磺化聚醚砜复合半透膜的研制

本文对聚醚砜（ＰＥＳ）为原料，经异相和均相磺化法制得磺化聚醚砜（ＳＰＥＳ）；并详细地研究了ＳＰＥＳ复合半透膜的成膜规律，所成膜的分离特性和膜的耐热，酸，碱和游离氯性能，研究发现，浸涂稀溶液组成和制膜工艺条件（浸涂时间，热处理温度，热处理时间等），对膜性能影响较大；通过选择合适的制膜工艺和涂布稀溶液组成，可制得高通量的适用于水软化，不同价阴离子分离和中低分子量有机物脱盐等，耐游离氯性能好，ｐＨ实用范     

用均匀实验设计法优化磺化聚醚砜超滤膜制膜工艺

采用磺化聚醚砜为膜材料,用L-S相转化法制备磺化聚醚砜超滤膜,并通过均匀试验设计,系统研究各因素对膜性能的影响,优化制膜工艺,找出回归方程和最佳工艺条件.结果表明:根据最优配方所制备的磺化聚醚砜膜的水通量为90.1 L/(m2·h),对聚乙烯醇的截留率达96.7%.     

Sb-SnO2聚醚砜电催化有机膜的制备及其性能研究

以碳布为支撑体,采用相转化法制得掺锑二氧化锡(Sb-SnO_2)聚醚砜电催化有机膜。采用Sb-SnO_2聚醚砜电催化有机膜对直接红31染料进行降解,研究降解效果。采用X射线衍射对Sb-SnO_2聚醚砜电催化有机膜进行表征。考察了导电聚合物用量、催化剂用量、电解质用量以及电压、染料初始浓度等对Sb-SnO_2聚醚砜电催化有机膜降解直接红31染料的影响。研究表明,在导电聚合物聚苯胺用量为1.0g,催化剂Sb-SnO_2用量为2.0g,电解质氯化钠用量为8%(wt,质量分数),电压为2.6V,直接红31染料初始浓度为20mg/L条件下,Sb-SnO_2聚醚砜有机膜对直接红31染料降解效果较好,降解率达到96.74%。     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

聚醚砜/磺化聚醚砜共混膜的亲水性和血液相容性

通过亲电取代反应成功合成了磺化聚醚砜并制备了聚醚砜/磺化聚醚砜共混膜。膜的水吸附量和水接触角实验表明,和单纯的聚醚砜膜相比,由于磺酸基的存在使得共混膜的亲水性得到提高。牛血清蛋白吸附实验结果显示:与聚醚砜膜相比,共混膜能有效地抑制牛血清蛋白的吸附。凝血时间实验则表明,聚醚砜/磺化聚醚砜共混膜的凝血时间比纯聚醚砜膜的凝血时间延长了2～3倍,因而共混膜的血液相容性较纯聚醚砜膜得到提高。     

非溶剂草酸对形成聚醚砜微孔膜的影响研究

以草酸为非溶剂的PES／DMA／PVP铸膜液体系制备醚砜微孔膜,考察了草酸含量及其中结晶水对膜孔径大小的影响,并研究了体系中草酸含量与铸膜液凝胶速度之间的关系和由此对膜形态结构的影响,比较其它有机酸－柠檬酸,丙酸和乙酸对膜的致孔能力大小;在制膜工艺方面,观察了空气中暴露时间,吹风强度对膜性能的影响,在相对湿度85％左右,控制适当的暴露时间,即可制得膜性能良好,孔径范围为0.2-0.65μm的微孔膜,最后用傅里叶红外光谱（FTIR）分析了草酸在溶剂DMA中的溶解状态,并对两者之间的作用和由此对相转化过程与膜结构的影响作了简要分析。     

聚醚砜中空纤维超膜的孔径大小及分布

对测定中空纤维超滤膜孔径大小及其分布的物质迁移方程法进行了改进，并考察了浓度对聚醚砜（ＰＥＳ）中空纤维膜孔径大小及其分布的影响，随纺丝液中ＰＥＳ质量浓度的增大，膜的孔径变小，对聚乙二醇的表现截留率增大，膜的纯水透过率减小，在大约２４％的ＰＥＳ质量浓度时出现临界值，大于该临界值，膜的结构和性能均发生急剧变化。     

聚醚砜微孔膜的疏水改性及其在膜蒸馏中的应用

以全氟正己烷为等离子体源对聚醚砜微孔膜进行表面疏水改性,X光电子能谱(XPS)分析结果证实了全氟正己烷在膜表面的存在,膜表面氟含量最高达到49%.改性后的膜疏水性显著提高,水接触角从92°提高到123°.扫描电镜结果显示改性膜的表面被一薄层覆盖,但膜的本体结构无明显变化.将改性后的膜用于真空膜蒸馏淡化模拟海水的试验中,结果表明在雷诺数较小的情况下,改性膜的脱盐率达99.99%,通量达4530ml/(m2·h).     

