戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎(hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis Evirus,HEV)引起的一种经肠道传播的非甲-非乙型肝炎(ET-NANBH)。戊型肝炎是一种人兽共患病,已成为我国的一个重要公共卫生问题。猪、牛、羊、鸡、狗等动物可能作为戊型肝炎的贮存宿主,在人类病毒性肝炎流行病学中具有重要的地位。本文从戊肝的病原学、基因型、病毒分子生物学、诊断方法、感染动物、流行病学等多方面探讨戊型肝炎的危害及研究现状。     

猪戊型肝炎病毒抗体间接ELISA诊断方法的建立

本实验建立了应用高效融合表达的重组抗原PET32a-p214检测猪戊型肝炎病毒血清抗体的间接ELISA诊断方法。确定了抗原最适包被浓度为6μg/mL;血清最适稀释度为1∶100,作用时间为60 min;酶标抗体最适稀释度为1∶4 000,作用时间为60 min;判定标准为OD值≥0.339为阳性,OD值<0.339为阴性。实验结果表明该法特异性、敏感性和重复性均较好,与万泰公司戊型肝炎病毒抗体诊断试剂盒检测猪血清的符合率为98.6%。该方法的建立为猪戊型肝炎病毒抗体检测和进行猪戊型肝炎流行病学调查提供了一种简便快速的血清学诊断方法。     

猪戊型肝炎诊断方法的研究进展

戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)感染引起的一种急性、自限性疾病,病毒经粪-口途径传播,其暴发和流行主要分布在发展中国家,常因饮用水被污染而引起,散发病例呈全球分布。1997年,发现了动物源性的戊型肝炎病毒,随后,各发达国家及印度等国陆续都有猪HEV的相关报道,     

戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是一种引起全球性健康问题的RNA病毒,宿主范围广泛,并且具有跨种间屏障的特性,是重要的人兽共患病病原体之一,给人类和动物的健康造成较大危害.世界卫生组织制定了2030年消除肝炎的目标,其中HEV是肝炎病毒中不容忽视的病毒之一.本文综述了国内外HEV的研究进展,以...     

双抗体夹心ELISA检测戊型肝炎病毒(HEV)抗原方法的建立及对猪群粪便HEV抗原的检测

应用大肠杆菌表达及纯化的戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)P1重组蛋白制备的抗体,建立了检测HEV抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对吉林省和辽宁省部分地区猪群HEV的感染进行了病原流行病学调查。方阵滴定法确定鼠源捕获抗体IgG最佳包被量为0.2μg,兔源酶标抗体最佳稀释倍数为1∶500。对大量阴性粪便进行了检测与统计学分析,确定了双抗体夹心ELISA检测HEV的判定标准,即当D_(490)≥0.235判定为阳性。特异性、敏感性和重复性的试验结果表明,本试验建立的方法具有特异、敏感、快速和可重复性好等特点。该方法与RT-PCR方法相比,操作简单、便于基层推广使用。对吉林省、辽宁省不同地区猪群粪便进行检测,发现不同地区不同饲养期的猪群均存在着HEV感染,感染率为9%～33%。本试验建立的双抗体夹心ELISA方法检测HEV抗原,为HEV流行病学调查、临床诊断提供了有效的手段。     

动物感染戊型肝炎病毒的研究进展

70年代末,发现一种类似甲型肝炎的非甲非乙肝炎.1990年Reyes等首先应用分子克隆技术获得该病毒的基因克隆.1998年在东京召开的国际会议上,正式将此型肝炎及相关病毒分别命名为戊型肝炎(hepatitis E,HE)和戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV).     

一种重要的人畜共患病-戊型肝炎

戊型肝炎是一种重要的人畜共患病,主要通过消化道传播。本文从戊型肝炎的病原学、流行病学以及致病性、诊断和防控进行了阐述,以便进一步控制该病的发展。     

病毒性 人畜共患病之——猪戊型肝炎的血清学调查

由于“非典”和“禽流感”的爆发,使人们对病原微生物的跨物种传播更加引起了重视,研究证实,戊型肝炎病毒（HEV）可以感染人和猪、牛、羊、鸡等动物.日本已证实2000年的戊型肝炎爆发与食用受污染的猪肝有关.为此我们对采自不同地区的14个猪场血液样品进行HEV抗体的检测.现将报告如下.     

戊型肝炎病毒感染检测方法的研究进展

建立针对戊型肝炎病毒(HEV)感染的具有较高敏感性、特异性和稳定性的检验方法,对戊型肝炎(HE)患者和患畜的早期诊断和治疗,以及控制食源性戊肝病毒感染具有重要意义。本文针对目前检测HE病毒及其特异性抗体的不同方法和特点作了综述。     

应用间接ELISA检测微小隐孢子虫抗体的研究

以在大肠埃希氏菌中表达的微小隐孢子虫(Cryptosporidum parvum)子孢子表面抗原CPl5为抗原，以辣根过氧化物酶(HRP)标记的山羊抗鼠IgG为二抗，建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接ELISA。试验筛选出的最佳反应条件为：大肠埃希氏菌CPl5抗原包被量为1μg/孔，用100mL／L的兔血清进行封闭，以正常大肠埃希氏菌裂解上清液稀释待检血清。试验结果表明，应用CPl5重组蛋白作为诊断微小隐孢子虫抗体的抗原具有特异性高、抗原易纯化和成本低等特点。     

