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《丝绸》2001,(12)
011312 关于抽取第三份样丝合理性的探讨 /李超群 /丝绸检验 ,2 0 0 1,No 3,11~ 12 ,14针对国家标准GB1797— 86规定 ,生丝公量检验中 ,第一、第二份回潮率差异超过 1%需抽取第三份样丝的现状 ,分析了从原丝批中抽取第三份样丝检验的弊端 ,提出了事先应抽取三份样丝的见解。0 11313 关于中国生丝检验与日本复验的成绩对比 /陈庆官 ,任锴 /丝绸检验 ,2 0 0 1,No 3,4~ 10通过对 2 0批出口生丝的检验成绩与经日本横滨丝检验所的复验成绩 ,按项分别作了对比分析 ,日方认为 ,除感官检验之外 ,其他项目产生差异的原因是检验标准方法不同… 相似文献
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依据ANSI/BHMA A 156.2-2003和ANSI/BHMA A 156.3-2005对耐用度性能条款的要求,详细比较了美国标准和中国标准对门锁耐用度性能测试方法的区别,系统介绍了满足美国标准要求的门锁寿命试验机结构设计和电气控制方法。 相似文献
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参照GB/T 23344—2009《4-氨基偶氮苯的测定》中试样直接还原处理(A方法)和萃取后再还原处理(B方法)两种方法,选用甲醇、乙醚、二氯甲烷、丙酮、正己烷5种常用定容试剂,对含有4-氨基偶氮苯的纯棉及纯涤纶的纺织品进行测试,探讨了加标浓度以及定容试剂对方法回收率的影响。结果表明:方法A和方法B所得回收率都满足GB/T 23344—2009的要求;试验样品的成分不同,测试方法不同造成两种方法的回收率差别较大;5种定容试剂中,正己烷在方法A中回收率为86.44%,在方法B中回收率为98.56%,且都满足标准GB/T 23344—2009规定的回收率,因此建议选择正己烷作为棉和涤纶样品的定容试剂。 相似文献
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对棉/Lyocell A100混纺织物进行定量分析时,发现采用GB/T 2910.6-2009标准方法,混纺织物中的Lyocell A100不能完全溶解,导致纤维质量分数定量分析结果出现误差。对标准方法进行改进,获得新的棉/Lyocell A100织物定量分析方法:以甲酸/氯化锌为溶剂,溶解温度70℃,溶解时间35 min,修正系数1.11。通过对实验结果的数理统计分析,新方法具有较好的准确度和精密度,能够适用于棉/Lyocell A100混纺织物的定量分析检测。 相似文献
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建立了同时测定玉米制品中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的免疫亲和柱净化高效液相色谱方法。试样经乙腈-水溶液(体积比80?20)提取,复合免疫亲和柱富集和净化后,采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)固定相,以0.5%冰乙酸-乙腈-甲醇(体积比10?45?45)为流动相,等度洗脱,荧光检测器检测(Ex:333 nm,Em:470 nm)。结果表明:赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮检出限分别为5.65×10-2μg/kg和4.53×10-1-μg/kg;标准曲线的线性范围分别为1~50 ng/mL(r=0.9999)和10~500 ng/mL(r=0.9999);3个不同水平的加标平均回收率为95.81%~98.31%,RSD值为1.24%~1.65%。20批试样中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮测定值分别为0.59~0.69μg/kg和3.84~5.22μg/kg,均无过量残留。该方法具有操作简便、灵敏度高、重现性佳等优点,适用于同时检测玉米制品中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮。 相似文献
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《中国食物与营养》2020,(9)
目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定血清中维生素A、E的方法。方法:取标准系列工作溶液、空白替代血清样品(4%BSA牛血清白蛋白溶液)各50μL,经硫酸锌、沉淀剂(甲醇/乙腈=50/50,V/V)沉淀蛋白,振荡,12 000 r/min离心5 min,取上清,低压离心挥干,复溶振荡,12 000 r/min离心5 min,取上清待测。采用Waters BEH Phenyl色谱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸-水溶液和0.1%甲酸-甲醇溶液为流动相等度洗脱,电喷雾(ESI)正离子模式、多反应监测模式(MRM)下检测,内标法定量。结果:UPLC-MS/MS检测血清维生素A、α-维生素E、β-维生素E线性关系良好,相关系数分别为0.999 3、0.999 3、0.999 7;维生素A、α-维生素E、β-维生素E定量限分别为0.213、0.240、0.070 ng/m L,检出限分别为0.064、0.072、0.021 ng/m L;维生素A、E在低、高浓度加标回收率范围分别为89.7~107.4、97.6~118.1,RSD分别为2.45%~3.43%、1.48%~5.40%。结论:本研究建立的人血清维生素A、E超高效液相色谱-串联质谱法灵敏度高、准确稳定、重现性好,对血清中维生素A和维生素E的测定具很好的的应用价值。 相似文献
