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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
甲嘧磺隆(Sulfometuron-methyl)是一种新型的磺酰脲类超高效除草剂,主要用于林地的除草灭灌。本文祥述了甲嘧磺隆及其中间体的合成路线。  相似文献   

2.
环丙嘧磺隆(Cyclosulfamuron)是一种新型的磺酰脲类超高效除草剂,祥述了Cyclosulfamuron及中间体的合成路线和收率。  相似文献   

3.
本文首次报道了合成除草剂嘧磺隆的一步法及笔者对该反应进行初步研究的情况。  相似文献   

4.
啶嘧磺隆的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
啶嘧磺隆是一种草坪专用的含氟磺酰脲类除草剂.啶嘧磺隆是以2-氯-3-三氟甲基吡啶为原料,进一步反应后与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶合成制得.  相似文献   

5.
本文以乙磺酰基乙腈和1,1,3,3-四甲氧基丙烷为起始原料,经五步反应合成得到磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆。总收率(以乙磺酰基乙膪计)40.4%,产品纯度达96%,本工艺路线合成步骤相对较少。后处理较为简便,并且避免了光气的使用,适宜于工业化生产。  相似文献   

6.
《化工中间体》2006,(1):53-53
玉嘧磺隆,试验代号DPX-E9636,又称砜嘧磺隆,商品名为宝成,杜邦公司于20世纪80年代中期发现并开发成功的磺酰脲类除草剂新品种,它是近年来开发的众多磺酰脲类除草剂新品种中较突出的品种之一,其主要特点是:生物活性高、杀草谱广,用量5-20g/hm^2可有效的防除大多数阔叶与禾本科杂草;  相似文献   

7.
以乙基磺酰基乙腈和丙二醛甲醇缩醛为起始原料,经五步反应得到除草剂砜嘧磺隆,并对砜嘧磺隆和中间体2-氯-3-乙基磺酰基吡啶、2-巯基-3-乙基磺酰基吡啶以及2-磺酰胺基-3-乙基磺酰基吡啶进行了1HNMR结构表征,证实了它们的结构.  相似文献   

8.
刘群  孙克  林长福  曹巍  李艳娟 《现代农药》2012,11(4):19-22,27
甲酰氨基嘧磺隆是一种高效、广谱、低毒、高选择性的磺酰脲类除草剂。综述了甲酰氨基嘧磺隆的合成方法,并对其中一种合成路线进行了详细的研究。以对硝基甲苯邻磺酸为起始原料,经过中间体N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基苯甲酰胺制备甲酰氨基嘧磺隆。在优化的反应条件下,以对硝基甲苯邻磺酸计总收率可达34.5%。此工艺路线具有反应条件温和、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点。  相似文献   

9.
总结了除草剂吡嘧磺隆合成方法,并从反应步骤、总产率、反应条件和原料等方面对合成方法进行了比较和分析。寻找到经济合理,高效环保,适合工业化大生产的生产方法。  相似文献   

10.
丙嗪嘧磺隆是日本住友化学公司研制的选择性除草剂,多用于除耐磺酰脲类除草剂的杂草,其主要成分在土壤中易被吸收,对杂草的乙酰乳酸合成酶具有较强的抑制作用。以6-氯-3-亚氨基-2,3二氢哒嗪-2-乙酸为原料,以五氯化磷为催化剂进行环化反应后,经正丙基碘化镁格氏反应得到2-氯-6-正丙基咪唑并(1,2b)吡嗪,产物磺酰化胺化后,经氨酯反应得到丙嗪嘧磺隆。  相似文献   

11.
烯啶虫胺的合成路线   总被引:10,自引:0,他引:10  
王党生 《农药》2002,41(10):43-44
烯啶虫胺(nitenpyram)是一种氯代烟碱类优良杀虫剂,本文详述了nitenpyram及中间体的合成方法及收率。  相似文献   

12.
新烟碱类杀虫剂的进展与合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
对新烟碱类杀虫剂的研究进展及合成方法作了比较全面的综述。着重从中间体角度列举了此类杀虫剂的合成方法 ,并对比中间体的合成。本文进而展示了新烟碱类杀虫剂从性质到合成的相互关联性  相似文献   

13.
吡虫啉的合成方法   总被引:20,自引:1,他引:19  
宣日成  史成华 《农药》1998,37(10):11-14
本文引用了20篇文献,提供了吡虫啉及其中间体合成的可能途径及收率,指出了今后值得注意的合成路线。  相似文献   

14.
以摩尔比为1∶2的3,4 己二酮和溴为原料,在35~40℃下反应合成了重要香原料2,5 二甲基 4 羟基 3(2H) 呋喃酮的关键中间体2,5 二溴 3,4 己二酮,产率达到805%。产品经溴元素分析、红外光谱和核磁共振分析证实了它的结构。  相似文献   

15.
研究了2,3,5 三甲基苯醌的合成方法,考察了催化剂组成及用量、溶剂的选择、反应时间等对反应的影响,确定了最佳工艺条件。在此条件下,平均产率达881%。  相似文献   

16.
对叔丁基氯苄的合成   总被引:3,自引:1,他引:3  
冯友建  张永久 《农药》1995,34(4):14-15
以苯作为起始原料,用异丁烯进行烷基化,然后再进行氯甲基化合成对叔丁基氯苄,总收率51%。该方法操作简单,成本低,适合工业化生产。  相似文献   

17.
2—氯代吡啶的合成研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
汪灿明  程春生 《农药》1997,36(8):15-15,19
本文在对2-氯代吡啶的合成路线分析和评价的基础上,进行了以工业化为目的的合成研究。  相似文献   

18.
3,4-二氟苯腈的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
3,4-二氟苯腈是合成选择性除草剂氰氟草酯(cyhalofop butyl)的重要中间体。由3,4-二氯苯甲酰氯为原料经酰氨化、脱水和氟化制得3,4-二氟苯腈,总收率39.8%产品含量99.0%。这是一条最有望工业化的合成路线。  相似文献   

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