红掌叶片离体培养与植株再生研究

通过对红掌叶片离体培养与植株再生过程的系统研究结果表明:最佳的外植体为1 cm2左右的带主脉幼嫩叶切片;最佳的诱导培养基为1/2MS+2,4-D 1 mg/L+BA 4 mg/L,大量元素和BA对愈伤组织诱导的影响不大,2,4-D是愈伤组织诱导的主要因子;最佳的分化培养基为MS+BA 8 mg/L,中间繁殖体增殖和成苗培养基分别为MS+BA 3 mg/L和1/2MS+NAA 0.2 mg/L+BA 2 mg/L,不必另行壮苗生根便能形成根叶俱全的小苗,移栽成活率达96%以上.     

野生豆瓣菜嫩茎无性系建立的研究

以野生豆瓣菜的嫩茎为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、NAA和2,4-D的MS培养基上进行离体培养。结果表明:诱导豆瓣菜的嫩茎形成愈伤组织的最佳培养基为MS+BA0.5 mg/L+2,4-D1.5 mg/L;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+BA0.5 mg/L;分化不定苗生根的理想培养基是1/2MS+IAA 0.2 mg/L;试管苗移栽和扦插的最佳基质是炉灰渣;地栽试管苗具有较抗寒、抗逆性强的特点。     

3个品种红掌的组织培养研究

以红掌品种特伦萨、火鹤、粉冠军的幼嫩叶片、带腋芽茎段为材料,研究红掌组培技术。结果表明:以腋芽为外植体比幼嫩叶片愈伤组织诱导率高;愈伤组织诱导最佳培养基是1/2MS+BA1.0mg/L+KT0.1mg/L+2,4-D0.2mg/L;芽分化最佳培养基是1/2MS(NH4NO3 400mg/L)+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;壮苗生根培养基是1/2MS+AC0.5mg/L。     

玉米自交系幼胚再生体系建立的研究(英文)

以玉米自交系幼胚为外植体,研究了不同2,4-D浓度对愈伤组织诱导、BA浓度对苗分化和IBA对试管苗生根的影响。结果表明:2,4-D对胚性率诱导有明显影响,其诱导最佳培养基为N6+2,4-D2mg/L+水解酪蛋白(CH)500mg/L+脯氨酸(Pro)500mg/L+AgNO310mg/L;苗分化适宜的培养基是N6+BA0.5mg/L+水解酪蛋白500mg/L;试管苗生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选

建立轮钟花的组织培养方法,为轮钟花进一步开发利用提供依据,以轮钟花茎段、叶及种子为外植体,通过添加不同浓度的6-BA、NAA和2,4-D于MS或1/2MS培养基中,筛选轮钟花组织培养繁殖的最适培养基及最佳外植体。结果表明:诱导茎段、叶形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+1.0mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导种子形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导茎段愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D;种子愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L2,4-D;诱导种子不定芽的最适培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA,分化率为80.0%;种子是诱导轮钟花不定芽的最佳外植体。     

人参的组织培养及快繁体系的建立

[目的]建立人参的快繁体系。[方法]应用MS培养基添加激素培养法,对人参的茎尖、根尖和幼芽进行愈伤组织诱导,并进行芽分化、芽的继代增殖和生根培养。[结果]结果表明,对诱导芽分化较好的培养基是BA与NAA的组合,最佳培养基激素浓度是MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L。愈伤组织诱导仅出现在MS+BA1.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L和MS+KT0.2 mg/L+2,4-D1.0 mg/L的培养基中,但这两种培养基对芽没有诱导。以MS+BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L的培养基,其继代培养效果较好。[结论]采用组织培养快速繁殖人参,可有效去除病毒,增加繁殖数,确保遗传性状的稳定。     

蒙古黄榆愈伤诱导及植株再生的初步研究

以蒙古黄榆无菌苗叶片与茎段为外植体,研究了不同生长调节剂组合对蒙古黄榆愈伤组织诱导及分化的影响,并获得了完整的再生植株.结果表明:最佳外植体为无菌苗叶片,诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS +2,4-D 1.5mg/L+6- BA 0.2mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+IAA 5.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+1.0 mg/L IBA.     

甘农2号杂花苜蓿愈伤组织诱导及体细胞胚和芽分化的研究

以甘农2号杂花苜蓿下胚轴为材料,MS为基本培养基,研究了不同浓度的2,4-D、NAA、KT、BA、蔗糖及2,4-D作用时间对甘农2号杂花苜蓿愈伤组织的诱导、体细胞胚和芽分化的影响.结果表明,3 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L NAA为愈伤组织诱导阶段最佳激素组合;2,4-D作用时间以15 d为宜;最佳的芽分化培养基为MS+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA+7 g/L琼脂+20 g/L蔗糖.     

半夏叶柄愈伤组织诱导与分化最适培养基筛选

以半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit)叶柄为外植体,研究不同培养基配方对诱导脱分化、愈伤组织增殖及分化的影响。结果表明,适合半夏叶柄诱导脱分化的最佳培养基是MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA;最适愈伤组织增殖培养基是MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA;最适分化培养基是MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。     

欧李芽离体诱导培养技术研究

采用4种不同的愈伤组织培养基和4种不同的芽分化培养基诱导欧李离体芽,以筛选出最佳的诱导方法.结果表明,欧李芽离体诱导最佳培养途径:在MS+ KT 0.2 mg/L +2,4-D0.25 mg/L的培养基上诱导出愈伤组织,然后将愈伤组织转接到MS+6- BA(或KT) 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L进行芽分化.     

