表型为CC或Cc19名Rh（—）中国无关供血者中的RHD基因多态性

目的：探讨ＲｈＤ（－）中国无关供血者中ＲＨＤ基因的基因构成情况。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对３４名ＲｈＤ（－）的中国供血者的基因组ＤＮＡ进行研究。主要扩增ＲＨＤ基因外显子２,３,４,５６,７,９,１０,和内含子４以及ＲＨＣＥ基因内含子４。结果;３４名ＲｈＤ（－）中国供血者的Ｒｈ ＣｃＥｅ表型为４例ＣＣｅｅ,１５例Ｃｃｅｅ和１４例ｃｃｅｅ及１例ｃｃＥｅ。     

表型为CC或Cc19名RhD(-)中国无关供血者中的RHD基因多态性

目的：探讨ＲｈＤ（－）中国无关供血者中ＲＨＤ基因的基因构成情况。方法：采用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法对３４名ＲｈＤ（－）的中国供血者的基因组ＤＮＡ进行研究。主要扩增ＲＨＤ基因外显子２、３、４、５、６、７、９、１０和内含子４以及ＲＨＣＥ基因内含子４。结果：３４名ＲｈＤ（－）中国供血者的ＲｈＣｃＥｅ表型为４例ＣＣｅｅ,１５例Ｃｃｅｅ和１４例ｃｃｅｅ及１例ｃｃＥｅ。在所有表型为ｃｃｅｅ或ｃｃＥｅ的１５例ＲｈＤ（－）个体中,ＲＨＤ基因完全缺失;而在表型为ＣＣｅｅ或Ｃｃｅｅ的１９例ＲｈＤ（－）个体中,ＲＨＤ基因则表现出多态性：８名供血者存在大量正常的ＲＨＤ基因,占４２．１１％;７名供血者表现为部分缺失,占３６．８４％;４名供血者则完全缺失ＲＨＤ基因,占２１．０５％。其中,７名部分缺失均为同一中间缺失,只存在外显子１、２和３非编码区。ＲｈＤ（－）个体携带或部分携带ＲＨＤ基因的表型为ＣＣｅｅ或Ｃｃｅｅ,而无ｃｃｅｅ。结论：在表型为ＣＣ或Ｃｃ的中国供血者中观察到３种ＲＨＤ基因多态性,提示ＲｈＤ（－）个体携带或部分携带ＲＨＤ基因与ＲｈＣ阳性之间有某种关系。因此,将ＲＨＤ基因定型结果应用于临床医学时应特别注意。     

新生儿溶血病的产前诊断方法研究进展

新生儿溶血病 (Ｈｅａｍｏｌｙｔｉｃｄｉｓｅａｓｅｏｆｔｈｅｆｅｔｕｓａｎｄｔｈｅｎｅｗｂｏｒｎ ,ＨＤＮ)是发生在胎儿和早期新生儿的一种自限性免疫溶血性疾病。该病由母婴血型不合引起 ,常导致早期流产 ,轻者出现贫血、水肿、肝脾肿大 ,严重者造成新生儿死亡或发生核黄疸且产生后遗症。由于我国ＲｈＤ(- )人群仅占0 .2 4 % ,大大低于白种人的 15 % [1] ,因此 ,Ｒｈ引起的ＨＤＮ相对ＡＢＯ较为少见。Ｒｈ血型Ｄ抗原是引起中等和严重程度的ＨＤＮ的最常见原因 ,引起ＨＤＮ的其它Ｒｈ血型抗原还有Ｃ、Ｃｗ、ＣＸ、Ｅ、ｅ、Ｅｗ、ｃｅ、…     

Rh血型复合抗原及复合抗体

Ｒｈ血型复合抗原及复合抗体陈忠王雪明（苏州医学院附属一院，江苏苏州２１５００６）王晓红（北京武警总队医院）关键词复合抗原复合抗体抗－ｃｅ（ｆ）抗－Ｃｅ抗－ｃＥ抗－ＣＥ在Ｒｈ血型系统中，常见的复合抗体（ｃｏｍ－ｐｏｕｎｄａｎｔｉｂｏｄｙ）有：抗－ｃｅ（...     