Lewis酸对聚醚酮砜成膜性能影响的研究

４种不同的Ｌｅｗｉｓ酸存在下，对聚醚酮砜（ＰＥＫＳ）铸膜溶液进行了浊点滴定，制得了相应的三元相图。考查了Ｌｅｗｉｓ酸对铸膜溶液流变性能的影响，测定了相应的粘流活化能。研究了Ｌｅｗｉｓ酸对膜性能的影响。     

聚醚砜中空纤维超滤膜的双向拉伸

提出了中空纤维的“双向拉伸”这一新概念，研究了纵向拉伸、径向张力、凝固浴浓度对膜性能的影响，为设计具有合适性能的聚醚砜中空纤维膜提供参考．     

甲酰胺对PES及PPESK相转化非对称膜结构与性能的影响

采用凝胶相转化法,以聚醚砜(PES)、杂萘联苯聚芳醚砜酮(PPESK)为膜材料,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,通过改变铸膜液中非溶剂添加剂甲酰胺的含量,在平板刮膜机上制备了一系列超滤膜。考察了甲酰胺对铸膜液黏度、膜结构和性能的影响,对PES/DMAc和PPESK/NMP铸膜液体系中甲酰胺的作用规律进行了研究。     

溶胶-凝胶法制备聚醚砜/TiO2杂化膜

采用溶胶-凝胶法制备聚醚砜-二氧化钛杂化膜,用TEM对铸膜液中二氧化钛分散程度进行表征,并用SEM及接触角仪对膜材料的表面及断面形态、膜材料的亲水性能进行表征.结果表明,当TiO2凝胶添加量(质量分数)达到4%时,表面明显分布有大量分布均匀的TiO2纳米粒子,其断面结构则表现为皮层变厚,亚孔层消失,只存在指状大孔结构,表现为水通量随之增大,改善了聚醚砜材料的疏水性,提高了膜的抗污染性.随着二氧化钛纳米粒子浓度的提高,由于纳米粒子的团聚现象导致其在聚合物基上不能分散均匀,当膜受到外力作用时引起膜内部应力集中,使膜力学性能下降.     

季铵盐共聚物/聚醚砜相容性及其共混膜性能研究

研究了季铵盐-丙烯腈共聚物(PQA-co-AN)/聚醚砜(PES)共混体系的相容性和共混膜的性能.热力学预测、黏度测试和扫描电镜观察表明,PQA-co-AN/PES共混体系部分相容;共混膜的水通量随PQA-co-AN含量增加有极小值,截留率整体趋势变大,抑菌率随PQA-co-AN含量的增加而增大.     

PES／纳米SiO2杂化膜的成膜机理及性能研究

利用湿法相转化方法，通过在聚醚砜（PES）铸膜液中添加适量的纳米粒径的SiO2，制得了具有不同含量纳米SiO2的PES／SiO2杂化膜。对分相过程中的成膜动力学、膜的微观结构以及性能进行了分析测试，结果表明与纯PES相比，铸膜液中添加了4wt％纳米SiO2后，PES体系的成膜速度有所提高。膜断面的SEM照片表明，PES／SiO2杂化膜有更大的指状孔。膜性能测试结果表明，体系中SiO2含量对PES杂化膜的纯水通量和截留率有影响，在添加的纳米SiO2的含量较少时，所得PES杂化膜的截留率明显升高，水通量则相反而有所降低；随着体系中SiO2含量的进一步增加，PES／SiO2杂化膜的水通量明显增大，同时增强的截留率也得到了保持。     

表面活性剂对超滤膜表面改性的研究

采用三类表面活性剂对聚砜超滤膜进行表面改性．实验结果表明，非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ２０效果最明显，改善了膜表面的亲水性，提高了通量．     

多元合金超滤膜研制

主要研究了聚醚砜（PES）,聚砜（PSF）和磺化聚砜（SPSF）共混所形所的多元合金超滤膜的性能和膜的孔径分布特性,初步探讨了多元合金超滤膜的成孔机理,并对共混体系的组成及相容性与合金超滤膜性能问题的关系作了详细讨论,研究结果且明,共混可明显改善超滤膜的孔径分布和膜的孔结构,为制备高性能越滤膜提供一种有效途径。     

膜的负压清洗方法研究

以中空纤维为研究对象,通过药酒澄清实验,探讨了超滤膜的清洗问题,研究了低压高流速清洗、反压清洗和负压清洗等方法对被污染膜的清洗效果,并找出了最佳清洗方法．实验结果表明,负压清洗效果优于其他方法     

平板超滤膜法在分离纯化天然牛磺酸中的应用

介绍了天然牛磺酸提取工艺中存在的问题及膜分离技术,研究了4种不同规格超滤膜在章鱼下脚料中提取天然牛磺酸中的应用,从膜通量、蛋白去除率、牛磺酸收率、膜污染和膜清洗等各方面考察了不同材质、不同切割分子量的平板超滤膜分离性能.得出了1#平板超滤膜(MWCO 30 000 g/mol,CA)为从章鱼下脚料中分离牛磺酸的较佳分离膜.     

裂解气相色谱鉴别PES和PSF材料

红外光谱鉴别聚合物材料是行业内通常采用的简便,快速的检测手段,针对结构相近的材料如PES和PSF,虽然谱图比较相似,但是还能作出判定。利用热裂解气相色谱,不仅色谱图存在明显的差异,还能通过特征裂解碎片,清晰地鉴别出它们的不同。