婆婆纳组织培养再生体系的建立

以婆婆纳(Veronica didymaTenore)的叶片、茎节、茎段、顶芽为外植体,接种在附加2,4-D、6-BA、NAA等不同质量浓度和组合的培养基中进行离体培养,并比较了不同培养基上不同外植体的诱导率。结果表明,诱导愈伤组织的最佳外植体是叶片,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2,4-D0.01 mg/L+6-BA1.0 mg/L+NAA1.0 mg/L,愈伤组织诱导率为100%。诱导愈伤组织分化的最适培养基为MS+2,4-D0.01 mg/L+6-BA0.75mg/L+NAA1.75 mg/L,分化率为90%。诱导生根的培养基为l/2MS+NAA0.2 mg/L,生根率为90%。     

铁炮百合离体再生体系的建立

以铁炮百合无菌苗的叶片、鳞片为外植体,进行铁炮百合再生体系的研究。结果表明:鳞片的诱导分化能力高于叶片,鳞片分化培养基(MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA)的分化率高达90.98%。用叶片为外植体,不同部位对不定芽的诱导影响较大,以叶片中部分化能力最强,上部次之,下部最差。叶片分化培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,分化率为85.36%。2,4-D浓度对愈伤组织的诱导影响显著,愈伤诱导培养基以MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D为佳,愈伤率达80%以上。     

药用植物灯盏花组织培养体系的建立

以灯盏花(Erigeron breviscapus)叶片为外植体,比较不同激素及其浓度对愈伤组织的诱导与分化、继代增殖、生根的影响.结果表明:诱导愈伤组织最佳的培养基是MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 10 mg/L和MS+2,4-D0.5 mg/L+6 BA 0.5 mg/L,诱导率为100%.二者相比,前者长出的愈伤组织较为紧密,而后者松散性好.MS+6 BA 0.5 mg/L+10%香蕉汁是诱导芽最佳的培养基,达87%;加入0.3 mg/L NAA的1/2MS培养基对生根较为有利,达83%.     

茖葱不定芽分化的再生体系

以茖葱鳞茎为外植体进行离体培养,研究不同植物生长调节剂组合及培养基对茖葱不定芽诱导、生长、增殖及生根的影响。结果表明:培养基成分为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.1 mg/L适合不定芽诱导,诱导率为90.90%,培养基成分为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L+KT 1.0 mg/L适合不定芽生长,生长率为25.17%,培养基成分为MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L适合不定芽增殖,增殖系数为6.33,最佳生根培养基成分为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率为100%。     

四川竹根姜胚性愈伤组织诱导和植株再生

选用四川竹根姜的茎尖组织,诱导产生了胚性愈伤组织,建立了高频再生体系。筛选出了适于胚性愈伤诱导及扩增最佳培养基MSN+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;胚性愈伤组织分化培养基MS+0.2 mg/L 2,4-D+5.0 mg/L BA+3.0%蔗糖+0.7%琼脂;根状茎形成培养基MS+3.0 mg/LBA+0.1 mg/L NAA+6.0%蔗糖+0.7%琼脂。在3.0%~6.0%的范围内蔗糖浓度越高越促进根状茎形成。     

香叶天竺葵组培快繁体系的研究

以香叶天竺葵无菌苗叶片为外植体,MS为基本培养基进行组培快繁研究,结果表明:愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系长势良好.     

均匀正交设计在百合组织培养中的应用

利用UL9(34)均匀正交设计分析比较了2,4-D,NAA,BA 3种激素浓度及其组合对百合愈伤组织诱导增殖的影响.经直观分析、方差分析和多重比较进行综合评价,确定百合愈伤组织诱导的最优培养基为MS+2,4-D 0.1mg/L+NAA 1 mg/L+BA 0.1 mg/L;百合愈伤组织增殖的最优培养基为MS+2,4-D 0.1 mg/L+NAA0.1 mg/L+BA 0.5 mg/L.     

毛地黄优良变异植株组织培养及无性系的建立

研究了毛地黄优良变异植株嫩茎愈伤组织的诱导、分化及无性系的建立。结果表明:MS+1mg/L BA+0.6 mg/L 2,4-D是毛地黄嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/LNAA是愈伤组织分化的理想培养基;MS+0.2 mg/L BA+0.2 mg/LIAA是不定芽壮苗培养的理想培养基;1/3 MS+0.3 mg/LIAA是生根培养的理想培养基;炉灰渣、河沙是生根试管苗移栽的理想基质。     

高加索三叶草和白三叶草再生体系的建立

高加索三叶草和白三叶草在饲料牧草中占有重要地位。本实验以其茎和叶为外植体材料,比较不同外植体的再生能力,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。结果表明茎的再生能力比叶片强。高加索三叶草在MS+2,4-D0.25?/L+6BA0.5/L的培养基中愈伤组织诱导生长最好,愈伤组织在MS+2,4-D0.2/L+6BA1.0/L+2%蔗糖培养基上生长迅速,质地良好,在MS+2,4-D 0.25/L+6BA 1.0/L培养基上植株分化率达75%;白三叶草在MB+在MB+2,4-D2.0/L+6BA 0.75/L培养基上诱导出完整植株。     

韭菜大孢子诱导培养再生植株及移栽技术研究

为创新韭菜种质资源,拯救引进的濒危资源,加快韭菜新品种育种进程,研究出了适宜韭菜大孢子诱导培养再生植株及出瓶移栽技术。基本培养基MS为适用培养基,诱导培养基MS+2,4-D0.1 mg/L+ZT0.5 mg/L诱导效果最好,平均诱导出芽时间为接种后42 d左右,愈伤诱导培养基为MS+2,4-D0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,分化培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6BA0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA0.2 mg/L,一般30 d后,97%韭菜苗完成生根培养,平均生根5~8条,根粗壮,且此培养基促进苗分蘖、长势旺。出瓶移栽以春季和秋季为宜,出瓶炼苗1周后移栽至花盆中,养护2~3个月,移栽至大田。