人类Rh血型系统的分子生物学研究进展

人类Ｒｈ血型系统自１９３９年被发现以来，因导致新生儿溶血病（ＨＤＮ）、溶血性输血反应而成为红细胞血型中仅次于ＡＢＯ的系统，其中ＲｈＤ抗原因具有高免疫原性而最具临床意义［１］。主要的Ｒｈ抗原有ＲｈＤ和ＲｈＣＥ，ＲｈＣＥ为对偶抗原，有可供选择的等位基因产...     

6例Rho（D）阴性的家系调查结果分析

笔者对无锡市 3495 1人Ｒｈｏ(Ｄ)抗原进行调查 ,并对 2例Ｒｈｏ(Ｄ)阴性供血者 ,4例Ｒｈｏ阴性孕妇的家系进行了调查 ,调查中发现 1例供血者血型为Ｏ ,ｃｃｄｅｅ,妻子为Ａ ,ＣＣＤＥｅ ,女儿Ｒｈ血型为弱Ｄ(Ａ ,ＣｃＤｕｅｅ) ,其余 5例Ｒｈｏ(Ｄ)阴性者的父母Ｒｈｏ(Ｄ)表现型均为Ｄ阳性。现报告如下 :1　材料与方法1 1　调查对象　无锡市健康供血者 3172 1人 ,孕妇 3 2 30人 ,共计 3495 1人。1 2　方法及试剂　抗 Ｄ采用盐水法 ,如盐水抗 Ｄ阴性者 ,再用另一厂家盐水抗 Ｄ和抗球蛋白试验进行确证。抗 Ｃ、ｃ、Ｅ、ｅ采用抗球蛋白法。…     

部分Rh阴性汉族人RHD基因的多态性

随着分子生物学技术在血型研究方面的应用 ,不断发现ＲｈＤ的多态性有着复杂的遗传背景 ,也发现ＲｈＤ抗原阴性的群体中 ,部分人却携带ＲＨＤ基因。我们采用ＰＣＲ ＳＳＰ方法对血清学已经确定的 2 3名ＲｈＤ抗原阴性、2名ＲｈＤＵ 型和 2名ＲｈＤ抗原阳性的汉族无亲缘关系的供血者进行了ＲＨＤ基因检测 ,结果如下。1　材料与方法1.1　对象　采用盐水抗Ｄ血清试剂普查供血者ＲｈＤ抗原得到的 2 7份初检为ＲｈＤ抗原阴性的供血者血标本。1.2　试剂来源　ＤＮＡ快速抽提试剂盒、ＲＨＤ基因ＰＣＲ试剂盒、ＲｈＤ抗原阳性和阴性的ＤＮＡ标准品由…     

自体与异体输血共同应用于D~u型患者1例

自体与异体输血共同应用于Ｄｕ型患者１例１１０００１中国医科大学第一临床学院周文玲王佩侠患者姚某，曾先后６次输入Ｒｈ阳性血。来本院欲行人工髋关节置换术，笔者检查出其血型为Ｂ，ＣｃＤｕＥｅ。术中输入自体血３５０ｍｌ及异体Ｒｈ阴性血４００ｍｌ，输血过程中及...     

关于医学名词英文缩写的启事

ＡＣＴＨ促肾上腺皮质激素Ａ／Ｇ白蛋白／球蛋白比值ＡＬＴ丙氨酸转氨酶ＡＳＴ天冬氨酸转氨酶Ｃｃｒ肌酐清除率ＣＯＰＤ慢性阻塞性肺疾病ＣＴ计算机Ｘ线体层扫描ＤＩＣ弥散性血管内凝血ＤＮＡ脱氧核糖核酸ＨＢｃＡｂ乙型肝炎核心抗体ＨＢｅＡｂ乙型肝炎ｅ抗体ＨＢｅＡｇ乙型肝炎ｅ抗原ＨＢｓＡｂ乙型肝炎表面抗体ＨＢｓＡｇ乙型肝炎表面抗原ＨＤＬＣ高密度脂蛋白胆固醇Ｉｇ免疫球蛋白ＬＤＬＣ低密度脂蛋白胆固醇ＭｃＡｂ单克隆抗体ＯＴ旧结核菌素试验ＰＣＲ聚合酶链反应ＰＥＴ正电子发射断层扫描ＲＦ类风湿因子ＳＬＥ系统性红斑狼疮ＳＰＥＣ…     

