(HA-F)急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg,属实际无毒物质;HA-T对眼黏膜属无刺激性物质;HA-T对豚鼠皮肤未呈现变态反应。     

阿斯巴甜的热稳定性研究

研究分析了加热时间、温度和pH对于阿斯巴甜热稳定性的影响以及产物苯丙氨酸的产生与阿斯巴甜减少之间的对应关系。方法:通过单因素实验(包括反应时间、温度和pH),在高压反应釜中进行反应来制备样品;HPLC在210nm波长处进行检测。结果表明:阿斯巴甜和苯丙氨酸受反应温度、pH和反应时间的影响,其中温度和pH影响较大。      

阿斯巴甜的热稳定性研究

研究分析了加热时间、温度和pH对于阿斯巴甜热稳定性的影响以及产物苯丙氨酸的产生与阿斯巴甜减少之间的对应关系。方法:通过单因素实验(包括反应时间、温度和pH),在高压反应釜中进行反应来制备样品;HPLC在210nm波长处进行检测。结果表明:阿斯巴甜和苯丙氨酸受反应温度、pH和反应时间的影响,其中温度和pH影响较大。     

不同相对分子质量透明质酸钠的应用

目的阐述不同相对分子质量(Mr)玻璃酸钠(HA)的不同生理功能和作用机制。方法查阅近年来相关文献,分析、整理。结果与结论不同Mr HA由于作用机制不同,表现不同的生物活性和生理功能,具有明显的Mr依赖性。     

透明质酸钠排除致畸性的试验

目的 排除透明质酸钠的致畸性,探讨其食用安全性.方法 依据GB15l93-2003<食品安全性毒理学评价程序和方法>的规定进行试验.结果 透明质酸钠灌胃孕鼠,孕鼠生长正常,未见透明质酸钠引起的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠骨骼发育迟缓,未见致畸作用.结论 透明质酸钠无致畸作用.     

透明质酸钠排除致畸性的试验

目的排除透明质酸钠的致畸性,探讨其食用安全性。方法依据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》的规定进行试验。结果透明质酸钠灌胃孕鼠,孕鼠生长正常,未见透明质酸钠引起的母体毒性、胚胎毒性及胎鼠骨骼发育迟缓,未见致畸作用。结论透明质酸钠无致畸作用。     

湿热灭菌对玻璃酸钠分子量及构象的影响

目的研究湿热灭菌前后玻璃酸钠注射液中玻璃酸钠的分子量及构象。方法采用温度121℃，灭菌时间分别为12，15，18，25 min。结果灭菌时间的延长与分子量的下降呈正相关性，样品的构象因子值始终为0.5~0.7。结论灭菌后产品分子量符合国家标准；灭菌过程中玻璃酸钠分子量均一性较好；灭菌操作对玻璃酸钠分子无规则线团构象的影响不大。     

pH值对透明质酸钠溶液溶血性测定的影响

目的 探讨pH值对透明质酸钠(HA)溶液溶血性的影响.方法 调整0.4%HA溶液的pH值,以1%羊血悬浮液检测溶血性.结果 0.4%HA溶液的pH<4时,溶血检测阳性;调整pH 5.5～8.0时,溶血阴性.结论 0.4%HA溶液在pH<4时,其溶血性检测结果为假阳性.检测时应将HA溶液的pH调至5.5～8.0.     

pH值对透明质酸钠溶液溶血性测定的影响

目的探讨pH值对透明质酸钠(HA)溶液溶血性的影响。方法调整0.4%HA溶液的pH值,以1%羊血悬浮液检测溶血性。结果0.4%HA溶液的pH<4时,溶血检测阳性;调整pH 5.5~8.0时,溶血阴性。结论0.4%HA溶液在pH<4时,其溶血性检测结果为假阳性。检测时应将HA溶液的pH调至5.5~8.0。     

玻璃酸钠在角膜穿孔伤缝合手术中的应用

目的评价在角膜穿孔伤Ⅰ期清创缝合术中玻璃酸钠的作用。方法将玻璃酸钠用于50例、50眼角膜穿孔伤行Ⅰ期缝合手术中,并观察其疗效。结果角膜穿孔伤50例,术后前房形成良好,瞳孔基本保持圆形,无1例发生前粘连。角膜伤口对合平整,无严重眼内炎症反应。结论在角膜穿孔伤Ⅰ期缝合术中应用玻璃酸钠有利于保持前房的深度,保护眼内组织,安全有效地处理并发症。     

玻璃酸钠注射剂治疗膝关节炎68例

目的 观察玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨关节炎的疗效及安全性.方法 68例膝患者关节腔内注射玻璃酸钠,每次25～50 mg,每周1次,3～5周为1个疗程.结果 按照疼痛、日常动作、步行能力受限程度评估,有效率97%,优良率83%.结论 玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎是一种实用、简便、安全、无毒副作用且疗效良好的治疗.     

玻璃酸钠注射治疗指屈肌腱狭窄性腱鞘炎的临床观察

目的观察腱鞘内注射玻璃酸钠治疗指屈肌腱狭窄性腱鞘炎的临床疗效。方法根据病情程度将20例、25指指屈肌腱狭窄性腱鞘炎分为Ⅰ～Ⅲ度,男5例,女15例,平均年龄23.6岁;拇指12指,示指2指,中指4指,环指6指,小指1指。均向指屈肌腱鞘内注射玻璃酸钠1个疗程,随访4～1 2月,平均随访6.5月。结果20例患者注射1针后症状明显缓解,疗程结束1周后19例症状完全消失,1例仍有轻度疼痛活动受限。结论玻璃酸钠治疗指屈肌腱腱鞘炎能取得很好的疗效。     

中低分子量聚丙烯酸钠的合成研究

以空气-亚硫酸氢钠为引发体系,采用自由基水溶液聚合方法,实现在较低温度下制备中低分子量聚丙烯酸钠。通过正交试验研究了反应条件对聚丙烯酸钠分子量及单体转化率的影响。实验结果表明,通过控制反应条件可以合成中低分子量(5000-20000)的聚丙烯酸钠。