论“使用BaCrO_4比色法测SO_4~(2-)”的缺陷及其原因探讨

<正> 用 BaCrO_4比色法测 SO_4~(2-),目前国内对此问题研究的不多。但长期以来水文系统所使用的《水文测验手册》以及后来水利电力部颁布的《水质分析方法》,皆用 BaCrO_4比色法测 SO_4~(2-)(以下简称它们为“BaCrO_4法”。)。本文认为,“BaCrO_4法”有缺陷,因为按这种方法测出的标准曲线在低浓度范围时呈弯形曲线,不符合朗伯-比耳定律;在高浓度范围时虽呈直线,但不通过原点,与朗伯-比耳定律有系统偏差。事实上,长期以来我们水质分析室每位化验人员按“BaCrO_4法”所测出的标准曲线皆不     

COD:SO_4~(2-)=0.5的高含硫废水生物处理技术研究

通过对ＣＯＤ：ＳＯ２－４约为０５的高含硫味精废水进行模拟，本论文对厌氧生物法处理ＣＯＤ：ＳＯ２－４比值较低的硫酸盐有机废水进行了较系统的研究。试验采用ＵＡＳＢ作为降解ＣＯＤ和ＳＯ２－４的硫酸盐还原相，探索了进水浓度、水力负荷、反应器内ｐＨ值以及回流...     

基于4—氨基安替比林分光光度法测定水中酚类化合物

采用4—氨基安替比林分光光度法测定水中酚类化合物的实验对样品和操作过程要求严格,故需对样品采集、预处理及操作过程中的各个环节影响因素应加以控制,以提高实验的可靠性和准确性。     

基于响应面法的Fe~0/S_2O_8~(2-)体系氧化垃圾渗滤液去除UV_(254)研究

为提高Fe~0/S_2O_8~(2-)体系氧化垃圾渗滤液去除有机物的效果,试验采用响应面法优化反应条件,借助响应面法的中心组合试验设计了以紫外吸光度UV_(254)的去除率为响应值的二次回归模型,分析零价铁(Fe~0)投加量、初始pH值和S_2O_8~(2-)与12COD_0的质量比3个因素的交互作用,确定最优反应条件。结果表明在Fe~0投加量为31.3mmol/L、初始pH值为4.4,ω(S_2O_8~(2-)/12COD_0)为1.14条件下,UV_(254)的去除率达到最大值72%。     

PO_4~(3-)-P在线测定在生物、化学联合除磷控制中的应用

介绍了PO3- 4-P连续在线检测技术及其在污水处理厂生物、化学除磷工艺中的应用情况。     

Mn~(2 )氧化细菌的微生物学研究

作者从生产滤池和试验柱的成熟滤砂中分离到了二价锰氧化细菌，其量每毫升湿砂达105～106个数量级。经活性测定，其中棕色菌落均具有Mn2 氧化能力，并证明Mn2 的氧化是在细菌体表面进行的，是通过微生物细胞表面酶的催化来实现的。     

H_(-4)环氧漆

该漆系一种自制的环氧树脂涂料,对环境水的耐蚀性高,边配制边涂抹,施工方便。其配合比如下: 曾将此涂料应用于肖山县盈丰闸钢丝网水泥折板式闸门作表面防腐防锈材料,总涂复面     

浅析室内Ca~(2 )、Mg~(2 )测定新方法

岩土工程勘察中经常需要对地下水进行检测,传统的测定地下水中钙和镁的方法存在许多问题,本文介绍了几种新的检测方法,并着重介绍了电感耦合等离子体质谱法,该方法快速、灵敏、准确,干扰少,并可对地下水直接进行测定。     

抗坏血酸分光光度法测定预氧化水中高价锰

用抗坏血酸分光光度法测定预氧化水中的高价锰,结果表明,该方法能准确、快速地测出水样中残留高锰酸根离子的含量.该法的线性范围为0.15～1 mg/L,检出限为0.144 mg/L,水样浊度小于80 NTU时,测定相对标准偏差为1.1%～4.9%,加标回收率为98.5%～101%.     