关于医学名词英文缩写的启事

ＡＣＴＨ促肾上腺皮质激素Ａ／Ｇ白蛋白／球蛋白比值ＡＬＴ丙氨酸转氨酶ＡＳＴ天冬氨酸转氨酶Ｃｃｒ肌酐清除率ＣＯＰＤ慢性阻塞性肺疾病ＣＴ计算机Ｘ线体层扫描ＤＩＣ弥散性血管内凝血ＤＮＡ脱氧核糖核酸ＨＢｃＡｂ乙型肝炎核心抗体ＨＢｅＡｂ乙型肝炎ｅ抗体ＨＢｅＡｇ乙型肝炎ｅ抗原ＨＢｓＡｂ乙型肝炎表面抗体ＨＢｓＡｇ乙型肝炎表面抗原ＨＤＬＣ高密度脂蛋白胆固醇Ｉｇ免疫球蛋白ＬＤＬＣ低密度脂蛋白胆固醇ＭｃＡｂ单克隆抗体ＯＴ旧结核菌素试验ＰＣＲ聚合酶链反应ＰＥＴ正电子发射断层扫描ＲＦ类风湿因子ＳＬＥ系统性红斑狼疮ＳＰＥＣ…     

骨髓增生异常综合征病人外周血细胞胆碱酯酶相关细胞？…

为探讨胆碱酯酶相关细胞分裂控制子（ｃｈｏｌｉｎｅｓｔｅｒａｓｅ０ｒｅｌａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒ,ＣＨＥＤ）基因在骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病人中的表面情况,利用半定量ＲＴ－ＰＣＲ技术观察２１例ＭＤＳ病人外周血细胞ＣＨＥＤ基因的相对表达率。结果表明：ＭＤＳ病人的ＣＨＥＤ基因相对表达率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０１）;８５．７％ ＭＤＳ病人的ＣＨＥＤ基因相对表达率     

关于医学名词英文缩写的启事

ＡＣＴＨ促肾上腺皮质激素Ａ／Ｇ白蛋白／球蛋白比值ＡＬＴ丙氨酸转氨酶ＡＳＴ天冬氨酸转氨酶Ｃｃｒ肌酐清除率ＣＯＰＤ慢性阻塞性肺疾病ＣＴ计算机Ｘ线体层扫描ＤＩＣ弥散性血管内凝血ＤＮＡ脱氧核糖核酸ＨＢｃＡｂ乙型肝炎核心抗体ＨＢｅＡｂ乙型肝炎ｅ抗体ＨＢｅＡｇ乙型肝炎ｅ抗原ＨＢｓＡｂ乙型肝炎表面抗体ＨＢｓＡｇ乙型肝炎表面抗原ＨＤＬＣ高密度脂蛋白胆固醇Ｉｇ免疫球蛋白ＬＤＬＣ低密度脂蛋白胆固醇ＭｃＡｂ单克隆抗体ＯＴ旧结核菌素试验ＰＣＲ聚合酶链反应ＰＥＴ正电子发射断层扫描ＲＦ类风湿因子ＳＬＥ系统性红斑狼疮ＳＰ…     

微柱凝胶Coombs试验对人RhD血型检测的实验研究

微柱凝胶Ｃｏｏｍｂｓ试验对人ＲｈＤ血型检测的实验研究１３００１２卫生部长春生物制品研究所李勇朱建春刘莹胡永红１张双义２１广州市第一人民医院２唐山市中心血站近年来，微柱凝胶Ｃｏｏｍｂｓ试验（ｍｉｃｒｏｃｏｌｕｍｎｇｅｌｃｏｏｍｂｓｔｅｓｔ，ＭＧＣＴ）在...     

