硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备及其在有机合成中的应用…

本文介绍硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备方法、酸强度测定、表面结构表征及其在有机合成中的应用等方面的研究进展。     

SO4^2-／MxOy固体超强酸的制备及其应用

概述了SO4^2-／MxOy超强酸催化剂的制备及对催化剂性能的影响，并介绍了它在有机合成中的应用。     

几类固体超强酸的制备及性能测试

本语文合成几类固体超强酸,并作了催化性能测试。利用ＩＲ,热重（ＴＧ）等表征手段对固体超强酸作了研究,表明固体超强酸在酯化反应方面是大有发展前途的催化剂。     

固体超强酸催化剂在有机合成中的应用

介绍了固体超强酸概念和酸性活性点性质及其结构和固体超强酸强度分布测定方法及其在有机合成应用现状。     

固体超强酸的研究进展

参考国内外关固体超酸催化剂的最新文献，综述了该催化剂的研究及应用进展状况，提出了某些固体超强酸的酸中心模型。     

几种固体超强酸的合成及其应用

研究了9种载体(以X表示)及负载硫酸的X—SO_4~(2-)型固体超强酸的合成以及不同合成条件对催化活性的影响,在制各DBP和DIBP的酯化反应中的应用结果表明,所合成的9种不同X—SO_4~(2-)中,以NC—SO_4~(2-)的催化活性最为理想。     

固体超强酸的结构及在醋化反应中的应用

本文较详细地介绍了固体超强酸,尤其是SO4／MxOy型超强酸的表面结构特征和制备条件对其性能的影响，讨论了它一元酸醋、二元酸醋等催化合成中的应用。     

SO42-/MxOy固体超强酸的研究进展

ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强度是７０年代发展起来的一种新型催化材料,笔者参考国内外此领域的最新文献,详细综述了ＳＯ＾２－４／ＭｘＯｙ固体超强酸的的轩,酸强度测定,结构表征及其在有机合成中的应用等方面的研究进展,并指出了今后的固体超强酸的发展趋势。     

磁性固体超强酸的制备及催化酯化反应的研究

制备了钴基磁性固体超强酸催化剂，代替硫酸用于酯化反应，对反应的工艺条件进行了优化，结果表明磁性物种的引入对催化剂的催化活性有一定影响，随着磁性物种含量的增加，催化剂的催化活性有所提高，当磁性物种含量为2．44％时催化转化率达最高值97．31％，磁性物种继续增加，转化率反而下降，磁性固体超强酸催化剂的回收率达85％，回收性较好。     

无机固体超强酸的制备与再生

本文论述了无机固体超强酸的研究现状,介绍了固体超强酸作为催化剂使用时的制备方法与再生技术。     

固体超强酸及其催化的有机化学反应

固体超强酸是当前催化领域研究的热点之一,本文对固体超强酸的分类、制备及其催化的有机化学反应进行了较为详细的阐述,并对固体超强酸的发展前景作了预测。     

磁性SO_4~(2-)-ZrO_2固体超强酸催化合成丁酸丁酯的研究

利用磁性对固体超强酸组装 ,制备出磁性SO2 -4 -ZrO2 固体超强酸催化剂 ,应用于丁酸丁酯的合成反应中。最佳反应条件为 :正丁醇 0 36mol,丁酸 0 2mol,磁性催化剂 1 0g ,带水剂甲苯 15mL ,反应温度为回流温度 ,反应时间 2 0h ,酯化率可达 96 4%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离 ,回收率达 83 2 % ,并能重复使用     

磁性纳米SO42-/Fe3O4-ZrO2固体超强酸催化合成己二酸二正辛酯

利用磁性进行了纳米固体超强酸组合,制备出磁性纳米SO4^2-／Fe3O4-ZrO2固体超强酸催化剂,并将其用于己二酸二正辛酯(DOA)的合成反应中。得到最佳反应条件：在负压下,反应温度155℃,正辛醇和己二酸的摩尔比为3.2：1,反应时间2h,催化剂用量1．5％(质量),在此条件下己二酸的转化率达99．4％。实验结果表明,利用催化剂的磁性可将纳米颗粒催化剂迅速分离,回收率达93．8％,并能重复使用。     

磁性固体超强酸催化合成丁酸异戊酯的研究

利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成丁酸异戊酯的反应中。研究了影响反应的因素。实验表明:丁酸0.15 mol;异戊醇0.21 mol;磁性催化剂1.4 g;反应时间1.5 h,酯化率可达97.5%。利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离,回收率达82.2%,并能重复使用。     

SO42-/Si-Zr-CLR固体超强酸催化合成己二酸二庚酯

将硅锆交联粘土固体超强酸(SO4^2-／Si-Zr-CLR)用于己二酸二庚酯的合成反应中。最佳反应条件为：反应温度150℃,庚醇：己二酸(摩尔比)=2．8：1,反应时间2．5h,ω(催化剂)=1．2％,己二酸的转化率达96．8％。催化剂和产品易于分离。并能重复使用。     

固体酸催化合成邻苯二甲酸二辛酯

以硫酸和二氧化钛为原料,制备固体超强酸SO42-/TiO2,并将之用于催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP),探讨了影响酯化反应的因素.确定的最佳反应条件为:醇酸的量比为3.8:1,固体酸用量为反应物总质量的3.0%,反应时间为2.5 h,反应温度130-150℃,酯化率达83.7%.     

固体超强酸SO2- 4/TiO2/Nd3+催化合成肉桂酸异戊酯

采用稀土元素Nd^3＋对固体超强酸SO4^2-／TiO2进行改性,以肉桂酸和异戊醇为原料合成肉桂酸异戊酯。考察了各种因素对酯化率的影响。实验结果表明：最佳反应条件为催化剂焙烧温度450℃,催化剂用量1．0g,醇酸摩尔比1：4,反应时间2h。该催化剂可再生重复多次使用,产品的酯化率达93.8％。     

固体超强酸ZrO2/SO4=和Fe2O3/SO4=催化苯乙烯烷基化甲苯反应的研究

固体超强酸ＺｒＯ２／ＳＯ４＝和Ｆｅ２Ｏ３／ＳＯ４＝在室温下即可高活性地催化苯乙烯烷基化甲苯的反应。于２０分钟时苯乙烯转化率可在４０％￣５０％。在连续使用三次时,催化剂活性未见下降。     

固体超强酸的进展及其改性

固体超强酸催化剂是 1970s年代才开始发展起来的一类新型催化剂 ,本文总结了固体超强酸的发展概况 ,介绍了改性固体超强酸的一些方法。     

磁性固体超强酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究

利用磁性对固体超强酸组装,制备出磁性SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂,应用于合成柠檬酸三丁酯的反应中,酯化率可达97.4%。利用其磁性即可将催化剂分离,回收率达84%以上,并能重复使用。同时研究了合成柠檬酸三丁酯的最佳反应条件。