硝酸盐还原酶试验检测结核分枝杆菌耐药性的研究

目的 探讨一种快速、廉价、方便的结核分枝杆菌耐药性分析方法，缩短结核分枝杆菌药敏试验时间。方法 采用硝酸盐还原酶试验(Nitrate Reductase Assay，NRA)与绝对浓度法对照，验证新方法的灵敏度和特异性。结果 两种试验方法可比性好，与绝对浓度法相比较，硝酸盐还原酶试验敏感性为91．7％，特异性为100．0％，NRA法比传统绝对浓度法平均缩短时间2～3周。结论 硝酸盐还原酶试验优于传统绝对浓度法。     

氮酮过氧苯甲酰凝胶的稳定性预测

用恒温加速试验考察了两种浓度的氮酮过氧苯甲酰凝胶的化学稳定性,测得两种制剂中过氧苯甲酰分解反应的速度常数,经系列的数据处理,预测其有效期限,结果提示:该两种浓度的氮酮过氧苯甲酰凝胶不适宜于商品化大生产,适于作医院制剂。     

多孔穿刺法与皮内法结素试验之比较

我科于1957年3月曾以666名不同年龄的健康人作检查的对象,一臂作结素多孔穿刺法,另臂同时作皮内法,以比较两科试验方法之准确性与优缺点。检查结果在多孔穿刺法所获之阳性率为46.2％,皮内法为44.4％;两者之反应结果大致相符合,符合率为93.7％。并且,多孔穿刺法的强阳     

溶血对ELISA和TRFIA法检测低值弱阳性HBsAg的影响

目的探讨样本溶血对酶联免疫吸附试验(ELISA)一步法和时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)检测低值弱阳性HBsAg的影响。方法用80例不同HBsAg浓度样本人为造成溶血,作为检测对象。然后分别用两种方法检测其HB-sAg的浓度,通过对结果分析观察溶血对两种方法检测结果的影响。结果 ELISA法检测时部分溶血标本产生假阳性;TRFIA法检测时部分溶血标本产生假阴性。结论溶血对两种检测方法有一定干扰。     

两种间接桩核制作法的比较

目的比较传统法与改良法制作桩核蜡型的优劣。方法将同一名医生需进行桩核冠修复的患者随机分成两种,分别用两种方法制作蜡型,比较其完整性、密合度、完成次数。结果传统法与改良法制作的蜡型在完整性、密合度、完成次数方面均存在差异有显著性。结论改良法制作的蜡型优于传统法制作的蜡型。     

雪卡毒素两种检测方法的比较研究

目的建立雪卡毒素的细胞毒性试验检测和小鼠生物法检测方法,对比评价两种方法的优缺点。方法利用不同浓度的雪卡毒素标准品（P—CTX-1）结合乌苯苷和黎芦定处理小鼠神经母细胞瘤细胞（N-2a）,研究和建立毒素剂量与细胞活性的毒性曲线关系式。同时,通过测定昆明系小白鼠的雪卡毒素半数致死剂量LD50和毒素剂量与小鼠死亡时间的关系方程式,建立小鼠生物法检测标准,再分别以两种方法对32份不同月份采集的鱼样品的毒素提取物进行检测,对两种方法检测结果做分析比较。结果细胞毒性试验法检测结果与小鼠生物法检测结果具有一定的相关性,但细胞毒性试验法检测雪卡毒素的检测灵敏度远高于小鼠生物法。结论细胞毒性试验检测法适用于大量样品的初步筛选方法,而小鼠生物法可作为雪卡毒素检测的重要参考方法。     

用白喉患者恢复期血清抑制白喉杆菌生长的实验报告

<正> 目前,国内采用平板法和动物试验作白喉杆菌毒力试验。这两种方法均须用白喉抗毒素作对照,由于白喉抗毒素购买比较困难(须到北京购买),使边远山区检验室无法进行此项试验。为此,笔者采用白喉患者恢复期血清作白喉杆菌生长抑制试验,获得了满意的结果,现报告如下。     