caspase 3在细胞因子调节急性白血病细胞凋亡中的变化

目的 研究ｃａｓｐａｓｅ３在粒细胞集落刺激因子（Ｃ－ＣＳＦ）和粒巨洚细胞集落因子（ＧＭ－ＣＳＦ）调节白血病细胞系ＮＢ４细胞凋亡过程中的变化及其意义。方法 利用细胞这、流式细胞仪分析及ＤＮＡ片段化比率测定,检测Ｇ－ＣＳＦ及ＤＭ－ＣＳＦ对ＮＢ４细胞凋亡的影响,应用荧光分光光度法检测ｃａｓｐａｓｅ３活性变化,并利用ＡＥ－ＤＥＶＤ－ＣＲＯ进行ｃａｓｐａｓｅ３抑制试验。结果 Ｇ－ＣＳＦ能诱导ＮＢ４细胞凋亡,     

磁共振成像、超声心动图、心血管造影诊断先天性心脏病对比研究

先天性心脏病（ＣｏｎｇｅｎｉｔａｌＨｅａｒｔＤｉｓｅａｓｅ简称ＣＨＤ）临床诊断主要依靠多普勒超声心动图（ＤｏｐｐｌｅｒＥｃｈｏｃａｒｄｉｏｇｒａｐｈｙ简称ＤＥ）和心血管造影（Ａｎｇｉｏｃａｒｄｉｏｇｒａｐｈｙ简称ＡＣＧ），磁共振成像（Ｍａｇｎｅｔｉ...     

黄柏煎剂外敷治疗静脉炎效果观察

黄柏煎剂外敷治疗静脉炎效果观察ＣｕｒａｔｉｖｅＥｆｅｃｔｏｆＥｘｔｅｒｎａｌＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＣｅｒｔｅｘＰｈｅｌｏｄｅｎｄｒｉＤｅｃｏｃｔｉｏｎｏｎＰｈｏｌｅｂｉｔｉｓ董桂晨李爱新ＤｏｎｇＧｕｉｃｈｅｎ，ＬｉＡｉｘｉｎ（ＴＣＭＨｏｓｐｉｔａ...     

碳青霉烯耐药大肠埃希菌的基因组学特点分析

目的 分析碳青霉烯耐药大肠埃希菌（ＣＲＥＣ）的基因组流行病学特征，调查共携带 ｂｌａＮＤＭ和 ｂｌａＫＰＣ的大肠埃希菌在南京 鼓楼医院的流行情况，并分析该类细菌的播散特点。 方法 对 ２０１５ 年从南京 ６ 家医院收集的 １１ 株 ＣＲＥＣ 菌株，进行全基因 组测序组装后，分析耐药基因、毒力因子、多位点序列分型（ＭＬＳＴ）、血清型和 ＦｉｍＨ 型的分布并构建系统发育树。 对于从南京 鼓楼医院 ２０１３—２０１７ 年收集的 ＣＲＥＣ 菌，使用 ＰＣＲ 和 ＤＮＡ 测序法筛选共携带 ｂｌａＮＤＭ和 ｂｌａＫＰＣ的菌株，脉冲场凝胶电泳技术 （ＰＦＧＥ）进行遗传相关性分析；接合试验分析基因的可转移性。 结果 所有的 ＣＲＥＣ 都携带了至少 １ 种碳青霉烯酶编码基因， 其中，９ 株 ＣＲＥＣ 细菌携带 ｂｌａＮＤＭ?５，３ 株携带 ｂｌａＫＰＣ?２，２ 株携带 ｂｌａＮＤＭ?１，３ 株同时携带 ｂｌａＮＤＭ?５和 ｂｌａＫＰＣ?２。 ＭＬＳＴ 分析发现 ７ 种不 同的序列分型（ＳＴ），２ 株细菌为 ＳＴ４１０，其余的 ６ 种 ＳＴ 型依次为 ＳＴ３４８９、ＳＴ１５６、ＳＴ６８３、ＳＴ２９７、ＳＴ１６７ 和 ＳＴ３６１；其次，１１ 株细菌 中鉴定出 ６ 种不同的血清型和 ８ 种 Ｆｉｍ 型；１１ 株细菌的质粒图谱虽然呈多样性，但每株细菌都含有质粒复制子 ＩｎｃＸ３。 系统 发育分析表明，１１ 个 ＣＲＥＣ 分离株之间有很大的遗传多样性；ＰＦＧＥ 显示 ６ 株共携带 ｂｌａＮＤＭ和 ｂｌａＫＰＣ的分离株之间也存在较大 的遗传多样性。 接合试验表明 ｂｌａＮＤＭ可转移，但与 ｂｌａＫＰＣ基因不在同一质粒。 结论 ｂｌａＮＤＭ是 ＣＲＥＣ 中主要的碳青霉烯酶基 因，ｂｌａＮＤＭ?５是主要的 ｂｌａＮＤＭ基因，可能通过 ＩｎｃＸ３ 质粒水平传播。 ＭＬＳＴ、Ｆｉｍ 分型、血清分型和进化树发育表明 ＣＲＥＣ 呈遗传 多样性。     