广东部分地区猪戊型肝炎的分子流行病学调查

为了解广东地区猪戊型肝炎的感染情况,本试验于2015年在广东不同猪场收集了2月龄内猪胆汁73份,RTnPCR检测、全基因组测序、同源性及进化分析结果显示:猪感染戊型肝炎的阳性率为6.8%(5/73),5个ORF2部分核苷酸序列同源性为87.2%~99.4%,属于基因4型,4b、4h亚型。对4b亚型中的1个阳性样品(GZHD)株进行全基因测序,其核苷酸序列与swGX40(EU676172)同源性最高为96.5%,与广东株SS19(JX855794)同源性为93.9%,与人源戊型肝炎病毒(HEV)株CVS-Sie10(LC042232)同源性为94.8%。结果表明:广东地区猪群间HEV流行毒株仍以基因4型为主,且为揭示戊型肝炎的跨种传播提供了新的分子生物学依据。     

青海地区引进仔猪猪瘟抗体的ELISA检测报告

运用ELISA检测方法对调入青海省西宁市、湟源县、湟中县以及海东地区的民和县、循化县、互助县、乐都县送检的438头份仔猪血样,进行猪瘟血清抗体检测。结果表明：7个地区的猪瘟阳性检出率分别为50．00％（60／438）、74．00％（50/438）、48．35％（91／438）、53．73％（50／438）、3．45％（91／438）、46．15％（52/438）和73．33％（60/438）。此次血样检测的群体免疫保护率为59．99％．达到50．00％的保护率．但是远远低于免疫良好猪群的70．00％的保护率。     

猪源戊型肝炎病毒研究现状及进展

戊型肝炎(Hepatitis E,HE),是由戊型肝炎病毒(Hepati-tis E Virus,HEV)引起的一种人和多种动物的人兽共患病。主要经粪-口传播,常因饮用水源被污染导致暴发流行,散发病例呈全球分布。临床上超过50%的急性肝炎为HEV所致(Das et al,2000),感染孕妇病死率高达15%~25%(Bal-ayan et al,1983)。自1955年印度因水源污染发生了第一次戊型肝炎大暴发以来,先后在印度、尼泊尔、苏丹、吉尔吉斯坦及我国新疆等发展中国家流行,在发达国家则呈散发。1989年9月东京国际非甲非乙型肝炎会议正式将该传染病命名为戊型肝炎。1997年美国学者(Meng et al,1…     

猪戊型肝炎病毒最新研究进展

戊型肝炎（Hepatitis E）是由戊型肝炎病毒（Hepatitis Evirus,HEV）引起的以黄疸为主的急性病毒性肝炎。戊型肝炎主要经粪一口途径传播,有流行和散发两种形式。流行主要发生在亚洲、非洲、美洲等发展中国家,因水源被污染引起。散发则主要发生在欧美一些发达国家。     

猪戊型肝炎的研究进展

戊型肝炎是由戊型肝炎病毒（HepatitisEvirus,HEV）引起的一种急性、自限性病毒性肝炎,主要经粪一口途径传播,通常是由于饮用被HEV污染的水源而引起,在青壮年表现为暴发性肝炎的比例较高,死亡率在0．5％。3％,但在孕妇中死亡率可高达15％～20％。1997年,美国学者Meng发现了猪源的戊型肝炎病毒,随后各发达国家及印度等国陆续都有相关的报道,确定戊型肝炎为一种人畜共患病,并成为各国密切关注的公共卫生问题。     

猪戊型肝炎的研究进展

戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis Evirus,HEV)引起的一种急性、自限性病毒性肝炎,主要经粪-口途径传播,通常是由于饮用被HEV污染的水源而引起,在青壮年表现为暴发性肝炎的比例较高,死亡率在0.5%～3%,但在孕妇中死亡率     

戊型肝炎病毒研究新进展

戊型肝炎病毒(hepatitis Evirus,HEV)是非甲非乙型急性肝炎的病原体,主要经粪-口途径传播,也有报道可以通过血液传播。戊型肝炎在亚洲、非洲及美洲的墨西哥等发展中国家常呈爆发流行,我国1986-1988年在新疆曾经发生戊型肝炎暴发流行[1],而在包括发达国家在内的世界各地呈散在传     

动物戊型肝炎病毒(HEV)RT-nPCR检测方法的建立及应用

根据戊型肝炎病毒(HEV)的4个基因亚型,寻找其保守序列ORF2,成功设计了一套以Ⅰ、Ⅳ型为主兼顾Ⅱ、Ⅲ型的通用简并引物,摸索条件,建立检测动物戊型肝炎病毒反转录套式聚合酶链反应(RT-nPCR)的方法,扩增片段为507 bp。该方法检测所需时间为5 h,灵敏度可达10 pg,特异性强、重复性好;经优化研制了动物戊型肝炎病毒RT-nPCR检测试剂盒,保存期半年以上,该试剂盒可用于动物粪便、胆汁HEV RNA的检测。