皮质激素对人体血管收缩试验的研究

在20名正常人前臂内侧涂以4种以清凉油为基质含不同浓度地塞米松(0.1、0.05、0.025、0.0125%)的皮炎速灵油膏,并以清凉油作阴性对照,地塞米松软膏作阳性对照。采用改良的Mckenzie和Stoughton法,将六种药剂涂于同一个体,以消除个体间反应差异。涂药后3h拭去药物,再经2、3、4、5、7、9及21h进行观察并打分,在双盲条件下根据用药部位发白情况由3名评估者对每名受试者独立打分,应用Wilcoxon等经典秩和试验法进行统计分析,结果显示清凉油和所有含地塞米松的制剂之间存在着非常显著的差异,并对受试者反应和评估者打分的变异系数进行了计算。我们的体会是血管收缩试验在黄种人也是可行的,而这种打分系统只要提供足够数量的受试者,特别适宜于应用Wilcoxon等统计方法。     

静脉留置套管针采血应用于糖耐量试验的分析

目的:讨论静脉留置针采血对糖耐量试验的影响。方法:采用自身对照法,对10名自愿者同时用常规静脉穿刺采血法和静脉留置套管针采血法,分别抽取空腹及口服葡萄糖75g后30,60,120,180分钟的静脉血各50份。用葡萄糖氧化酶法监测血糖浓度。结果:2种静脉采血法检测无差异(P>0.05)。结论:静脉留置针采血做糖耐量试验可以取代常规的5次静脉穿刺采血法,以减少病人的痛苦。     

四环素试验诊断胃癌

四环索试验是一种胃癌的实验室诊断技术,它的试验原理是根据四环素对癌瘤组织有较强的亲和力这一特点,胃癌病人服用四环索后,被癌组织结合,血内中环素浓度降低,从而作为胃癌的辅助诊断。一年来,我们试用了生物学和荧光试验两种方法,对36例胃痛病人及31例证常人作了比较试验,现将试验方法及其结果总结如下。     

HPLC法与化学发光微粒子免疫法测定癫痫患者血浆中卡马西平浓度的一致性评价

目的 评价两种方法[高效液相色谱法(HPLC法)和化学发光微粒子免疫法(CMIA法)]测定患者血浆中卡马西平浓度的一致性。方法 采用Bland-Altman法和Passing-Bablok回归法分析两种检测方法的测定值,并进一步分析两种方法的一致性。结果 Bland-Altman法分析表明测定患者血浆中卡马西平浓度的两种方法(HPLC法和CMIC法)一致性良好;两种方法的回归方程为Y=0.9912X-0.1083(R2=0.970,n=117),显示两种方法相关性良好。结论 测定患者血浆中卡马西平浓度的两种方法(HPLC法和CMIA法)具有较好的相关性与一致性,两种测定方法可以相互替代。     

复方氯溴与二氯异氰尿酸钠对HBsAg灭活效果的比较

用正交试验法对国内试制新型含溴消毒剂——复方氯溴灭活乙型肝炎病毒的效果及其影响因素进行了研究。观察指标用ELISA法检测HBsAg抗原性破坏程度表示,并与二氯异氰尿酸钠作消毒效果比较。实验结果表明,两种消毒剂对HBsAg都有很强灭活作用。在没有有机物干扰的情况下,消毒剂浓度为50ppm;在有有机物干扰时,浓度为200ppm。复方氯溴10分钟即能有效     

10-HCPT对人肝癌细胞QGY和HepG2生长增殖的抑制作用

目的:探讨10-HCPT对人肝癌细胞QGY和HepG2生长增殖的影响.方法:分别用不同浓度10-HCPT作用QGY和HepG2细胞48h和相同浓度作用不同时间,以MTT法检测细胞生长指数(GI),软琼脂克隆形成试验检测细胞克隆形成率.结果:10～360μg/ml和30～360μg/ml 10-HCPT分别作用QGY和HepG2细胞48h后,均有显著性生长抑制作用(P＜0.05),且呈量效依赖关系.100μg/ml 10-HCPT作用24h、36、48和72h对两种细胞均具有显著性抑制作用(P＜0.05).实验组两种细胞克隆形成率较对照组均显著降低(P＜0.05).结论:10-HCPT对人肝癌细胞QGY和HepG2体外生长增殖均具有抑制作用.     

两种不同测试方法对结核分支杆菌异烟肼耐药性结果的比较

目的：探讨在新疆地区应用比例法测试结核杆菌药物敏感性的可行性.方法：用比例法和绝对浓度法测试了56株结核分支杆菌对异烟肼的敏感性.结果：两种方法检出的耐药率无显著性差异,比例法测试指标明显高于绝对浓度法.结论：比例法和绝对浓度法结果的差别主要是两种方法的临界药物不同,但是均可以满足药敏实验的要求.     