NH_3·H_2O—KI改良法测定水中溶解氧

本方法在原测溶解氧方法的基础上进行了改进,用NH_3·H_2O-KI、H_2SO_4-H_3PO_4分别代替了原方法中的NaOH—KI、H_2SO_4,同时作了样品空白,校正了氧化还原物质产生的干扰。据实验,1mg/1Fe~(2+)、0.5mg/lNO_2及浓度不太高的S~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_3~(2-)、Cl_2时测定不产生干扰。对蒸馏水、自来水、废水进行测定,均获得满意结果。     

氢化物—原子荧光光谱法测定水中的砷

砷是一种毒性很大的元素,对人的心肺、呼吸、神经、造血、免疫系统都会造成不同程度的损伤。造成水体砷污染的主要是农药厂、氮肥厂、硫酸厂、锰铁合金冶炼厂等工矿企业排放的工业废水。砷的化合物具有毒性,三价砷化物比亚价砷化物毒性大。本文用氢化物—原子荧光光谱法对水中砷的测定进行了研究。     

HO_(4-3)环氧沥青漆

系上海东方红造漆厂出品的棕色环氧涂料,由环氧树脂,煤焦沥青,颜料,填充料及有机溶剂组成,使用时按7份漆加入环氧固化剂1份,拌均匀即可涂刷,施工操作方法简单,只要将水泥砂浆表面洗净,除去污泥、油腻、锈铁等杂物,待表面干燥后即可涂刷环氧沥青漆。涂刷时控制漆膜在1毫米之内,勿宜过厚,环氧沥青漆太稠时可用     

顶空—气相色谱法测定水中氯苯

顶空—气相色谱法可测定水中1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、六氯苯。该技术不使用有机溶剂的前处理方式,对环境不造成二次污染,具有取样量少、灵敏度高、检出限低、重现性好、结果准确等优点。本方法最低检测质量浓度:1,2-二氯苯21μg/L、1,4-二氯苯15μg/L、1,2,3-三氯苯0.4μg/L、1,2,4-三氯苯0.6μg/L、1,3,5-三氯苯0.5μg/L、六氯苯0.2μg/L。平均加标回收率为97.3%～101.4%(n=7),RSD为0.6%～3.96%(n=7)。适用于饮用水中6种氯苯类化合物的同时测定。     

气相色谱质谱法(GC/MS)测定水中硝基苯化合物

建立了液萃取、气相色谱质谱(GC/MS)、全扫描(scan)定性、选择离子(SIM)监测标准曲线法定量分析水中硝基苯有机化合物的分析方法.通过实验得出回收率在80%～105%,RSD≤4%,方法检出限≤0.001mg/L.     

OWF110/3~(1/2)—0.01耦合电容器通过产品技术鉴定

水电部机械修造局于1988年7月27～28日在湖南省株洲市主持召开了由湖南省电力修造厂和安徽省电力试验研究所共同研制成功的OWF110/3~(1/3)—0.01耦合电容器产品技术鉴定会。参加会议的有部机械修造局技术处高级工程师付宏时、湖南省电力工业局副总工程师周绍裕高级工程师、能源部电力电容器质检中心主任李毅高级工程师等19个单位38位代表。与会代表对会议提供的技     

液相色谱-质谱法测定水中的微囊藻毒素

运用液相色谱-离子阱质谱法建立水中微囊藻毒素(MC-LR)的多反应监测的检测方法.采用全自动固相萃取装置富集、浓缩、净化样品.MC-LR的定量限为0.00001 mg/L;回收率为71％～91％;在0.05～0.60 mg/L范围线性关系良好,相关系数(r)达到0.999.离子阱质谱的多反应监测能有效地降低背景干扰,提...     

用GB7490-87测定水中挥发酚中“4-氨基安替比林”提纯方法的研究

本文对现行国标方法中用苯来提纯4-氨基安替比林改用氯仿来萃取进行研究分析,对于氯仿使用的量、萃取的次数分别用空白试验、标准曲线、标样对比和加标回收率试验来验证对比。通过一系列实验表明100ml2％4-氨基安替比林分别用5ml氯仿萃取3次，此法空白吸光度低．准确度和精密度均能达到规范要求。     

纳米TiO2光催化氧化降解水中有机磷农药的研究

用负载在玻璃纤维布上的锐钛型纳米TiO2作为光催化剂,对水中低浓度的有机磷农药敌敌畏(DDVP)的降解进行了研究.结果表明TiO2浸涂面密度和DDVP的降解效果有很大的关系,当TiO2浸涂面密度为17.5 g/m2时,经210 min催化反应,效果最好,其降解率达到85.22%,而通过在纳米TiO2/UV系统中投加氧化剂H2O2 9 mol/L和O32.52 g/L,在60 min内DDVP降解率分别达到73%和67%,比不投加氧化剂时的DDVP降解率有显著提高.说明该方法对降解有机磷农药具有较好的效果.     

超高压液相色谱—质谱法测定水中甲萘威的研究

建立了超高压液相色谱—质谱法（UPLC-MS）测定水中甲萘威的新方法.较之目前通常采用的分析手段简单且高效.实验研究结果表明,该项技术应用于水中甲萘威的定量检测过程中,在实验所采用浓度范围内（0μg/L～200μg/L）校准曲线线性良好,最低检测质量浓度为0.2μg/L,回收率93％,相对标准偏差为2％.能够满足我国目前相关检测标准中对甲萘威的测定要求.