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目的 建立基于纯化蛋白和稳定同位素稀释-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(ultra performance liquid chromatography coupled triple quadrupole mass spectrometry,UPLC-MS/MS)定性及定量测定牛奶及牛源性婴幼儿配方乳粉中A1和A2 β-酪蛋白变异体的分析方法。方法 首先将β-酪蛋白标准品中A1和A2 β-酪蛋白变异体在高效液相色谱仪上分离,通过各自的纯化蛋白确定两种变异体在标准品中的含量,再将试样中的β-酪蛋白经胰蛋白酶酶解成肽,经UPLC-MS/MS检测。通过筛选的特异肽段,经β-酪蛋白标准品及稳定同位素稀释内标法计算,获得试样中β-酪蛋白A1变异体和A2变异体的含量。结果 本研究采用的β-酪蛋白标准对照品中A1和A2 β-酪蛋白变异体含量分别为20.8%和55.1%,且在检测中标准曲线的线性相关系数均大于0.99,方法重现性中相对标准偏差为2.290%~4.720%。结论 本方法溯源性及精密度好,适用于牛奶及牛源性婴幼儿配方乳粉中两种β-酪蛋白变异体的测定。 相似文献
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脂肪酸聚甘油酯(Polyglycerol esters of fatty acids,简写为PGE)在常温下有半固态和固态两种存在状态,本文通过对分别添加这两种PGE的软冰淇淋基料进行粘度、pH、粒径分析和垂直扫描分散稳定性分析(Turbiscan),发现半固态PGE的添加量为0.2%时,乳状液的粘度最低,粒径最小,稳定性最好;固态PGE的添加量为0.4%时.乳状液的粘度最低,粒径最小.通过比较发现,两种PGE对基料的影响有很大差别:半固态PGE能使乳状液的粒子更小,并能有效延长乳状液的稳定性;而固态PGE由于其熔点较高,可以促进脂肪结晶. 相似文献
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目的 分析食用油中酸价测定的不确定度来源并建立不确定度评定方法, 为检验数据的可靠性和准确性提供参考。方法 依据GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型, 计算各变量的不确定度, 最终计算扩展不确定度。结果 结果显示, 样品中酸价的扩展不确定度为U=1.764×10?3 mg/g, 样品中酸价含量为(0.16±0.002) mg/g(置信水平95%, 包含因子k=2)。结论 在测定过程中, 测量重复性对总的不确定度影响最大, 其次是滴定管的体积。 相似文献
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有梭织机稀密路织疵成因分析 总被引:4,自引:1,他引:3
从有梭织机打纬过程中织机构件的位置和状况对纬纱之间距离的影响出发,推导出纬向密度计算公式,直观分析了影响纬向密度的各种因素,提出了为减少稀密路织疵在国产老织机上采取的几项改进措施:采用弹簧回综、机外送经、电子驱动、导布辊加压等装置。 相似文献
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The article gives a brief account of the main streamlines and scope of scientific activities of Department of Preventive Medicine of RAMS for the recent 10 years. 相似文献
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该文从黑液喷射炉的生产工艺、机械设备的角度简要分析了造成过热器热偏差的原因,并重点讲述了所采取的一些必要的治理和预防措施,从而使热偏差对过热器造成的危害程度得到有效减轻. 相似文献
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《食品与发酵工业》2016,(12):62-67
采集了广西地区5个冬作马铃薯品种,测定其理化指标和全粉加工特性,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和相关性分析研究不同品种马铃薯品质指标的差异和内在联系。结果表明:5个品种中,川芋117和桂农薯1号干物质和淀粉含量高,全粉具有高L*和低b*,适宜于淀粉和全粉的加工利用。川芋117峰值黏度和终值黏度高,吸水性强,桂农薯1号吸油性强,冻融稳定性较好。主成分分析提取了特征根大于1的主成分4个,其中,主成分1和主成分2累计贡献率为82.792%,可有效地反映出马铃薯理化和品质指标特性的总变异,筛选出的代表性评价指标有总淀粉、粗蛋白、直链淀粉、起糊温度、峰值黏度和崩解值。此外,通过主成分载荷图和相关性分析数据揭示了部分评价指标的相关性和相关方向。研究可为马铃薯加工品种的筛选提供理论依据。 相似文献