应用间接免疫荧光抗体试验和免疫酶染色试验诊断日本血吸虫病

本文应用间接免疫荧光抗体试验(IEAT)及免疫酶染色试验(IEST)两种新方法,分别检测了粪检环卵沉淀试验(COPT)阳性血吸虫病人和健康人共331例和134名与213例和96名,两法的平均阳性率与假阳性率,分别为95.1%～95.3%和5.2%与87.3%和5.2%。IFAT和IEST与COPT对比检测结果,IFAT的敏感性非常显著地高于COPT者;IEST与COPT的结果相似;三种方法的特异性均无显著性差异。认为IFAT及IEST均具有应用抗原经济,检测高效及获得结果较快等优点,都是有效和可取的血吸虫病血清学诊断方法。     

AS1-398中性蛋白酶固定化条件的初步研究

以藤黄八叠球菌２８００１为试验菌,用微生物琼脂扩散法测定血清中罗红霉素浓度,最低检测浓度为０．２５μｇ／ｍｌ,线性范围０．２５１０．００μｇ／ｍｌ。８名健康志愿者,随机口服单剂量（３００ｍｇ）罗红霉素片（罗力得）和罗红霉素颗粒剂,用面积法估算的罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为９３±１３％,经统计分析,两种制剂具有生物等效性     

献血员血清和血液制品的HIV抗体检测及试验方法的优选

输血是HIV传播的重要途径。本文报道对四川省十市县10422名献血员的11251份血清标本和各种血液制品150批进行了HIV抗体检测,结果均为阴性。对各种血液制品进行了4种HIV抗体试验方法的优选,表明检测丙种球蛋白用ELISA法和免疫荧光法易出现假阳性,建议对丙种球蛋白选用明胶颗粒凝集等法作初筛。蛋白印迹法是公认检测HIV抗体的最灵敏与最特异的方法,但操作费时及试剂昂贵,宜选作确证试验。     

微柱凝胶免疫检测卡在临床输血中的应用

目的:应用两种微柱凝胶免疫检测卡在不规则抗体筛查、交叉配血试验和直接抗人球蛋白试验中观察两者间的差异性及与传统试管法作比较。方法:应用Diamed和Biovue两种免疫检测卡对本院住院患者的血标本进行上述对比试验,凝聚胺试剂试管法进行交叉配血试验。结果:显示两种免疫检测卡做不规则抗体筛查、交叉配血试验和直接抗人球蛋白试验的符合率分别为100%、100%、99.7%,符合率完全相同。结论:两种免疫检测卡之间虽然存在着部分差异,但都可以捕捉到十分微弱的抗原抗体反应且符合率相同,比手工操作简便、标准化、易于保存,对临床安全输血有极大的帮助。     

配制皮试液时注射器乳头对浓度及阳性结果的影响

目的探讨配制皮试液过程中注射器乳头部分对浓度及阳性结果的影响。方法用两种不同浓度的青霉素皮试液在人体前臂掌侧下1/3处,相距约2cm,分别做皮试,进行自身配对对照比较。结果62例中皆为“+”的4例,皆为“-”的55例,不一致的3例。甲法阳性率为11.29%,乙法阳性率为6.45%。通过对照比较,经统计学处理P>0.05,两者阳性率无显著差异。结论浓度400u/ml的青霉素溶液可替代浓度为1373u/ml的青霉素溶液作过敏试验。     

ATP生物发光法检测卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性

目的 探讨ＡＴＰ生物发光法药物敏感试验在卵巢癌中的应用的可行性。方法 以ＡＴＰ生物发光法检测卵巢癌ＨＯ－８９１０细胞对１１种常用化疗药物的敏感性,并与ＭＴＴ法相比较。结果 ＡＴＰ浓度、细胞浓度的对数与发光强度（ＲＬＵ）的对数值之间有较好的线性关系,并存在直线回归关系。两种方法测定的抑制率基本符合,但ＡＴＰ法测定的抑制率数值大,变异系数小,结果稳定。结论 ＡＴＰ生物发光法是一种高度敏感的化疗药物敏感