抗-E引起新生儿溶血病1例报道

１　病例简介产妇王某，女，２６岁，汉族，孕３产１，流产２次，１９９７年１１月１３日足月顺产一女婴，次日婴儿出现黄染并逐渐加重，入本市某院儿科，Ｈｂ１０９ｇ／Ｌ，总胆红素１８４１μｍｏｌ／Ｌ，经检查，血清中含Ｒｈ抗Ｅ抗体。２　血型血清学检查２１　红细胞血型　产妇王某为Ｂ·ＣｃＤｅｅ；患儿为Ｂ·ＣｃＤＥｅ。２２　产妇血清中抗体特异性鉴定　产妇血清分别与１０份谱细胞（上海血液中心提供）和自身红细胞及患儿红细胞，在盐水、酶及抗人球蛋白介质中反应，其中５份含Ｅ抗原阳性红细胞及患儿红细胞，在酶及抗人…     

聚合酶链反应与高效毛细管电泳联用技术的现况及前景

聚合酶链式反应（Ｐｏｌｙｍ ｅｒａｓｅ Ｃｈａｉｎ Ｒｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）与高效毛细管电泳技术（Ｈｉｇｈ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃａｐｉｌ－ｌａｒｙ Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ,ＨＰＣＥ）是近年来在基因工程和临床实验诊断上发展较快的基因扩增技术和分离分析技术。目前各科研单位和临床实验室已开始将两种技术结合应用,分别开展了病毒检测、分子水平的遗传病检测、肿瘤疾病的检测、混合样品中微量核酸分     

人CD34抗原基因在痘苗病毒系统中的表达

从ｐＵＣ１８－３４重组质粒双酶切分离得到编码人ＣＤ＿（３４）抗原的全长ｃＤＮＡ片段，将此基因插入痘苗病毒载体ＳｍａＩ位点，构建了重组质粒ＮＳＡ１１７５－３４。采用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ方法，将质粒ｐＪＳＡ１１７５－３４导入已被野生痘苗病毒感染的ＴＫ￣－１４３细胞，用ＢｕｄＲ和ＬａｃＺ双筛选，获得带有人ＣＤ＿（３４）抗原基因的重组痘苗病毒。经活细胞免疫荧光（ＩＦＡ）和碱性磷酸酶－抗碱性磷酸酶（ＡＰＡＡＰ）检测表明，重组痘苗病毒能够特异地表达人ＣＤ＿（３４）抗原。人ＣＤ＿（３４）抗原基因的表达，为探讨ＣＤ＿（３４）抗原结构和功能以及研制ＣＤ＿（３４）单克隆抗体奠定了基础。